导读:本文包含了卡维地洛片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硝苯地平控释片,卡维地洛片,规律性血液透析治疗,高血压
卡维地洛片论文文献综述
李翠香[1]（2019）在《用硝苯地平控释片和卡维地洛片对接受血液透析的尿毒症合并高血压患者进行治疗的效果》一文中研究指出目的:探讨用硝苯地平控释片联合卡维地洛片对接受规律性血液透析治疗的尿毒症合并高血压患者进行降压治疗的临床效果。方法:将2018年1月至2018年9月期间在山西省阳煤集团总医院进行规律性血液透析治疗的90例尿毒症合并高血压患者作为研究对象。将这90例患者分为对照组和治疗组,每组各有45例患者。为对照组患者使用硝苯地平控释片进行降压治疗,为治疗组患者联用硝苯地平控释片和卡维地洛片进行降压治疗。然后,比较两组患者降压治疗的总有效率及其血压的水平。结果:治疗后,与对照组患者相比,治疗组患者降压治疗的显效率和总有效率均更高,其收缩压(SBP)的水平和舒张压(DBP)的水平均更低,P <0.05。结论:用硝苯地平控制片联合卡维地洛片对接受规律性血液透析治疗的尿毒症合并高血压患者进行降压治疗的效果显着,可有效地改善其血压的水平。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2019年09期）
叶志荣,林勇军,洪娜娇,吴远生,吴玉婷[2]（2018）在《卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究》一文中研究指出目的观察卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将90例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以利尿、强心、血管紧张素转化酶抑制药、洋地黄等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以卡维地洛,初始剂量2.25 mg,最大耐受量为25 mg,qd,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和最大摄氧量,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.11%(41例/45例)和68.89%(31例/45例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的LVEDD分别为(45.72±3.58)和(54.98±3.89)mm,LVEF分别为(51.32±2.62)%和(42.85±3.24)%,心室收缩同步性分别为(91.00±6.13)和(105.17±9.58)ms,最大摄氧量分别为(24.47±0.98)和(17.86±1.37)mL·kg·min~(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组治疗过程中发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、胸痛和低血压,对照组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和2.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效确切,其能明显改善患者的心功能和最大摄氧量,且不增加药物不反应的发生率。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年14期）
康铁纯,顾宵,何佳佳,郑国钢,郑金琪[3]（2015）在《RP-HPLC测定卡维地洛片中的杂质D和杂质E》一文中研究指出目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定卡维地洛片有关物质。方法:采用YMC-Pack Pro C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调p H 2.0)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为220 nm(杂质E)和240 nm(其他杂质)。结果:卡维地洛与已知杂质及强制破坏实验产生的降解产物均能获得良好的分离,杂质D(4-环氧丙烷氧基咔唑)与杂质E[2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺]质量浓度分别在0.063 98~12.80μg·m L-1(r=0.999 9)和0.089 33~8.933μg·m L-1(r=1.000)范围内与峰面积呈良好的线性关系。杂质D高、中、低浓度的回收率(n=3)分别为98.6%、96.5%、94.2%,RSD分别为1.1%、0.8%、1.4%;杂质E高、中、低浓度的回收率(n=3)分别为99.2%、86%、92.7%,RSD分别为0.15%、0.65%、9.5%。杂质D和杂质E精密度试验的RSD(n=6)分别为1.4%和0.31%,建立的方法与现行中国药典收载的方法相比能分离检测到更多的杂质。结论:本方法经方法学验证,可用于卡维地洛有关物质的检测和质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年10期）
张诗龙,迟淑萍,周旭,袁海龙,吴素体[4]（2014）在《HPLC法测定卡维地洛片含量及含量均匀度》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定卡维地洛片的含量及含量均匀度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Alltima C18(5μm,250×4.6 mm)色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至3.5)-乙腈(65:35)为流动相,用前经0.45μm滤膜滤过;流速1.0 ml/min,检测波长241nm;柱温25℃,进样量10μl。结果:卡维地洛含量在0.1012μg~2.024μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为:98.08%,RSD为0.74%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确可靠,专属性强,重复性好,可用于卡维地洛片的测定和含量均匀度测定。(本文来源于《2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集》期刊2014-10-25）
王颖,陈玉晶[5]（2013）在《高效液相色谱法测定卡维地洛片含量》一文中研究指出本文采用高校液相测定了卡维地洛片中卡维地洛的含量,固定相为:依利特ypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.01mol/L磷酸盐缓冲液-冰醋酸(20:25:55:0.01)为流动相,苯巴比妥钠为内标,检测波长为245nm;卡维地洛在50~500μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。卡维地洛的平均回收率为99.5%。本方法是一种简便、准确、安全的测定卡维地洛片含量的方法。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2013年36期）
郝瑞芳,席哲,赵仓,王一鳞[6]（2011）在《卡维地洛片治疗中轻度高血压的疗效观察》一文中研究指出目的:观察卡维地洛作为第3代β受体阻滞剂,对于轻中度高血压的疗效。方法:收集我院2008年10月～2010年9月在我院内科住院或门诊就诊的中老年患者210例,均给予口服卡维地洛片,8周为一疗程,连续治疗一个疗程。观察血压、心率在治疗前后变化比较。结果:中老年人服用卡维地洛后收缩压和舒张压均有所下降,并使心率有所下降,但下降幅度收缩压在10mmHg,舒张压在5mmHg,心率下降10次/分。结论:卡维地洛能平稳降低中老年人轻中度高血压。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2011年12期）
王一鳞,席哲,刘建明,赵仓[7]（2011）在《卡维地洛片治疗老年高血压的疗效观察》一文中研究指出目的:观察卡维地洛作为第3代,对于老年人轻中度高血压的疗效。方法:收集我院2008年10月～2010年4月在我院内科住院或门诊老年患者97例,均给予口服卡维地洛片,8周为一疗程,连续治疗一个疗程。观察血压、心率在治疗前后变化比较。结果:老年人服用卡维地洛后收缩压和舒张压均有所下降,并使心率有所下降,但下降幅度收缩压在10mmHg,舒张压在5mmHg,心率下降10次/分。结论:卡维地洛能平稳降低老年人轻中度高血压。(本文来源于《心血管病防治知识(学术版)》期刊2011年03期）
郑晓娴,高杰[8]（2010）在《4厂家卡维地洛片溶出度考察》一文中研究指出目的:考察不同厂家生产的卡维地洛片的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定卡维地洛的含量,计算累积溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再对参数进行方差分析。结果:4厂家卡维地洛片的体外溶出度均符合2005年版《中国药典》中的相关规定,但各厂家产品T50、Td、T80、m间均有显着性差异(P<0.01)。结论:不同厂家卡维地洛片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意。(本文来源于《苏州市自然科学优秀学术论文汇编(2008-2009)》期刊2010-11-01）
李延楠[9]（2010）在《卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察》一文中研究指出目的探讨达利全治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者86例,左室射血分数<45%,心功能2～3级,分为治疗组和对照组,疗程为8个月,观察达利全对心室重构、心功能的影响。结果在治疗终点,两组的左室射血分数(LVEF)均有增加。达利全组的增加值显着高于对照组(P<0.01),而左室收缩末容量指数、左室舒张末容量指数、左室重量指数均显着降低(P<0.01)。结论达利全在心衰标准用药基础上治疗慢性充血性心力衰竭患者安全有效,可显着改善左室重塑。(本文来源于《中国医药指南》期刊2010年15期）
于常声[10]（2009）在《卡维地洛片人体生物等效性与药动学药效学结合模型研究》一文中研究指出目的:1.建立高效液相色谱(荧光)法测定卡维地洛血药浓度,并进行北京巨能制药有限责任公司生产的试验制剂卡维地洛片与市售参比制剂卡维地洛片的单剂口服双交叉两周期人体生物等效性试验,评价其生物等效性,为新药报批及其临床应用提供试验依据。2.建立卡维地洛药动学与药效学结合模型。方法:1.采用高效液相色谱法(荧光)测定卡维地洛经时血浓度。色谱柱为AGT XBP C_(18)(5μm,250mm×4.6mm);流动相为甲醇-50mM甲酸铵缓冲液(含0.1%甲酸,pH=3.8)(55:45,V/V);流速1.0 mL·min~(-1);进样量20μL;柱温35℃,激发波长285nm,发射波长340nm。2.试验采用两周期交叉试验设计。健康志愿者20名,男性,在校大学生,按体重配对后随机分为两组,分服试验制剂卡维地洛片或参比制剂卡维地洛片,于药前和药后0.25,0.5,0.75,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0,24.0h取肘静脉血4mL,立即移入肝素抗凝管中,静置,5000rpm离心5min,取血浆分双份于-20℃贮存备测。一周后重复上述试验。卡维地洛血浓度-时间数据经《DAS 2.0》实用药代动力学计算程序处理,得试验制剂和参比制剂卡维地洛药代动力学参数,并根据试验制剂和参比制剂卡维地洛AUC_(0-24)计算试验制剂的相对生物利用度。同时对主要药代动力学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,评价试验制剂和参比制剂的生物等效性。3.以口服参比制剂的志愿者为研究对象,取血同时测量志愿者舒张压及收缩压,以评价卡维地洛降压效果,并建立药动学-药效学结合模型。结果:1.高效液相色谱(荧光)法测定血浆中卡维地洛浓度在1-160ng·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9981),绝对回收率为59.59%-65.30%,日内和日间RSD分别小于6.86%和6.23%,卡维地洛在-20℃存放一周及经过两次冻融稳定。2.卡维地洛片试验制剂和参比制剂卡维地洛片主要药代动力学参数t_(1/2)分别为(4.557±2.557)h和(3.417±1.739)h,Tmax分别为(1.125±0.497)h和(1.188±0.343)h,Cmax分别为(46.294±21.069)ng·mL~(-1)和(44.645±17.446)ng·mL~(-1),AUC_(0-24)分别为(164.413±83.290)ng·mL~(-1)·h和(156.113±69.710)ng·mL~(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(173.759±87.361)ng·mL~(-1)·h和(160.980±69.730)ng·mL~(-1)·h。试验制剂卡维地洛片相对生物利用度F为104.1%±18.5%。3.以间接药动学-药效学结合模型进行拟合,K_(e0)为0.35±0.27h~(-1),EC_(50)为24.3±24.3ng·ml~(-1),AUE为5.65±2.54%·h。结论:1.本文建立的高效液相色谱(荧光)法灵敏、准确、成本低廉,适用于人血浆中卡维地洛浓度测定。2.试验制剂卡维地洛片人体相对生物利用度F为104.1%±18.5%。3.多因素方差分析显示,卡维地洛片试验制剂和参比制剂单剂口服双交叉试验主要药代动力学参数药物间和周期间无显着性差异。进一步双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设,即北京巨能制药有限责任公司提供的卡维地洛片与市售参比制剂卡维地洛片具有生物等效性,为生物等效制剂。4.卡维地洛降压效应与血药浓度之间存在逆时针滞后效应。(本文来源于《山东大学》期刊2009-05-18）
卡维地洛片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将90例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以利尿、强心、血管紧张素转化酶抑制药、洋地黄等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以卡维地洛,初始剂量2.25 mg,最大耐受量为25 mg,qd,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和最大摄氧量,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.11%(41例/45例)和68.89%(31例/45例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的LVEDD分别为(45.72±3.58)和(54.98±3.89)mm,LVEF分别为(51.32±2.62)%和(42.85±3.24)%,心室收缩同步性分别为(91.00±6.13)和(105.17±9.58)ms,最大摄氧量分别为(24.47±0.98)和(17.86±1.37)mL·kg·min~(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组治疗过程中发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、胸痛和低血压,对照组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和2.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效确切,其能明显改善患者的心功能和最大摄氧量,且不增加药物不反应的发生率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卡维地洛片论文参考文献
[1].李翠香.用硝苯地平控释片和卡维地洛片对接受血液透析的尿毒症合并高血压患者进行治疗的效果[J].当代医药论丛.2019
[2].叶志荣,林勇军,洪娜娇,吴远生,吴玉婷.卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究[J].中国临床药理学杂志.2018
[3].康铁纯,顾宵,何佳佳,郑国钢,郑金琪.RP-HPLC测定卡维地洛片中的杂质D和杂质E[J].药物分析杂志.2015
[4].张诗龙,迟淑萍,周旭,袁海龙,吴素体.HPLC法测定卡维地洛片含量及含量均匀度[C].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集.2014
[5].王颖,陈玉晶.高效液相色谱法测定卡维地洛片含量[J].黑龙江科技信息.2013
[6].郝瑞芳,席哲,赵仓,王一鳞.卡维地洛片治疗中轻度高血压的疗效观察[J].内蒙古中医药.2011
[7].王一鳞,席哲,刘建明,赵仓.卡维地洛片治疗老年高血压的疗效观察[J].心血管病防治知识(学术版).2011
[8].郑晓娴,高杰.4厂家卡维地洛片溶出度考察[C].苏州市自然科学优秀学术论文汇编(2008-2009).2010
[9].李延楠.卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察[J].中国医药指南.2010
[10].于常声.卡维地洛片人体生物等效性与药动学药效学结合模型研究[D].山东大学.2009