导读:本文包含了胶团结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硅溶胶,胶凝,失水,胶团结构
胶团结构论文文献综述
许云祥,鲁蕊,李磊[1]（2015）在《硅溶胶的胶团结构和干燥胶凝过程——对硅溶胶型壳的几点认识之一》一文中研究指出介绍了硅溶胶的胶团结构,胶团由胶核、吸附层和扩散层组成。硅溶胶中的水分由自由水、吸附水和结构水3部分组成。计算了硅溶胶开始胶凝的失水率和胶凝区范围。(本文来源于《2015年全国无机硅化物行业年会暨新常态行业发展研讨会论文集》期刊2015-09-22）
杨天[2]（2015）在《细胞色素c自组装纳米胶团结构模拟过氧化物酶研究》一文中研究指出本研究基于胶团酶模型原理,以细胞色素c(Cytochrome c,Cyt c)为活性中心,系统选取癸基硫酸钠(SDe S)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基肌氨酸钠(SLS)叁种阴离子表面活性剂,十二烷基叁甲基氯化铵(DTAC)、十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)叁种阳离子表面活性剂共计六种表面活性剂形成纳米胶团,使二者构建纳米胶团模拟过氧化物酶。采用紫外可见光光谱法、圆二色谱法、电化学等研究手段,对六种典型胶团结构模拟过氧化物酶的结构变化、催化条件、酶促动力学、抗逆性、电化学机制及性质等方面进行考察。实验发现,六种模拟酶活性中心细胞色素c的构象发生明显变化,血红素的暴露程度和周围微环境的疏水性在加入表面活性剂后得到提升,导致酶活性增强。进一步研究,阴、阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶分别以SDe S和CTAB为代表,它们的二级结构中有利于增强酶催化活性和空间对称性的反平行结构和β-转角结构,比例均有不小幅度的增加,所有二级结构比例随模拟酶所处条件的不同小幅度变动甚至不变。对模拟酶催化条件的测试中,阴离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶最适p H为10(SLS为5和10),其催化活性在超出表面活性剂临界胶束浓度后基本不变。而阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶最适p H为8,其催化活性在超出表面活性剂临界胶束浓度后出现一个平台期,随着表面活性剂浓度的继续增加逐步下降。对六种模拟酶进行光谱动力学测试均表现出较高的过氧化物催化活性及效率,模拟酶动力学参数随细胞色素c浓度的变化而变化。其中最优秀的是SDe S纳米胶团模拟过氧化物酶,Km为6.747μmol/L,催化效率达到0.0861μM-1s-1,是天然辣根过氧化物酶的119%。在对高浓度过氧化氢的抗逆性测试中,各人工酶测得抑制常数ki均高于天然酶,表明模拟酶对过氧化氢的抗逆性更强。其中阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶ki高于阴离子,其结构变化也能证明这一点。电化学研究中本文选取表现优异的SDe S-Cytc纳米胶团模拟过氧化物酶与羟基化富勒烯(HFs)混合制成纳米复合薄膜修饰于玻碳电极表面进行测试。结果表明模拟酶单层排布于电极表面并与电极发生了直接电子转移,为固化机制,电子传递速率ks高达14.3±0.1 s-1。对修饰电极进行电化学动力学测试考察其对过氧化氢的响应,线性响应范围为5μmol/L-1400μmol/L,检测限是5μmol/L,表观米氏常数Kmapp为0.57±0.06μmol/L,为第叁代生物传感器研制、为新型过氧化氢生物传感器开发提供思路。(本文来源于《河南大学》期刊2015-05-01）
牛迪,岑桂秋,李嘉诚,张世鑫,魏思宝[3]（2013）在《不同结构头基对阴/非离子表面活性剂混合体系胶团化行为的影响》一文中研究指出通过表面张力法和荧光探针法研究了含有不同反离子的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸镁〔Mg(DS)2〕分别与头基结构不同的非离子表面活性剂n-十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)、十二烷基聚四氧乙烯醚(Brij30)组成的二元混合体系的协同作用以及胶束性质。结果表明,各混合体系均存在较强的协同效应,且协同效应强弱顺序为:Mg(DS)2/DDM<NaDS/DDM<Mg(DS)2/Brij30<NaDS/Brij30。Mg(DS)2与非离子之间的吸引作用较NaDS的弱,Mg2+使MDS偏离标准值程度小于Na+。利用Maeda模型得到的相互作用结果与Rubingh理论所得结果一致。此外,相对于具有刚性头基结构的DDM,具有易弯曲柔性头基结构的Brij30更能促进混合胶束形成,反离子对混合体系的胶束聚集数和微极性影响较小。(本文来源于《精细化工》期刊2013年10期）
赵莹雪,洪军,杨卫云,肖保林,高云飞[4]（2013）在《一种基于纳米胶团自组装结构人工过氧化物酶》一文中研究指出用十二烷基硫酸钠与血红素和组氨酸通过自组装的方式构建了一种纳米结构人工过氧化物酶(AP)。利用紫外可见光分光光度仪测量AP结构酶促反应过程,观察到了过氧化物酶活性在pH 8.0,50 mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液时达到最大。该AP的米氏常数Km、催化速率以及催化效率分别为5.5μmol/L、0.6 s-1、0.011μM-1.s-1,其催化效率为天然辣根过氧化物酶的15%。(本文来源于《广州化工》期刊2013年03期）
黄琨,洪军,王玮,肖保林,赵莹雪[5]（2012）在《十二烷基磺酸钠纳米胶团-细胞色素c自组装高效纳米结构过氧化物酶》一文中研究指出用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠与细胞色素c自组装的方法构建了一种纳米超分子结构,观察到其具有显着的过氧化物酶活性,且在pH为10.5时达到最高。这种纳米结构过氧化物酶的催化效率为0.0219μmol/L.s。电化学方法测得其电子传递速率常数ks为0.586 s-1。这种以自组装方法构建的超分子结构不仅具有较高活性,可在天然过氧化物酶自杀性失活底物浓度较高时运用,且可固定化于电极上,实现与电极间的直接电子传递。(本文来源于《生物物理学报》期刊2012年09期）
罗芳,曾光明,黄瑾辉,方瑶瑶,曲云欢[6]（2010）在《胶团强化超滤中表面活性剂结构差异对苯酚增溶性能的影响研究》一文中研究指出在胶团强化超滤(MEUF)技术处理有机物废水中,采用多因素正交实验研究了3种不同类型的阳离子型表面活性剂,即疏水链长度相同,而亲水基头不同;亲水基头相同,而疏水链长度不同的表面活性剂,分析基团差异对于苯酚增溶的影响。结果表明,十六烷基氯化吡啶(CPC)对于苯酚的去除效果最好,其次是十八烷基叁甲基溴化铵(OTAB),最后是十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)。综合去除效果和经济性两方面考虑,在单因素超滤实验中选择OTAB来重点研究表面活性剂浓度和电解质浓度两个操作参数对于苯酚增溶的影响。(本文来源于《环境工程学报》期刊2010年02期）
贺昌城,张旭,汪辉亮[7]（2007）在《以胶团为引发中心的新型结构水凝胶制备与表征》一文中研究指出水凝胶作为一种特殊结构的原料和材料,在生命科学、食品科学和工程领域有着广泛应用。本文报道一种新的制备高强度水凝胶的方法。首先,将较高浓度表面活性剂水溶液以γ- 射线辐照,使胶团上形成过氧化基团；再将其与丙烯酸单体(AA)以一定比例混配,置于(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
姜蓉,赵剑曦[8]（2007）在《C_(12)—3—C_(12)·2Br/SDS 混合体系的胶团结构演变》一文中研究指出Gemini 聚表面活性剂具有较传统表面活性剂强得多的聚集能力,特别是当其与带相反电荷的另一表面活性剂复配时,不同组分间强烈的分子间相互作用使其聚集能力进一步显着提高,这为考察吸附与聚集的竞争机理以及胶团形成的演变过程提供了合适的体系。(本文来源于《中国化学会第十一届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2007-07-01）
于萍,林翠英,赵剑曦[9]（2006）在《C_(12)-6-C_(12)·2Br/正庚烷/醇/水反胶团的微结构研究-电导法与红外光谱法》一文中研究指出Dissolution of gemini surfactant C12-6-C122Br in n-heptane requires the assistance of alcohol, so we choose different aliphatic alcohol (n-butanol、n-pentanol、n-hexanol) to study size and interfacial layer structure of reverse micelles by conductivity method. It occurs conductive percolation phenomenon in C12-6-C12?2Br / n-heptane / n-butanol / water system. The deduction is supported by viscosity and FT-IR spectroscopy method. We estimate the activation energy from electric conductivity data at different temperature and presume C12-6-C12?2Br/n-heptane/n-pentanol/water system is most stable.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）》期刊2006-07-01）
原冬[10]（2006）在《反向胶团制备超细粒子和表面改性及含氟核壳结构乳液合成研究》一文中研究指出本论文有两部分研究内容。首先,本文研究了反向微乳液在制备超细ZnO和SiO2颗粒中的应用,同时,对ZnO超细粒子表面改性作了研究,在微乳液的配制中,溶水量,反应温度,表面活性剂和助表面活性剂,油溶剂的选择等因素都直接影响到微乳液的配制效果和特性,相应的这些因素由于决定了微小“水池”即“微反应器”的大小从而必然对粒径的大小产生间接影响,本文对这些方面作了深入讨论。第二部分是对含氟核壳结构苯丙乳液的研究,氟的引入是通过在壳单体中加入含氟单体实现的。文章对关键性合成条件和影响因素都作了深入的分析和讨论,同时对乳液各方面性能做了测定和比较,结果证明引入氟单体确实提高了乳液和涂膜各方面性能。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-04-01）
胶团结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究基于胶团酶模型原理,以细胞色素c(Cytochrome c,Cyt c)为活性中心,系统选取癸基硫酸钠(SDe S)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基肌氨酸钠(SLS)叁种阴离子表面活性剂,十二烷基叁甲基氯化铵(DTAC)、十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)叁种阳离子表面活性剂共计六种表面活性剂形成纳米胶团,使二者构建纳米胶团模拟过氧化物酶。采用紫外可见光光谱法、圆二色谱法、电化学等研究手段,对六种典型胶团结构模拟过氧化物酶的结构变化、催化条件、酶促动力学、抗逆性、电化学机制及性质等方面进行考察。实验发现,六种模拟酶活性中心细胞色素c的构象发生明显变化,血红素的暴露程度和周围微环境的疏水性在加入表面活性剂后得到提升,导致酶活性增强。进一步研究,阴、阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶分别以SDe S和CTAB为代表,它们的二级结构中有利于增强酶催化活性和空间对称性的反平行结构和β-转角结构,比例均有不小幅度的增加,所有二级结构比例随模拟酶所处条件的不同小幅度变动甚至不变。对模拟酶催化条件的测试中,阴离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶最适p H为10(SLS为5和10),其催化活性在超出表面活性剂临界胶束浓度后基本不变。而阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶最适p H为8,其催化活性在超出表面活性剂临界胶束浓度后出现一个平台期,随着表面活性剂浓度的继续增加逐步下降。对六种模拟酶进行光谱动力学测试均表现出较高的过氧化物催化活性及效率,模拟酶动力学参数随细胞色素c浓度的变化而变化。其中最优秀的是SDe S纳米胶团模拟过氧化物酶,Km为6.747μmol/L,催化效率达到0.0861μM-1s-1,是天然辣根过氧化物酶的119%。在对高浓度过氧化氢的抗逆性测试中,各人工酶测得抑制常数ki均高于天然酶,表明模拟酶对过氧化氢的抗逆性更强。其中阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶ki高于阴离子,其结构变化也能证明这一点。电化学研究中本文选取表现优异的SDe S-Cytc纳米胶团模拟过氧化物酶与羟基化富勒烯(HFs)混合制成纳米复合薄膜修饰于玻碳电极表面进行测试。结果表明模拟酶单层排布于电极表面并与电极发生了直接电子转移,为固化机制,电子传递速率ks高达14.3±0.1 s-1。对修饰电极进行电化学动力学测试考察其对过氧化氢的响应,线性响应范围为5μmol/L-1400μmol/L,检测限是5μmol/L,表观米氏常数Kmapp为0.57±0.06μmol/L,为第叁代生物传感器研制、为新型过氧化氢生物传感器开发提供思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶团结构论文参考文献
[1].许云祥,鲁蕊,李磊.硅溶胶的胶团结构和干燥胶凝过程——对硅溶胶型壳的几点认识之一[C].2015年全国无机硅化物行业年会暨新常态行业发展研讨会论文集.2015
[2].杨天.细胞色素c自组装纳米胶团结构模拟过氧化物酶研究[D].河南大学.2015
[3].牛迪,岑桂秋,李嘉诚,张世鑫,魏思宝.不同结构头基对阴/非离子表面活性剂混合体系胶团化行为的影响[J].精细化工.2013
[4].赵莹雪,洪军,杨卫云,肖保林,高云飞.一种基于纳米胶团自组装结构人工过氧化物酶[J].广州化工.2013
[5].黄琨,洪军,王玮,肖保林,赵莹雪.十二烷基磺酸钠纳米胶团-细胞色素c自组装高效纳米结构过氧化物酶[J].生物物理学报.2012
[6].罗芳,曾光明,黄瑾辉,方瑶瑶,曲云欢.胶团强化超滤中表面活性剂结构差异对苯酚增溶性能的影响研究[J].环境工程学报.2010
[7].贺昌城,张旭,汪辉亮.以胶团为引发中心的新型结构水凝胶制备与表征[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[8].姜蓉,赵剑曦.C_(12)—3—C_(12)·2Br/SDS混合体系的胶团结构演变[C].中国化学会第十一届胶体与界面化学会议论文摘要集.2007
[9].于萍,林翠英,赵剑曦.C_(12)-6-C_(12)·2Br/正庚烷/醇/水反胶团的微结构研究-电导法与红外光谱法[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）.2006
[10].原冬.反向胶团制备超细粒子和表面改性及含氟核壳结构乳液合成研究[D].吉林大学.2006