导读:本文包含了相结构与成分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚包晶钢,保护渣,渣膜结构,物化性能
相结构与成分论文文献综述
张韩[1]（2014）在《亚包晶钢板坯保护渣矿物成分对渣膜矿相结构的影响》一文中研究指出亚包晶钢板坯在连铸过程容易产生铸坯缺陷,其对保护渣控制润滑与传热的性能要求较为严格,因而浇铸亚包晶钢板坯的保护渣需要有较合理的物化性能参数及渣膜矿相结构特征。由于保护渣基本是由工业用矿物配制而成,而关于运用矿物原料对保护渣物化性能及渣膜矿相特征缺乏系统研究,基于此,试验首次运用矿物原料配制保护渣,系统研究矿物成分对保护渣物化性能及渣膜矿相特征的影响。通过对生产现场Q235B和SS400用保护渣及渣膜的物理性能及矿相结构特征的研究,发现亚包晶钢板坯保护渣的矿物组成主要有硅灰石、石英、萤石等,部分含有少量长石,但玻璃相含量均较高,可达40%~65%。渣膜中结晶矿物主要有枪晶石、硅灰石和黄长石中的一种或几种。渣膜厚度均在1mm左右,结晶率达60%以上,均有两至叁层的分层现象。Q235B产生纵裂的事故渣膜晶体发育不良,在边缘两侧均有玻璃相分布;黏结漏钢对应的事故渣膜,枪晶石晶体大量析出且结晶程度高。为了弄清各矿物成分对保护渣物化性能及渣膜矿相的影响,采用正交试验以矿物原料配制试验保护渣。试验结果如下:各矿物成分对熔化温度的影响作用由大到小为:硅灰石>硼砂>纯碱>萤石>碱度;对结晶温度的影响作用由大到小为:碱度>萤石>硅灰石>纯碱>硼砂;对黏度的影响作用由大到小为:碱度>萤石>硅灰石>纯碱>硼砂;对结晶率的影响作用由大到小为:碱度>硼砂>纯碱>硅灰石>萤石。通过将试验保护渣的物化性能及渣膜矿相特征与亚包晶钢板坯Q235B及SS400所用保护渣性能的对比,初步确定了渣3、渣5、渣18叁种配比方案的参数适合亚包晶钢板坯,有待现场浇铸试验研究。该研究成果不仅对工业渣的优化设计具有较好的指导意义,而且为连铸生产顺行及选择合理配渣原料、开发优质保护渣提供了理论依据。(本文来源于《华北理工大学》期刊2014-11-30）
杨瑞嵩,李明田,王莹,鲁越[2]（2014）在《工艺参数对电镀镍铜合金镀层成分及相结构的影响》一文中研究指出采用由200 g/L NiSO4·6H2O、10 g/L CuSO4·5H2O、80 g/L Na3C6H5O7·2H2O、0.2 g/L C12H25SO4Na和0.5 g/L糖精钠组成的镀液,在10~60 mA/cm2、pH=2.5~5.0和25~50°C条件下电沉积制备了NiCu合金镀层。探讨了镀液pH、电流密度、温度等工艺参数对镍铜合金镀层相结构和组成的影响。结果表明,NiCu合金镀层的铜含量随电流密度或温度升高而增大。但随pH增大,镀层铜含量降低,pH小于4.0时,NiCu合金镀层中含有单质铜。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2014年15期）
郑小腾[3]（2007）在《合金成分及快凝处理对贮氢电极合金相结构和电化学性能的影响》一文中研究指出本文在对国内外PuNi_3型La-Mg-Ni系贮氢电极合金的研究进展进行全面综述的基础上，选择具有高放电容量的La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15))9合金为研究对象，通过XRD、SEM、EDS分析以及恒电流充放电、线性极化、阳极极化等电化学测试技术，分别系统研究了添加元素Cu和Si对La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15)_9M_x(M=Cu，Si；x=0，0．1，0．3，0．5)合金的相结构和电化学贮氢性能的影响，以及快速凝固制备工艺(快凝速度v=10，20，30 m／s)对La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15))_9M_(0.3)(M=Cu，Si)合金相结构和电化学贮氢性能的影响，力求进一步提高该类合金的综合电化学性能，尤其是改善其充放电循环稳定性。对添加Cu元素的La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15))_9Cu_x(x=0-0．5)合金的相结构和电化学性能的研究表明：所有合金均含有大量的(La，Mg)Ni_3相和LaNi_5．相，另含有少量的LaNi_2相；同时，随着Cu含量的增多，合金中LaNi_2相也逐渐增多，表明添加Cu元素有利于LaNi_2相的形成。电化学测试表明，随着Cu添加量x的增加，合金的最大放电容量逐渐降低，从x=0时的388．1 mAh／g降至x=0．5时的355．4 mAh／g；但合金的充放电循环稳定性随着Cu添加量x的增加得到明显改善，其50次充放电循环的容量保持率S_(50)从x=0时的50．4％提高至x=0．5时的58．7％。在所研究的合金中，当x=0．3时合金具有相对较好的综合性能，最大放电容量为369．1 mAh／g，800 mA／g电流放电的高倍率放电能力HRD_(800)为78．5％，50次循环容量保持率S_(50)为55．9％。在上述研究基础上，选择La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15))_9Cu_(0.3)合金为研究对象，进一步研究了快速凝固制备工艺(快凝速度v=10-30 m／s)对La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0.15))9Cu_(0．3)合金相结构和电化学性能的影响。结果表明：所有快凝合金La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15))_9Cu_(0.3))均含有大量的(La，Mg)Ni_3相和LaNi_5相及微量的LaNi_2相；与铸态合金相比，经快凝处理后合金中的LaNi_2相含量明显减少。电化学测试表明，快凝处理使La_2Mg(Ni_(0.85)Co_(0.15))_9Cu_(0.3)合金电极的最大放电容量略微降低，从铸态合金的369．1 mAh／g降低至30 m／s快凝合金的349．4 mAh／g，但合金的充放电循环稳定性得到了明显改善，其50次充放电循环容量保持率S_(50)从铸态合金的55．9％提高为30 m／s快凝合金的64．6％。对添加Si元素的La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15))_9Si_x(x=0-0．5)合金的相结构和电化学性能的研究表明：所有合金都含有大量的(La，Mg)Ni_3相和LaNi_5相，另含有少量的LaNi_2相；从合金XRD图谱中衍射峰强度的变化可知，随着合金中Si含量的增多，合金中的LaNi_2相也逐渐增多。电化学测试表明，随着Si添加量x的增加，合金的最大放电容量逐渐降低，从x=0时的388．1 mAh／g降低至x=0．5时的293．4 mAh／g；但合金电极的充放电循环稳定性得到了明显改善，其50次充放电循环的容量保持率S_(50)从x=0时的50．4％提高至x=0．5时的73．9％。在所研究的合金中，当x=0．3时合金具有相对较好的综合性能，最大放电容量为335．1 mAh／g，800 mA／g电流放电的高倍率放电能力HRD_(800)为79．8％，50次循环容量保持率S_(50)为62．1％。在上述研究基础上，进一步研究了快速凝固制备工艺(快凝速度v=10-30 m／s)对La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15))_9Si_(0．3)合金相结构和电化学性能的影响。结果表明：所有快凝合金La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0．15))_9Si_(0．3)均含有大量的(La，Mg)Ni_3相和LaNi_5相及微量的LaNi_2相；与铸态合金相比，经快凝处理后，合金中的LaNi_2相含量明显减少。电化学测试表明，快速凝固处理使La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0.15))_9Si_(0.3)合金的最大放电容量逐渐降低，由铸态合金的335．1 mAh／g降为30 m／s快凝合金的297．8 mAh／g，但合金的充放电循环稳定性得到了明显改善，La_2Mg(Ni_(0．85)Co_(0.15))_9Si_(0.3)合金的50次充放电循环容量保持率S_(50)从铸态合金的62．1％提高为30 m／s快凝合金的84．2％。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-07-01）
马帅[4]（2006）在《合金成分优化对La-Mg-Ni-Co-Mn-Al系贮氢电极合金相结构及电化学性能影响的研究》一文中研究指出本文在全面综述国内外AB_3型贮氢合金研究进展的基础上,确定以La-Mg-Ni-Co-Mn-Al系La_(0.7)Mg_(0.3)Ni_(2.45)Co_(0.75)Mn_(0.1)Al_(0.2)贮氢电极合金作为研究对象,采用XRD分析及Rietveld法结构精修等材料分析方法以及恒电流充放电、电化学阻抗、线性极化、阳极极化和恒电位阶跃等电化学测试技术,分别就Nd对La的部分替代,Pr对La的部分替代以及Cr对Ni的部分替代对La_(0.7)Mg_(0.3)Ni_(2.45)Co_(0.75)Mn_(0.1)Al_(0.2)合金相结构和电化学性能的影响做了深入系统的研究。揭示合金的成分、相结构与电化学性能的关系,并力求通过成分优化进一步改善La-Mg-Ni-Co-Mn-Al系贮氢电极合金的综合电化学性能,开发出一种兼具高容量和长寿命的新型稀土系贮氢电极合金。 为了提高合金的综合性能,采用Nd对La_(0.7)Mg_(0.3)Ni_(2.45)Co_(0.75)Mn_(0.1)Al_(0.2)合金中的La进行部分替代,系统研究了La_(0.7-x)Nd_xMg_(0.3)Ni_(2.45)Co_(0.75)Mn_(0.1)Al_(0.2)(x=0.0-0.30)合金的相结构和电化学贮氢性能。结果表明,所有合金均主要由斜六面体PuNi_3型结构的(La,Mg)Ni_3相和六方CaCu_5型结构的LaNi_5相组成,Rietveld结构精修发现,随着Nd取代量的增加,合金中两主相的a、c轴参数和晶胞体积均逐渐减小。同时(La,Mg)Ni_3相的丰度从x=0.00时的69.39wt%减少到x=0.30时的49.58wt%(x=0.30),相应的LaNi_5相的丰度则是由x=0.00时的30.61wt%增加到x=0.30时的50.42wt%(x=0.30)。电化学性能测试表明,随着x值提高,合金电极的最大放电容量逐渐下降,但是合金电极的循环稳定性得到改善,经100次循环后的容量保持率(S_(100))从x=0.0时的73.2%提高到x=0.30时的80.9%。对合金电极的高倍率放电能力、电化学反应阻抗谱、线性极化、阳极极化以及恒电位阶越的研究表明,合金电极的高倍率放电能力、电化学反应阻抗、交换电流密度、极限电流密度、氢在合金中的扩散系数均随着x值的增大呈现先增加后降低的规律。这表明,随着Nd取代量的增加,合金电极的电化学动力学性能呈现出先提高后降低的趋势。综合比较发现,当Nd替代量为x=0.10时,合金具有较好的综合电化学性能,其最大放电容量为372.7mAh/g,活化次数为2次,在1000mA/g放电电流密度下的高倍率放电能力(HRD_(1000))可达70.1%,经100次充放电循环后的容量保持率(S_(100))为78.4%。 在此研究的基础上,进一步研究了Pr对La_(0.7)Mg_(0.3)Ni_(2.45)Co_(0.75)Mn_(0.1)Al_(0.2)合金中的La进行部分替代后La_(0.7-x)Pr_xMg(0.3)Ni_(2.45)Co_(0.75)Mn_(0.1)Al_(0.2)(x=0.0-0.30)合金的相结构和电化学贮氢性能。结果表明,上述合金仍主要由(La,Mg)Ni_3相和LaNi_5相组成,两相的晶胞参数和晶胞体积均随x值的增加而减小。同时(La,Mg)Ni_3相的丰度从x=0.00时的69.48wt%减少到x=0.30时的40.52wt%(x=0.30),相应(本文来源于《浙江大学》期刊2006-06-01）
殷雪峰,武胜,刘柯钊,谢志强,张友寿[5]（2005）在《铀表面激光合金化处理层成分及相结构分析》一文中研究指出应用激光技术对铀上铌镀层进行表面合金化处理,并应用能谱和X射线衍射仪对处理层中的铌元素分布和相结构进行了分析。结果表明,铌元素沿处理层深度方向有一定的浓度梯度,距离处理层表面越近,铌含量越高;处理层中铌和铀相互作用生成了 相铀铌合金。(本文来源于《真空》期刊2005年02期）
薛文斌,王超,马辉,谢孟峡,陈如意[6]（2002）在《TA2纯钛表面微弧氧化膜的成分和相结构分析》一文中研究指出采用交流微弧氧化方法,在铝酸盐溶液中的TA2纯钛表面沉积一层厚度达30μm的氧化物陶瓷膜,并用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)、Raman光谱研究了氧化膜的成分和相结构。研究表明:该氧化膜具有内外两层结构,分别厚约15μm;氧化膜由TiAl2O5相和金红石型TiO2相组成,但外层膜里TiAl2O5相含量比内层膜里高得多,金红石则主要分布在膜内层里;来自溶液的铝原子已扩散到膜/钛基体界面,但膜外层的铝含量比内层高得多;微弧放电区瞬间高温高压过程对纯钛基体没有影响,Al,O原子都没有扩散进入未氧化的钛基体。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2002年05期）
陈勇忠,张友寿,柏朝茂[7]（2001）在《U-2Nb合金热处理后的相结构和成分分析》一文中研究指出观察了叁种热处理工艺下U 2Nb合金的组织 ,分析了其微观结构和相成分。精确测定了U 2Nb合金中α相和γ相的点阵常数计算出了两相中的Nb含量。在测量中发现 ,机加工后经电解抛光改变了X射线衍射图 ,分析了该异常变化的原因 ,其结果为鉴定U 2Nb合金的双相结构找到了一种有效方法(本文来源于《核科学与工程》期刊2001年04期）
包定华,吴小清,张良莹,姚熹[8]（1999）在《MOD制备的PZT薄膜的相结构发展和成分分析》一文中研究指出采用MOD工艺制备了PZT薄膜，利用XRD和TEM研究了焦绿石相向钙钛矿相的转变过程．制备在Pt／Ti／SiO2／Si衬底上的PZT薄膜，其XRD分析显示焦绿石相在600℃完全转变为钙钛矿相；与之相比，Pt箔上无支持的PZT薄膜，其TBM分析表明PZT焦绿石相完全转变为钙钛矿相的温度更高，且与薄膜的厚度有关．XPS研究表明，薄膜表面含有化学吸附氧和污染碳，无其它杂质存在.表面富含少量Pb，其Zr／Ti比与化学计量比一致，但晶格中缺氧．(本文来源于《无机材料学报》期刊1999年01期）
郎建峰,曹文华,张显鹏,葛军[9]（1997）在《化学成分对富硼渣活性及相结构的影响》一文中研究指出从富硼渣中提硼是硼铁矿综合利用的关键技术之一．富硼渣活性是影响硼提取率高低的主要因素、研究了化学成分与富硼渣活性及相结构的关系．结果表明：在电炉富硼渣中加入CaO、Al2O3和SiO2后，CaO及Al2O3的加入只改变渣中硅酸盐的种类和结构．对富硼渣的活性没有影响．SiO2的加入则有利于玻璃质物质的形成．使富硼渣活性降低。(本文来源于《矿产综合利用》期刊1997年01期）
周邦新,杨晓林[10]（1996）在《热处理对锆-4合金中第二相结构和成分的影响》一文中研究指出用电化学方法分离出锆-4合金中第二相,研究了不同热处理制度对第二相结构和成分的影响。锆-4合金经1050℃β相加热空冷后,析出的第二相为立方结构的Zr(Fe,Cr)_2,Fe/Cr比值在2.1～2.5之间。试样重新在600～800℃下加热3h,晶体结构不发生改变,只是Fe/Cr比值逐渐降至1.9;但在700～800℃下加热后,有少量的六方结构Zr(Fe,Cr)_2第(本文来源于《中国核科技报告》期刊1996年S1期）
相结构与成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用由200 g/L NiSO4·6H2O、10 g/L CuSO4·5H2O、80 g/L Na3C6H5O7·2H2O、0.2 g/L C12H25SO4Na和0.5 g/L糖精钠组成的镀液,在10~60 mA/cm2、pH=2.5~5.0和25~50°C条件下电沉积制备了NiCu合金镀层。探讨了镀液pH、电流密度、温度等工艺参数对镍铜合金镀层相结构和组成的影响。结果表明,NiCu合金镀层的铜含量随电流密度或温度升高而增大。但随pH增大,镀层铜含量降低,pH小于4.0时,NiCu合金镀层中含有单质铜。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相结构与成分论文参考文献
[1].张韩.亚包晶钢板坯保护渣矿物成分对渣膜矿相结构的影响[D].华北理工大学.2014
[2].杨瑞嵩,李明田,王莹,鲁越.工艺参数对电镀镍铜合金镀层成分及相结构的影响[J].电镀与涂饰.2014
[3].郑小腾.合金成分及快凝处理对贮氢电极合金相结构和电化学性能的影响[D].浙江大学.2007
[4].马帅.合金成分优化对La-Mg-Ni-Co-Mn-Al系贮氢电极合金相结构及电化学性能影响的研究[D].浙江大学.2006
[5].殷雪峰,武胜,刘柯钊,谢志强,张友寿.铀表面激光合金化处理层成分及相结构分析[J].真空.2005
[6].薛文斌,王超,马辉,谢孟峡,陈如意.TA2纯钛表面微弧氧化膜的成分和相结构分析[J].稀有金属材料与工程.2002
[7].陈勇忠,张友寿,柏朝茂.U-2Nb合金热处理后的相结构和成分分析[J].核科学与工程.2001
[8].包定华,吴小清,张良莹,姚熹.MOD制备的PZT薄膜的相结构发展和成分分析[J].无机材料学报.1999
[9].郎建峰,曹文华,张显鹏,葛军.化学成分对富硼渣活性及相结构的影响[J].矿产综合利用.1997
[10].周邦新,杨晓林.热处理对锆-4合金中第二相结构和成分的影响[J].中国核科技报告.1996