导读:本文包含了肽类和蛋白药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蛋白肽类药物,给药途径,生物利用度
肽类和蛋白药物论文文献综述
赵子佳,边学峰,李晶峰,张辉,孙佳明[1]（2018）在《蛋白肽类药物及其给药途径研究进展》一文中研究指出近年来,蛋白多肽类药物被人们熟知,并不断出现在保健食品中。蛋白多肽在自然界中广泛存在,对疾病的预防与治疗具有参与的作用。本文介绍了对蛋白多肽类药物的认识,包括蛋白多肽的概念、蛋白多肽类药物的特殊性质、多肽类药物生物利用度低的原因以及蛋白多肽类药物非注射剂以外的给药途径,主要可以分为口服途径、透皮途径、黏膜途径、肺部途径四大途径。全面的介绍了蛋白多肽类药物的性质及其给药途径,为其今后的研究和巨大的发展空间奠定了理论基础。(本文来源于《吉林中医药》期刊2018年02期）
[2]（2016）在《梅克保副局长在“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会上的致辞(摘编)》一文中研究指出计量要为健康生活服好务计量要为科技创新带好路计量要为产业发展护好航计量是科学技术的基础,是人类认识世界的工具,是社会进步的基石。从古代的度量衡到今天的物理、化学、生物计量等,从最初以米和千克作为参考标准到现在延伸至生命科学、纳米技术等诸多高科技领域,从最初主要服务于工业生产和贸易到如今应对气候变化、医疗健康、节能环保等领域,计量不断被赋予新的内涵和使命,科技支撑和服务保障作用越来越突出,在社会管理、民生保障、国防建设等领域的基础性地位越来越重要,成为促进科(本文来源于《中国计量》期刊2016年07期）
[3]（2016）在《计量,探索未知生物世界的精准钥匙——方向院长在“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会上的致辞(摘编)》一文中研究指出计量是测量及其应用的科学,是认识世界和改造世界的工具,也是探索动态变化世界的一把钥匙。世间万物都是由"量"组成的,并通过"量"来体现,"量"无所不在,无处不在,无时不在。正是因为有了对量的认识和测量手段、测量精度的不断提升,才不断提高人类认识世界和改造世界的能力,并推动人类世界的动态发展变化。这也正是前不久中国国家质检总局支树平局长在5·20世界计量日致辞中说的那样:"量值定义世界,精准改变未来!"(本文来源于《中国计量》期刊2016年07期）
徐学林,黄德顺[4]（2016）在《“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会在成都召开》一文中研究指出本刊讯6月1日,以计量技术为桥梁,融前沿研究、标准化以及药物研发与临床医学检验技术于一体的国际盛会——"蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控"国际研讨会在四川成都开幕。国家质检总局副局长、党组副书记梅克保出席大会开幕式并讲话(详见本刊特稿)。成都市市长唐良智致辞。中国计量科学研究院院长方向代表会议主办方,作了题为《计量,探索未知生物世界的精准钥(本文来源于《中国计量》期刊2016年07期）
[5]（2016）在《蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会在成都召开》一文中研究指出6月1日,以计量技术为桥梁,融前沿研究、标准化以及药物研发与临床医学检验技术于一体的国际盛会——"蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会"在四川成都召开。国家质检总局副局长、党组副书记梅克保出席大会开幕式并讲话。国际(本文来源于《计量与测试技术》期刊2016年06期）
钟文[6]（2016）在《瞄准国家战略前沿 共促成都现代医药产业发展壮大》一文中研究指出本报讯 （ 钟文） 昨日，国际检验医学溯源联合委员会2016年年会暨蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会在蓉举行。国家质检总局党组副书记、副局长梅克保，市委副书记、市长唐良智出席开幕式并致辞。本次研讨会的目的在于加强国际医学计量交流(本文来源于《成都日报》期刊2016-06-02）
钟文英,王兴如,许丹科,李钟卉,李周敏[7]（2016）在《可视化蛋白芯片法同时检测牛乳中残留的磺胺类和喹诺酮类药物》一文中研究指出目的:利用可视化蛋白芯片分析技术对牛乳中磺胺类和喹诺酮类抗生素多残留的同时检测。方法:采用间接竞争法反应原理,将磺胺类和喹诺酮类药物的人工抗原以微阵列形式固定于微孔板底部,制备成微孔板生物芯片阵列,并依次与磺胺类和喹诺酮类单克隆抗体、纳米银标记羊抗鼠IgG反应,最后用纳米银增强法显色,并采用可视化芯片扫描仪对微孔板显色结果进行快速扫描成像,图像采用芯片分析软件处理。结果:本法磺胺嘧啶和恩诺沙星线性范围为分别为0.3~7.2 ng/m L和0.4~18 ng/m L。空白牛乳中加标磺胺嘧啶(0.5、2.0、5.0 ng/m L)和恩诺沙星(0.5、3.0、15.0 ng/m L),结果牛乳中2种药物的加标回收率分别为83%~110%,且相对标准偏差均在10%以内。结论:本法能够用于牛乳样本中磺胺类和喹诺酮类药物的残留的快速初筛。(本文来源于《食品科学》期刊2016年02期）
周娜,王晶,丁黎[8]（2010）在《LC-MS分析生物样品中肽类及蛋白类药物的技术问题及其解决方案》一文中研究指出肽类及蛋白类药物的理化性质较为特殊,其LC-MS分析方法与传统的化学药物相比,存在不少特殊性,在定量分析测定上也存在不少问题。这些问题包括:容器壁对肽类及蛋白的吸附作用、生物样品中肽类及蛋白易降解、生物样品基质中大量内源性肽类及蛋白对测定的干扰、极性较大在反相柱上不易保留、质谱分析肽类及蛋白时对离子源和质量分析器的要求以及内标不易寻找等。本文对液相色谱-质谱联用技术在肽类及蛋白类样品分析中的常见问题及其解决方法进行了综述。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2010年05期）
伍江卓[9]（2010）在《寡肽类药物与DNA的相互作用及人寡肽转运蛋白2表达初探》一文中研究指出寡肽一般具有较强的生物活性,多数可作为药物或药物前体。而人寡肽转运蛋白(hPepT2)是一种高亲和力、低容量的跨膜转运蛋白,它不仅能转运二、叁肽而且还能转运β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转换酶抑制剂等许多仿肽类药物。研究寡肽类化合物与DNA的相互作用有助于从分子水平上了解药物的作用机理,可为设计更有效的药物提供指导,在化学、生物学和医学中具有重要的理论意义和应用价值。利用固相合成法合成了两个寡肽类化合物及叁个生物活性肽,依次是丙戊酰酪氨酸二肽(VPA-Tyr-Tyr)、丙戊酰组氨酸二肽(VPA-His-His)、免疫调节肽β-酪蛋白Tyr-Leu-Leu、ACE抑制肽Ala-Ala-Leu及ACE抑制肽Ala-Ala-Val,粗产率均达到85%以上。并利用反相高效液相色谱,以乙腈-水为流动相,以C18半制备柱实现了VPA-Tyr-Tyr和VPA-His-His的分离和纯化,并利用ESI-MS、IR、~1H NMR和~(13)C NMR对产物进行了表征。采用紫外可见光谱法、荧光光谱法、电泳法研究了两个寡肽类化合物与DNA的相互作用,考察了浓度与时间对二者相互作用的影响。结果表明,VPA-Tyr-Tyr及VPA-His-His和DNA的相互作用情况相似,二者之间的作用模式主要为嵌入模式,伴随着静电作用;且与pUC18没有发生切割作用。以hPepT2 cDNA为模板,扩增得到hPepT2目的基因,将目的基因与pMD18-T simple载体连接,经测序正确后克隆至表达载体pET-30a,分别转化入E.coli BL21(DE3)与Transetta(DE3)的感受态细胞,得到的转化子经IPTG诱导表达,探索了IPTG浓度、诱导时间和温度对目的蛋白表达的影响。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示没有目的蛋白的条带出现,建议进行基因优化或者分段表达。(本文来源于《河南工业大学》期刊2010-05-01）
严洁[10]（2002）在《载体跨膜转运蛋白及肽类药物通过血脑屏障的新进展》一文中研究指出ＢＢＢ限制了许多蛋白质及大分子药物进入中枢神经系统，传统解决方法存在不同的难以克服的缺陷，利用载体跨膜转运的方法是一条有效的途径，本文对近年国内外在开发、利用载体方面的研究进展进行了阐述。(本文来源于《国外医学.神经病学神经外科学分册》期刊2002年02期）
肽类和蛋白药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
计量要为健康生活服好务计量要为科技创新带好路计量要为产业发展护好航计量是科学技术的基础,是人类认识世界的工具,是社会进步的基石。从古代的度量衡到今天的物理、化学、生物计量等,从最初以米和千克作为参考标准到现在延伸至生命科学、纳米技术等诸多高科技领域,从最初主要服务于工业生产和贸易到如今应对气候变化、医疗健康、节能环保等领域,计量不断被赋予新的内涵和使命,科技支撑和服务保障作用越来越突出,在社会管理、民生保障、国防建设等领域的基础性地位越来越重要,成为促进科
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肽类和蛋白药物论文参考文献
[1].赵子佳,边学峰,李晶峰,张辉,孙佳明.蛋白肽类药物及其给药途径研究进展[J].吉林中医药.2018
[2]..梅克保副局长在“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会上的致辞(摘编)[J].中国计量.2016
[3]..计量,探索未知生物世界的精准钥匙——方向院长在“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会上的致辞(摘编)[J].中国计量.2016
[4].徐学林,黄德顺.“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会在成都召开[J].中国计量.2016
[5]..蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会在成都召开[J].计量与测试技术.2016
[6].钟文.瞄准国家战略前沿共促成都现代医药产业发展壮大[N].成都日报.2016
[7].钟文英,王兴如,许丹科,李钟卉,李周敏.可视化蛋白芯片法同时检测牛乳中残留的磺胺类和喹诺酮类药物[J].食品科学.2016
[8].周娜,王晶,丁黎.LC-MS分析生物样品中肽类及蛋白类药物的技术问题及其解决方案[J].中国药科大学学报.2010
[9].伍江卓.寡肽类药物与DNA的相互作用及人寡肽转运蛋白2表达初探[D].河南工业大学.2010
[10].严洁.载体跨膜转运蛋白及肽类药物通过血脑屏障的新进展[J].国外医学.神经病学神经外科学分册.2002