导读:本文包含了吲哚基芳酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚,Friedel-Crafts酰化反应,3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚,5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酸
吲哚基芳酰胺论文文献综述
施健美[1]（2014）在《5-{4'-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺的合成研究》一文中研究指出5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺是新上市的抗抑郁药维拉唑酮的原料药,它的合成需要两个关键中间体,即,5-哌嗪基-苯并呋喃-2-甲酸乙酯盐酸盐和3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚。本文设计了一条不同的合成路线,即,5-氰基吲哚先与对甲基苯磺酰氯反应得到N-对甲基苯磺酰基-5-氰基吲哚后再与4-氯丁酰氯在无水无水叁氯化铝的催化下进行Friedel-Crafts酰化反应,生成的N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁酰基)-5-氰基吲哚用NaBH4/TFA将其中的羰基还原,得到的N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚可再与5-哌嗪基-苯并呋喃-2-’甲酸乙酯盐酸盐反应,生成的产物再经水解和氨化反应得到5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺,六步反应的总收率50.37%。上述合成路线的另一个优点是,每一步反应的产物只需要用重结晶纯化就可以进行后续反应,省却了文献采用的硅胶柱层析纯化反应中间产物的方法。各步反应产物的化学结构由质谱和核磁表征,纯度由高效液相色谱表征。讨论了上述各步反应的机理,考察了一些因素对反应结果的影响,优化了某些反应的条件,获得了预期的研究成果。(本文来源于《华东理工大学》期刊2014-04-28）
赵静,于良民,陈国博,高红秋[2]（2008）在《新型防污剂3-(1-吲哚基)-N-(4-乙氧基丙基)丙酰胺的合成》一文中研究指出以吲哚与N,N′-二乙基丙基二硫代二丙酰胺为原料,经迈克尔加成反应,合成了3-(1-吲哚基)-N-(4-乙氧基丙基)丙酰胺,总收率为41.6%。其结构经~1HNMR和IR确认。最佳制备条件为:吲哚和氢化钠的反应摩尔比1:1.8、反应温度0℃、反应时间3 h,反应溶剂为THF(四氢呋喃)。(本文来源于《上海涂料》期刊2008年10期）
吲哚基芳酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以吲哚与N,N′-二乙基丙基二硫代二丙酰胺为原料,经迈克尔加成反应,合成了3-(1-吲哚基)-N-(4-乙氧基丙基)丙酰胺,总收率为41.6%。其结构经~1HNMR和IR确认。最佳制备条件为:吲哚和氢化钠的反应摩尔比1:1.8、反应温度0℃、反应时间3 h,反应溶剂为THF(四氢呋喃)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吲哚基芳酰胺论文参考文献
[1].施健美.5-{4'-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺的合成研究[D].华东理工大学.2014
[2].赵静,于良民,陈国博,高红秋.新型防污剂3-(1-吲哚基)-N-(4-乙氧基丙基)丙酰胺的合成[J].上海涂料.2008
标签：N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚; Friedel-Crafts酰化反应; 3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚; 5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酸;