导读:本文包含了钴氢化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:hydride,cobalt(Ⅲ)complex,hydrosilylation
钴氢化合物论文文献综述
周红卫,孙宏建,李晓燕[1]（2014）在《新型钴氢化合物的性质及其在醛酮还原反应中的催化作用(英文)》一文中研究指出Transition metal hydrides occupy an essential place in organometallic chemistry because the hydrides are intermediates or catalysts in many reactions,such as hydrogenation,hydrosilylation,hydroformylation,hydrometallation and transfer hydrogenation.Many transition metal hydrides react with the haloalkane to yield metal halide derivatives.The hydrido ligands also react with hydrogen halides resulting in elimination of H_2,and a metal halide complex.~1 Complex 1 reacted with CH_3I to deliver complex 2.The reaction of complex 1 with hydrogen chloride and trifluoroacetic acid did not result in elimination of H_2.Another two hydridocobalt(Ⅲ)complexes(complexes 3 and4)were also obtained.The Co-C(naphthyl)bond could be cleavaged in the two reactions.Few of hydrido cobalt complexes were reported in recent years but their applications as catalysts for hydrosilylation are very rare.~2 It was found that complex 1 was an efficient catalyst for hydrosilylation of aldehydes and ketones.(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
李牧[2]（2005）在《希夫碱配体和叁甲基膦配位的酰基钴（Ⅲ）氢化合物的反应性能研究》一文中研究指出钴属于第Ⅷ族元素的第一过渡系列，为良好的配位化合物形成体。其与有机配体形成的多种配合物在有机合成、工业催化等方面得到广泛应用。含膦配体对M-C键有很强的稳定化作用，另外改变含膦配体的种类和结构常常可以起到调节均相催化剂活性和选择性的作用，在有机合成和催化方面占有重要的地位。过渡金属同叁价膦化合物的亲和力特别强，能形成很稳定的络合物，并具有高度的反应活性和选择性的特点。叁甲基膦配位的酰基钴(Ⅲ)氢化物可以参加多种取代和加成反应。 希夫碱可作为鳌合剂、稳定剂、生物活性剂、分析试剂和催化剂等，广泛应用于化工生产和科学研究。希夫碱配体与钴形成的配合物具有很好的催化活性，是近年来配位化学和金属有机化学研究中的一个热点领域。 本文试图通过不同的希夫碱配体与一系列叁甲基膦配位的酰基钴(Ⅲ)氢化合物反应，合成新的具有双螯合环的叁甲基膦配位的钴(Ⅲ)的配合物，并对其反应机理进行研究，以探讨希夫碱配体配位基团的电子性能和取代基的空间位阻对反应性能的影响。通过实验，我们合成出了预期的目标产物(18-21)以及二价钴的副产物(22-28)，推测这一反应的机理是部分酰基钴(Ⅲ)氢化合物与希夫碱配体发生螯合配位，脱去一分子叁甲基膦和H_2，得到了八面体结构的叁价钴目标产物；同时另一部分酰基钴(Ⅲ)氢化合物在希夫碱配体进攻下脱去了[C：O]配体，生成了一价钴的中间产物，而一价钴配合物发生歧化得到零价钴配合物和作为副产物的二价钴配合物。同时，脱去的α-羟基苯甲醛或β-酮醛在体系内H_2的作用下被还原成醇。根据软硬酸碱理论，对该反应体系中希夫碱配位的一价钴配合物的不稳定，给出了合理的解释。 每个化合物均由~1H NMR、IR以及元素分析等手段进行表征，对于部分化合物的单晶进行晶体结构测定。(本文来源于《山东大学》期刊2005-05-15）
钴氢化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钴属于第Ⅷ族元素的第一过渡系列，为良好的配位化合物形成体。其与有机配体形成的多种配合物在有机合成、工业催化等方面得到广泛应用。含膦配体对M-C键有很强的稳定化作用，另外改变含膦配体的种类和结构常常可以起到调节均相催化剂活性和选择性的作用，在有机合成和催化方面占有重要的地位。过渡金属同叁价膦化合物的亲和力特别强，能形成很稳定的络合物，并具有高度的反应活性和选择性的特点。叁甲基膦配位的酰基钴(Ⅲ)氢化物可以参加多种取代和加成反应。 希夫碱可作为鳌合剂、稳定剂、生物活性剂、分析试剂和催化剂等，广泛应用于化工生产和科学研究。希夫碱配体与钴形成的配合物具有很好的催化活性，是近年来配位化学和金属有机化学研究中的一个热点领域。 本文试图通过不同的希夫碱配体与一系列叁甲基膦配位的酰基钴(Ⅲ)氢化合物反应，合成新的具有双螯合环的叁甲基膦配位的钴(Ⅲ)的配合物，并对其反应机理进行研究，以探讨希夫碱配体配位基团的电子性能和取代基的空间位阻对反应性能的影响。通过实验，我们合成出了预期的目标产物(18-21)以及二价钴的副产物(22-28)，推测这一反应的机理是部分酰基钴(Ⅲ)氢化合物与希夫碱配体发生螯合配位，脱去一分子叁甲基膦和H_2，得到了八面体结构的叁价钴目标产物；同时另一部分酰基钴(Ⅲ)氢化合物在希夫碱配体进攻下脱去了[C：O]配体，生成了一价钴的中间产物，而一价钴配合物发生歧化得到零价钴配合物和作为副产物的二价钴配合物。同时，脱去的α-羟基苯甲醛或β-酮醛在体系内H_2的作用下被还原成醇。根据软硬酸碱理论，对该反应体系中希夫碱配位的一价钴配合物的不稳定，给出了合理的解释。 每个化合物均由~1H NMR、IR以及元素分析等手段进行表征，对于部分化合物的单晶进行晶体结构测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钴氢化合物论文参考文献
[1].周红卫,孙宏建,李晓燕.新型钴氢化合物的性质及其在醛酮还原反应中的催化作用(英文)[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[2].李牧.希夫碱配体和叁甲基膦配位的酰基钴（Ⅲ）氢化合物的反应性能研究[D].山东大学.2005