导读:本文包含了喜马拉雅山脉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:喜马,拉雅,人骨,山脉,地下空间,地中海人,横波速度,纵向电导,印度板块,岩石圈
喜马拉雅山脉论文文献综述
杨雪[1]（2019）在《“人骨湖”成因有新解 萦绕喜马拉雅山脉的谜团仍未散去》一文中研究指出因为美国科学家近日发表的一项研究成果，来自喜马拉雅山脉“人骨湖”的传说走进公众视野。通过对这些留在海拔5000多米的骸骨进行DNA分析，科学家发现，样本代表了3种不同的遗传学类群，分别具有南亚人、地中海人和东亚人等不同血统。这就驳斥了过去的猜想——所有这(本文来源于《科技日报》期刊2019-09-23）
周新桂,文磊,高永进[2]（2019）在《喜马拉雅山脉的隆起与塔里木盆地褶皱冲断带的形成》一文中研究指出珠穆朗玛峰是喜马拉雅山脉的主峰，峰顶高达8848米，是世界第一高峰。它不仅巍峨雄伟，而且气势磅礴，周围群峰林立，层峦迭嶂，形成了波澜壮阔的宏大场面。但你是否知道，在约6000万年前，珠穆朗玛峰所在的喜马拉雅山脉曾经长期是一片大海，在这片大海里还沉(本文来源于《中国矿业报》期刊2019-09-18）
刘海英[3]（2019）在《本世纪末喜马拉雅山脉大部分冰川可能消失》一文中研究指出科技日报华盛顿6月23日电 （刘海英）最新发表在《科学进展》杂志上的一项研究表明，气候变化正在影响世界最高山脉——喜马拉雅山脉的冰川。研究显示，该地区冰川的消退速度正在加快，其在2000年—2016年间的消退速度是20世纪末期的两倍。如这一趋势持续下(本文来源于《科技日报》期刊2019-06-25）
梁博,聂晓刚,万丹,喻武,孙启武[4]（2018）在《喜马拉雅山脉南麓典型林地对土壤理化性质及可蚀性K值影响》一文中研究指出探讨喜马拉雅山脉南麓典型林地土壤结构稳定性及可蚀性K值强弱与分布特征,为区域生态保护提供科学理论及数据基础。选取落叶常绿混交林、针阔混交林、常绿阔叶林叁种林分,采集0～20cm土壤,测定团聚体、团聚体破坏率、颗粒组成及其有机质,以EPIC模型计算K值。结果表明:(1)不同林地土壤各理化指标具有差异,湿筛及干筛条件下团聚体以>0.25 mm为主;团聚体破坏率在10.16%～24.74%间;颗粒组成以粉砂粒为主,黏粒仅占0.51%～3.02%。有机质在92.53～133.79g·kg-1间;(2)研究区土壤K值在0.1862～0.3430间,均值为0.2635,K值总体较高;(3)经相关分析,K值与黏粒、有机质含量及团聚体破坏率呈正相关,与粉粒呈极显着正相关,与砂粒呈极显着负相关,一定程度,团聚体破坏率可评价土壤可蚀性。(本文来源于《土壤学报》期刊2018年06期）
杰福利·萨缪尔,永保藏[5]（2018）在《回顾苯教身份问题:喜马拉雅山脉地区的苯教祭祀和祭祀仪式》一文中研究指出本论文详细研究了通称为苯教的祭祀仪式。苯教这个称号已成为解释当地祭祀仪式责任和角色的统称术语。"野性"和"顺从"的概念严重影响了创造苯教这个超级范畴,它们被认为与压制动物祭祀等仪式的佛教观念和后续使命关联。在对佛教充满敌意的本土传统绘画中,淋漓尽致地体现了苯教对佛教的看法。臭名昭着的藏王朗达玛及其对苯波祭祀所谓的效忠,导致了佛教遭受迫害以及吐蕃王国的衰落。更不用说,这些历史过程不仅深刻地影响了苯教,而且后来还影响了委婉表示非佛教徒或反佛教徒的术语"苯教"的运用。尼泊尔、印度和不丹藏族文化开展的人类学研究表明,从许多方面来看,苯教是一个隐含和不明确的术语。通过对比昆波(Khumbo)、特(Te)、塔芒(Tamang)、锡金和不丹的调查结果,作者发现,各个村庄之间既存在相似,但也有颇多不同之处,村庄的宗教信仰还存在佛教的痕迹。总之,苯教这个称号常用于理解不受制于佛教和雍仲苯教结构、实际与空间影响的村庄宗教多样性。提出了一个有趣的观点,在本地不受大型、受控制庙宇或传统习俗影响方面,西藏边界地区的宗教仪式所起到的作用到底有多大。为此,可将苯教另行看作是与主流宗教划开界线的一种主张和类别。中外学者的最新研究认为,对苯教没有单一的定义,鲜少有合适的框架可以讨论特别是西藏文化圈最外缘的混杂宗教传统习俗。(本文来源于《青藏高原论坛》期刊2018年03期）
王萌[6]（2018）在《中国新蝎蛉属系统发育分析和喜马拉雅—横断山脉区系研究（长翅目：蝎蛉科）》一文中研究指出新蝎蛉属Neopanorpa van der Weele是蝎蛉科Panorpidae(长翅目Mecoptera)第二大属,局限分布于东洋区。新蝎蛉属成虫翅窄长,背中突发达,唾液腺退化,雄虫交配时没有献礼行为,幼虫营地下生活。新蝎蛉属迄今为止全世界已知有169种,中国是新蝎蛉种类最丰富的地区,共记载有96种。然而我国新蝎蛉属的分类工作十分缺乏,而且存在很多问题。首先新蝎蛉属属征模糊,无法有效与蝎蛉科的其他属进行区分,急需对属间划分标准进行修订,明确其属征。另外新蝎蛉属不同区系种类之间形态差异显着,需要进一步的种团划分。种团的划分需要系统发育分析的支持,然而新蝎蛉属的系统发育研究极少,涉及的种类也很少。我国新蝎蛉属系统发育分析目前仍是空白,较为全面的系统发育分析亟需进行。本研究首次基于成虫的外部形态特征,对新蝎蛉属Neopanorpa进行较为全面的系统发育分析。研究共选取成虫外部特征84个,以无翅蝎蛉科Apteropanorpidae、拟蝎蛉科Panorpodidae和蝎蛉科Panorpidae作为外群,世界范围内61种新蝎蛉Neopanorpa作为内群,构建最大简约树进行系统发育分析。另外,本研究首次基于2个核基因28S rRNA与EF-1α和2个线粒体基因COII和Cytb基因对中国新蝎蛉属进行分子系统发育分析,探究新蝎蛉属内部亲缘关系,为进一步的种团划分提供依据。研究以中国境内74种新蝎蛉属昆虫Neopanorpa作为内群,以7种蝎蛉属昆虫Panorpa和2种拟蝎蛉Panorpodes为外群。研究新获得蝎蛉科新蝎蛉属62种共159条序列,其中包括67条28S rRNA、42条COII、44条Cytb和6条EF-1α。研究分别利用贝叶斯法和最大似然法构建基于单基因的系统发育树。基于形态的系统发育分析结果显示新蝎蛉属Neopanorpa是并系群。印度南部区系的新蝎蛉种类单独形成一支,与蝎蛉科Panorpidae(除长腹蝎蛉属Leptopanorpa外)其他属形成姊妹群关系,且形态上与其他区系新蝎蛉有显着差异,因此建议将印度南部的种类移出新蝎蛉属,移入蝎蛉属或单独建立一属。除印度南部的种类外,新蝎蛉属Neopanorpa的其余种类聚为一支并系群,长腹蝎蛉属Leptopanorpa位于其中,系统发育树中长腹蝎蛉L.cingulata Enderlein,1921与净翅新蝎蛉N.puripennis Chou&Wang,1988是姊妹群。基于4种靶标基因的分子系统发育树与基于形态的系统发育树结果较为相似。因为暂无长腹蝎蛉属Leptopanorpa的分子数据,新蝎蛉属Neopanorpa在分子系统发育树中为单系群。形态和分子系统发育分析结果均显示契氏新蝎蛉N.chillcotti和剩余新蝎蛉种类形成姊妹群关系。并且该种与其他新蝎蛉形态差异较大,分歧时间较早,建议将其提升为亚属。结合分子与形态系统发育分析,本研究对新蝎蛉属Neopanorpa进行了种团的划分。中国新蝎蛉属内部主要分为5大支系,分别是秦岭支系、华东支系、滇北支系、华南支系和西南支系。支系中形态和分子数据支持度高的分支被划分为种团,共有9个种团。分别是路氏种团N.lui group(3种),网翅种团N.caveata group(7种),莽山种团N.mangshanensis group(2种),长杆种团N.longistipitata group(2种),布里斯种团N.brisi group(3种),尼尔森种团N.nielseni group(6种),长毛种团N.longisetus group(4种),黑尾种团N.nigrocauda group(5种)和黑斑种团N.nigromacula group(6种)。本研究明确了新蝎蛉属的属征,对之前不合理的划分依据进行了修正。新蝎蛉属与蝎蛉科其他属(除长腹蝎蛉属外)属间划分依据修订为:前翅翅基部臀脉间的横脉数目2条的是新蝎蛉属,大于2条的是其他属。新蝎蛉属属征总结如下:翅基部窄,3A极短,1A和2A之间横脉数目为1条;雄虫腹部短于翅或略长于翅;下板基柄基部较宽,向尾部延伸长度超过生殖基节总长的1/3;生殖刺突基齿无明显分支;阳茎中腹瓣大,刀片状,向腹面突出;背瓣小而钝,腹面观时背瓣往往被大的腹瓣所掩盖;阳基侧突基柄向尾部延伸分为腹分支和背分支,背分支膨大形成侧突起和背突起;侧突起发达,阔长;背突起较发达;雌性下生殖板端部具凹陷;雌性生殖板主板不发达,不超过总长的1/2,后臂发达,长度超过总长的1/3,中轴基部通常不伸出主板或伸出很短距离。本文还记述了喜马拉雅-横断山脉的新蝎蛉属区系共39种,其中包括新种21个,新纪录2个,修订1个同物异名,丰富了中国新蝎蛉属的多样性。中国新蝎蛉属种类从94种增加到116种。记述的21个新种分别是双钩新蝎蛉N.bihamatus,双环新蝎蛉N.biorbiculata,点苍山新蝎蛉N.diancangshanensis,分歧新蝎蛉N.discors,涪陵新蝎蛉N.fulingensis,细枝新蝎蛉N.leptoclada,长瓣新蝎蛉N.longihypovalva,长毛新蝎蛉N.longisetus,长杆新蝎蛉N.longistipitata,巨突新蝎蛉N.magnatitilana,黑尾新蝎蛉N.nigrocauda,黑斑新蝎蛉N.nigromacula,黑痣新蝎蛉N.nigrostigma,斜带新蝎蛉N.obliquifascia,粗新蝎蛉N.robusta,红痣新蝎蛉N.rufostigma,半圆新蝎蛉N.semiorbiculata,具毛新蝎蛉N.setigera Wang&Hua,2018(已发表),棠梨山新蝎蛉N.tanglishanensis,染翅新蝎蛉N.tincta,叁角新蝎蛉N.triangulata spp.nov.其中涪陵新蝎蛉和长毛新蝎蛉分布于重庆,具毛新蝎蛉分布于四川。其余种类分布于云南。契氏新蝎蛉N.chillcotti Byers,1971(已发表)首次在中国报道,模式产地在尼泊尔。刀状新蝎蛉N.spatulata Byers,1965 rec.nov.为中国新纪录,模式产地为泰国。首次报道了尼尔森新蝎蛉N.nielseni Byers,1965的雌虫。对半新蝎蛉N.dimidiata Navás,1930被认为是布里斯新蝎蛉N.brisi(Navás,1930)的异名。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
米尔顿·吉·克拉克,阿利·阿布塔里普[7]（2018）在《翻越喜马拉雅山脉的哈萨克人》一文中研究指出这里讲述的是草原游牧民族——哈萨克族,被迫丢弃养育自己的故乡,长途跋涉4800多公里,最终到达克什米尔地区的传奇故事。我在高山环抱的克什米尔首府斯利那加地区,和那里千里迢迢迁徙而来的哈萨克游牧民族一起度过了一年时光,我和妻子一时与这些有过悲欢离合的游牧民族成为好朋友,马背游牧民族勇往直前的精神气概极大地感动了我。他们的祖先早在中亚大草原游牧长达2000多年,后来由于匪帮的高压政权,迫使他们离开自己的家乡——新(本文来源于《散文百家》期刊2018年02期）
马达加斯加,陈旭[8]（2017）在《第六篇 鸟栖边陲 喜马拉雅山脉观鸟地》一文中研究指出樟木的鸟种跟南亚鸟种有重迭,独特的气候和地貌造就了生物的多样性。这座遥远的山沟就是一座自然博物馆,更是多少人心中魂牵梦萦的胜地。时间如白马过隙,转眼已经是在西藏工作生活的第八个年头,这些年我是如此充实地拥抱着青藏高原,尽情地享受着人与自然在这片土地和谐地同生共长。在这片净土能遇见那么多美丽的生灵,每一次遇见都是最(本文来源于《西藏人文地理》期刊2017年05期）
[9]（2017）在《喜马拉雅:全球最高大上的山脉》一文中研究指出喜马拉雅山脉,藏语意为"雪的故乡",位于青藏高原南巅边缘,是世界海拔最高的山脉,其中有110多座山峰高达或超过海拔7350米。喜马拉雅山是世界上最高大、最雄伟的山脉,其主要部分在中国和尼泊尔交接处。它是东亚大陆与南亚次大陆的天然界山,也是中国与印度、尼泊尔、不丹、巴基斯坦等国的天然国界,西起克什米尔的南迦-帕尔巴特峰(海拔8125米),东至雅鲁藏布江大拐弯处的南迦巴瓦峰(海(本文来源于《地球》期刊2017年08期）
闻中[10]（2017）在《行进在喜马拉雅山脉的深处》一文中研究指出一十几年前,美国那位长着红胡子号称中国道人的"赤松子"比尔·波特所写《空谷幽兰》突然热销了起来,一时引发了一批寻找终南隐士的热潮;它曾在中国寂寞了很久,瞬息的热烈,纯是无常的潮水。而且,圣言的沉默传递被惊扰,故破坏居多。然而不管如何,它毕竟只发生在中国,并不被更多的世人所知晓,而若要问全球最是热销的、同类的高端书籍,则供吾人首推者,无疑应该是关于喜马拉雅山诸多隐士隐修的秘密,由山中隐士罗摩尊者亲自所撰写的《大师在喜(本文来源于《书屋》期刊2017年08期）
喜马拉雅山脉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
珠穆朗玛峰是喜马拉雅山脉的主峰，峰顶高达8848米，是世界第一高峰。它不仅巍峨雄伟，而且气势磅礴，周围群峰林立，层峦迭嶂，形成了波澜壮阔的宏大场面。但你是否知道，在约6000万年前，珠穆朗玛峰所在的喜马拉雅山脉曾经长期是一片大海，在这片大海里还沉
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
喜马拉雅山脉论文参考文献
[1].杨雪.“人骨湖”成因有新解萦绕喜马拉雅山脉的谜团仍未散去[N].科技日报.2019
[2].周新桂,文磊,高永进.喜马拉雅山脉的隆起与塔里木盆地褶皱冲断带的形成[N].中国矿业报.2019
[3].刘海英.本世纪末喜马拉雅山脉大部分冰川可能消失[N].科技日报.2019
[4].梁博,聂晓刚,万丹,喻武,孙启武.喜马拉雅山脉南麓典型林地对土壤理化性质及可蚀性K值影响[J].土壤学报.2018
[5].杰福利·萨缪尔,永保藏.回顾苯教身份问题:喜马拉雅山脉地区的苯教祭祀和祭祀仪式[J].青藏高原论坛.2018
[6].王萌.中国新蝎蛉属系统发育分析和喜马拉雅—横断山脉区系研究（长翅目：蝎蛉科）[D].西北农林科技大学.2018
[7].米尔顿·吉·克拉克,阿利·阿布塔里普.翻越喜马拉雅山脉的哈萨克人[J].散文百家.2018
[8].马达加斯加,陈旭.第六篇鸟栖边陲喜马拉雅山脉观鸟地[J].西藏人文地理.2017
[9]..喜马拉雅:全球最高大上的山脉[J].地球.2017
[10].闻中.行进在喜马拉雅山脉的深处[J].书屋.2017