导读:本文包含了隐藏嗜酸菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:隐藏嗜酸菌,六价铬还原,正交试验法,Real,time-qPCR
隐藏嗜酸菌论文文献综述
杨宇,黄露,杨罗,谢丹,王涛[1]（2015）在《隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum XTS的Cr(Ⅵ)还原特性及相关基因的差异表达》一文中研究指出【目的】考察p H值、初始Cr(VI)浓度、Fe(III)的加入及氧气含量对隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum XTS还原Cr(VI)的影响及其六价铬还原相关基因在不同培养条件下的差异表达。【方法】采用正交试验法L9(34)优选Cr(VI)还原最适条件;根据模式菌A.cryptum JF-5同源功能基因序列设计引物,对菌株XTS中的六价铬还原相关基因Acry_2099在不同培养条件下的基因差异表达进行分析。【结果】p H为2.9,初始Cr(VI)浓度为80 mg/L,Fe(III)浓度为100 mg/L的条件是该菌株还原Cr(VI)的最优化配合比,在该条件下处理24 h,Cr(VI)的还原率达到67.48%;从菌株XTS中成功克隆了Acry_2099基因,其序列与模式菌A.cryptum JF-5的同源功能基因序列一致性达到了99.7%;在不同p H值、初始Cr(VI)浓度及氧气含量下Acry_2099基因表达上调情况与Cr(VI)还原速率呈一致趋势,证明Acry_2099很可能参与还原Cr(VI)的代谢途径。虽然加入Fe(III)能促进Cr(VI)的还原,但是铁的加入对Acry_2099基因表达水平没有显着的影响。【结论】A.cryptum XTS对Cr(VI)的还原与p H值、初始Cr(VI)浓度、Fe(III)的存在等因素有关,较低的p H和较高的初始Cr(VI)浓度对该菌还原Cr(VI)具有促进作用。(本文来源于《微生物学通报》期刊2015年01期）
黄露[2]（2014）在《隐藏嗜酸菌Cr（Ⅵ）还原特性及相关基因的差异表达研究》一文中研究指出摘要：工业尤其是制革业的发展,导致酸性含铬废水排放量的不断增加,铬污染所带来的环境问题日益受到人们重视。本文针对隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum XTS可在酸性条件下将高毒的Cr(Ⅵ)还原为低毒的Cr(Ⅲ)这一特性,考察了初始pH值、初始Cr(Ⅵ)浓度、Fe(Ⅲ)的加入及氧气含量对该菌还原Cr(Ⅵ)的影响,并采用正交试验法L9(34)优选Cr(Ⅵ)还原最适条件。结果表明,pH为2.9,初始Cr(Ⅵ)浓度为80mg/L, Fe(Ⅲ)浓度为100mg/L的条件是该菌还原Cr(Ⅵ)的最优化配合比,在该条件下处理24h,Cr(Ⅵ)的还原率达到67.48%。在分子层面上,Acidiphilium cryptum XTS对Cr(Ⅵ)的还原能力与一种Ⅰ型细胞色素c (ApcA)有关,它是一个单血红素细胞色素,基因编号为Acry_2099。我们通过Real-time PCR技术,对处于对数生长期的A. cryptum XTS在不同培养条件(不同初始pH值、初始Cr(Ⅵ)浓度、Fe(Ⅲ)的加入及氧气含量)下Cr(Ⅵ)还原相关基因Acry_2099的差异表达进行了分析。结果表明,不同初始pH值下,Acry_2099基因表达上调倍数随pH值的增大而减小；而在不同初始Cr(Ⅵ)浓度下,Acry_2099基因表达上调倍数呈现一个先升高后降低的趋势,在Cr(Ⅵ)浓度为80mg/L时达到最大。总的来说,不同培养条件下,Acry_2099基因表达上调情况与Cr(Ⅵ)还原速率呈一致趋势,证明Acry_2099很可能参与还原Cr(Ⅵ)的代谢途径。本文还拟通过电击转化或接合转移技术,构建特异性高效表达载体,使Acidiphilium cryptum XTS的Cr(Ⅵ)还原相关基因的表达量大幅增加,从而强化该菌还原Cr(Ⅵ)的能力,获得具有优良性状的基因工程菌,提高其在金属离子还原方面的应用价值。目前已完成Acidiphilium cryptum XTS Cr(Ⅵ)还原相关的Ⅰ型细胞色素c (ApcA)基因的克隆与蛋白表达,而电击转化与接合转移条件还在进一步探索中。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
杨宇,王项,黄露,任改梅,杨莉[3]（2013）在《隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum的研究进展》一文中研究指出分离自酸性矿坑水的隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum具有化能兼养型细菌的典型特征,在缺乏有机质的环境中能启用体内硫氧化代谢途径营化能自养,进行硫化矿物的分解;而在有机质存在时该菌营异养生长,并在体内合成聚β羟基丁酸酯(polyhydroxybutyrate,PHB),此外在酸性条件下对Fe(III)和Cr(VI)等金属离子具有还原作用,并具有发展微生物燃料电池的潜力.该菌因其独特的生理特性及在浸矿微生物群落中的显着生态地位而在生物冶金、环境修复、生物材料等领域具有重要的经济和社会意义.对隐藏嗜酸菌的生物学特性、分离培养方法、重要特性的研究进展以及应用等方面的国内外研究现状进行综述,并对其应用前景和研究趋势进行展望.(本文来源于《生命科学研究》期刊2013年02期）
余水静,彭艳平,邓扬悟,郭燕华,刘荷英[4]（2013）在《隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum JF-5双组分信号转导系统》一文中研究指出为了探索隐藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)对多变极端矿山环境条件的感知和反应分子机制,预测和分析了隐藏嗜酸菌JF-5菌株的双组分信号转导系统(Two-component signal transduction system,TCS)的分布、结构及功能.鉴定了9对成对TCSs、2个杂合结构TCSs、3个孤儿组氨酸蛋白激酶(HK)和5个孤儿反应调节蛋白(RR);发现5个TCSs参与隐藏嗜酸菌对重金属响应转录调控;大多数HKs的N-末端具有接受信号的跨膜区、HAMP或PAS等结构域,RRs主要是OmpR亚家族,占总RRs的40%以上;从进化关系上来看,一些处在进化树同一分支上的共同聚簇TCS基因可能具有相同的进化途径.本研究结果可为研究隐藏嗜酸菌在极端环境中适应性分子机制提供新的方向.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2013年02期）
焦春香,张奉波,夏金兰,张成桂[5]（2011）在《隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum JF-5分泌蛋白质组的分析》一文中研究指出[目的]对隐藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptumJF-5)全基因组的3063个氨基酸序列进行预测,分析其分泌蛋白质组的构成。[方法]利用信号肽预测软件SignalPv3.0、跨膜螺旋结构预测软件TMHMMv2.0、RR-motif信号肽预测软件TatPv1.0、脂蛋白质信号肽预测软件LipoPv1.0、非经典分泌蛋白质预测软件SecretomeP和亚细胞定位软件Psortbv2.0.4对Acidiphilium cryptumJF-5全基因组的3063个氨基酸序列进行预测分析。[结果]在隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptumJF-5中有444个蛋白质为分泌蛋白质,其中分泌型信号肽148个,RR-motif亚组型信号肽27个,脂蛋白质信号肽22个,无Prepiplin-like信号肽,非经典分泌蛋白质247个;另外,对分泌型信号肽的长度分布、氨基酸使用频率和酶切位点的氨基酸使用频率作出了统计分析。[结论]研究结果为进一步研究嗜酸菌Acidiphilium cryptumJF-5的基因功能提供了丰富的信息基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年28期）
刘可可[6]（2011）在《微异养混合养下隐藏嗜酸菌DX1-1自养积累PHB基因表达差异及代谢机制研究》一文中研究指出聚-β-羟基丁酸酯(poly-β-hydroxybutyrate,以下简称为PHB)是细胞内的一类生物聚酯,是制备“生物可降解塑料”的理想原料。隐藏嗜酸菌株DX1-1(CCTCC M208056)筛自有机质严重缺乏的酸性矿坑水中,是一种兼养性铁还原和硫氧化菌,具备累积体内PHB的能力。为了阐明培养条件对菌株DX1-1生长和PHB累积相关代谢途径的影响机制,开发菌株DX1-1在生长和PHB合成相关的有用基因资源,本文开展了如下研究工作：(1)比较研究了菌株DX1-1在自养(元素硫和/或硫酸铁)、异养(葡萄糖)、微异养(限制性葡萄糖+硫和/或硫酸铁)的混合养条件下的9K基础培养基中的生长和PHB累积情况；(2)克隆和分析了菌株DX1-1生长和PHB累积相关代谢系统功能基因；(3)采用Realtime PCR比较分析了菌株DX1-1在不同能源底物条件下生长和PHB累积相关功能基因的差异表达。取得如下研究结果。在异养条件下,菌株生长良好,能累积胞内PHB,在自养条件下,菌株不累积PHB,且生长较慢,其中在仅含铁(Ⅲ)为能源底物时不生长；在加入有限碳源,如0.1%的葡萄糖的混合养条件下,菌株无论在单质硫和/或硫酸铁的无机能源基质中,都能生长良好以及累积胞内PHB,且比相同限制性浓度的葡萄糖下的异养生长更快,PHB累积更多,在96 h时菌株DX1-1的细胞量为9.89×1 08个/mL,PHB产量为2.07g/L。在这些培养条件下,菌株DX1-1生长和生产PHB递减顺序为：GSF>GS>GF>G>>S,SF>>F(培养基名称参见表2-2)。克隆了菌株DX1-1的1个内标基因和26个生长与PHB累积相关代谢途径基因,分别为：6个PHB积累基因相关基因(包括一个表达相对稳定的基因)；10个二氧化碳固定相关基因；7个硫代谢相关基因；3个铁代谢相关基因。相关代谢基因Arcy_3030(β-羟基丁酸聚合酶),Arcy_2759(聚β-羟基丁酸解聚酶),Arcy_0824(核酮糖二磷酸羧化酶),Arcy_0626(乙酰辅酶A合成酶), Arcy_1318(硫酸腺苷转移酶,亚基2)Arcy 2800(磷酸腺苷磷酸硫酸酯),Arcy_2799(亚硫酸盐还原酶p亚基),Arcy_0256(ABC型周质铁转运蛋白复合体)在限制性葡萄糖异养的混合养条件下较自养和异养条件均有明显上调。表明在0.1%的有限葡萄糖浓度的混合养情况下,细胞的PHB代谢相关基因更为活跃且利用了空气中的CO2进行了PHB的累积,意味着少量葡萄糖可以促进菌株DX1-1以自养方式积累PHB。(本文来源于《中南大学》期刊2011-05-01）
徐爱玲[7]（2010）在《产PHB隐藏嗜酸菌DX1-1选育及代谢途径研究》一文中研究指出聚β-羟基丁酸(PHB)作为微生物合成的可降解材料,除了具有与化学合成高分子相似的性质外,还具有一般化学合成高分子没有的性质,如光学活性好、透氧性低、抗紫外线辐射、生物可降解性、生物组织相容性、压电性和抗凝血性等,具有广阔的应用前景,越来越受到人们的关注。本论文针对产PHB兼养嗜酸菌Acidiphilium cryptum DX1-1开展了(1)菌种的分离、生理生化鉴定；(2)菌种的诱变选育和产PHB条件优化；(3)PHB的分离提取和性质研究；(4)代谢途径研究；(5)微异养条件下积累PHB相关基因表达和发酵条件的研究。取得如下主要结果。完成了菌种和胞内聚合物的分离鉴定。从取自江西德兴铜矿的酸性矿坑废水中分离出一株菌株(DX1-1),对其形态特征、生理生化、底物利用等特性进行了分析,结果表明该菌具有兼性菌的典型特征。该菌的生长温度范围是20-35℃,pH范围是2.0-5.0。经系统发育分析确定该菌是一株Acidiphilium菌,进一步分析了其全细胞脂肪酸和DNA G+C%,中国典型培养物保藏中心将其定为隐藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)。透射电镜显示该菌胞内可积累大量颗粒状聚合物。对该聚合物进行红外、紫外吸收光谱检测,结果显示该聚合物为PHB。利用四种方法对胞内聚合物PHB进行提取与纯化,确定出最好的提取方法是氯仿-次氯酸钠法,纯度达到97%,提取率达72%,分子量M=326 kD。对样品PHB进行了傅立叶红外光谱(FT-IR)分析、气相色谱质谱联用(GC-MS)、核磁共振(NMR)分析和微量热分析。对菌株DX1-1积累PHB的培养条件进行了优化并对菌种进行了诱变改良。确定了最佳培养条件为葡萄糖40g/L、硝酸钾浓度15 g/L以及初始pH 3.0,此试验将菌株DX1-1积累PHB的产量提高到19.75g/L。采用紫外线照射和放射性元素钴60辐射诱变方法,对菌株DX1-1进行了诱变改良。结果显示钴60最佳诱变剂量为100Gy,紫外诱变的最佳条件为15W、30 cm、60 s,紫外诱变的效果比钴60诱变的效果好。诱变后筛选得到的一株菌UV60-3,PHB产量达到28.56g/L,并且可稳定遗传。对菌株UV60-3积累PHB的营养条件做了检测,结果显示最佳的氮源为硫酸铵,最佳浓度为30 g/L,此时PHB产量可达30.57 g/L。对不同培养条件下菌株的蛋白质表达差异做了研究。研究了起始C/N比分别为24、7.5、2.4、1.2时菌株DX1-1积累PHB的情况,结果显示起始C/N比为2.4时PHB的产量为0.88g/1g细胞干重,所需要的时间也最短。对不同C/N比条件下菌株DX1-1蛋白质表达差异进行分析,结果显示酮醇酸还原异构酶、醇醛酮还原酶、磷酸甘油酸变位酶、葡萄糖磷酸化酶、苹果酸脱氢酶和烯醇化酶的表达在C/N为2.4时有明显提高。蛋白质差异表达的方法没能找到PHB合成相关的蛋白质。但是此结果显示PHB的积累除与糖代谢相关外还与胞内蛋白质代谢、脂质代谢、核酸代谢和转录翻译等因子具有重要关系。用Real-Time PCR方法对挑取的19个蛋白质点在RNA水平上进行检测,结果显示19个蛋白质的表达情况与对应基因的转录情况基本一致。对隐藏嗜酸菌PHB代谢途径作了分析。首次以已报道全基因组序列的Acidiphilium cryptum JF-5的功能基因为参考,选择了PHB代谢相关的13个基因作为研究对象,用Real-Time PCR方法对不同C/N比情况下这些基因的转录情况进行了研究。结果显示β-羟基丁酸聚合酶和乙酰辅酶A合成酶在PHB代谢中起了非常重要的作用。菌株DX1-1积累PHB的起始底物是乙酸,并且找到了一条完整的PHB代谢途径。对13个基因的启动子序列进行了预测,模体模型为-35区：n-G-A-n-n-A-C-A和-10区：n-G-A-n-n-A-C-A,中间间隔平均为20 bp,该模体序列与E. coli并无明显的相似性,表明他们可能有较低的转录活性或者他们有不同的调节机制。对微异养条件下DX1-1以硫为能源积累PHB的情况做了研究。DX1-1能以硫为能源缓慢生长,但加入少量葡萄糖后,生长周期明显缩短,细胞密度大大提高。结果显示,以硫为能源的培养基中,加入0.1%的葡萄糖,PHB的产量达到13.51g/L,与1%葡萄糖为能源时PHB产量相接近。用Real-Time PCR方法对硫、葡萄糖、硫+葡萄糖等六种培养条件下的5个PHB代谢相关关键基因,10个碳固定相关基因和7个硫代谢相关基因的表达情况进行分析,结果显示葡萄糖的加入可以诱导硫代谢相关基因和碳固定相关基因的表达；仅以单质硫能源不加葡萄糖时,PHB代谢相关关键基因和碳固定相关基因的表达均出现下调,但是硫代谢相关基因却有不同程度的上调趋势,这一结果与该菌在该状态下仅仅维持生命的生长状态相符合。(本文来源于《中南大学》期刊2010-05-01）
历丽[8]（2010）在《隐藏嗜酸菌对嗜酸氧化亚铁硫杆菌的As~（3+）抗性基因表达与浸矿作用的影响研究》一文中研究指出嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)是一种重要的浸矿功能菌,同时也是目前研究最多的浸矿菌之一。Acidiphilium cryptum是一个浸矿辅助菌,它可以还原Fe(Ⅲ)并利用A. ferrooxidans合成的有机物。通过这种方式,它可以消除这些有机物的抑制和毒害作用并为A. ferrooxidans提供Fe(Ⅱ)作为能源。由于两种菌均生长于酸性矿坑水,环境特殊恶劣,因此能够耐受高浓度的重金属如铜、砷等。Acidiphilium cryptumDX1-1在促进A. ferrooxidans生长的同时是否也对A. ferrooxidans砷抗性相关基因的转录表达也产生一定的影响是本文研究的重点。本文研究了两株菌A. ferrooxidans CMS和Acidiphilium cryptumDXl-1对Cu2+、As3+两种重金属离子的最高耐受能力。结果显示CMS菌对Cu2+的最高耐受浓度高于DX1-1菌,而DX1-1菌对As3+的最高耐受浓度高于CMS菌。实验表明DX1-1菌的加入对CMS菌的亚铁氧化活性以及As3+抗性有显着促进作用。研究了在重金属胁迫下A. ferrooxidans菌株CMS和Acidiphilium cryptumDX1-1单独及混合浸矿作用,结果发现DX1-1菌本身浸矿效果较差,但能够明显提高CMS菌的浸矿效率。重金属离子的加入导致浸矿率下降,且重金属离子浓度越高,浸矿率越低。通过Real-timePCR研究了在不同砷环境中以及Acidiphilium cryptumDX1-1作用下抗砷基因arsH在A. ferrooxidans ATCC23270中的差异表达。结果表明抗砷基因arsH对As3+的胁迫较为敏感,在细菌砷的抗性机制中很可能起着重要作用。单独培养时,随着生长环境中As3+浓度的增加,ATCC23270菌株中的arsH表达量上调。砷离子浓度越高,上调越明显。ATCC23270菌株与DX1-1菌株混合培养时,与单独培养较为相似,随生长环境中As3+浓度的增加,ATCC23270菌株中的arsH基因表达量上调。砷离子浓度越高,上调越明显。但上调倍数低于相同砷离子浓度下ATCC23270菌株单独培养时的上调倍数。DX1-1菌株的加入一定程度上影响了ATCC23270菌株中arsH基因的转录表达。生物信息学分析表明,水平基因转移不仅在同纲不同种的菌株之间发生,也发生在不同纲的种之间。稀释曲线显示环境中仍然存在大量的含arsH基因抗砷细菌有待于发现。arsH基因对微生物砷抗性起重要作用,然而作用机制仍有待于进一步研究证明。同时分析发现含arsH基因抗砷细菌的特殊功能十分广泛,包括感染病原、植物共生、分解高分子聚合物、产叶绿素以及抗重金属。综合以上结果表明抗砷基因arsH在细菌砷抗性中发挥着重要的作用,Acidiphilium cryptumDX1-1能够促进A. ferrooxidans的生长,同时提高砷抗性。这些研究为进一步研究抗砷基因arsH的功能,以及Acidiphilium cryptumDX1-1与A. ferrooxidans的相互作用奠定了基础。(本文来源于《中南大学》期刊2010-05-01）
杨宇,张帅,徐爱玲,邹俐宏,历丽[9]（2010）在《隐藏嗜酸菌DX1-1和氧化亚铁硫杆菌CMS的紫外诱变育种及浸矿研究》一文中研究指出对从江西大兴黄铜矿的酸性矿坑水中分离得到的氧化亚铁硫杆菌CMS和隐藏嗜酸菌DX1-1进行紫外诱变育种及浸矿研究。结果表明:细菌CMS和DX1-1的最适生长温度为30℃,最适pH值分别为2.0和3.5;通过紫外诱变获得突变型隐藏嗜酸菌DX1-1和氧化亚铁硫杆菌CMS,最佳处理时间为60s,正突变率分别可达到16.7%和20.0%;诱变后的隐藏嗜酸菌DX1-1达到稳定期的时间比诱变前缩短20h,并且具有更大的菌体浓度;诱变后的氧化亚铁硫杆菌CMS氧化全部亚铁所需时间为48h,比诱变前菌株缩短11h;诱变后混合菌浸矿中,用原子吸收光谱法测定浸出30d后铜离子质量浓度达到2.78g/L,而紫外诱变前菌株浸出铜离子质量浓度为2.48g/L;生物浸出30d后,隐藏嗜酸菌DX1-1与氧化亚铁硫杆菌CMS的菌落个数比由1-1变为1-20左右。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
徐爱玲,历丽,张帅,杨宇,夏金兰[10]（2008）在《隐藏嗜酸菌DX1-1产PHB条件的优化》一文中研究指出本试验对可积累聚β-羟基丁酸酯(PHB)的隐藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)DX1-1菌株的培养条件进行了优化.确定了最佳碳氮源组合(葡萄糖,KNO3),正交试验确定了最优培养条件即碳源浓度为40 g/L、氮源浓度为15 g/L以及初始pH值为3.0,并确定了在最优培养条件下生长曲线和PHB产量随时间的变化曲线.通过核磁共振对该菌胞内PHB的结构进行了分析.此次试验提高了DX1-1菌株PHB的产量,最高达到19.75 g/L.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2008年06期）
隐藏嗜酸菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
摘要：工业尤其是制革业的发展,导致酸性含铬废水排放量的不断增加,铬污染所带来的环境问题日益受到人们重视。本文针对隐藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum XTS可在酸性条件下将高毒的Cr(Ⅵ)还原为低毒的Cr(Ⅲ)这一特性,考察了初始pH值、初始Cr(Ⅵ)浓度、Fe(Ⅲ)的加入及氧气含量对该菌还原Cr(Ⅵ)的影响,并采用正交试验法L9(34)优选Cr(Ⅵ)还原最适条件。结果表明,pH为2.9,初始Cr(Ⅵ)浓度为80mg/L, Fe(Ⅲ)浓度为100mg/L的条件是该菌还原Cr(Ⅵ)的最优化配合比,在该条件下处理24h,Cr(Ⅵ)的还原率达到67.48%。在分子层面上,Acidiphilium cryptum XTS对Cr(Ⅵ)的还原能力与一种Ⅰ型细胞色素c (ApcA)有关,它是一个单血红素细胞色素,基因编号为Acry_2099。我们通过Real-time PCR技术,对处于对数生长期的A. cryptum XTS在不同培养条件(不同初始pH值、初始Cr(Ⅵ)浓度、Fe(Ⅲ)的加入及氧气含量)下Cr(Ⅵ)还原相关基因Acry_2099的差异表达进行了分析。结果表明,不同初始pH值下,Acry_2099基因表达上调倍数随pH值的增大而减小；而在不同初始Cr(Ⅵ)浓度下,Acry_2099基因表达上调倍数呈现一个先升高后降低的趋势,在Cr(Ⅵ)浓度为80mg/L时达到最大。总的来说,不同培养条件下,Acry_2099基因表达上调情况与Cr(Ⅵ)还原速率呈一致趋势,证明Acry_2099很可能参与还原Cr(Ⅵ)的代谢途径。本文还拟通过电击转化或接合转移技术,构建特异性高效表达载体,使Acidiphilium cryptum XTS的Cr(Ⅵ)还原相关基因的表达量大幅增加,从而强化该菌还原Cr(Ⅵ)的能力,获得具有优良性状的基因工程菌,提高其在金属离子还原方面的应用价值。目前已完成Acidiphilium cryptum XTS Cr(Ⅵ)还原相关的Ⅰ型细胞色素c (ApcA)基因的克隆与蛋白表达,而电击转化与接合转移条件还在进一步探索中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
隐藏嗜酸菌论文参考文献
[1].杨宇,黄露,杨罗,谢丹,王涛.隐藏嗜酸菌AcidiphiliumcryptumXTS的Cr(Ⅵ)还原特性及相关基因的差异表达[J].微生物学通报.2015
[2].黄露.隐藏嗜酸菌Cr（Ⅵ）还原特性及相关基因的差异表达研究[D].中南大学.2014
[3].杨宇,王项,黄露,任改梅,杨莉.隐藏嗜酸菌Acidiphiliumcryptum的研究进展[J].生命科学研究.2013
[4].余水静,彭艳平,邓扬悟,郭燕华,刘荷英.隐藏嗜酸菌AcidiphiliumcryptumJF-5双组分信号转导系统[J].有色金属科学与工程.2013
[5].焦春香,张奉波,夏金兰,张成桂.隐藏嗜酸菌AcidiphiliumcryptumJF-5分泌蛋白质组的分析[J].安徽农业科学.2011
[6].刘可可.微异养混合养下隐藏嗜酸菌DX1-1自养积累PHB基因表达差异及代谢机制研究[D].中南大学.2011
[7].徐爱玲.产PHB隐藏嗜酸菌DX1-1选育及代谢途径研究[D].中南大学.2010
[8].历丽.隐藏嗜酸菌对嗜酸氧化亚铁硫杆菌的As~（3+）抗性基因表达与浸矿作用的影响研究[D].中南大学.2010
[9].杨宇,张帅,徐爱玲,邹俐宏,历丽.隐藏嗜酸菌DX1-1和氧化亚铁硫杆菌CMS的紫外诱变育种及浸矿研究[J].中南大学学报(自然科学版).2010
[10].徐爱玲,历丽,张帅,杨宇,夏金兰.隐藏嗜酸菌DX1-1产PHB条件的优化[J].武汉大学学报(理学版).2008