导读:本文包含了希美宁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2型糖尿病模型大鼠,希美宁,胰岛素抵抗,糖脂代谢
希美宁论文文献综述
朱洁宜[1]（2018）在《希美宁对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢及肝脏AMPK/ACC信号通路的影响》一文中研究指出目的:复制2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型,观察希美宁对模型大鼠糖脂代谢及肝脏AMPK/ACC信号通路的影响,探讨希美宁改善代谢紊乱和胰岛素抵抗的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为两组,其中10只作为空白组,剩余50只大鼠采用脂肪乳联合2次小剂量腹腔注射STZ的方式复制T2DM胰岛素抵抗大鼠模型,将空腹血糖多16.7mmol/L的大鼠作为造模成功的动物模型,之后将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、希美宁组、二甲双胍组,空白组和模型组灌服蒸馏水,希美宁组灌服希美宁提取液,二甲双狐组灌服盐酸二甲双胍片混悬液,各组大鼠均连续灌胃给药30天,期间断尾采血法定期检测各组大鼠空腹血糖,实验结束后,生化仪分析各组大鼠血清中HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平,放免法分析各组大鼠血清中FINS水平,同时计算各组大鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),ELISA法检测各组大鼠血清中脂肪细胞因子APN、抵抗素(Resistin)、内脏肪脂素(visfatin)的含量,HE染色法观察各组大鼠肝脏组织的病理改变,运用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)法检测各组大鼠肝脏组织内AMPKαmRNA、ACCmRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测各组大鼠肝脏组织内 AMPKoα、p-AMPKα、ACC、p-ACC蛋白的表达。结果:1.血糖、胰岛素相关指标:与模型组比较,希美宁组大鼠FBG、HbA1c、FINS、HOMA-IR的水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2.血脂指标:希美宁组大鼠血清中TC、TG、LDL-C的水平下降,血清中HDL-C的水平上升,与模型组比有统计学意义(P<0.05)。3.脂肪细胞因子:希美宁可减少T2DM模型大鼠血清中Resistin、visfatin的含量,增加血清中APN的含量,与模型组大鼠相比组间差异明显(P<0.05)。4.肝脏HE染色病理切片:希美宁能够减轻T2DM模型大鼠肝细胞排列紊乱及脂肪变性的状态,与模型组比较差异显着。5.肝脏AMPK/ACC信号通路:与模型组比较,希美宁能显着上调T2DM模型大鼠肝脏组织中AMPKoα mRNA和蛋白及p-AMPKα蛋白的表达,同时亦上调大鼠肝脏组织中p-ACC蛋白的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.希美宁可以纠正T2DM模型大鼠的糖脂代谢紊乱,具有降糖、降脂作用。2.希美宁能够降低T2DM模型大鼠胰岛素水平改善胰岛β细胞敏感性,还可降低HOMA-IR水平,改善胰岛素抵抗状态。3.希美宁可以通过调节脂肪细胞因子APN、Resistin、visfatin的含量来减轻T2DM模型大鼠的胰岛素抵抗。4.希美宁能够保护T2DM模型大鼠肝脏,减轻其病理改变。5.希美宁影响T2DM模型大鼠肝脏AMPK/ACC信号通路,这可能是其改善代谢紊乱与胰岛素抵抗的机制之一。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2018-06-01）
陈蔷薇[2]（2018）在《希美宁治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床观察》一文中研究指出目的:寻求T2DM合并高脂血症实用安全的中医药医治途径,对希美宁治疗2型糖尿病合并高脂血症在FPG、TG、TC、BMI及中医症候疗效方面进行临床观察与客观评价,进而为中药在治疗本病的临床应用提供新依据。方法:将64位T2DM合并高脂血症病人随机分组成治疗组与对照组,各32例。在配合饮食与运动疗法的前提下,给对照组服用洛伐他汀、二甲双胍,在对照组基础上加用希美宁给治疗组服用,经过2个月治疗后,观察患者TC、TG、BMI、FPG的变化,且对以上指标的数据结果进行统计学处理。结果:治疗2个月后,对照组与治疗组患者的中医证候积分TG、BMI、FPG、TC都得到有效改善,两组别比较后有差别(P<0.05),治疗组比对照组疗效优;两组中医证候疗效比较有差异(P<0.05),治疗组优于对照组。安全性评价:治疗组与对照组都没有出现明显的不良反应情况。结论:1.希美宁:在糖代谢方面,能够使FPG得到有效调节;在脂代谢方面,能显着降低TC、TG;能使体重指数在健康范围内下降。2.希美宁治疗脾胃气亏,瘀浊阻滞的2型糖尿病合并高脂血症患者良好的治疗效果,可以作为辅助性降脂减重方法应用于临床。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2018-05-01）
朱洁宜,宋仲涛,张晓燕,李显筑[3]（2017）在《希美宁对T2DM模型大鼠血清中GLP-1、GIP含量及骨骼肌PI3KmRNA、AktmRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察希美宁对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠血清中胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)含量及骨骼肌中磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3KmRNA)、丝苏氨酸蛋白激酶(AktmRNA)表达的影响。方法:脂肪乳联合2次小剂量注射链脲佐菌素(STZ)复制2型糖尿病大鼠模型,将大鼠随机分为空白组、模型组、希美宁组、二甲双胍对照组,酶联免疫法(ELISA)检测各组大鼠血清中GLP-1、GIP的含量,RT-PCR法检测各组大鼠骨骼肌中PI3KmRNA、AktmRNA的表达水平。结果:与模型组相比,希美宁组、二甲双胍对照组可增加大鼠血清中GLP-1、GIP的含量(P<0.05或P<0.01),亦可显着上调骨骼肌中PI3KmRNA、AktmRNA的表达(P<0.01)。结论:希美宁可通过促进GLP-1、GIP的分泌来调节机体代谢,亦可通过改变PI3KmRNA、AktmRNA的表达改善T2DM模型大鼠的胰岛素抵抗。(本文来源于《四川中医》期刊2017年10期）
张晓燕[4]（2017）在《希美宁对2型糖尿病模型大鼠氧化应激反应的影响》一文中研究指出目的:通过观察中药复方希美宁对2型糖尿病合并高脂血症模型大鼠的MDA水平和SOD活性的影响,初步探讨希美宁改善糖脂代谢紊乱的作用机制,为其对2型糖尿病合并高脂血症的诊治提供实验依据。方法:选取60只纯系SD雄性大鼠观察喂养一周,随机抽取10只为空白组,剩余50只为模型组。将模型组大鼠采用高脂高糖连续灌胃4周后,注射小剂量链脲佐菌素一天的方法造模。将造模成功的糖尿病模型大鼠分为糖尿病模型组、血脂康阳性对照组、希美宁治疗组叁组。四组大鼠均给予相应的药物或蒸馏水干预治疗30天。实验期间排除死亡或者造模不成功的大鼠,最后剩下空白组、模型组各10只,对照组、治疗组各11只。采集标本检测大鼠FBG、血清中TG、TC及胰腺匀浆中MDA的水平,SOD的活性。结果:1、模型组较空白组相比饮水量和尿量明显增多;希美宁治疗组和血脂康对照组较模型组的饮水量与尿量出现不同程度的减少。2、采用高糖高脂饮食联合STZ造模法后,模型建立成功的大鼠空腹FBG、TC、TG明显高于空白组,与空白组相比有极显着差异(P<0.01),有统计学意义,确定模型建立成功。3、希美宁治疗组和血脂康组较模型组的FBG、TC、TG均有所降低,有统计学意义(P<0.05);4、与模型组比较,希美宁治疗组及血脂康对照组胰腺组织中MDA水平降低(P<0.05),有统计学意义;希美宁治疗组及血脂康组胰腺组织中SOD的活性均有不同程度的升高(P<0.05);5、希美宁治疗组比较血脂康对照组胰腺组织中MDA含量无显着差异,但SOD的活性明显升高,有统计学意义(P<0.05)。结论:1、希美宁有改善2型糖尿病合并高脂血症模型大鼠血脂代谢紊乱的作用。2、希美宁有降低血液中MDA含量,增强SOD活性的作用,从而促进氧自由基清除,减轻胰腺组织损伤。3、希美宁可以降低大鼠血清中FBG的含量,这可能是通过调节2型糖尿病大鼠脂代谢紊乱微环境,降低大鼠的氧化应激水平,使得胰岛素信号传导障碍降低,从而实现改善胰岛素抵抗的作用,达到降低血糖的目的。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2017-05-01）
宋仲涛,王军,朱洁宜,李显筑[5]（2017）在《希美宁对T2DM大鼠糖脂代谢及脂肪组织炎症的影响》一文中研究指出目的:通过实验研究观察希美宁对2型糖尿病大鼠糖脂代谢、脂肪组织形态学及促炎症因子的影响,探讨希美宁的作用机制。方法:SD大鼠随机分为空白组及造模组,造模组采用高脂饮食结合一次性小剂量STZ腹腔注射的方法制作2型糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、对照组和治疗组。其中空白组10只,模型组、对照组和治疗组每组各12只。治疗组予希美宁(12.9 g/kg,水煎剂)灌胃,对照组予血脂康(1.26 g/kg,水溶液)灌胃,空白组和模型组予等量蒸馏水灌胃,每日1次,连续给药6周后测定大鼠体质量、内脏脂肪重量、VFI指数、FBG、HOMA-IR、TG、TC、HDL-C、LDL-C水平,ELISA法测定血清FINS、FFA、MCP-1、TNF-α、IL-6水平,脂肪组织HE染色观察脂肪组织形态学改变。结果:与模型组相比,治疗组大鼠体质量及内脏脂肪重量减轻,VFI指数下降,FBG、FINS、HOMAIR、TG、LDL-C及FFA水平均下降,HDL-C水平升高,血清TNF-α、IL-6、MCP-1水平不同程度降低,睾周脂肪细胞体积变小,疗效优于对照组。结论:希美宁可以有效地降低血糖及血脂水平、改善胰岛素抵抗,其作用很可能与改善T2DM大鼠内脏型肥胖、减轻脂肪组织炎症有关。(本文来源于《中医药学报》期刊2017年02期）
李秀典,孙妲男,张丽荣,王丹[6]（2014）在《希美宁对肾衰伴发脂代谢异常大鼠肾功能的影响》一文中研究指出目的:探讨希美宁对肾功不全高脂血症大鼠的脂代谢和肾功能的影响,通过动物实验观察希美宁的调脂和肾脏保护作用。方法:应用腺嘌呤法建立肾功不全模型,高脂饲料喂养8周,建立肾功不全高脂血症模型。造模成功后,将大鼠分为空白组(N),模型组(M),希美宁低剂量组(A1),希美宁高剂量组(A2),血脂康对照组(C)。分别给药4周后,测血脂及肾功能指标和胱抑素C,统计学处理。结果:A1、A2、C组中胆固醇和甘油叁酯相比于模型组均有明显的下降,具有统计学意义。A2组的肌酐、尿素氮指标与模型组比较下降明显(P<0.05)。A1、A2组中的血清胱抑素C指标与M组比较均降低(P<0.05),具有统计学意义。结论:希美宁具有良好的调脂作用的同时还具有一定的肾脏保护作用。(本文来源于《中医药学报》期刊2014年01期）
闫琳娜,何晓杰,常健菲,郭力,李显筑[7]（2013）在《希美宁治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床观察》一文中研究指出目的:探讨希美宁对2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效。方法:符合纳入标准的118例患者随机分为治疗组66例和对照组52例。在常规治疗的基础上,治疗组口服希美宁,对照组口服盐酸吡格列酮。作治疗前后FBG、2hBG、HbA1c、FINS、Homa-IR、Homa-IS的指标对照。结果:治疗组治疗后FBG、2hBG、HbA1c、FINS、Homa-IR与治疗前比较,有显着性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:希美宁治疗2型糖尿病胰岛素抵抗疗效显着。(本文来源于《中医药信息》期刊2013年04期）
刘卫娟[8]（2008）在《希美宁对2型糖尿病高脂血症模型大鼠血脂、血流变及血清TNF-α的影响》一文中研究指出目的研究希美宁对2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)合并高脂血症(hyperlipidemia,HLP)模型大鼠的血脂及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的影响,并探讨其作用机制。方法将80只雄性大鼠随机分为两组,即空白对照组和糖尿病组。空白对照组以普通饲料喂养,糖尿病组以高糖高脂饲料喂养。8周后,糖尿病组大鼠一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ),损坏部分胰腺,诱发高血糖。1周后测血糖,以空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)＞16.7mmol/L的大鼠为成功模型纳入实验。将纳入实验的糖尿病高脂血症大鼠随机分为糖尿病模型组、治疗组(希美宁)、对照组(血脂康)。空白组和糖尿病模型组以生理盐水给大鼠灌胃,治疗组和对照组按体重不同以成人剂量的0.018倍相应给药。14周末给药结束后,隔夜空腹以摘眼球取血的方法处死动物,收集血液,分装不同试管,分离血清,以测定血糖、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbAIC)、血清胰岛素(insulin,INS)、血脂、血流变、血清TNF-α的水平。结果①采用高糖高脂饮食诱导+STZ综合造模法的模型组大鼠其血糖、血脂、血流变、血清TNF-α水平明显高于空白对照组,有统计学意义;②经血脂康治疗的大鼠其血糖、血脂、血流变、血清TNF-α水平较模型组显著降低,有统计学意义;③希美宁治疗组其血糖、血脂、血流变、血清TNF-α水平低于血脂康治疗组,有统计学意义。结论采用高糖高脂饮食诱导+STZ综合造模法成功复制糖尿病合并高脂血症大鼠模型;希美宁对糖尿病合并高脂血证大鼠的血糖、血脂、血流变、血清TNF-α有显著治疗作用,其作用机制之一可能是通过抑制TNF-α过度表达实现的。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2008-05-01）
马新宇[9]（2008）在《希美宁对2型糖尿病高脂血症模型大鼠血脂、血流变及血清Leptin的影响》一文中研究指出目的:研究希美宁对2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)合并高脂血症(hyperlipidemia,HLP)大鼠的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、血清胰岛素(insulin,INS)、糖化血红蛋白(glyxosylated hemoglobi,HbAIC)、血脂、血流变及血清瘦素(leptin)的影响,并探讨其作用机制。方法:将80只SD雄性大鼠随机分为两组,即空白组和糖尿病组。空白组以普通饲料喂养,糖尿病组以高糖高脂饲料喂养。8周后,糖尿病组大鼠一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotozin,STZ),损坏部分胰腺,诱发高血糖。1周后测血糖,以空腹血糖＞16.7mmol/L的大鼠为成功模型纳入实验。将纳入实验的糖尿病高脂血症大鼠随机分为糖尿病模型组、希美宁组、血脂康组。希美宁组和血脂康组按体重不同以成人剂量的0.018倍相应灌胃;空白组和模型组以等体积生理盐水给大鼠灌胃。14周末给药结束后,隔夜空腹摘眼球取血,收集血液,分装不同试管,测定血糖、血流变的水平,分离血清,以测定糖化血红蛋白、胰岛素、血脂及Leptin的水平。结果:①采用高糖高脂饮食诱导+STZ综合造模法的模型组大鼠其血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、血流变、Leptin水平明显高于空白组,有统计学意义;②血脂康组治疗后的大鼠,其血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、血流变、Leptin水平较模型组显着降低,有统计学意义;③希美宁组其血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、血流变、Leptin水平低于血脂康组,有统计学意义。结论:采用高糖高脂饮食诱导+STZ综合造模法成功复制糖尿病合并高脂血症大鼠的模型;希美宁对糖尿病合并高脂血症大鼠的血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、血流变、Leptin有显着治疗作用,其作用机制之一可能是通过抑制Leptin过度表达实现的。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2008-05-01）
希美宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:寻求T2DM合并高脂血症实用安全的中医药医治途径,对希美宁治疗2型糖尿病合并高脂血症在FPG、TG、TC、BMI及中医症候疗效方面进行临床观察与客观评价,进而为中药在治疗本病的临床应用提供新依据。方法:将64位T2DM合并高脂血症病人随机分组成治疗组与对照组,各32例。在配合饮食与运动疗法的前提下,给对照组服用洛伐他汀、二甲双胍,在对照组基础上加用希美宁给治疗组服用,经过2个月治疗后,观察患者TC、TG、BMI、FPG的变化,且对以上指标的数据结果进行统计学处理。结果:治疗2个月后,对照组与治疗组患者的中医证候积分TG、BMI、FPG、TC都得到有效改善,两组别比较后有差别(P<0.05),治疗组比对照组疗效优;两组中医证候疗效比较有差异(P<0.05),治疗组优于对照组。安全性评价:治疗组与对照组都没有出现明显的不良反应情况。结论:1.希美宁:在糖代谢方面,能够使FPG得到有效调节;在脂代谢方面,能显着降低TC、TG;能使体重指数在健康范围内下降。2.希美宁治疗脾胃气亏,瘀浊阻滞的2型糖尿病合并高脂血症患者良好的治疗效果,可以作为辅助性降脂减重方法应用于临床。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
希美宁论文参考文献
[1].朱洁宜.希美宁对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢及肝脏AMPK/ACC信号通路的影响[D].黑龙江中医药大学.2018
[2].陈蔷薇.希美宁治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床观察[D].黑龙江省中医药科学院.2018
[3].朱洁宜,宋仲涛,张晓燕,李显筑.希美宁对T2DM模型大鼠血清中GLP-1、GIP含量及骨骼肌PI3KmRNA、AktmRNA表达的影响[J].四川中医.2017
[4].张晓燕.希美宁对2型糖尿病模型大鼠氧化应激反应的影响[D].黑龙江省中医药科学院.2017
[5].宋仲涛,王军,朱洁宜,李显筑.希美宁对T2DM大鼠糖脂代谢及脂肪组织炎症的影响[J].中医药学报.2017
[6].李秀典,孙妲男,张丽荣,王丹.希美宁对肾衰伴发脂代谢异常大鼠肾功能的影响[J].中医药学报.2014
[7].闫琳娜,何晓杰,常健菲,郭力,李显筑.希美宁治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床观察[J].中医药信息.2013
[8].刘卫娟.希美宁对2型糖尿病高脂血症模型大鼠血脂、血流变及血清TNF-α的影响[D].黑龙江中医药大学.2008
[9].马新宇.希美宁对2型糖尿病高脂血症模型大鼠血脂、血流变及血清Leptin的影响[D].黑龙江中医药大学.2008