导读:本文包含了肝肠循环论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胆汁淤积,胆酸类,肝肠循环,肠道微生物群
肝肠循环论文文献综述
贾昊宇,杨长青[1]（2019）在《胆汁酸的肝肠循环及肠道微生态在胆汁淤积性肝病发病和治疗中的作用》一文中研究指出胆汁淤积性肝病是指由病毒、细菌、寄生虫、药物、毒物、自身免疫、酒精、结石、肿瘤和遗传代谢等一系列原因导致胆汁淤积发生而引起的肝脏疾病,主要表现为胆汁流量的改变和胆汁酸毒性的过度积累。在胆汁淤积性肝病的发病过程中,不仅有内源性胆汁酸的肝肠循环作用的参与,且肠道微生物群也通过调节代谢和免疫反应发挥重要作用。除此之外,肠道微生物群与胆汁酸的肝肠循环之间也存在密切的相互作用。胆汁酸可以改变肠道微生物群的组成,反之,肠道微生物也能够影响胆汁酸池。近年来针对胆汁酸的肝肠循环、肠道微生物群与胆汁淤积性肝病之间关系的研究日渐深入,为胆汁淤积性肝病的发病机制及治疗方法提供了一些新的研究方向。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年02期）
陈浩,李甲,胡蕾,赵威,俞浩[2]（2019）在《基于Sirt1-FXR通路探究京尼平苷酸对胆汁淤积大鼠胆汁酸肝肠循环的影响》一文中研究指出通过体内外结合的方式探究京尼平苷酸(GPA)对胆汁淤积大鼠胆汁酸肝肠循环作用影响及其基于去乙酰化酶1(Sirt1)-法尼醇X受体(FXR)通路的作用机制探究。将60只SD大鼠随机分为6组,分别为空白对照组、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)模型组、阳性对照组(100 mg·kg~(-1)·d-1UDCA),以及100,50,25 mg·kg~(-1)·d-1GPA高、中、低剂量组,每组10只,给药10d。在第8天药后,除空白大鼠其余均一次性灌胃65 mg·kg~(-1)ANIT,末次药后,测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)和碱性磷酸酶(ALP)活性以及总胆红素(TB)和总胆汁酸(TBA)的含量; RT-PCR法检测肝组织中胆汁酸肝肠循坏关键基因Sirt1,FXR,多药耐药相关蛋白2(MRP2),胆盐输出泵(BSEP),钠离子-牛磺胆酸协同转运多肽(NT-CP),回肠中顶端钠-胆汁酸转运体(ASBT),回肠胆汁酸结合蛋白(IBABP) mRNA转录水平的影响;免疫荧光叁染法检测MRP2,BSEP和NTCP在肝脏中表达,ASBT,IBABP在回肠中表达; Western blot法检测肝组织中Sirt1,FXR表达;体外培养原代肝细胞观察GPA对EX 527(Sirt1抑制剂)抑制与否,RT-PCR和Western blot法检测细胞中Sirt1和FXR的mRNA和蛋白表达。在体实验表明,GPA能显着降低或改善ANIT诱导的胆汁淤积大鼠血清ALT,AST,γ-GGT,ALP活性和TB,TBA的含量(P<0. 01)以及肝组织病理损伤; GPA能显着升高肝组织Sirt1,FXR,MRP2,BSEP,NTCP和回肠中ASBT,IBABP mRNA转录水平和蛋白表达(P<0. 01);体外原代肝细胞实验表明,EX-527能通过抑制原代肝细胞中Sirt1基因和蛋白功能来抑制FXR基因和蛋白表达(P<0. 01),GPA可显着提高改善EX-527抑制的原代肝细胞中Sirt1和FXR基因和蛋白的表达(P<0. 01)。以上结果发现GPA的改善作用呈剂量正相关性。GPA可改善ANIT诱导的胆汁淤积大鼠的胆汁酸肝肠循环发挥保肝利胆作用,其可能机制是GPA通过激活改善氧化应激损伤关键调控基因Sirt1来激活核受体FXR,激活的FXR再调控胆汁酸肝肠循环的相关蛋白来实现。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年04期）
温芳,姚映芷,张晓东[3]（2018）在《从胆汁酸肝肠循环角度探讨中药降血脂的机理》一文中研究指出胆汁酸能够促进体内脂类物质的消化吸收,胆汁酸的肝肠循环在维持机体脂质代谢的平衡中有着不可替代的作用。此外,胆汁酸还是一种重要的信号调节分子,能够激活肝脏和肠道中相关受体及细胞信号传导通路,从而改变与编码调控糖脂代谢和能量代谢相关蛋白酶的基因表达。研究发现,动脉粥样硬化、糖尿病、非酒精性脂肪肝等疾病的发生都与胆汁酸的肝肠循环密不可分。近年来,中医中药治疗高脂血症取得了确切疗效,其降血脂的机理机制也成为了研究热点。本文将从胆汁酸肝肠循环角度出发探讨中药降血脂的机理机制。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年11期）
李亚辉,洪梅,滕高菁,韦玉华,韦秀珍[4]（2018）在《口服补液疗法对新生儿高胆红素血症蓝光治疗中肝肠循环效果的影响》一文中研究指出目的探讨口服补液疗法对新生儿高胆红素血症蓝光治疗中肝肠循环效果的影响。方法选取于2017年1—12月因高胆红素血症来该院就诊病室的患儿120例,按照随机数字法将入组对象随机分为观察组和对照组两组,每组60例,对照组患儿给予奶量130 mL/(kg·d)喂给,1次/3 h;观察组对照组治疗基础上给予3次温开水30 mL/次,对比分析两组患儿在治疗前后出现的血清总胆红素值、尿量、大便量及体重变化。结果观察组治疗后血清总胆红素为(94.12±89.21)μmol/L明显低于对照组的(145.36±51.86)μmol/L,差异有统计学意义(t=6.857,P>0.05)。观察组治疗后尿量为(230.23±51.40)mL明显高于对照组的(196.32±46.71)mL,差异有统计学意义(t=4.881,P<0.05)。观察组治疗后大便量为(52.31±19.47)g明显高于对照组的(40.57±13.74)g,差异有统计学意义(t=4.835,P<0.05)。结论给予光疗的患儿喂给温开水简单易行,不会给患儿增加痛苦,还可适当补充摄入量,加速患儿胆红素排出。(本文来源于《系统医学》期刊2018年16期）
李俊英[5]（2018）在《新生儿胆红素肝肠循环以及微生态调节剂干预新生儿黄疸的机制》一文中研究指出此次文章从新生儿的解剖生理特点入手,综合分析微生态调节剂的生物特性,并结合胆红素肝肠循环理论,以此分析出干预新生儿黄疸的相关机制。本文的主要阐述内容是新生儿胆红素肝肠循环以及胆红素。微生态调节剂中的益生菌能够将肠道内部的pH水平、氧化还原电势进行有效降低,同时能够对β-葡萄醛酸苷酶活性进行有效抑制,以此最终将胆红素转化为粪和尿胆素,以此减轻新生儿黄疸的主要临床症状。(本文来源于《饮食科学》期刊2018年04期）
杨光义,张晨宁,张荣娇,魏晋宝,马卫东[6]（2017）在《具有肝肠循环特征药物诱发的毒副作用及其机制研究进展》一文中研究指出肝肠循环是药物吸收、排泄的重要形式,具有肝肠循环特征的药物可诱发毒副作用,阐明诱发毒副作用的机制可进一步理解药物产生不良反应的原因。药物的肝肠循环有两种方式:一种是以药物原型进行肝肠循环;另一种是以Ⅱ相代谢途径进行肝肠循环。该文对药物肝肠循环的两种形式进行了综述,介绍了6类常见的具有肝肠循环特征的药物因肝肠循环过程引起的毒副作用,并阐述其可能的机制,以期指导临床合理用药及促进新药研发。(本文来源于《医药导报》期刊2017年03期）
钤培国,郭晓霞[7]（2016）在《肝肠循环的中西医研究进展》一文中研究指出肝肠循环在机体生理病理过程中起着重要作用。在生理上,胆红素的代谢、胆汁酸的排泄、药物及对身体有害物质的代谢皆通过肝肠循环代谢;在病理上,高脂血症、黄疸等疾病的发生与肝肠循环有重要关系。近年来,祖国医学对肝肠循环也有较多的研究,"肠-肝轴"学说很好地解释了肝肠循环的发生机制。肝肠循环理论与肝脏疾病的发生、发展及预后关系密切。(本文来源于《医学综述》期刊2016年14期）
牛逍遥[8]（2016）在《化痰祛湿活血方对NASH患者内毒素、胆汁酸、肝肠循环的影响》一文中研究指出目的:经对比观察非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者试验组与对照组用药前后血清中内毒素(ET)、胆汁酸(TBA)和患者大便杆球比的检测数值变化情况,以研究化痰祛湿活血方对NASH患者内毒素、胆汁酸、肝肠循环的影响,从而探究化痰祛湿活血方治疗NASH的作用机制。经比较NASH患者用药前后及研究过程中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)、甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)等血清生化指标变化,并对比用药前后受试患者血浆粘度、红细胞压积、肝脾CT比值、体重指数(BMI)、腰臀围比(WHR)以及中医症候积分等临床疗效指标的数值变化以综合评价化痰祛湿活血方对NASH的临床疗效。方法:收取60例符合NASH诊断和纳入要求的患者为研究对象,按其就诊先后顺序随机分为试验组(30例)和对照组(30例)。两组均在科学调理饮食,增强适当有氧运动和健康宣教的基础上给予药物治疗。试验组药用加减化痰祛湿活血方颗粒,每天1剂,早晚冲服;对照组药用多烯磷脂酰胆碱(易善复)胶囊,1次456mg,每天3次,疗程均为3个月。对初诊首日及用药第90天前后的入组患者测体重、身高以计算出体重指数(BMI),测腰围、臀围以计算出腰臀围比(WHR);抽取患者清晨空腹8小时以上肘静脉血非抗凝血5ml,离心留取血清,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定并观察两组患者用药前后血清ET及TBA数值变化;记录患者用药前后肝脾CT比值、大便杆球比值、血浆粘度、红细胞压积的数值变化;以及患者在用药前后及期间ALT、AST、FFA、TG、TC等生化指标数值的变化情况。结果:1、两组患者血清内毒素检测值用药后均较用药前下降(P<0.05),试验组与对照组相比下降较为显着,两组患者用药后内毒素检测值比较有显然差异(P<0.05)。两组患者血清总胆汁酸检测值用药后均较用药前下降(P<0.05),试验组与对照组相比下降明显,两组患者用药后胆汁酸检测值比较有显然差异(P<0.05)。两组患者大便杆球比值较用药前均升高,试验组差异明显(P<0.01),但对照组无明显差异(P>0.05),两组患者用药后大便杆球比值相比有显着差异(P<0.01)。2、两组患者用药后肝功(ALT、AST)检测值较用药前均有显着下降(P<0.05),而两组患者用药后ALT、AST水平相比无明显差异(P>0.05)。两组患者用药后血脂(TG、TC、FFA)检测值对比差异显着(P<0.01),试验组用药后血脂(TG、TC、FFA)检测值较用药前均有显着下降(P<0.01),而对照组患者用药后血脂(TG、TC、FFA)检测值较用药前无明显差别(P>0.05)。3、两组患者肝脾CT比值用药后较用药前均有所升高(P<0.05),且试验组相比对照组升高更显着,两组患者用药后肝脾CT比值对比有显着差异(P<0.05)。4、两组体重指数及腰臀围比值用药后均较用药前下降(P<0.05),试验组相比对照组降低明显,两组用药后体重指数、腰臀围比值相比有显着差异(P<0.05)。5、两组血浆粘度及红细胞压积用药后均较用药前下降(P<0.05),试验组相比对照组降低明显,两组用药后血浆粘度、红细胞压积相比有显然差异(P<0.05)。6、两组患者症候积分计算值用药后均较用药前下降(P<0.05),且试验组相比对照组下降更显着,两组患者用药后症候积分计算值相比有显着差异(P<0.01)。两组患者治疗效果比较,试验组相比对照组疗效更为显着,差异明显(P<0.01)。结论:1、化痰祛湿活血方可降低NASH患者血清ET、TBA检测值,升高NASH患者的大便杆球比值,表明化痰祛湿活血方可能通过调节NASH患者肠道菌群,降低LPS、TBA水平,达到治疗NASH的效果。2、化痰祛湿活血方可降低NASH患者血ALT、AST、FFA、TG、TC检测值,表明化痰祛湿活血方能抑制肝脏炎症,改善脂质代谢。3、化痰祛湿活血方可提高NASH患者肝脾CT比值,表明化痰祛湿活血方可改善NASH患者肝脏脂肪变的程度。4、化痰祛湿活血方可降低NASH患者的BMI、WHR,表明化痰祛湿活血方可通过减轻体重,缩小腰围达到减轻肝脏脂肪变的程度。5、化痰祛湿活血方可使血浆粘度、红细胞压积检测值下降,表明化痰祛湿活血方能降低NASH患者的血液粘稠度。6、化痰祛湿活血方可显着降低NASH患者的中医症候积分,表明化痰祛湿活血方能显着改善NASH患者的临床症状,提高NASH的治疗效果。(本文来源于《河南中医药大学》期刊2016-04-30）
刘晓雪,陈冰[9]（2013）在《与肝肠循环相关的转运体及其基因多态性》一文中研究指出药物穿过磷脂双分子层是其发挥作用和消除的重要步骤。转运体是一种穿过细胞膜磷脂双分子层的特殊蛋白,它通过主动和/或被动过程介导药物的跨膜转运。转运体在诸多参与体内药物、营养物质代谢及消除过程的组织和器官中都有表达。例如表达于小肠的转运体对于药物的吸收起重(本文来源于《中国药师》期刊2013年04期）
程娟,李俊,宋珏,郑世瑞,李浩[10]（2010）在《A771726在大鼠体内肝肠循环的研究》一文中研究指出目的研究A771726在大鼠体内肝肠循环情况。方法运用配对大鼠肝肠循环模型研究A771726在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,采用HPLC法测定血浆中A771726浓度,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。结果配对大鼠肝肠循环模型表明,胆汁供体大鼠和胆汁受体大鼠的AUC分别为(1352.85±184.51)mg/(L.h)、(314.94±21.15)mg/(L.h)。结论 A771726静脉注射后存在肝肠循环现象,约有静脉注射给药量的23.8%进入肝肠循环。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2010年03期）
肝肠循环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过体内外结合的方式探究京尼平苷酸(GPA)对胆汁淤积大鼠胆汁酸肝肠循环作用影响及其基于去乙酰化酶1(Sirt1)-法尼醇X受体(FXR)通路的作用机制探究。将60只SD大鼠随机分为6组,分别为空白对照组、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)模型组、阳性对照组(100 mg·kg~(-1)·d-1UDCA),以及100,50,25 mg·kg~(-1)·d-1GPA高、中、低剂量组,每组10只,给药10d。在第8天药后,除空白大鼠其余均一次性灌胃65 mg·kg~(-1)ANIT,末次药后,测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)和碱性磷酸酶(ALP)活性以及总胆红素(TB)和总胆汁酸(TBA)的含量; RT-PCR法检测肝组织中胆汁酸肝肠循坏关键基因Sirt1,FXR,多药耐药相关蛋白2(MRP2),胆盐输出泵(BSEP),钠离子-牛磺胆酸协同转运多肽(NT-CP),回肠中顶端钠-胆汁酸转运体(ASBT),回肠胆汁酸结合蛋白(IBABP) mRNA转录水平的影响;免疫荧光叁染法检测MRP2,BSEP和NTCP在肝脏中表达,ASBT,IBABP在回肠中表达; Western blot法检测肝组织中Sirt1,FXR表达;体外培养原代肝细胞观察GPA对EX 527(Sirt1抑制剂)抑制与否,RT-PCR和Western blot法检测细胞中Sirt1和FXR的mRNA和蛋白表达。在体实验表明,GPA能显着降低或改善ANIT诱导的胆汁淤积大鼠血清ALT,AST,γ-GGT,ALP活性和TB,TBA的含量(P<0. 01)以及肝组织病理损伤; GPA能显着升高肝组织Sirt1,FXR,MRP2,BSEP,NTCP和回肠中ASBT,IBABP mRNA转录水平和蛋白表达(P<0. 01);体外原代肝细胞实验表明,EX-527能通过抑制原代肝细胞中Sirt1基因和蛋白功能来抑制FXR基因和蛋白表达(P<0. 01),GPA可显着提高改善EX-527抑制的原代肝细胞中Sirt1和FXR基因和蛋白的表达(P<0. 01)。以上结果发现GPA的改善作用呈剂量正相关性。GPA可改善ANIT诱导的胆汁淤积大鼠的胆汁酸肝肠循环发挥保肝利胆作用,其可能机制是GPA通过激活改善氧化应激损伤关键调控基因Sirt1来激活核受体FXR,激活的FXR再调控胆汁酸肝肠循环的相关蛋白来实现。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝肠循环论文参考文献
[1].贾昊宇,杨长青.胆汁酸的肝肠循环及肠道微生态在胆汁淤积性肝病发病和治疗中的作用[J].临床肝胆病杂志.2019
[2].陈浩,李甲,胡蕾,赵威,俞浩.基于Sirt1-FXR通路探究京尼平苷酸对胆汁淤积大鼠胆汁酸肝肠循环的影响[J].中国中药杂志.2019
[3].温芳,姚映芷,张晓东.从胆汁酸肝肠循环角度探讨中药降血脂的机理[J].时珍国医国药.2018
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[5].李俊英.新生儿胆红素肝肠循环以及微生态调节剂干预新生儿黄疸的机制[J].饮食科学.2018
[6].杨光义,张晨宁,张荣娇,魏晋宝,马卫东.具有肝肠循环特征药物诱发的毒副作用及其机制研究进展[J].医药导报.2017
[7].钤培国,郭晓霞.肝肠循环的中西医研究进展[J].医学综述.2016
[8].牛逍遥.化痰祛湿活血方对NASH患者内毒素、胆汁酸、肝肠循环的影响[D].河南中医药大学.2016
[9].刘晓雪,陈冰.与肝肠循环相关的转运体及其基因多态性[J].中国药师.2013
[10].程娟,李俊,宋珏,郑世瑞,李浩.A771726在大鼠体内肝肠循环的研究[J].安徽医科大学学报.2010