导读:本文包含了免疫学无应答论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:艾滋病患者,免疫功能,无应答,北京协和医院
免疫学无应答论文文献综述
[1]（2016）在《北京协和医院发现艾滋病“免疫学无应答”发生机制》一文中研究指出为什么经过长期正规"鸡尾酒"治疗的艾滋病患者中,仍有少数患者的病情得不到理想控制,免疫功能无法重建?北京协和医院李太生等经过五年多时间完成的一项研究显示,艾滋病患者免疫功能能否重建,主要取决于CD_4+T细胞群中胸腺新生亚群的数量,这一发现解释了艾滋病"免疫学无应答"的发生机制,提示改善胸腺功能或为艾滋病治疗新思路。相关论文上周发表在国际着名的《Clinical Infectious Diseases》(临床传染病杂志)上,是艾滋病研究领域的又一(本文来源于《家庭医学(下半月)》期刊2016年12期）
殷稼雯,王进科,殷国庆[2]（2016）在《HBV感染免疫学应答的新进展和新观点》一文中研究指出乙型病毒性肝炎由HBV感染引起,分为急性HBV感染和慢性HBV感染,慢性乙型肝炎(CHB)为多数亚太地区及中国肝病患者的常见表现。宿主免疫应答与病毒和病毒成分共同作用,导致CHB疾病进展,会经历3个不同时期:免疫耐受期、免疫清除期和免疫活动。全面了解CHB的免疫机制有助于乙型肝炎的抗病毒治疗。本文就HBV感染过程中的免疫分隔化、免疫耐受、Toll样受体及共刺激分子等免疫学机制的一些新进展进行综述。(本文来源于《中国肝脏病杂志(电子版)》期刊2016年03期）
孙钰,戴立上,孙誉轩,王磊,钱岑[3]（2016）在《基于对病原微生物刺激的应答模式及其与Hemolin蛋白的互作研究柞蚕Yippee的免疫学功能》一文中研究指出本实研究克隆获得了一个柞蚕Yippee基因,开放阅读框长366bp,编码121个氨基酸,氨基酸序列中含有一个保守的Yippee结构域。利用大肠杆菌表达纯化出Ap-Yippee重组蛋白,并制备了相应的多克隆抗体。实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹分析表明Ap-Yippee在柞蚕血细胞,马氏管,中肠,丝腺,表皮和脂肪体中均有表达,但是在马氏管中表达量最高。五龄柞蚕幼虫注射柞蚕核多角体病毒(AP-NPV),大肠杆菌,藤黄微球菌及白僵菌后,发现不同的微生物侵染后Yippee基因的表达模式不尽相同。通过注射siRNA干扰Ap-Yippee后,Hemolin的表达受到显着影响。此外,通过Far-Western Blotting的方法发现Yippee蛋白和Hemolin蛋白可以在体外结合发生互作反应。推测Ap-Yippee蛋白参与了昆虫的免疫应答反应。(本文来源于《第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会论文集（摘要汇编）》期刊2016-07-01）
苗建青,孙克伟[4]（2014）在《中药对NUC治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎免疫学应答影响的研究》一文中研究指出目的:通过对补肾解毒法中成药参仙乙肝灵和疏肝健脾法中成药疏肝理脾片对NUC治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎免疫学应答影响的研究,为临床中医药治疗慢性乙型肝炎的治疗提供思路。方法:通过回顾性队列研究的方法,研究湖南中医药大学第一附属医院肝病中心门诊HBeAg阳性、NUC初治、规范化优化抗病毒治疗时间大于2年的CHB患者,根据是否辅助使用参仙乙肝灵、疏肝理脾片,分为参仙队列、疏肝队列、西药队列,回顾性调查治疗第4-96周的生化学、病毒学、免疫学应答疗效。结果:共纳入病例167例,其中参仙队列62例,疏肝队列55例,西药队列50例,叁组基线均衡性良好,免疫学应答方面,治疗第24、48、96周累积HBeAg血清学转换率参仙队列高于西药队列(分别为P=0.022,P=0.023,P=0.048),参仙队列优于疏肝队列、疏肝队列优于西药队列,但无统计学差异,在治疗96周时叁队HBeAg血清学转换率分别是38.9%(23/59)、15.45%(14/55)20.0%(10/50);HBeAg血清学转换发生时间参仙队列显着短于疏肝队列、疏肝队列显着短于西药队列(P=0.000),分别是43.70±34.75周、55.57±38.82周、68.71±40.45周,中位数时间分别是24周、48周、72周;生化学应答、病毒学应答方面,各组间均无统计学差异(P>0.05)。结论:中成药参仙乙肝灵、疏肝理脾片联合NUC治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,可以提高HBeAg阴转率和血清学转换率,缩短HBeAg血清学转换发生的时间,优于单用NUC,以参仙乙肝灵更为突出。推测补肾解毒法治疗慢性乙型肝炎能够收到跟好的疗效,考虑其主要病机可能是"肾虚毒恋"。(本文来源于《第二十叁次全国中西医结合肝病学术会议论文汇编》期刊2014-08-29）
叶峥嵘,杨晓航[5]（2014）在《基于“免疫应答”组织开展《医学免疫学》教学的思路和方法》一文中研究指出针对《医学免疫学》的学科特点和教材情况,提出应围绕"免疫应答"组织开展该门课程的教学,通过强化学习免疫应答的意义引起学生重视,条理性的安排授课内容使学生便于理解,并结合实际突出免疫学中经典内容的学习,以期提高《医学免疫学》的教学效果。(本文来源于《南方医学教育》期刊2014年01期）
李智彬,刘永明,苏何玲,钟彦伟[6]（2013）在《免疫学应答与慢性乙型肝炎血清学转换的关系》一文中研究指出乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球性的卫生问题,每年有将近100万人死于HBV感染所致的肝衰竭等肝脏疾病。大部分的慢性乙型肝炎(CHB)患者经过抗病毒治疗后可以达到持久的免疫,小部分的还可以达到临床治愈。理想的抗病毒治疗过程一般经过叁个重要转折点,分别是HBV DNA转阴,HBeAg血清学转换及HBsAg血清学转换。长效干扰素治疗的患者只有40%左右的患者出现HbeAg血清学转化,因此,对CHB患者或许可采取调整患者免疫功能从而达到临床治愈。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年23期）
文波[7]（2013）在《基于叁种病毒载体的新型HCV疫苗在恒河猴中的免疫学应答分析》一文中研究指出丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus, HCV）经血传播后可引起急慢性肝炎甚至肝癌。HCV疫苗的研发对于HCV的防治至关重要，而目前还没有安全有效的抗HCV疫苗，但是部分HCV感染者能够自行清除病毒，所以HCV疫苗的研发充满希望和挑战。研究显示体液免疫反应强度，抗体中和能力以及特异性细胞免疫反应（CTL）水平是疫苗成功的关键因素，而病毒载体疫苗在上述方面具有一定优势。恒河猴与人类近缘，系统免疫反应接近人类，而相对于黑猩猩又更易获取，所以本课题在前期研究的基础上，大量制备了基于叁种病毒载体的新型HCV疫苗对恒河猴进行了免疫试验。其中包括：基于复制缺陷的腺病毒5型载体HCV疫苗(rAd-HCV)，复制缺陷的痘苗病毒载体（天坛株）的HCV疫苗（rNTV-HCV），以及基于整合缺陷慢病毒的假病毒颗粒疫苗(HCVpp)，叁种疫苗均以HCV1b包膜糖蛋白E1E2以及非结构蛋白NS3作为靶标抗原。采用四种不同的免疫组合：rAd-HCV+HCVpp+rNTV-HCV, HCVpp+rNTV-HCV, HCVpp+rAd-HCV,以及rNTV+rAd-HCV。每组选用4只恒河猴进行序贯联合免疫，另外采用含HBV CS1和SS1抗原基因的DNA以及痘病毒载体作为无关对照进行了实验。实验通过长期（76周）的观测取样，重点监测猴体内HCV特异性体液免疫与细胞免疫反应，同时检测抗体血清对HCV病毒的中和能力，以及多种免疫应答相关的细胞因子水平的变化，以评价基于病毒载体的新型HCV疫苗单独或组合免疫方案在非人灵长类动物的免疫效果，为选取进行临床应用的疫苗和免疫方案提供依据。我们的主要检测结果如下：1）单纯采用rAd-HCV疫苗免疫能在恒河猴体内诱导产生滴度范围在102.3-3.5的HCV E1特异性IgG抗体，抗E2及NS3抗体滴度较低。所得的免疫血清对HCV假病毒具有较明显的中和能力，其针对1a亚型HCV假病毒（简称1a）的中和率为36.6%，1b亚型HCV假病毒（简称1b）为48.7%。所诱导产生的抗原特异性细胞免疫反应较弱，仅有单一样本检测到针对E2肽池和NS3肽池的弱阳性反应。2） rNTV-HCV疫苗基础免疫即能使恒河猴产生明显的抗原特异性细胞与体液免疫应答。在初次免疫后，实验组动物的抗体滴度E1为103.35±0.39,E2为103.01±0.35，NS3为102.65-2.77，体液免疫诱导效果优于HCVpp基础免疫组。而且，rNTV-HCV免疫组血清的病毒中和能力在强度（1b56.7%）和中和谱(能中和1a，1b)上均优于HCVpp。同时，rNTV-HCV免疫使恒河猴产生了较强的抗原特异性细胞免疫应答（中位数597;311-1210SFC/Million PBMC）。可见rNTV-HCV具有较强的HCV特异性细胞与体液免疫应答双重诱导能力。3） HCVpp疫苗作为基础免疫抗原能诱导恒河猴产生较为明显的体液免疫应答。在进行两次接种后，采用HCVpp进行基础免疫的实验组猴血清中HCV特异性抗体滴度均出现增强：抗E1滴度值为102.34-2.55，抗E2滴度值为102.73-2.81，抗NS3滴度值为102.24-2.37。免疫血清具有良好的病毒中和能力（1b43.1%），但是细胞免疫检测无明显的阳性结果（异常反应除外）。与rNTV-HCV比较，HCVpp疫苗的免疫原性相对较弱。4）序贯联合免疫效果的比较：采用rAd-HCV+HCVpp免疫策略进行了接种后，其血清抗E1抗体滴度增强至103.8±0.12，而最终的抗E2和NS3滴度则无明显增加。血清的病毒中和能力有所增强，其针对1b的中和率提升了10%，但是交叉中和谱不变。细胞免疫应答方面，采用一针HCVpp加强免疫即对rAd-HCV基础免疫的恒河猴具有增强效果。采用HCVpp+rNTV-HCV和rAd+HCVpp+rNTV-HCV免疫策略后，与基础免疫结果相比，实验猴的血清抗体滴度和中和能力均未见有效增强，仅使两组的细胞免疫反应有所增强。其中rNTV-HCV疫苗的加强免疫能使已采用了rAd-HCV+HCVpp联合免疫策略的恒河猴ELISPOT反应点数上升至中位数324（范围：10-1518）SFC/Million PBMC，增强较为明显。采用HCVpp+rAd-HCV以及rNTV-HCV+rAd-HCV免疫策略的两组实验猴的抗体滴度与基础免疫后的检测结果相比均获得明显增加，分别提高至103.05±0.15和103.88±0.18，E2的抗体滴度升至102.77±0.35和103.48±0.22。并且各组免疫血清的病毒中和能力也获得增强，能有效中和1a，1b，5a叁个型别的HCV假病毒。细胞免疫方面，rAd-HCV能增强本底较低的HCVpp基础免疫组的特异性T细胞反应；而对已获得有效激活的rNTV-HCV基础免疫组，rAd-HCV的加强免疫的增强效果更为明显。采用rNTV-HCV基础免疫的恒河猴能被rAd-HCV有效加强，其T细胞反应检测值为各组最高（中位数1545;范围：818-2210SFC/Million PBMC）。并且该免疫方案能使实验猴的Th1和Th2细胞因子均获得增强，其中Th1型细胞因子的增强更为明显。基于上述结果我们认为，对于恒河猴，单纯rAd-HCV和HCVpp疫苗均表现出明显的体液免疫诱导能力而细胞免疫应答较弱，仅rNTV-HCV表现出明显的细胞和体液免疫双重诱导能力。采用序贯联合免疫时，rNTV-HCV+rAd-HCV免疫方案的效果较其他免疫方案具有明显优势，十分适合进一步进行深入研究和开发。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-12-01）
李冬青[8]（2013）在《表皮葡萄球菌脂肽抑制伤口病原微生物感染和调节炎症应答的分子免疫学机制》一文中研究指出作为机体的第一道屏障,皮肤表面生存着多种微生物。这些微生物大部分是无害的,在一定条件还可以调节机体免疫应答有益于宿主,因此研究皮肤微生物与宿主之间的关系具有重要的意义。表皮葡萄球菌是寄居在皮肤表面的主要共生菌,我们实验室前期研究表明表皮葡萄球菌在增强皮肤免疫防御和调节炎症中具有重要功能,但是对表皮葡萄球菌调节宿主免疫应答的具体活性物质及相应的分子调节机制还不清楚。本文在表皮葡萄球菌发酵液中提取到一种脂肽,其多肽序列为DⅡSTIGDLVKWⅡDTVⅡD ATE,脂肪酸序列为C20H40COOH,脂肪酸结合在多肽的LysⅡ(LP01)或Asp1(LP78)上,这两种脂肽在调节机体先天免疫中具有重要功能。体外实验证明LP01显着地诱导角质形成细胞中β-防御素的表达,经LP01刺激的角质形成细胞裂解液能够特异性抑制金黄色葡萄球菌的生长；而体内实验进一步证明LP01诱导小鼠β-防御素的表达进而抑制金黄色葡萄球菌对小鼠皮肤的感染,同时小鼠肝脏内金黄色葡萄球菌的数目显着减少,但是脾脏内细菌数目没有改变。本研究进一步探究了LP01诱导p-防御素表达的机制。实验结果显示：TLR2基因被沉默或敲除后,LP01不能诱导β-防御素的表达,也不能抑制金黄色葡萄球菌的生长；CD36基因被沉默后,LP01对p-防御素的诱导作用明显降低；p38MAPK抑制剂SB202190能够显着抑制LP01诱导的β-防御素的表达,因此LP01通过激活TLR2/CD36-p38MAPK信号通路诱导β-防御素的表达。脂肽除了增强机体免疫防御外还可以调节炎症反应,本研究检测了LP01及其同分异构体LP78对炎症反应的影响,发现LP78抑制poly(I:C)秀导的炎症反应,而LP01本身不能抑制炎症因子的表达。poly(I:C)诱导p65的磷酸化进而促使其入核,p65与PPARγ相结合共同起始炎症反应。LP78能够诱导β-catenin的磷酸化,促使其稳定性和在细胞核内的聚集,β-catenin与p65竞争性地结合PPARγ进而抑制poly(I:C)诱导炎症反应。而LP78调节β-catenin与p65竞争性地结合PPARy是通过激活TLR2/CD14/CD36-PKA信号通路,因为不管是抑制或敲除TLR2,还是将TLR2的辅助受体CD14和CD36基因沉默或PKA活性被抑制后,LP78均不能诱导β-catenin的磷酸化和β-catenin在细胞核内的聚集,从而不能抑制poly(I:C)诱导的炎症反应。而脂肽LP78的生理功能体现在抑制糖尿病小鼠伤口过度的炎症因子的表达从而促进伤口愈合。总之,表皮葡萄球菌与宿主之间存在着有益的关系,表皮葡萄球菌分泌的脂肽一方面通过激活TLR2/CD36-p38MAPK信号通路诱导防御素的表达抵制病原菌对机体的感染,另一方面通过TLR2/CD14/36-PKA-β-catenin信号通路调节伤口炎症应答进而促进伤口愈合。(本文来源于《华东师范大学》期刊2013-05-01）
常娅莉,吴智远,祁芝珍,焦磊,韩少波[9]（2012）在《鼠疫基因工程疫苗有稳定的免疫学应答和保护》一文中研究指出我们研制了新型鼠疫基因工程疫苗,疫苗是由鼠疫菌培养液中提取天然F1抗原与重组鼠疫菌rV抗原配伍,以氢氧化铝为吸附剂而组成的基因工程疫苗,对疫苗的各种理化指标,按"《中国药典》2005年版二部原料药与药物制剂稳定性试验指导原则"进行检定,各项指标均符合规程要求。鼠疫疫苗属对温度特别敏感的药物制剂,本文重点讨论对临床试验申请用样品鼠疫疫苗20081002,20081003,20081004叁批制品,进行加速稳定性试验,将疫苗在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下,倒立放置6个月;长期稳定性试验,将疫苗在温度6℃±2℃的条件下,倒立放置3、6、9、12、18、24个月,对鼠疫基因工程疫苗免疫力和保护力以及各项生物生化指标进行为期24个月的试验观察,同时在25℃及6℃±2℃保存6个月条件下免疫动物,进行免疫效价测定,计算几何平均数≥1:2000,为合格。利用双抗体夹心法测定疫苗成分中的F1抗原和V抗原。同时用该疫苗在25℃保存6个月条件下及6℃保存6个月、9个月、12个月免疫豚鼠,第4W后,用鼠疫EV菌强毒株进行攻击,计算豚鼠的保护力。结果表明,F1+V抗原+AI(OH)3佐剂配制的鼠疫基因工程疫苗有稳定的免疫力和保护力,就目前所做的这些试验可以说明该疫苗是一种理想的新型亚单位基因疫苗,有望早日替代老的鼠疫活疫苗。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
彭建平,孙克伟[10]（2012）在《促进细胞免疫学应答—慢性乙型肝炎中医药治疗的机制》一文中研究指出慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)是世界范围的重大传染病,其发生发展受病毒因素(如病毒基因型、病毒变异、病毒复制等)与机体因素(如生物遗传特征、免疫状态、细胞凋亡、细胞坏死等)两方面因素及其相互作用的影响。持续乙型肝炎(本文来源于《朱文锋学术思想研讨会暨中医诊断师资班30周年纪念大会论文集》期刊2012-10-01）
免疫学无应答论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乙型病毒性肝炎由HBV感染引起,分为急性HBV感染和慢性HBV感染,慢性乙型肝炎(CHB)为多数亚太地区及中国肝病患者的常见表现。宿主免疫应答与病毒和病毒成分共同作用,导致CHB疾病进展,会经历3个不同时期:免疫耐受期、免疫清除期和免疫活动。全面了解CHB的免疫机制有助于乙型肝炎的抗病毒治疗。本文就HBV感染过程中的免疫分隔化、免疫耐受、Toll样受体及共刺激分子等免疫学机制的一些新进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫学无应答论文参考文献
[1]..北京协和医院发现艾滋病“免疫学无应答”发生机制[J].家庭医学(下半月).2016
[2].殷稼雯,王进科,殷国庆.HBV感染免疫学应答的新进展和新观点[J].中国肝脏病杂志(电子版).2016
[3].孙钰,戴立上,孙誉轩,王磊,钱岑.基于对病原微生物刺激的应答模式及其与Hemolin蛋白的互作研究柞蚕Yippee的免疫学功能[C].第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会论文集（摘要汇编）.2016
[4].苗建青,孙克伟.中药对NUC治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎免疫学应答影响的研究[C].第二十叁次全国中西医结合肝病学术会议论文汇编.2014
[5].叶峥嵘,杨晓航.基于“免疫应答”组织开展《医学免疫学》教学的思路和方法[J].南方医学教育.2014
[6].李智彬,刘永明,苏何玲,钟彦伟.免疫学应答与慢性乙型肝炎血清学转换的关系[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[7].文波.基于叁种病毒载体的新型HCV疫苗在恒河猴中的免疫学应答分析[D].吉林大学.2013
[8].李冬青.表皮葡萄球菌脂肽抑制伤口病原微生物感染和调节炎症应答的分子免疫学机制[D].华东师范大学.2013
[9].常娅莉,吴智远,祁芝珍,焦磊,韩少波.鼠疫基因工程疫苗有稳定的免疫学应答和保护[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[10].彭建平,孙克伟.促进细胞免疫学应答—慢性乙型肝炎中医药治疗的机制[C].朱文锋学术思想研讨会暨中医诊断师资班30周年纪念大会论文集.2012