导读:本文包含了皱叶矮生型株系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:皱叶型株系,实生苗,生长特性,倍性鉴定
皱叶矮生型株系论文文献综述
董文轩,计永胜,赵晓东,卢丹阳,曾广娟[1]（2010）在《苹果属皱叶矮生型株系切柱头处理后代的生长特性和倍性鉴定》一文中研究指出对平邑甜茶与扎矮山定子杂交后代中四倍性皱叶矮生型株系23号在开花前进行切柱头处理后获得的22株实生苗进行了叶片形态特征和株高的调查,并利用流式细胞仪进行了倍性鉴定。结果表明,10株皱叶型实生苗的平均高度为27.70cm、叶形指数为0.88;12株光叶型实生苗的平均高度为61.12cm、叶形指数为2.00;后者是前者的2.21倍和2.27倍,差异明显。在染色体倍性特征上,10株皱叶型实生苗中有1株二倍体,6株叁倍体和3株四倍体;12株光叶型实生苗中有1株单倍体,2株二倍体和9株叁倍体;叁倍性植株最多,占总株数的68.18%。进一步分析表明,本试验中采用的切柱头方法对23号株系没有阻断授粉的作用。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2010年03期）
陈志娟,董文轩,周攀,魏鑫[2]（2007）在《苹果属皱叶矮生型株系及其亲本和后代实生苗的过氧化物酶同工酶特性研究》一文中研究指出以母本平邑甜茶1株、父本扎矮山定子1株、皱叶矮生型株系(F1)6株及其自然授粉后代实生苗(F2)15株为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究叶片过氧化物酶同工酶谱的异同。结果表明:皱叶矮生型株系叶片的过氧化物酶同工酶酶谱共有10条酶带,R f值范围0.18~0.90,各植株间的酶带数量基本一致,只有强弱不同,与平邑甜茶酶谱的差异也很小。在皱叶矮生型株系的后代实生苗叶片中,除15 a单株有16条酶带外,其他实生苗的过氧化物酶同工酶酶谱约有10条酶带,但株间差异明显,R f值范围0.18~0.84。不同树龄平邑甜茶叶片的酶谱一致性较好。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2007年03期）
皱叶矮生型株系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以母本平邑甜茶1株、父本扎矮山定子1株、皱叶矮生型株系(F1)6株及其自然授粉后代实生苗(F2)15株为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究叶片过氧化物酶同工酶谱的异同。结果表明:皱叶矮生型株系叶片的过氧化物酶同工酶酶谱共有10条酶带,R f值范围0.18~0.90,各植株间的酶带数量基本一致,只有强弱不同,与平邑甜茶酶谱的差异也很小。在皱叶矮生型株系的后代实生苗叶片中,除15 a单株有16条酶带外,其他实生苗的过氧化物酶同工酶酶谱约有10条酶带,但株间差异明显,R f值范围0.18~0.84。不同树龄平邑甜茶叶片的酶谱一致性较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
皱叶矮生型株系论文参考文献
[1].董文轩,计永胜,赵晓东,卢丹阳,曾广娟.苹果属皱叶矮生型株系切柱头处理后代的生长特性和倍性鉴定[J].贵州农业科学.2010
[2].陈志娟,董文轩,周攀,魏鑫.苹果属皱叶矮生型株系及其亲本和后代实生苗的过氧化物酶同工酶特性研究[J].植物遗传资源学报.2007