导读:本文包含了拓扑迁移论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:缺氧诱导因子,胶质母细胞瘤,U87MG,拓扑替康
拓扑迁移论文文献综述
薛慧颖,喻兆阳,李娟[1]（2019）在《拓扑替康通过调控缺氧诱导因子-1α影响U87MG细胞的增殖和迁移》一文中研究指出目的:探讨拓扑替康(TPT)对神经胶质瘤细胞中的缺氧诱导因子-1(HIF-1α)及其相关信号通路的调控作用。方法:应用Western Blot技术分别检测不同浓度TPT作用下的U87MG细胞内HIF-1α、去乙酰化酶sirtuin1(SIRT1)、上皮转化因子Twist和涉及Warburg效应的下游蛋白己糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)、乳酸脱氢酶A(LDHA)及丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1)的表达,使用同位素标记法,测定TPT对U87MG细胞葡萄糖摄取、乳酸堆积、脂肪酸β氧化的影响,并测定低浓度的TPT作用下拓扑异构酶Ⅰ活性的变化。最后通过台盼蓝染色实验和细胞划痕实验分别检测拓扑替康对U87MG细胞增殖和迁移能力的影响。结果:以TPT处理U87MG细胞后,SIRT1的表达量增加,HIF-1α表达量减少。当U87MG以TPT处理时,涉及Warburg效应的下游蛋白HK-Ⅱ、LDHA及PDK1的表达量均减少。而且,在U87MG细胞中TPT也减缓了细胞增殖和TWIST蛋白的表达量。结论:拓扑替康可能通过抑制HIF-1α及其下游蛋白HK-Ⅱ、LDHA、PDK1的表达从而减少肿瘤的能量及脂肪酸来源,影响癌细胞的Warburg效应进而抑制癌细胞的增殖。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
韩克锋,蒋浩,秦桂霞,孔月婵[2]（2018）在《一种紧凑的GaN高电子迁移率晶体管大信号模型拓扑》一文中研究指出GaN高电子迁移率晶体管(HEMT)以其复杂的器件特性使其大信号建模变得十分困难,尽管EEHEMT、Angelov等模型结构曾经成功应用于Ga As HEMT/MESFET的大信号模型,但当它们被用于GaN HEMT建模时却不再准确和完备.面向GaN HEMT器件的大信号模型,本文提出了一种紧凑的模型拓扑,此模型拓扑综合了GaN HEMT器件的直流电压-电流(I-V)特性、非线性电容、寄生参数、栅延迟漏延迟与电流崩塌、自热效应以及噪声等特性.经验证此模型拓扑在仿真中具有很好的收敛性,适用于GaN HEMT器件的大信号模型的建立,满足GaN基微波电路设计对器件模型的需求.(本文来源于《电子学报》期刊2018年02期）
尹梦晓[3]（2015）在《网格模型姿态迁移与拓扑优化》一文中研究指出叁维模型的形状编辑与拓扑优化是数字几何处理的重要内容.通过形状编辑技术可以使得用户更方便地创建各种各样的新形状与新姿态,而网格剖分质量对模型编辑与操纵等数字几何处理有直接影响.基于样例的网格建模技术为模型重用提供了一种重要途径.作为基于样例的网格建模技术,变形迁移利用参考网格模型不同姿态之间的变形来驱动源网格模型进行形变.不同于变形迁移,姿态迁移仅输入参考模型的一个姿态,由于对姿态的定义比较困难,这使得研究连接关系不同的网格模型之间的姿态迁移具有挑战性.由于四边形网格结构的特殊性,使得四边形网格的优化比较困难,四边形网格质量受螺旋条带结构的影响.本文对这两方面的内容展开研究,具体内容及主要贡献如下：1)特征保持的谱姿态迁移.网格模型的拉普拉斯矩阵的低频成分编码网格模型的粗略姿态,而网格的拉普拉斯坐标保持模型细节特征,我们把这两者统一到一个框架中,提出了一个细节保持的谱姿态迁移方法,并定义相应的非线性优化能量.由于求解该非线性优化问题导致一个稠密线性系统,我们集成了基于广义重心坐标的子空间技术,这不仅能大大降低解空间的规模,而且由于一定程度上减少了变形的自由度而使得解的稳定性得到保证.2)分层谱姿态迁移策略.叁维模型姿态具有多尺度性质,利用模型的低频系数只能处理模型的大尺度姿态,而无法顾及中尺度姿态或局部区域的姿态,导致姿态迁移不充分.我们把参考姿态看成是一个分层结构,利用模型分割技术把原本不是大尺度的姿态,即中小尺度姿态,转化成局部区域的大尺度姿态.然后,对这些局部区域的姿态应用同样的姿态迁移方法.通过分层姿态迁移能够把参考模型的不同尺度的姿态逐步地迁移到源模型上,获得令人满意的姿态迁移效果.3)四边形网格中螺旋条带生成算法.四边形网格的拓扑的正则性受螺旋条带结构的影响,而螺旋条带跟四边形网格中的不规则点密切相关.我们系统地分析了四边形网格中不规则顶点与螺旋条带的关系以及不规则顶点对螺旋条带走向的影响,给出了四边形网格中基于原网格的螺旋条带生成算法,并应用于四边形网格模型的拓扑优化.通过修改螺旋条带的拓扑结构可以减少四边形网格的奇异顶点个数从而提高网格质量.(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-10-30）
罗龙,虞红芳,罗寿西[4]（2015）在《基于多拓扑路由的无拥塞快速业务迁移算法》一文中研究指出针对IP网络更新引发的业务迁移中潜在的链路拥塞问题,提出一种基于多拓扑路由的无拥塞快速业务迁移(CAFTM-MTR)算法。首先,考虑链路容量约束以及源节点迁移的时序特征,为源节点安排一种无拥塞的迁移顺序;然后,为减少迁移完成时间,基于业务的顺序无关性改进算法,每次批量迁移多个顺序无关的业务。利用多个典型拓扑与Waxman拓扑对提出的算法进行了仿真实验,与不考虑迁移顺序的业务迁移(Non CAFTM-MTR)方法相比,该算法将拥塞避免成功率从20%~60%提高至100%,同时得到8步以内的迁移顺序;此外,该算法具有对动态流量的适应性,能适应5%~284%的业务流量增长。仿真结果表明,CAFTM-MTR算法能够提高避免拥塞风险的成功率并快速地迁移业务。(本文来源于《计算机应用》期刊2015年07期）
周新宇,徐益文,张骏,蒋伟[5]（2014）在《拓扑替康对人肝癌BEL-7402细胞体外迁移、黏附的影响》一文中研究指出目的研究拓扑替康(topotecan,TPT)对人肝癌BEL-7402细胞体外迁移、黏附的影响。方法体外培养人肝癌BEL-7402细胞,分为实验组和空白组,实验组分为叁个亚组,分别用0.1、0.2、0.3 mmol/L的TPT进行干预,空白组给予不含TPT的培养液。采用划痕实验和Transwell小室迁移实验检测TPT对BEL-7402细胞体外迁移能力的影响,采用黏附实验检测TPT对BEL-7402细胞黏附和异质黏附能力的影响。结果0.2、0.3 mmol/L TPT组中BEL-7402细胞的体外迁移能力受到抑制,同质黏附能力增强,而异质黏附能力减弱,差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论拓扑替康可抑制肝癌BEL-7402细胞的迁移和异质黏附能力,增强肝癌细胞的同质黏附能力。(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊2014年01期）
王志明,汪斌强,王保进[6]（2012）在《基于拓扑影响度和回溯迁移的虚拟网可靠性映射方案》一文中研究指出底层物理节点或链路失效将影响虚拟网服务提供的连续性,因此如何实现虚拟网的可靠性映射是当前研究亟待解决的问题。文章建立了虚拟网映射(VNM)的数学模型,量化分析了虚拟网的可靠性,并归结出影响虚拟网可靠性的因素。为了克服这些因素,文章分别提出基于拓扑影响度(TID)的虚拟网映射(VNM-TID)算法和基于回溯机制的迁移算法(MA-Back)。仿真结果表明,VNM-TID&MA-Back算法在虚拟网请求接受率、迁移成功率和有效承载率上具有优势,提高了虚拟网的可靠性。(本文来源于《电子与信息学报》期刊2012年12期）
王志明,汪斌强,王保进[7]（2012）在《动态拓扑下的可重构服务承载网资源迁移方法》一文中研究指出提出了动态网络模型分析承载网资源迁移问题,并引入了迁移效率概念,设计了资源迁移方法。该方法以元请求迁移过程为基础,分别针对拓扑收缩和增长情况提出资源容错迁移和资源均衡迁移两种算法。仿真结果表明,基于迁移效率的资源迁移方法提高了请求接受率和负载均衡度,同时降低了迁移代价。(本文来源于《计算机应用研究》期刊2012年10期）
赵建福,李震东,李晶,张良[8]（2010）在《液滴热毛细迁移流场和温度场拓扑结构的演变》一文中研究指出热毛细迁移现象是流体颗粒(液滴/气泡)在非均匀温度场中由于界面温度梯度引起的非均匀界面张力驱动的运动。它不仅是流体力学中的经典问题之一,而且在诸如空间材料制备、空间流体和热管理系统等应用中也有着重要的应用。本文利用投影法求解了微重力条件下可变形液滴的轴对称热毛细迁移问题,控制方程组基于Level-set方法和连续界面张力模型。数值计算的终端迁移速度和空间实验结果相一致。计算结果表明,不同Marangoni数(Ma)情形具有相同的流场拓扑结构;但随着Ma数的增加,温度场的拓扑结构变化极大——在较小Ma数情形中,液滴内的最小温度发生在液滴尾部滞止点处。当Ma数超过某个临界值(10～20之间)后,最小温度点跳进液滴内部,并随着Ma数的增加而不断上移;液滴内部冷区最初呈球帽状,但其中部厚度随Ma数增加不断减小,同时向外扩展,形成外缘不断增厚的球壳状冷区;当Ma数超过另一临界值(约100)后,球壳状冷区在液滴轴线处破裂,冷区的拓扑结构转变为环状,最小温度点也随之远离轴线,不断向外、向下移动。温度场拓扑结构的变化反映了对流效应对液滴内部热量传输的影响不断增强,也强烈影响着液滴热毛细迁移终端速度随Ma数的变化特征。(本文来源于《中国计算力学大会'2010（CCCM2010）暨第八届南方计算力学学术会议（SCCM8）论文集》期刊2010-08-20）
王利广,徐鲲鹏[9]（2010）在《拓扑迁移半群迁移的判定》一文中研究指出文章研究了由拓扑迁移作用在有限维向量空间上的线性变换所组成的半群,给出了一个拓扑迁移半群迁移的判定定理,这改进了已有结果.(本文来源于《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
徐鲲鹏[10]（2009）在《迁移和拓扑迁移半群》一文中研究指出本文主要研究右迁移单迁移线性半群、迁移单迁移线性半群和拓扑迁移半群.全文共分五节.第一节为本文的引言与预备知识.在第二节,我们研究了右迁移单条件下迁移线性半群和迁移线性群的关系,给出了迁移半群的右理想迁移的两个等价条件.在第叁节,我们研究了迁移单线性半群,给出了迁移半群的双边理想迁移的等价条件.同时我们还给出了极小1秩迁移单迁移半群的刻画.在第四节,我们针对迁移性定义对群无意义的事实定义了半迁移线性半群.我们得到半群的双边理想半迁移的等价条件,并证明了半迁移单半迁移半群的非零元都具有相同的秩.在第五节,我们研究了拓扑迁移半群.我们给出了半群的左理想拓扑迁移的等价条件以及拓扑迁移半群是左拓扑迁移单的等价条件.我们研究了左拓扑迁移单条件下拓扑迁移线性半群和拓扑迁移线性群的关系.最后通过例子说明文献[7]中例11的“非零幂零元”条件是不必要的,同时“相似于严格压缩”也不是充分的.(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2009-04-01）
拓扑迁移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
GaN高电子迁移率晶体管(HEMT)以其复杂的器件特性使其大信号建模变得十分困难,尽管EEHEMT、Angelov等模型结构曾经成功应用于Ga As HEMT/MESFET的大信号模型,但当它们被用于GaN HEMT建模时却不再准确和完备.面向GaN HEMT器件的大信号模型,本文提出了一种紧凑的模型拓扑,此模型拓扑综合了GaN HEMT器件的直流电压-电流(I-V)特性、非线性电容、寄生参数、栅延迟漏延迟与电流崩塌、自热效应以及噪声等特性.经验证此模型拓扑在仿真中具有很好的收敛性,适用于GaN HEMT器件的大信号模型的建立,满足GaN基微波电路设计对器件模型的需求.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拓扑迁移论文参考文献
[1].薛慧颖,喻兆阳,李娟.拓扑替康通过调控缺氧诱导因子-1α影响U87MG细胞的增殖和迁移[J].武汉大学学报(医学版).2019
[2].韩克锋,蒋浩,秦桂霞,孔月婵.一种紧凑的GaN高电子迁移率晶体管大信号模型拓扑[J].电子学报.2018
[3].尹梦晓.网格模型姿态迁移与拓扑优化[D].华南理工大学.2015
[4].罗龙,虞红芳,罗寿西.基于多拓扑路由的无拥塞快速业务迁移算法[J].计算机应用.2015
[5].周新宇,徐益文,张骏,蒋伟.拓扑替康对人肝癌BEL-7402细胞体外迁移、黏附的影响[J].肝胆胰外科杂志.2014
[6].王志明,汪斌强,王保进.基于拓扑影响度和回溯迁移的虚拟网可靠性映射方案[J].电子与信息学报.2012
[7].王志明,汪斌强,王保进.动态拓扑下的可重构服务承载网资源迁移方法[J].计算机应用研究.2012
[8].赵建福,李震东,李晶,张良.液滴热毛细迁移流场和温度场拓扑结构的演变[C].中国计算力学大会'2010（CCCM2010）暨第八届南方计算力学学术会议（SCCM8）论文集.2010
[9].王利广,徐鲲鹏.拓扑迁移半群迁移的判定[J].淮北煤炭师范学院学报(自然科学版).2010
[10].徐鲲鹏.迁移和拓扑迁移半群[D].曲阜师范大学.2009