导读:本文包含了肌醇加氧酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:平邑甜茶,肌醇,肌醇加氧酶,胁迫
肌醇加氧酶论文文献综述
张静[1]（2019）在《平邑甜茶肌醇加氧酶基因的表达及功能研究》一文中研究指出土壤盐渍化是目前制约农林业生产的全球性问题,干旱、盐碱等非生物逆境会对植物的生长代谢造成影响。经过长期进化,植物可以通过各种渗透调节、抗氧化调节等机制来抵御这些非生物胁迫。研究发现,肌醇(myo-inositol,MI)在植物抗逆过程中发挥着重要作用,在肌醇代谢过程中,肌醇-1-磷酸合酶(Myo-inositol-1-phosphate synthase,MIPS)是肌醇合成过程的限速酶,而肌醇加氧酶(Myo-inositol oxygenase,MIOX)则在催化肌醇分解的过程中起到了关键酶的作用。目前,关于肌醇代谢关键酶的研究大多是以拟南芥等草本植物为研究对象进行研究的,但是关于木本植物肌醇代谢关键酶基因的研究报道还比较少。挖掘苹果砧木平邑甜茶MIOX基因并进行功能研究,不但具有重要的理论意义,而且具有广泛的应用价值,可以为植物抗逆转基因研究提供潜在的有效候选基因。本研究从平邑甜茶中克隆到一个MIOX基因,命名为MhMIOX1,并对其编码的氨基酸序列进行了比对,对其表达模式及其功能等进行了分析。主要研究工作与结果如下:1、从平邑甜茶中分离得到一个编码MIOX的基因序列,命名为MhMIOX1。MhMIOX1编码333个氨基酸,平邑甜茶MIOX基因编码的氨基酸序列与其他物种的MIOX基因编码的氨基酸序列同源性和木本植物中的桃最高,相似度达90%以上。2、我们对平邑甜茶组培苗分别用NaCl、PEG、ABA处理,利用RT-PCR技术分析MhMIOX1基因对这叁种非生物逆境胁迫的响应,结果显示,3种胁迫处理均会引起MhMIOX1的表达上调,由此可以推测,MhMIOX1基因可能在植物对抗非生物胁迫响应中发挥重要作用。3、为了验证MhMIOX1基因在参与盐胁迫响应中的作用,我们首先利用草本模式植物拟南芥对其进行功能分析。结果显示,过量表达的MhMIOX1基因能够提高草本植物拟南芥在盐胁迫处理下的萌发率、根长及长势。进一步将MhMIOX1基因转化木本模式植物山新杨,在盐胁迫处理下,转MhMIOX1基因拟南芥和山新杨的长势均明显优于野生型。以上结果表明,MhMIOX1基因过表达一定程度上可以提高植物对盐胁迫的耐受性。4、为了更好地说明MhMIOX1基因的功能,我们利用遗传转化获得的转MhMIOX1基因山新杨,在不同浓度的盐胁迫下进行处理,结果显示,转MhMIOX1基因山新杨的长势均明显优于野生型,说明转MhMIOX1基因山新杨比野生型山新杨有更好的耐盐性。我们进一步研究了MhMIOX1基因过表达对转基因山新杨活性氧的积累量及抗氧化酶活性的影响。结果表明,野生型和转MhMIOX1基因山新杨在不同浓度盐胁迫下H_2O_2和MDA的积累量均随盐浓度的升高而升高,但在相同NaCl水平下,转MhMIOX1基因山新杨H_2O_2和MDA的积累量均显着低于野生型,而过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)等抗氧化酶的活性都明显高于野生型山新杨。由此说明过表达的MhMIOX1基因能够通过某种机制来增强抗氧化酶的活性,降低活性氧的含量,减轻活性氧对细胞膜的伤害,从而提高了植物的抗逆性。(本文来源于《鲁东大学》期刊2019-05-01）
王学敏,王晗,王超,王爽,于佰双[2]（2018）在《线虫胁迫下大豆肌醇加氧酶活力研究》一文中研究指出为确定大豆胞囊线虫侵染大豆根部后,肌醇加氧酶活力的变化,以感病品种辽豆15和抗病品种灰皮支黑豆、哈尔滨小黑豆和小粒黑豆为试验材料,在人工接种大豆胞囊线虫3号生理小种后,利用肌醇加氧酶(MIOX)酶联免疫试剂盒检测肌醇加氧酶活力的变化情况。结果表明,在接种后的第5天,感病品种辽豆15酶活力达到最大值,约为对照组的1. 61倍。而抗病品种哈尔滨小黑豆、灰皮支黑豆和小粒黑豆分别在接种后的第10天、第15天、第5天肌醇加氧酶活力达到最高,分别是对照组酶活力的1. 46,1. 51,1. 85倍。(本文来源于《大豆科学》期刊2018年06期）
王学敏[3]（2018）在《响应大豆胞囊线虫胁迫的GmMIOX基因表达分析、亚细胞定位及肌醇加氧酶酶活力的研究》一文中研究指出大豆胞囊线虫病(Soybean Cyst Nematode,SCN)作为一种重要病害,已经逐渐成为各个国家地区研究的热点。大豆胞囊线虫病防护措施主要包括抗线剂的使用、庄稼轮作及抗性品种的培育,其中抗性植株的培育,是防治大豆胞囊线虫病最有效、最实际的措施。所以培育高产抗病的大豆植株,成为提高大豆产量、增加农民收入的重要举措。本试验筛选出在大豆胞囊线虫3号生理小种侵染前后,抗感病品种中差异表达基因,而肌醇加氧酶基因就是其中之一,命名为MIOX。大豆基因组上,也发现了和拟南芥同源的肌醇加氧酶基因,命名为GmMIOX。其基因家族包括叁个基因,分别命名为GmMIOX1、GmMIOX2、GmMIOX4。本试验旨在研究在线虫胁迫下肌醇加氧酶基因的表达分析,揭示抗性品种抗大豆胞囊线虫病的分子机制。本研究分别在大豆胞囊线虫侵染后的0d、5d、10d、15d、20d、25d取样,提取RNA,反转录成为cDNA,利用半定量PCR技术检测肌醇加氧酶基因在线虫侵染前后是否存在差异。主要研究成果包括:1.利用半定量PCR技术,分别检测在抗病品种灰皮支黑豆、小粒黑豆、哈尔滨小黑豆中,GmMIOX1、GmMIOX2、GmMIOX4基因,在线虫侵染后的不同时间表达量的差异,并以不接线虫作为对照。结果发现:GmMIOX1基因在抗病品种灰皮支黑豆、小粒黑豆以及哈尔滨小黑豆均得到特异性扩增,但对照组与处理组并不存在明显差异。而GmMIOX2基因和Gm MIOX4基因部分得到特异性扩增,且处理组扩增产物明显于对照组,且差异表达明显。GmMIOX2基因和GmMIOX4基因在线虫侵染后PCR产物发生明显差异,而GmMIOX1基因在线虫侵染后对照组与处理组PCR产物并未有明显变化。推测GmMIOX2基因和GmMIOX4基因在大豆抗大豆胞囊线虫病过程中起到抗性作用。2.利用RT-PCR技术,分别从抗病品种灰皮支黑豆、小粒黑豆和哈尔滨小黑豆中分别克隆得到936bp的GmMIOX2的基因序列和939bp的GmMIOX4基因序列,利用QPCR技术明确抗感品种受大豆胞囊线虫3号生理小种侵染后,根内GmMIOX2和GmMIOX4基因表达量的变化规律。结果发现:抗病品种GmMIOX2基因在侵染后的第5d的相对表达量,均显着高于感病品种辽豆15。而GmMIOX4基因在抗病品种灰皮支黑豆、小粒黑豆和哈尔滨小黑豆,分别在侵染后的第5d、第20d、第10d相对表达量均达到最大值,且均明显高于感病品种辽豆15的相对表达量。3.根据实时荧光定量PCR试验结果,选择抗病品种中表现显着差异的处理组中的cDNA为模板,利用RT-PCR技术,克隆得到GmMIOX2和GmMIOX4基因的CDS区序列。5,端和3,分别加入Nco I和SpeI两个酶切位点,与工程质粒pGEM-T Easy连接,经双酶切后,连接过表达载体pCAMBIA1303,形成新的植物过表达载体pCAMBIA1303-MIOX2、pCAMBIA1303-MIOX4。4.将构建好的植物过表达载体转入本氏烟草叶片中,48小时后激光共聚焦显微镜观察荧光位置,并用了注射了重悬buffer的叶片作为阴性对照,结果表明:GmMIOX2蛋白的荧光主要分布在细胞膜。GmMIOX4蛋白的荧光也主要分布在细胞膜和细胞质中。5.通过对比不同抗感品种根内,在接种与未接种线虫条件下,根内肌醇加氧酶酶活力变化情况。结果表明,抗性品种根内肌醇加氧酶均出现特异性表达,具体表现为在接种大豆胞囊线虫后酶活力与对照组相比明显增强。结果说明,肌醇加氧酶的特异性表达与大豆抗大豆胞囊线虫具有一定的相关性。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01）
王毳,刘叶,巩旭,刘龙,康振[4]（2018）在《构建葡萄糖二酸指示系统筛选肌醇加氧酶突变株》一文中研究指出葡萄糖二酸是一种高附加值天然有机酸,已经广泛应用于疾病防治、生产聚合物材料等领域。在葡萄糖二酸的合成途径中,肌醇加氧酶MIOX所催化的肌醇转换为葡萄糖醛酸的过程是整个途径的限速步骤。通过应用将葡萄糖二酸浓度与绿色荧光蛋白荧光强度相结合的筛选系统,从突变体文库中筛选出3株有潜力的肌醇加氧酶突变体(K59V/R60A、R171S和D276A),使MIOX活性得到提高。重组菌株Escherichia coli BL21(DE3)/MU-R171S的葡萄糖二酸产量相比于未突变菌株提高了36.5%。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年11期）
王学敏,杨若巍,王超,陈井生,王惠[5]（2017）在《大豆肌醇加氧酶基因响应线虫胁迫的表达分析》一文中研究指出肌醇加氧酶通常与植物细胞壁的合成以及诱导合胞体发育相关。为确定大豆胞囊线虫侵染大豆根部后,肌醇加氧酶基因表达水平的变化,以感病品种辽豆15和抗病品种灰皮支黑豆、哈尔滨小黑豆和小粒黑豆为试验材料,在人工接种大豆胞囊线虫3号生理小种后,利用实时荧光定量PCR检测肌醇加氧酶家族基因表达量。结果表明,抗病品种中GmMIOX2基因均在接种后5d表达量达到最大,而感病品种变化并不明显。GmMIOX4基因在抗病品种灰皮支黑豆、哈尔滨小黑豆和小粒黑豆中表达量分别在接种后5d,20d和10d显着高于感病品种的表达量。表明GmMIOX2和GmMIOX4基因与大豆胞囊线虫发育调控相关。通过扩增Gm MIOX基因的CDS序列,构建GFP融合表达载体p CAMBIA1303-MIOX2和p CAMBIA1303-MIOX4,农杆菌浸润法注射本氏烟叶片进行亚细胞定位观察,GmMIOX2蛋白主要分布在细胞膜,GmMIOX4蛋白主要分布在细胞质和细胞膜。生物信息学分析表明,GmMIOX2和GmMIOX4蛋白结构域主要由α螺旋构成,蛋白序列进化分析发现GmMIOX2和GmMIOX4分别与拟南芥At MIOX1、At MIOX4亲缘性较近。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2017年06期）
张高阳,邓接楼,柯维忠,黄思齐,李德芳[6]（2017）在《红麻肌醇加氧酶基因的分离及表达分析》一文中研究指出干旱是限制植物生长分布和影响作物产量形成的重要非生物因素之一,在响应干旱胁迫过程中植物细胞壁发挥着重要的调节作用,肌醇加氧酶是植物细胞壁合成的前体物质UDP-葡萄糖醛酸合成中的关键酶。为研究该基因在红麻(Hibiscus cannabinus L.)抗旱和耐盐过程中的作用,通过红麻转录组数据库筛选到肌醇加氧酶(myo-inositol oxygenase)基因的核心片段,利用染色体步移技术获得肌醇加氧酶基因的c DNA全长,命名为Hc MIOX;生物信息学分析表明,Hc MIOX基因编码序列长948 bp,编码315个氨基酸,相对分子量为31.9 ku,等电点为4.75;RT-PCR分析表明,Hc MIOX基因在红麻根、茎、叶中均有表达,根中表达量最高,该研究结果对分析该基因功能和了解红麻抗旱的分子机制具有重要意义。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年18期）
孙林[7]（2016）在《肾脏肌醇加氧酶在糖尿病肾病发病机制中研究进展》一文中研究指出(本文来源于《第五届肾脏病学新进展西湖论坛（2016年）专题汇编》期刊2016-05-11）
张并璇,李平[8]（2015）在《肌醇加氧酶在糖尿病肾病中的表达及其与氧化应激的关系初探》一文中研究指出【目的】糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一,其发病机制至今尚未完全阐明。高血糖与微血管并发症之间有着密切的联系,伴随肌醇耗竭的多元醇通路的激活是高血糖造成组织损伤的重要途径之一。肌醇耗竭与早期肾小球高滤过、尿白蛋白排泄率升高及晚期肾间质纤维化等关系密切。然而肌醇耗竭的内在机制尚不清楚,它的代谢可能起着(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2015年学术年会资料汇编》期刊2015-10-15）
左志华,游娜,徐家蓉,蒋秀琴,缪珩[9]（2009）在《高糖状态下肾小管上皮细胞肌肌醇加氧酶表达变化对TGF-β1表达的影响》一文中研究指出目的:探讨高糖状态下肌肌醇加氧酶(MIOX)表达变化对肾小管上皮细胞TGF-β1表达的影响。方法:①在体外培养大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E,应用不同浓度高糖刺激NRK-52E细胞48h,观察MIOX、TGF-β1 mRNA和蛋白表达的改变;②观测不同浓度TGF-β1刺激NRK-52E细胞48h后MIOX mRNA和蛋白表达的变化;③应用针对MIOX基因的ASODN干涉NRK-52E细胞抑制MIOX基因表达后再用高糖刺激,观测其对TGF-β1 mRNA和蛋白表达的影响。结果:①不同浓度(15、30mmol/L)高糖刺激NRK-52E细胞48h后MIOX、TGF-β1 mRNA和蛋白表达增加;②不同浓度(1、5、10、25mmol/L)TGF-β1刺激NRK-52E细胞48h后MIOX mRNA和蛋白表达无明显变化;③针对MIOX基因的ASODN干涉NRK-52E细胞使MIOX基因表达下降,同时NRK-52E细胞TGF-β1 mRNA和蛋白的表达也下降。结论:本研究结果提示,高糖刺激肾小管上皮细胞能使MIOX、TGF-β1 mRNA和蛋白表达增加,而且MIOX表达异常可能通过影响细胞因子TGF-β1的表达在糖尿病肾病中起作用。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2009年08期）
杨帆,刘章锁,郑朝晖[10]（2009）在《肌醇加氧酶在糖尿病肾病发病机制中的作用》一文中研究指出[目的]研究高糖环境下大鼠肾近曲小管上皮细胞肌醇加氧酶(myoinositol oxygenase,MIOX)的表达及糖尿病肾病大鼠体内肌醇耗竭的机制。[方法]体外培养大鼠近曲肾小管上皮细胞株(NRK-52E),将其分为正常对照组(NG)、高糖组(HG)和渗透浓度对照组(MG),并分别于12、24、48、72 h应用RT-PCR法检测MIOX的mRNA表达,免疫荧光细胞化学法检测其蛋白的表达。[结果]HG组MIOXmNA与蛋白表达水平在12 h出现升高,二者分别在24 h与48 h达高峰。NG组的MIOXmRNA及蛋白表达水平各时间点差异无显着性意义(P>0.05);与NG组和MG组相比,HG组MIOX的mRNA及蛋白表达均明显升高(P<0.01)。MG组明显高于NG组(P<0.05)。[结论]高糖能促进大鼠肾近曲小管上皮细胞肌醇加氧酶(MIOX)的表达,并可能通过MIOX的形成增加介导肌醇的耗竭,提示MIOX参与了糖尿病肾病的发生发展。(本文来源于《大连医科大学学报》期刊2009年03期）
肌醇加氧酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为确定大豆胞囊线虫侵染大豆根部后,肌醇加氧酶活力的变化,以感病品种辽豆15和抗病品种灰皮支黑豆、哈尔滨小黑豆和小粒黑豆为试验材料,在人工接种大豆胞囊线虫3号生理小种后,利用肌醇加氧酶(MIOX)酶联免疫试剂盒检测肌醇加氧酶活力的变化情况。结果表明,在接种后的第5天,感病品种辽豆15酶活力达到最大值,约为对照组的1. 61倍。而抗病品种哈尔滨小黑豆、灰皮支黑豆和小粒黑豆分别在接种后的第10天、第15天、第5天肌醇加氧酶活力达到最高,分别是对照组酶活力的1. 46,1. 51,1. 85倍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌醇加氧酶论文参考文献
[1].张静.平邑甜茶肌醇加氧酶基因的表达及功能研究[D].鲁东大学.2019
[2].王学敏,王晗,王超,王爽,于佰双.线虫胁迫下大豆肌醇加氧酶活力研究[J].大豆科学.2018
[3].王学敏.响应大豆胞囊线虫胁迫的GmMIOX基因表达分析、亚细胞定位及肌醇加氧酶酶活力的研究[D].沈阳农业大学.2018
[4].王毳,刘叶,巩旭,刘龙,康振.构建葡萄糖二酸指示系统筛选肌醇加氧酶突变株[J].生物工程学报.2018
[5].王学敏,杨若巍,王超,陈井生,王惠.大豆肌醇加氧酶基因响应线虫胁迫的表达分析[J].中国油料作物学报.2017
[6].张高阳,邓接楼,柯维忠,黄思齐,李德芳.红麻肌醇加氧酶基因的分离及表达分析[J].江苏农业科学.2017
[7].孙林.肾脏肌醇加氧酶在糖尿病肾病发病机制中研究进展[C].第五届肾脏病学新进展西湖论坛（2016年）专题汇编.2016
[8].张并璇,李平.肌醇加氧酶在糖尿病肾病中的表达及其与氧化应激的关系初探[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2015年学术年会资料汇编.2015
[9].左志华,游娜,徐家蓉,蒋秀琴,缪珩.高糖状态下肾小管上皮细胞肌肌醇加氧酶表达变化对TGF-β1表达的影响[J].南京医科大学学报(自然科学版).2009
[10].杨帆,刘章锁,郑朝晖.肌醇加氧酶在糖尿病肾病发病机制中的作用[J].大连医科大学学报.2009