导读:本文包含了头孢噻呋钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:头孢噻呋钠,甘草查尔酮A,鸡源大肠杆菌,棋盘稀释法
头孢噻呋钠论文文献综述
郭泽宇,杨永亚,刘志欢,吴华,贺丹丹[1]（2019）在《甘草查尔酮A增强头孢噻呋钠对鸡源大肠杆菌作用研究》一文中研究指出(目的)为研究甘草查尔酮A能否增强头孢菌素类药物头孢噻呋钠对鸡源大肠杆菌的抗菌活性。(方法)本试验采用微量肉汤稀释法测定头孢噻呋钠对鸡源大肠杆菌的MIC,筛选出头孢噻呋钠耐药菌株,然后用棋盘稀释法、药敏纸片扩散法、生长曲线法来测定甘草查尔酮A对头孢噻呋钠抗菌活性的影响,使用SPSS软件分析处理药敏纸片扩散法结果。利用成对样本T检验,比较加入不同浓度甘草查尔酮A后头孢噻呋钠药敏纸片与原头孢噻呋钠纸片之间差异性。(结果)共筛选出6株头孢噻呋钠MIC为1024μg/mL的耐药菌株和1株头孢噻呋钠MIC为512μg/mL的耐药菌株。对7株耐药菌采用棋盘稀释法进行联合药敏试验,计算分级抑菌浓度(FIC)判定联合效应,以上耐药菌株的FIC分别为0.625、0.25、0.375、0.625、0.375、0.313、0.313,均为协同或相加作用。头孢噻呋钠药敏纸片分别与16、32、64、128μg/mL甘草查尔酮A联合使用时,与单独头孢噻呋钠药敏纸片结果相比,抑菌圈直径均增加,统计学差异极显着(P<0.01)。生长曲线显示,64μg/mL甘草查尔酮A组和无药物对照组相比,生长曲线基本一致;128μg/mL头孢噻呋钠组在8 h后进入对数生长期,与无药物对照组(3 h)相比对数生长期略有延后;64μg/mL甘草查尔酮A联合128μg/mL头孢噻呋钠组,在15 h的试验时间内,未见明显生长。(结论)以上结果表明甘草查尔酮A可增强头孢噻呋钠的抗菌活性。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
王建中,薛姣,孙攀,邱基程,王杰[2]（2019）在《NLME分析头孢噻呋钠在比格犬体内的药代动力学》一文中研究指出[目的]头孢噻呋属于广谱半合成的第叁代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、耐青霉素酶、临床疗效高、毒性低等优点,广泛应用于呼吸系统和泌尿系统等感染性疾病的治疗。本文通过非线性方法(NLME,Monte Carlo模拟)分析头孢噻夫钠在比格犬体内的药代动力学,并建立头孢噻夫钠在比格犬体内的药代动力学模型,为研究头孢噻呋钠在小动物临床应用提供理论支持。[方法]比格犬分别以静脉和皮下给药(2.2mg/kg),采集血样,应用已建立的UPLC-MS/MS方法检测血浆的药物浓度。获得的血浆浓度数据应用Monolix 2018R2软件进行分析。[结果]试验中比格犬未发现不良反应;建立了一级消除和皮下一级吸收特征的二室房室药代动力学模型;头孢噻夫钠在比格犬体内缓慢消除(0.25 L/h/kg),过滤率E=0.02,分布容积为2.97 L/kg;皮下注射的绝对生物利用为93.7%;皮下给药雌雄之间有显着差异。[结论]建立了头孢噻呋钠在比格犬体内的药代动力学模型,皮下给药剂量要根据雌雄适当调整。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
周升志,邓海英,万培伟,曹根凤,段凯文[3]（2016）在《头孢噻呋钠的临床应用分析研究》一文中研究指出应用高效液相色谱法(HPLC)模拟分析不同p H和含金属离子注射液与头孢噻呋钠粉针搭配应用时对其含量变化的影响。结果:p H10.0条件下不稳定,头孢噻呋钠降解率为82.4%,已降解大部分;p H 4.5条件下稳定,头孢噻呋钠的降解率为5.2%,可与某些酸性注射液搭配使用;头孢噻呋钠与多价金属离子发生络合反应,不能与含多价金属离子的注射液搭配使用。结论:头孢噻呋钠在酸性和中性条件下稳定,可与部分酸性或中性水性注射液搭配使用;不能与碱性注射液如磺胺类或喹诺酮类注射液搭配使用,会造成药物的大量降解导致失效;不能与含有多价金属离子的注射液配伍使用,会导致络合反应发生。(本文来源于《江西畜牧兽医杂志》期刊2016年04期）
陈红伟,吴俊伟,刘娟,张志强,姜英[4]（2016）在《头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学研究》一文中研究指出健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组。A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg~(-1)·bw。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药-时数据,A组药-时数据符合两室开放模型(W=1/C~2),主要药代动力学参数:t_(1/2α)0.112h,t_(1/2β)2.711h,CL0.234 L·kg~(-1)·h~(-1),V0.064 L/kg,AUC 9.4 00mg·h·L~(-1);B组药-时数据也符合二室开放模型(W=1/C~2),主要药代动力学参数:t_(1/2α)0.546h,t_(1/2β)22.737h,C_(max)1.252 mg/L,T_(max)0.484 h,V1.885L/kg,AUC 8.792 mg·h·L~(-1)。试验结果表明,该头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用。(本文来源于《第七届中国畜牧科技论坛论文集》期刊2016-05-25）
曹国弟,张孝清,赵恒寿[5]（2015）在《头孢噻呋钠体外对畜禽致病菌的敏感性测定》一文中研究指出细菌病是畜牧业中较难控制的传染病之一,对我国畜牧业造成了严重的危害。药物防治是控制细菌的重要手段[1],但是由于食品安全、环境毒性等原因的限制,尤其是普遍存在的耐药性使药物的效果明显减弱[2]。严重的耐药性和耐受性不仅使药物用量增加,用药成本加大,而且使畜禽生长机能受到损害,出现产蛋率和蛋品质量下降等一系列问题。更为担忧的是,大量的药物残留随着肉、蛋途径进入人体,对人体健康产生严重和持续的危害。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年12期）
徐卉荣[6]（2015）在《维生素B_1稀释头孢噻呋钠肌注配合多味健胃散治疗奶牛真胃阻塞的疗效观察》一文中研究指出奶牛真胃阻塞是奶牛胃肠道疾病中较为多发的一种病,通过对该病病因的分析、症状的鉴别、病例的分析,提出了合理的预防和治疗措施。重点阐述了在治疗方面采用维生素B1注射液稀释头孢噻呋钠(冻干型)肌注配合灌服多味健胃散治疗奶牛真胃阻塞的治疗方案,经多年临床疗效观察,治疗效果明显,供同行临床参考。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2015年06期）
陈红伟,李英伦,吴俊伟,刘娟,张志强[7]（2014）在《头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学》一文中研究指出健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.112h,t1/2β2.711h,CL 0.234L·kg-1·h-1,V 0.064L·kg-1,AUC 9.400mg·h·L-1。B组药-时数据也符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.546h,t1/2β22.737h,Cmax1.252 mg·L-1,Tmax0.484h,V 1.885L·kg-1,AUC8.792mg·h·L-1。结果表明,头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2014年02期）
张振征,苏学波,谭秀永,赵国生[8]（2013）在《头孢噻呋钠加入油苗治疗肉仔鸡的早期细菌感染》一文中研究指出肉鸡的饲养过程中,肉鸡鸡苗质量的好坏,直接影响后期出栏的效益。在实际生产过程中,养殖户会经常遇到,刚进的鸡苗出现早期细菌感染的现象,导致育雏期间淘汰数量较多,后期生长鸡群抗病力较差,发病较多治疗起来无效果。笔者采用头孢噻呋钠加入10日龄内肉雏鸡注射(本文来源于《家禽科学》期刊2013年06期）
张振征,谭秀永,张永强,赵国生[9]（2013）在《头孢噻呋钠加入油苗治疗肉仔鸡早期细菌感染》一文中研究指出肉鸡的饲养过程中,肉鸡鸡苗质量的好坏,直接影响后期出栏的效益。在实际生产过程中,养殖户会经常遇到,刚进的鸡苗出现早期细菌感染的现象,导致育雏期间淘汰数量较多,后期生长鸡群抗病力较差,发病较多治疗起来无效果。笔者采用头孢噻呋钠加入10日龄内肉雏鸡注射油苗中,来控制其早期的细菌感染,临床取得了较好的效果,现将有关情况报(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2013年04期）
徐俊,曹芳元,徐敏,祝圆,邱银生[10]（2012）在《头孢噻呋钠在成年麻鸭体内的药代动力学研究》一文中研究指出研究头孢噻呋钠在成年麻鸭体内的药动学特征及生物利用度,为兽医临床制定合理的给药方案提供科学依据。选取24只健康的成年麻鸭,随机分为3组,以2 mg/kg剂量分别单次肌内注射、静脉注射和内服头孢噻呋钠,采用HPLC法检测血药浓度,计算头孢噻呋的药动力学参数和肌注、内服的生物利用度。结果表明:静脉注射头孢噻呋钠后,血药浓度经时数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α为(0.19±0.22)h,t1/2β为(3.64±0.22)h,Vd为(0.48±0.06)L/kg,CL为(0.07±0.01)L/(kg.h),AUC为(27.09±2.84)μg/(mL.h);肌内注射后,血药浓度经时数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α为(0.38±0.02)h,t1/2β为(4.56±0.29)h,Tmax为(0.49±0.17)h,Cmax为(6.44±0.44)μg/mL,AUC为(26.88±0.49)μg/(mL.h),生物利用度为99.22%;内服后,血药浓度经时数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α为(0.77±0.14)h,t1/2β为(3.81±0.23)h,Tmax为(1.06±0.23)h,Cmax为(3.62±0.20)μg/mL,AUC为(21.47±0.44)μg/(mL.h),生物利用度为79.25%。头孢噻呋钠在成年麻鸭体内吸收迅速,半衰期较长,肌注的生物利用度高,内服吸收良好。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2012年09期）
头孢噻呋钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]头孢噻呋属于广谱半合成的第叁代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、耐青霉素酶、临床疗效高、毒性低等优点,广泛应用于呼吸系统和泌尿系统等感染性疾病的治疗。本文通过非线性方法(NLME,Monte Carlo模拟)分析头孢噻夫钠在比格犬体内的药代动力学,并建立头孢噻夫钠在比格犬体内的药代动力学模型,为研究头孢噻呋钠在小动物临床应用提供理论支持。[方法]比格犬分别以静脉和皮下给药(2.2mg/kg),采集血样,应用已建立的UPLC-MS/MS方法检测血浆的药物浓度。获得的血浆浓度数据应用Monolix 2018R2软件进行分析。[结果]试验中比格犬未发现不良反应;建立了一级消除和皮下一级吸收特征的二室房室药代动力学模型;头孢噻夫钠在比格犬体内缓慢消除(0.25 L/h/kg),过滤率E=0.02,分布容积为2.97 L/kg;皮下注射的绝对生物利用为93.7%;皮下给药雌雄之间有显着差异。[结论]建立了头孢噻呋钠在比格犬体内的药代动力学模型,皮下给药剂量要根据雌雄适当调整。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
头孢噻呋钠论文参考文献
[1].郭泽宇,杨永亚,刘志欢,吴华,贺丹丹.甘草查尔酮A增强头孢噻呋钠对鸡源大肠杆菌作用研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[2].王建中,薛姣,孙攀,邱基程,王杰.NLME分析头孢噻呋钠在比格犬体内的药代动力学[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[3].周升志,邓海英,万培伟,曹根凤,段凯文.头孢噻呋钠的临床应用分析研究[J].江西畜牧兽医杂志.2016
[4].陈红伟,吴俊伟,刘娟,张志强,姜英.头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学研究[C].第七届中国畜牧科技论坛论文集.2016
[5].曹国弟,张孝清,赵恒寿.头孢噻呋钠体外对畜禽致病菌的敏感性测定[J].黑龙江畜牧兽医.2015
[6].徐卉荣.维生素B_1稀释头孢噻呋钠肌注配合多味健胃散治疗奶牛真胃阻塞的疗效观察[J].湖北畜牧兽医.2015
[7].陈红伟,李英伦,吴俊伟,刘娟,张志强.头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学[J].中国兽医学报.2014
[8].张振征,苏学波,谭秀永,赵国生.头孢噻呋钠加入油苗治疗肉仔鸡的早期细菌感染[J].家禽科学.2013
[9].张振征,谭秀永,张永强,赵国生.头孢噻呋钠加入油苗治疗肉仔鸡早期细菌感染[J].畜牧与兽医.2013
[10].徐俊,曹芳元,徐敏,祝圆,邱银生.头孢噻呋钠在成年麻鸭体内的药代动力学研究[J].中国兽药杂志.2012