导读:本文包含了呋甾皂苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蒺藜,炮制,蒺藜呋甾皂苷B,蒺藜皂苷K
呋甾皂苷论文文献综述
袁芮,王丽丽,张龙霏,张超,袁曜晖[1]（2019）在《蒺藜炒制过程中蒺藜呋甾皂苷B和蒺藜皂苷K的变化规律及机制研究》一文中研究指出采用HPLC-ELSD测定不同炒制程度的蒺藜中蒺藜呋甾皂苷B和蒺藜皂苷K含量,结果发现蒺藜呋甾皂苷B和蒺藜皂苷K的含量均呈先升高后降低趋势,2个皂苷均在火候最佳时含量最高。通过蒺藜总皂苷提取物的模拟炮制发现,在炮制时间一定时,随着炮制温度由180℃升高至240℃蒺藜呋甾皂苷B和蒺藜皂苷K的含量逐渐减少。在一定温度下,随炮制时间的延长蒺藜皂苷K含量先升高后降低,在5 min时含量最高;而蒺藜呋甾皂苷B含量仅在180℃时,随着炮制时间的增加,呈先升高后降低趋势,在10 min时含量最高;在200,220,240℃时,随着炮制时间的增加,蒺藜呋甾皂苷B含量逐渐降低。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱定性分析tribuluside A,蒺藜呋甾皂苷B和蒺藜皂苷K 3种蒺藜皂苷单体的模拟炮制产物,证实含有C-22-OH的tribuluside A和蒺藜皂苷I在蒺藜炮制中发生脱羟基反应分别转化生成含有C-20-C-22位双键的蒺藜呋甾皂苷B和蒺藜皂苷K,从而使两者含量升高;蒺藜呋甾皂苷B和蒺藜皂苷K的C-3和C-26位含有糖链,在蒺藜炮制中发生脱糖反应生成单糖链皂苷和短糖链皂苷,从而使两者含量降低。该研究为下一步揭示蒺藜的炮制原理提供了依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年15期）
马凤霞,孙欣光,张洁,龙珍,赵阳[2]（2017）在《HPLC-CAD同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷含量的方法。方法采用Tech Mate C18-ST-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(22∶78,V/V);流速1.0 ml/min;柱温30℃;CAD检测器参数:采集频率10 Hz;雾化温度55℃;filter:5 s。结果知母中5种主要呋甾皂苷:知母皂苷N、知母皂苷L、知母皂苷BⅡ、25R-知母皂苷BⅡ和25S-officinalisnin-Ⅰ分别在一定范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9992~0.9998,检测限分别为0.28、0.92、0.92、0.92和0.92 ng,定量限分别为0.92、2.77、2.77、2.77和2.76 ng,精密度、重复性、48 h稳定性的RSD均<3.0%,平均加样回收率分别为98.17%、101.37%、98.53%、97.63%和98.17%。结论本研究建立的HPLC-CAD法重复性好,结果准确可靠,可作为中药知母多成分含量测定的方法。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2017年06期）
刘李梅,杨明,郭志烨,梅明,韩丽[3]（2014）在《大孔吸附树脂纯化蒺藜呋甾皂苷和总黄酮工艺研究》一文中研究指出目的:研究大孔吸附树脂纯化蒺藜呋甾皂苷、总黄酮的工艺条件。方法:以蒺藜呋甾皂苷、总黄酮含量及其转移率为指标,采用单因素试验法,优选树脂富集纯化蒺藜呋甾皂苷和总黄酮的最佳工艺。结果:纯化最优工艺条件:上样量为0.4g/mL,树脂径高比为1∶8,4BV水以2mL/min流速洗脱,分别用5BV50%乙醇、2BV/h 70%乙醇洗脱。D101树脂纯化后蒺藜呋甾皂苷纯度由22.59%提高到53.54%,增加了1.37倍;总黄酮的纯度由12.46%提高到32.11%,增加了1.58倍。结论:D101大孔吸附树脂可用于蒺藜呋甾皂苷和总黄酮的纯化。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2014年17期）
胡艳维,王璇,谢可辉,涂光忠,袁丹[4]（2014）在《吉祥草中一个新的呋甾皂苷（英文）》一文中研究指出对云南产吉祥草的地上部分进行了植物化学研究。针对乙酸乙酯萃取后的水溶液,利用一系列色谱方法分离得到了一个新呋甾皂苷和四个已知化合物。通过1D NMR、2D NMR,IR和HRESI-MS的方法对分离得到化合物进行了结构鉴定,分别为26-O-β-D-glucopyranosyl-(25S)-5β-furost-20(22)-en-1α,3β,26-triol-1-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→2)-[α-Lrhamnopyranosyl]-3-O-α-L-rhamnopyranoside(1),(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-en-1,3,16,22-tetrol-1,16-di-(β-D-glucopyranoside)(2),diosgenin(3),β-sitosterol(4),ecdysterone(5)。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2014年03期）
李宝杰[5]（2013）在《呋甾皂苷的合成》一文中研究指出呋甾皂苷是一类具有多种生物活性的叁萜以及甾体的糖缀合物,它们是很多药用植物的活性成分。然而,由于呋甾皂苷结构的类似性以及低含量,使得通过分离提取的方法从天然植物植物中获得大量单一组分的呋甾皂苷变得尤为困难,进而限制了它们的生物功能和作用机制的研究。近年来,随着人们对呋甾皂苷皂苷结构和功能的关注度逐渐升高,以及糖化学的迅速发展,化学合成已经成为获得高品质呋甾皂苷的有效手段之一。本论文合成了六种具有良好生物活性的呋甾皂苷。通过对这六种甾体皂苷结构的分析,本文采用采用线性逐步合成策略。以薯蓣皂苷元为起始原料,在路易斯酸叁氟化硼乙醚的条件下,将其的E,F环同时打开,得到16-O-乙酰基-22一羰基一胆甾烷-26-醇化合物3-24。以TMSOTf(叁氟甲磺酸叁甲基硅醇酯)为促进剂,以3-24为糖基受体,化合物3-04为糖基给体,在化合物3-24的26位羟基发生糖苷化反应得到3-25,最后脱掉保护基得到Methyl Funlioside B;为合成叁糖、四糖呋甾皂苷,将薯蓣皂苷元的转化为3-27。参照以前的方法,以65%和20%的产率得到期望产物化合物3-28和副产物3-29。经过两步保护基操作,得到化合物3-31。在TMSOTf和NIS条件下,以3-31为糖基受体,化合物3-37为糖基给体,在化合物3-31的3位羟基发生糖基化反应得到化合物3-38。在条件下NH2NH2-H2O条件下,脱出化合物3-38的Lev-保护基团得到化合物3-39。以TMSOTf(叁氟甲磺酸叁甲基硅醇酯)为促进剂,以3-29为糖基受体,苯甲酰基保护鼠李糖叁氯亚胺酯3-08为糖基给体,糖苷化后得到3-40。然后再经过几步保护基操作后,受体3-42分别与苯甲酰基保护鼠李糖叁氯亚胺酯3-08、苯甲酰基保护木糖叁氯亚胺酯3-13、苯甲酰基保护吡喃型阿拉伯糖叁氯亚胺酯3-18、苯甲酰基保护呋喃型阿拉伯糖叁氯亚胺酯3-22糖苷化后,在碱性条件性(LiOH)脱保护基得到目标产物。本文所得目的产物均经1H NMR,13C NMR, HRMS以及比旋光分析进行确证。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2013-05-24）
简锐,李军,曾克武,李宁,姜勇[6]（2013）在《天门冬中的两个新呋甾皂苷aspacochinoside L和aspacochinoside M(英文)》一文中研究指出从天门冬的根中分离得到两个新呋甾烷型皂苷aspacochinoside L(1)和aspacochinoside M(2),通过化学和波谱学方法确定了化合物1和2的结构。利用脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞(BV-2)炎症模型,测试了化合物的抗炎活性,其中aspacochinoside M的IC50值为32.26μM。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2013年02期）
王博,康阿龙[7]（2013）在《薯蓣呋甾皂苷对犬心肌缺血的保护作用》一文中研究指出目的:研究薯蓣呋甾皂苷对犬实验性心肌缺血的保护作用。方法:结扎麻醉犬冠状动脉左前降支以造成急性心肌缺血模型,经十二指肠给予不同剂量的薯蓣呋甾皂苷(分别为0.1 g/kg、0.2 g/kg和0.4 g/kg),观察给药前后各时间段心肌缺血程度、血清肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)的影响。结果:薯蓣呋甾皂苷能明显改善麻醉犬急性心肌缺血的缺血症状和缺血程度,能明显抑制犬结扎后血清CK值和LDH值的升高(P<0.05)。结论:薯蓣呋甾皂苷具有明显改善犬急性心肌缺血的作用。(本文来源于《中医药导报》期刊2013年02期）
刘巍,朱天全,曾艳,程志国,吴丹[8]（2012）在《HPLC法测定蒺藜粗皂苷中蒺藜呋甾皂苷甲的含量》一文中研究指出目的:建立蒺藜粗皂苷中有效成分蒺藜呋甾皂苷甲的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(29∶71),流速:0.7 ml.min-1,蒸发光散射检测器,漂移管温度:110℃,气体流速:2.0L.min-1。结果:进样量在1.376～8.256μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.24%,RSD=1.6%,样品含量80.8～107.6 mg.g-1。结论:该方法简便、结果准确可靠、重现性好,且灵敏度高,专属性强,可用于蒺藜呋甾皂苷甲的含量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2012年09期）
赵淑杰,杨利民,韩忠明,韩梅[9]（2011）在《鹿药新呋甾皂苷的分离鉴定及活性研究》一文中研究指出目的:研究鹿药Smilacina japonica根茎及根的化学成分及活性。方法:采用超声提取,柱色谱分离与纯化,根据理化性质及红外、质谱、一维、二维核磁共振等波谱方法鉴定结构,进行了体外抗肿瘤活性测定。结果:分离得到1个化合物,鉴定为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾-5-烯-3β,12,17α,22ξ,26-五醇-12-O-乙酰基-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),该化合物具有抑制人肺腺癌SPC-A-1细胞生长的活性。结论:化合物1为新化合物。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2011年24期）
杨俊英[10]（2009）在《蒺藜果呋甾皂苷的分离鉴定及含量测定研究》一文中研究指出目的:研究蒺藜(Tribulus terrestris L.)果实中呋甾皂苷的分离纯化及结构鉴定,从中选定一种呋甾皂苷作为对照品,并建立该呋甾皂苷含量测定方法,为蒺藜药材的质量提供方法控制。方法:利用各种现代分离技术,包括大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、HPLC等技术,从中药蒺藜果中分离呋甾皂苷类成分,并进一步通过现代波谱技术(1H NMR,13CNMR,ESI-MS,HMBC,HMQC)鉴定呋甾皂苷化合物的结构,并采用反相高效液相色谱法建立蒺藜皂苷K的含量测定方法。结果:从蒺藜果中分离5个呋甾皂苷化合物,经波谱鉴定了4个呋甾皂苷的结构。4个化合物结构分别为:26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-12-酮-2α,3β,26-叁醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅰ);26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-12-酮-3β,26-二醇-3- O-β-D-吡喃半乳糖糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅱ);26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25S)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-12-酮-3β,26-二醇-3 -O-β-D-吡喃半乳糖糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ);26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-2α,3β, 26-叁醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)。其中选择含量较高纯度在98 %以上的蒺藜皂苷K为对照品,方法学考察证明蒺藜皂苷K在1.1～5.5μg范围内呈良好的线性关系(r = 0.9991),平均回收率为95.76 % (n = 6),RSD = 0.50 %。结论:化合物Ⅰ为新化合物。5个化合物中,选定化合物Ⅲ(蒺藜皂苷K)作为对照品,建立了蒺藜皂苷K的含量测定方法,结果表明该方法准确、可靠,灵敏度高,重现性好。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2009-04-01）
呋甾皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷含量的方法。方法采用Tech Mate C18-ST-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(22∶78,V/V);流速1.0 ml/min;柱温30℃;CAD检测器参数:采集频率10 Hz;雾化温度55℃;filter:5 s。结果知母中5种主要呋甾皂苷:知母皂苷N、知母皂苷L、知母皂苷BⅡ、25R-知母皂苷BⅡ和25S-officinalisnin-Ⅰ分别在一定范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9992~0.9998,检测限分别为0.28、0.92、0.92、0.92和0.92 ng,定量限分别为0.92、2.77、2.77、2.77和2.76 ng,精密度、重复性、48 h稳定性的RSD均<3.0%,平均加样回收率分别为98.17%、101.37%、98.53%、97.63%和98.17%。结论本研究建立的HPLC-CAD法重复性好,结果准确可靠,可作为中药知母多成分含量测定的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呋甾皂苷论文参考文献
[1].袁芮,王丽丽,张龙霏,张超,袁曜晖.蒺藜炒制过程中蒺藜呋甾皂苷B和蒺藜皂苷K的变化规律及机制研究[J].中国中药杂志.2019
[2].马凤霞,孙欣光,张洁,龙珍,赵阳.HPLC-CAD同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷的含量[J].国际药学研究杂志.2017
[3].刘李梅,杨明,郭志烨,梅明,韩丽.大孔吸附树脂纯化蒺藜呋甾皂苷和总黄酮工艺研究[J].亚太传统医药.2014
[4].胡艳维,王璇,谢可辉,涂光忠,袁丹.吉祥草中一个新的呋甾皂苷（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2014
[5].李宝杰.呋甾皂苷的合成[D].中国海洋大学.2013
[6].简锐,李军,曾克武,李宁,姜勇.天门冬中的两个新呋甾皂苷aspacochinosideL和aspacochinosideM(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2013
[7].王博,康阿龙.薯蓣呋甾皂苷对犬心肌缺血的保护作用[J].中医药导报.2013
[8].刘巍,朱天全,曾艳,程志国,吴丹.HPLC法测定蒺藜粗皂苷中蒺藜呋甾皂苷甲的含量[J].中国药师.2012
[9].赵淑杰,杨利民,韩忠明,韩梅.鹿药新呋甾皂苷的分离鉴定及活性研究[J].中国中药杂志.2011
[10].杨俊英.蒺藜果呋甾皂苷的分离鉴定及含量测定研究[D].长春中医药大学.2009