导读:本文包含了非清髓性预处理论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白消安,环磷酰胺,脐带血造血干细胞,睾丸损伤
非清髓性预处理论文文献综述
张萌,姚观平,何方,李玉香,范振海[1]（2018）在《非清髓预处理及人脐带血造血干细胞移植对小鼠生精功能的影响》一文中研究指出目的探讨化疗药非清髓预处理与人脐带血造血干细胞移植(HSCT)对小鼠生精功能的影响。方法将30只Balb/c小鼠按照随机数字表法分为叁组,每组10只,分别为对照组、白消安(BU)联合环磷酰胺(CY)非清髓预处理(BU+CY)组、HSCT组。除对照组外,BU+CY组和HSCT组使用BU 10 mg/kg和CY 120 mg/kg预处理造成睾丸损伤,HSCT组进行人脐带血HSCT。HSCT移植3周后,称重法计算睾丸指数,进行小鼠精液质量常规分析及睾丸、附睾的病理组织学检查。结果与对照组比较,BU+CY组小鼠睾丸指数、精子密度和精子活力均显着降低,而精子畸形率升高(P<0.01)。HSCT组小鼠移植物抗宿主病(GVHD)评分较高,睾丸指数、精子密度和活力均高于BU+CY组(P<0.05),精子畸形率低于BU+CY组(P<0.01)。病理学检查发现,BU+CY组小鼠睾丸体积较小,生精小管破坏明显,生精细胞肿胀、排列紊乱,生精上皮变薄,生精小管与附睾管内精子数目大大减少;与BU+CY组比较,HSCT组睾丸体积增大,生精小管完整性较好,生精小管内精子数量较高,但生精上皮层数和精母细胞数量仍较少。结论 BU+CY非清髓预处理可造成明显睾丸损伤,轻度急性GVHD情况下,脐带血HSCT可一定程度促进睾丸生精功能的恢复。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年13期）
许世娟,王毅刚,滕志,杜娟,董税田[2]（2016）在《基于BUCY的小鼠造血干细胞移植药物性非清髓预处理方案》一文中研究指出目的:探讨并明确不同剂量白消安(BU)联合环磷酰胺(CY)预处理方案对小鼠造血系统功能的影响情况,为造血干细胞移植基础研究提供一种可靠的药物性非清髓性预处理方案。方法:BALB/c雌性小鼠60只,随机分为6组,每组10只。实验组(Group20、Group35、Group50Group75、Group90)分别于第1~4天给予BU 20、35、50、75、90mg/(kg·d),第5~6天给予CY 50mg/(kg·d),空白对照组(normal)给予同等体积的药物溶媒。以各组小鼠的血细胞计数、骨髓病理、生存情况等为主要指标综合评价各组的造血情况及其变化规律。结果:经BUCY方案处理后,各组小鼠均出现不同程度的体重、食欲降低。各实验组动物均于给药的第3天开始出现外周血白细胞降低,且白细胞最低值均出现在给药第11天。其中Group20组小鼠能产生轻度骨髓抑制并全部存活,Group35和Group50组均可产生理想的非清髓效果,但Group50组的生存率明显低于Group35组(P<0.05)。Group75和Group90组均为致死的清髓性剂量。结论:Group35组的用药方案可作为理想的小鼠非清髓性预处理方案,用于造血干细胞移植的基础研究。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2016年10期）
庄小银,李庆山,王顺清,周铭[3]（2013）在《非清髓性异基因造血干细胞移植预处理方案的毒性比较》一文中研究指出背景:选择高效低毒的预处理方案是提高造血干细胞移植成功率的关键。氟达拉滨和抗胸腺细胞球蛋白,均属于强效免疫抑制剂,常用于非清髓性造血干细胞移植预处理中。目的:对采用氟达拉滨或抗胸腺细胞球蛋白为基础的非清髓性异基因造血干细胞移植预处理方案患者,在预处理中及移植后早期毒性进行比较。方法:32例血液系统恶性肿瘤患者中,按照非清髓性预处理方案中的免疫抑制剂分成两组即氟达拉滨组和抗胸腺细胞球蛋白组,预处理方案均为氟达拉滨或抗胸腺细胞球蛋白联合减低化疗强度的白消安/环磷酰胺,或者马法兰。抗胸腺细胞球蛋白组在形成混合性嵌合体后进行供者淋巴细胞输注。对两组患者预处理中出现的器官毒性进行统计学分析,毒性分级参照Bearman等制订的预处理相关毒性(RRT)分级标准。结果与结论:两组无因预处理相关毒性而死亡。氟达拉滨组转氨酶发生率、腹泻发生率与和抗胸腺细胞球蛋白组比较差异均无显着性意义(P>0.05);氟达拉滨组肝脏毒性发生率、黏膜炎发生率均显着低于抗胸腺细胞球蛋白组(P<0.05);血液学毒性方面,氟达拉滨组白细胞达最低值、血小板≥50×109L-1的时间、输注红细胞量、输注血小板的量均低于抗胸腺细胞球蛋白组(P<0.05)。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年06期）
叶宝东,邵科钉,陈丹,张宇,吴迪炯[4]（2012）在《非清髓预处理后自体外周血造血干细胞移植治疗难治性重症肌无力远期疗效观察》一文中研究指出目的观察体外纯化的自体外周血CD34+细胞移植于经非清髓预处理方案治疗的难治性重症肌无力(MG)患者的远期疗效。方法回顾性分析浙江中医药大学附属第一医院血液科2005年2月至2010年2月期间经纯化的自体外周血CD34+细胞移植治疗5例难治性MG患者资料。采用FAC预处理方案:磷酸氟达拉滨30mg·m-2·d-1,共4d;抗胸腺细胞球蛋白2.5mg·kg-1·d-1或抗淋巴细胞球蛋白30mg·kg-1·d-1,共4d;环磷酰胺50～60mg·kg-1·d-1,共2d。结果 5例患者均获造血、免疫重建,无移植相关死亡。全部患者均随访至2012年2月,中位随访时间44(24～84)个月,其中肌力正常,恢复正常生活、工作,脱离药物治疗4例,另1例移植后12个月因疾病复发而再次应用小剂量泼尼松、溴吡斯的明维持治疗患者目前肌无力症状控制良好,生活自理。结论 FAC预处理方案应用于纯化的自体外周血CD34+细胞移植治疗难治性MG远期疗效较好,患者的耐受性良好,值得进一步临床研究。+(本文来源于《中华移植杂志(电子版)》期刊2012年02期）
庄小银,李庆山,周铭,毛平,王顺清[5]（2011）在《两种非清髓性预处理造血干细胞移植治疗肿瘤性血液病造血重建的比较》一文中研究指出目的:探讨以抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和以氟达拉滨(Flu)免疫抑制为基础联合减量的白消安(BU)/环磷酰胺(CTX)的非清髓性预处理方案,对同胞供者造血干细胞移植治疗肿瘤性血液病造血重建的影响。方法:回顾性分析25例肿瘤性血液病患者的移植资料,将患者分为ATG组(10例)和Flu组(15例)。ATG为8mg mg?kg-1?d-1×3d,Flu为30～35mg?m-2?d-(本文来源于《第13届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2011-11-24）
孟荔,欧阳建,张海涛,温艳婷,陈军浩[6]（2011）在《非清髓预处理和同基因骨髓移植治疗自身免疫性脑脊髓膜炎小鼠模型的疗效观察》一文中研究指出目的:近年来,造血干细胞移植被应用于治疗包括多发性硬化在内的多种自身免疫病,但治疗机制仍不明。我们的实验旨在研究非清髓的预处理方案继以同基因骨髓移植治疗EAE小鼠是否有效,以及Treg细胞是否在其中起作用。方法:以MOG35-55免疫C57BL/6小鼠建立EAE模型,随机分为四组,分别为预处理组(n=18)、正常鼠-病鼠移植组(n=18)、病鼠-病鼠移植组(n=18)和病(本文来源于《第13届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2011-11-24）
耿华云,孙海英,徐开林[7]（2009）在《免疫抑制剂在非清髓性造血干细胞移植预处理中的应用》一文中研究指出非清髓性造血干细胞移植(non-myeloablative stem celltransplantation,NST)已经广泛应用于血液系统恶性疾病、某些实体器官肿瘤以及非恶性疾病的治疗,在某些疾病方面有取代标准移植的趋势。NST的预处理方案中应采用较强(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2009年10期）
金莱,来晓瑜[8]（2008）在《福达拉滨、环磷酰胺、美罗华方案进行预处理的非清髓性异基因造血干细胞移植治疗复发的滤泡性淋巴瘤》一文中研究指出异基因造血干细胞移植是治疗滤泡性淋巴瘤的有效方法,大量研究显示接受异基因造血干细胞移植患者的复发率显着低于接受自体造血干细胞移植的患者。非清髓性异基因造血干细胞移植利用其移植物抗淋巴瘤的免疫作用以达到治疗滤泡性淋巴瘤的目的,但是此策略长期的疗效和毒性仍不(本文来源于《中华移植杂志(电子版)》期刊2008年01期）
周薇,毛平,李庆山,王顺清,张玉平[9]（2008）在《造血干细胞移植后减低强度非清髓性预处理方案联合低剂量环孢素A治疗多发性骨髓瘤1例并文献复习》一文中研究指出2006-08广州市第一人民医院收治1例44岁男性多发性骨髓瘤患者,供者为其胞妹,HLA配型完全相合。供者给予粒细胞集落刺激因子6μg(/kg.d)连续皮下注射5d,采集外周血干细胞,采集量按受者体质量计为单个核细胞8.8×108/kg,CD34+细胞5.7×106/kg,直接输注给患者。非清髓性预处理方案:氟达拉滨35mg/(m2.d),-9d至-5d;白消胺注射液3.2mg/(kg.d),-4d,-3d;环磷酰胺60mg/(kg.d),-2d,-1d。移植物抗宿主病预防方案:环孢素A+短程甲氨蝶呤,形成供者嵌合体后,采用低剂量环孢素A。移植后T细胞免疫功能重建快,+24d性染色体和微卫星法DNA指纹图监测显示为供者型完全嵌合体,骨髓瘤细胞和血清M蛋白均逐渐消失,未出现严重感染,+34d出现皮肤I级急性移植物抗宿主病,慢性移植物抗宿主病表现为口腔溃疡。随访15个月,仍处于完全缓解状态。减低强度的氟达拉滨+白消胺+环磷酰胺预处理方案联合低剂量环孢素A治疗,可形成稳定完全的供者嵌合体,且移植物抗宿主病程度轻,此方法用于治疗多发性骨髓瘤可行有效。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年43期）
朱志刚,李庆山,许昕,李康保,毛平[10]（2008）在《非清髓性造血干细胞移植治疗血液病预处理中ATG/ALG的应用及作用》一文中研究指出目的:探讨抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和抗淋巴细胞球蛋白(ALG)在血液病非清髓性异基因造血干细胞移植中的作用,以及ATG/ALG的毒副作用,对移植并发症的影响。方法:以ATG/ALG为基础降低化疗剂量的非清髓性预处理方案,对16例恶性血液病、17例重型再生障碍性贫血(SAA)实施骨髓、骨髓加外周血造血干细胞或脐血造血干细胞移植;对5例恶性血液病实施逐渐增加剂量的供者淋巴细胞输注(DLI),1例SAA实行供者干细胞输注(DSI)。GVHD的预防:恶性血液病采用环孢菌素A联合短程甲氨喋呤,SAA患者采用CSA联合甲泼尼龙。采用糖皮质激素和甾体类消炎药等防治ATG/ALG毒副作用和并发症。结果:3例患者在移植后早期感染死亡。其余30例患者恢复造血功能,ANC>0.5×109/L和PLT>20×109/L平均时间为12.2(3~35)d和20.1(5~80)d。移植后7例为供者型完全嵌合体(CC),3例无植入证据;23例为混合性嵌合体(MC),其中7例逐渐转为CC,6例是在DLI或者DSI后实现MC向CC转变。移植后早期均无aGVHD,3~8次DLI并发Ⅰ度aGVHD1例、Ⅱ度aGVHD3例,2例皮肤局限型cGVHD、2例为广泛型cGVHD。并发严重的细菌感染3例、病毒感染4例、真菌感染5例。ATG/ALG使用过程中全部出现寒战、发热症状,大部分出现皮疹、一过性血压下降、少数出现一过性心律不齐,经积极防治不需中断治疗。结论:ATG/ALG促进异基因造血干细胞的植入,延迟和减少GVHD的发生率并降低严重程度,是否增加病毒、真菌感染的机会有待进一步观察。(本文来源于《内科急危重症杂志》期刊2008年02期）
非清髓性预处理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨并明确不同剂量白消安(BU)联合环磷酰胺(CY)预处理方案对小鼠造血系统功能的影响情况,为造血干细胞移植基础研究提供一种可靠的药物性非清髓性预处理方案。方法:BALB/c雌性小鼠60只,随机分为6组,每组10只。实验组(Group20、Group35、Group50Group75、Group90)分别于第1~4天给予BU 20、35、50、75、90mg/(kg·d),第5~6天给予CY 50mg/(kg·d),空白对照组(normal)给予同等体积的药物溶媒。以各组小鼠的血细胞计数、骨髓病理、生存情况等为主要指标综合评价各组的造血情况及其变化规律。结果:经BUCY方案处理后,各组小鼠均出现不同程度的体重、食欲降低。各实验组动物均于给药的第3天开始出现外周血白细胞降低,且白细胞最低值均出现在给药第11天。其中Group20组小鼠能产生轻度骨髓抑制并全部存活,Group35和Group50组均可产生理想的非清髓效果,但Group50组的生存率明显低于Group35组(P<0.05)。Group75和Group90组均为致死的清髓性剂量。结论:Group35组的用药方案可作为理想的小鼠非清髓性预处理方案,用于造血干细胞移植的基础研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非清髓性预处理论文参考文献
[1].张萌,姚观平,何方,李玉香,范振海.非清髓预处理及人脐带血造血干细胞移植对小鼠生精功能的影响[J].中国医药导报.2018
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