浅谈去白细胞悬浮红细胞输注的优点及不足

浅谈去白细胞悬浮红细胞输注的优点及不足

孙桂荣

(内蒙古赤峰市宁城中心医院024200)

【摘要】随着现代医疗技术的不断发展,临床输血在抢救生命,疾病治疗中已是不可缺少的重要部分。人们对输血血液质量的要求越来越高,更加注重其安全和疗效,传统的输血观念和手段发生了根本的改变,作为一门独立的医学科学,已进入成分输血的年代,是近代医学发展的结果[1]。它已成为衡量一个国家和地区输血技术是否先进的重要标志。成分输血是用物理或化学方法,将血液中各种有效成分分离出来,分别制成高浓度高纯度的制品,一血多用,容量小,稳定性好,疗效好,副作用低,输入相对安全,便于保存,减少了血液传播疾病并节约了血液资源,降低费用减少了病人经济负担等优点。成分输血是患者缺什么补什么成分。目前国际上成分输血比例已达到90百分,发达国家已超过95百分以上。

【关键词】去白细胞悬浮红细胞

【中图分类号】R457【文献标识码】B【文章编号】2095-1752(2014)31-0326-01

近几年我院临床输血进展特别迅速,成分输血率逐年提高,由2008年的90百分现已上升为99百分,由全血输注改为悬浮红细胞,又由去白细胞悬浮红细胞代替了悬浮红细胞。由此本人在多年的临床输血实践中总结了经验,现就浅谈下使用去白细胞悬浮红细胞的优点和不足。

红细胞的血液制品中,白细胞是机体防御外来病原体抗原的侵入,在免疫功能中起着重要作用,他传播病毒的危害性很大[2]。近代医学已发现,白细胞中还含有细胞因子,生物反应修饰因子,和酶类物等,白细胞在随血液输注中-如为非治疗成分,同种异体输注会产生白细胞抗体,引起一系列不良反应,如:非溶血性发热性输血反应,HCA同种异体免疫反应,血小板输注无效,输血后移植抗宿主病GVHD,还有传播巨细胞病毒的危险,由此,去白细胞悬浮红细胞对输血的安全和临床治疗具有重要作用和意义。

去白细胞悬浮红细胞的特点是绝大部分白细胞以去除,制备方法用去白细胞滤器过滤,使HCL抗原作用减弱,可减少非溶血性发热反应,及HCA同种免疫的发生,且降低了经血传播疾病的风险[3]。

去白细胞悬浮红细胞的适应症:1、有反复输血或多次妊娠已产生白细胞或血小板抗体,引起非溶血性发热反应,或原因不明的输血发热反应的受血者,2、要施行T细胞或器官移植的受血者,3、免疫缺陷或免疫抑制的受血者,4、预期要长期反复输血的受血者,如再生障碍性贫血,白血病,重型地中海贫血,可从第一次输血起就选用去白细胞悬浮红细胞制品。

我院自2011年以来,去白细胞悬浮红细胞已全部代替悬浮红细胞了,从而大大降低了输血反应发生率,提高了疗效,但输血必须高度重视,输注去白细胞悬浮红细胞仍存在风险和不足,如大量输注去白细胞悬浮红细胞会出现凝血功能障碍,因此必须检测患者出血功能,对症治疗,补充各种凝血因子制剂,对急性失血病人输注10个单位以上就应高度警惕出现,凝血障碍。输注去白细胞悬浮红细胞同样会引起:大量输注对代谢的障影响,如低血容量,低钙血症,高钾血症。还会产生同种免疫的发生,导致输血不良反应,降低输血疗效。

临床输血是一项具有高度责任和技术的工作,我国于1998年10月1日施行了《中华人民共和国献血法》,2000年10月1日施行了《临床输血技术规范》,但在现实中,由于受医疗技术水平和检测手段限制,发达国家也不例外,血液传播尚未全面认识,只能对献血者血液进行病毒,抗原,抗体,酶等检测,不能完全排除其早期传播,也就是说的窗口期[4-5]。因此我们必须严格要求,规范,科学,达到合理用血,节约用血,确保临床用血安全有效。

参考文献

[1]陈志哲.警惕输血相关性移植物抗宿主病[J].中华内科杂志.1997.36:291-294.

[2]徐文皓,李志强.非溶血性发热性输血反应[J].中国输血杂志.2002,15<5>:368-370.

[3]张德培.血站血库管理与技术操作规范[M].合肥.安徽音像出版社.2004:125.

[4]Gyongyossy-IssaMI,WeissSL,Sowemimo-CokerSO.Prestorageleukoreductionandlow-temperaturefiltrationreducehemolysisofstoredredcellconcentrates[J].Transfusion,2005,(01):90-96.

[5]?Müller-SteinhardtM,JanetzkoK.Impactofvariousredcellconcentratepreparationmethodsontheefficiencyofprestoragewhiteceilfiltrationandonredcellsduringstoragefor42days[J].Transfusion,1997,(11-12):1137-1142.

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