导读:本文包含了酪氨酸羟化酶启动子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酪氨酸羟化酶,启动子,多巴胺,帕金森病
酪氨酸羟化酶启动子论文文献综述
李尧华,叶懿文,高楠,李昕,于顺[1]（2009）在《一个小型人酪氨酸羟化酶基因启动子的分离和活性分析》一文中研究指出目的探讨酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)基因上游调控区的功能。方法PCR法扩增人TH基因上游片段,插入pGL3-Basic质粒,构建一个表达荧光素酶的报告基因。将报告基因瞬间转染MES23.5、293及Cos7细胞,用Dual Luciferase Assay法测定目的DNA片段的启动子活性。结果测序结果表明,分离的DNA片段长度为520bp,与人TH基因-493/+27区一致。与pGL3-Basic质粒相比较,构建的报告基因在3种细胞中显着表达(P<0.01)。结论TH基因-493/+27区具有明显的启动子活性,构建的报告基因有助于研究TH基因表达的调节。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2009年05期）
朱孝荣,朱园园,高秀先,袁红花,孙怀昌[2]（2009）在《小鼠酪氨酸羟化酶启动子序列分析》一文中研究指出目的对小鼠酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)启动子进行序列分析,研究启动子不同区域对下游基因表达调控能力。方法高保真PCR分别扩增出450、1500、2000、2400、3400bp TH启动子片段置换pcDNA3中CMV启动子,并在多克隆位点插入EGFP报告基因,重组后质粒分别瞬时转染MN-9D细胞(TH+)和ECV细胞(TH-),流式细胞仪观察EGFP基因在细胞内表达情况。结果转染后MN-9D细胞中EGFP阳性率分别为8.01%、7.97%、7.85%、7.72%、7.74%,差异无显着性。转染ECV细胞(TH-)中,EGFP阳性率分别为6.51%、6.35%、6.71%、0.89%、1.02%。3400bp、2400bp启动子片段在TH-细胞中调控能力受到明显抑制。结论上述启动子片段均有调控基因表达能力,初步证明TH启动子中特异性调控区域在2400~2000bp范围内。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2009年01期）
朱孝荣,高秀先,朱园园,袁红花,孙怀昌[3]（2008）在《小鼠酪氨酸羟化酶启动子克隆》一文中研究指出为了克隆小鼠酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)启动子,并对其特异性调控能力进行研究,本实验采用重迭延伸PCR高保真扩增出小鼠TH启动子片段,测序正确后,重组构建质粒,并用TH启动子调控EGFP基因的表达。然后分别转染MN-9D细胞(TH+)和ECV细胞(TH-),观察EGFP基因在细胞内表达情况。结果显示:扩增出小鼠TH启动子序列与GenBank报道一致;单酶切和质粒PCR鉴定证实小鼠TH启动子和EGFP基因已经克隆入重组质粒中;小鼠TH启动子能调控EGFP在MN-9D细胞中表达,不能调控EGFP在ECV细胞内表达。初步确定克隆的小鼠TH启动子具有特异性调控目的基因表达的能力。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2008年05期）
高楠,李尧华,李昕,于顺,傅桂莲[4]（2007）在《α-突触核蛋白对酪氨酸羟化酶基因启动子的影响(英文)》一文中研究指出目的探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制。方法以人基因组DNA为模板,PCR法扩增酪氨酸羟化酶(Tyrosine Hydroxylase, TH)基因区的部分DNA片段(-495~+25),将其插入质粒pGL3-Basic,构建荧光素酶报告基因重组质粒pGL3-THprom,转染多巴胺能神经元细胞系MES23.5和MES23.5/hα-Syn+。结果双荧光素酶活性分析表明,pGL3-Basic、pGL3-THprom和pGL3-Control在MES23.5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5.60±0.67, 26.80±4.11和32.90±4.75,而pGL3-THprom在MES23.5和MES23.5/hα-Syn+中表达的荧光素酶活性分别为26.80±4.11和14.40±0.61,差异极显着(P<0.01)。结论这些结果提示扩增的DNA片段具有启动子活性,而α-Syn作为反式作用因子通过影响TH基因启动子的功能发挥对多巴胺代谢的负性调控作用。(本文来源于《Neuroscience Bulletin》期刊2007年01期）
酪氨酸羟化酶启动子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对小鼠酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)启动子进行序列分析,研究启动子不同区域对下游基因表达调控能力。方法高保真PCR分别扩增出450、1500、2000、2400、3400bp TH启动子片段置换pcDNA3中CMV启动子,并在多克隆位点插入EGFP报告基因,重组后质粒分别瞬时转染MN-9D细胞(TH+)和ECV细胞(TH-),流式细胞仪观察EGFP基因在细胞内表达情况。结果转染后MN-9D细胞中EGFP阳性率分别为8.01%、7.97%、7.85%、7.72%、7.74%,差异无显着性。转染ECV细胞(TH-)中,EGFP阳性率分别为6.51%、6.35%、6.71%、0.89%、1.02%。3400bp、2400bp启动子片段在TH-细胞中调控能力受到明显抑制。结论上述启动子片段均有调控基因表达能力,初步证明TH启动子中特异性调控区域在2400~2000bp范围内。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酪氨酸羟化酶启动子论文参考文献
[1].李尧华,叶懿文,高楠,李昕,于顺.一个小型人酪氨酸羟化酶基因启动子的分离和活性分析[J].首都医科大学学报.2009
[2].朱孝荣,朱园园,高秀先,袁红花,孙怀昌.小鼠酪氨酸羟化酶启动子序列分析[J].中国实验动物学报.2009
[3].朱孝荣,高秀先,朱园园,袁红花,孙怀昌.小鼠酪氨酸羟化酶启动子克隆[J].神经解剖学杂志.2008
[4].高楠,李尧华,李昕,于顺,傅桂莲.α-突触核蛋白对酪氨酸羟化酶基因启动子的影响(英文)[J].NeuroscienceBulletin.2007