导读:本文包含了人类主要组织相容性抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:特发性膜性肾病,M型磷脂酶A2受体,人类白细胞抗原,主要组织相容性复合体
人类主要组织相容性抗原论文文献综述
谢丽君,曲贞,崔昭,刘刚,廖蕴华[1]（2015）在《人类白细胞抗原(HLA)II类基因及其编码的主要组织相容性复合体(MHC)分子与特发性膜性肾病易感性的关联研究》一文中研究指出特发性膜性肾病(IMN)是器官特异性的自身免疫性疾病,磷脂酶A2受体(PLA2R)是其特异性靶抗原,约70%患者血浆PLA2R抗体阳性。HLA II基因编码的MHC II类分子参与呈递靶抗原。本研究旨在探索HLA II类基因及MHC II类分子与IMN发病的关联。本研究共纳入261名IMN患者和599名健康人。我们对这860个个体的HLA-DRB1,DQA1,DQB1,DPB1基因座位进行4位高分测序分型,根据4位高分分型结果从IMGT/HLA数据库中提取相应的MHC分子氨基酸序列,并用间接免疫荧光法测定261名IMN患者血清中PLA2R抗体。DRB1*1501(OR=3.49,P=1.77×10-21)和DRB1*0301(OR=3.44,P=3.46×10-10)对于IMN是两个独立的风险等位基因。并且,在PLA2R抗体阳性的病人中,DRB1*1501(OR=6.06)和DRB1*0301(OR=4.92)对于IMN的发病具有更高风险。rs2187668是DRB1*0301的代表性SNP。在逐步校正分析中,同时校正DRB1*1501和DRB1*0301的影响后,其他HLA等位基因与IMN的发病没有关联。在MHC II类分子的氨基酸水平,位于MHC DRβ1链上的第13位(P=5.78×10-25)和第71位(P=7.99×10-25)氨基酸多态性与IMN的发病相关性最强,二者分别独立。在逐步校正分析后,无其他位置的氨基酸多态性与IMN的发病相关。位于DRβ1链上的第13位精氨酸及第71位丙氨酸均由DRB1*1501编码,而位于DRβ1链上的第71位赖氨酸则由DRB1*0301编码。这些氨基酸均与IMN中PLA2R抗体的出现具有相关性(P=0.001)。本研究证实IMN的发病高风险与两个HLA II类等位基因,及其编码的位于DRβ1链两个位置上的叁个氨基酸相关。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
周文强,石炳毅,韩永,钱叶勇,蔡明[2]（2014）在《液态芯片技术检测抗人类白细胞抗原抗体抗主要组织相容性Ⅰ类相关链A位点抗体在移植肾围手术期急性抗体介导性排斥反应中的应用》一文中研究指出目的探讨液态芯片技术(Luminex)检测移植肾受者围手术期发生急性抗体介导性排斥反应者抗人类白细胞抗原(HLA)抗体、抗主要组织相容性Ⅰ类相关链A位点(MICA)抗体水平与影响。方法选取我院器官移植研究所2008年1月至2013年6月肾移植术后围手术期患者106例为研究对象,采用Luminex技术检测接受同种异体肾移植手术并明确病理诊断肾围手术期急性抗体介导性排斥反应患者血清中抗HLA抗体、抗MICA抗体,并同步检测血肌酐、尿量及移植肾超声等临床指标。结果参照Banff 2007标准组织病理学诊断移植肾超急性排斥反应2例,急性抗体介导性排斥反应15例,同时应用Luminex方法检测抗HLA抗体、抗MICA抗体水平,HLA抗体检测结果15例阳性,阳性率为88%(15/17),检出PRAⅠ类和Ⅱ类阳性率分别为47%(7/15)和53%(8/15);MICA抗体2例阳性,阳性率为12%(2/17),其余89例其他病理类型检测未见抗HLA抗体、MICA抗体阳性,移植肾穿刺病理结果显示HLA抗体、抗MICA抗体阳性患者C4d沉积均为阳性。结论抗HLA抗体、抗MICA抗体可预测围手术期急性抗体介导性排斥反应发生及治疗效果,对于及时诊断及治疗排斥反应提供了一个重要指标,可影响移植肾的长期存活。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2014年21期）
Lench,N.,Iles,M.M.,Mackay,I.,R.,Tazi-,Ahnini,张宪旗[3]（2005）在《人类白细胞抗原C末端着丝粒染色体的单体型单位点值产生1个高加索人族群对银屑病高易感性的主要组织相容性复合体单倍体》一文中研究指出Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease that affects 0.1% - 5% depending on the population. PSORS1 is the major susceptibility locus, accounting for approximately 33% - 50% of the genetic component of psoriasis among Caucasians. PSORS1 is located within the major histocompatability complex (MHC) locus on 6p21.3. Its position has been refined to hundreds of kilobase and the region located at ～ 100- 200 kb telomeric to human leukocyte antigen (HLA)- C is a very strong candidate. To determine the MHC psoriasis risk haplotype, we screened the whole 46 kb interval for single- nucleotide polymorphisms (SNP) and identified 138 SNP. We genotyped 29 SNP throughout this region in psoriatic nuclear families. We calculated the frequency of haplotypesgenerated bythe 29 SNP using all genotyped founder individuals and found four common haplotype with frequency >0.10. We then used SNP- tagger to derive the best six SNP and fed these into Transmit using 148 nuclear families. We found that CTGGAC haplotype is a single- point score haplotypes telomeric to HLA- C and gives a 1 df, χ 2 of 50.27 (P < 0.0001). Most importantly the six selected SNP accurately tagged the most common haplotype found in this region. Moreover, using the same program (Transmit) we show that the association with CTGGAC is higher than the one with HLA- Cw6 (χ 2=10.53; P=0.0051). Our results give scores as high as the highest single- point scores suggesting that it is unlikely to be able to discriminate the origin of the association on this analysis on strength of association.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》期刊2005年08期）
范舒舒,张建平,邵建永,谭剑平,刘玉昆[4]（2005）在《胎盘组织中人类主要组织相容性抗原G mRNA的表达变化与特发性胎儿生长受限发病的关系》一文中研究指出目的探讨人类主要组织相容性抗原G(HLA G) mRNA在特发性胎儿生长受限(IFGR)产妇胎盘组织中的表达及其与IFGR发病的关系。方法采用原位杂交法,检测20例IFGR产妇(IFGR组)及28例正常产妇(对照组)胎盘组织中HLA GmRNA的表达水平和表达部位,并对两组产妇的胎盘组织进行病理学观察。结果( 1 )IFGR组产妇胎盘出现病理改变的发生率为75%(15 /20), 主要为慢性绒毛膜炎、胎盘梗死及绒毛发育迟缓;明显高于对照组的18% (5 /28),两组比较,差异有统计学意义(P=0 001)。(2)IFGR组产妇胎盘HLA GmRNA的阳性表达率为45% ( 9 /20),明显低于对照组的79% ( 22 /28 )。两组比较,差异有统计学意义(P= 0 017 )。( 3 )HLA GmRNA的阳性表达部位主要位于胎盘绒毛外细胞滋养细胞及合体滋养细胞的细胞质内,呈紫蓝色的颗粒状沉淀,轮廓清晰。(4)HLA GmRNA表达阴性者,出现胎盘病理改变的例数较HLA GmRNA表达阳性者明显增多(r=-0 638,P=0 008 )。结论IFGR产妇胎盘组织中HLA GmRNA表达水平明显下降,HLA GmRNA的异常表达可能参与了IFGR的发病过程。(本文来源于《中华妇产科杂志》期刊2005年04期）
何球藻[5]（1989）在《人类主要组织相容性抗原》一文中研究指出自1958年首次报道人的白细胞抗原以来,人类主要组织相容性抗原的研究取得很大的进展,它不仅与临床同种器官移植、疾病的发病机制和输血反应等密切相关,而且对免疫生物学、免疫化学、免疫遗传学与分子遗传学、人种学和法医学等学科的发展都有很大的促进作用。(本文来源于《上海医学》期刊1989年04期）
人类主要组织相容性抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨液态芯片技术(Luminex)检测移植肾受者围手术期发生急性抗体介导性排斥反应者抗人类白细胞抗原(HLA)抗体、抗主要组织相容性Ⅰ类相关链A位点(MICA)抗体水平与影响。方法选取我院器官移植研究所2008年1月至2013年6月肾移植术后围手术期患者106例为研究对象,采用Luminex技术检测接受同种异体肾移植手术并明确病理诊断肾围手术期急性抗体介导性排斥反应患者血清中抗HLA抗体、抗MICA抗体,并同步检测血肌酐、尿量及移植肾超声等临床指标。结果参照Banff 2007标准组织病理学诊断移植肾超急性排斥反应2例,急性抗体介导性排斥反应15例,同时应用Luminex方法检测抗HLA抗体、抗MICA抗体水平,HLA抗体检测结果15例阳性,阳性率为88%(15/17),检出PRAⅠ类和Ⅱ类阳性率分别为47%(7/15)和53%(8/15);MICA抗体2例阳性,阳性率为12%(2/17),其余89例其他病理类型检测未见抗HLA抗体、MICA抗体阳性,移植肾穿刺病理结果显示HLA抗体、抗MICA抗体阳性患者C4d沉积均为阳性。结论抗HLA抗体、抗MICA抗体可预测围手术期急性抗体介导性排斥反应发生及治疗效果,对于及时诊断及治疗排斥反应提供了一个重要指标,可影响移植肾的长期存活。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类主要组织相容性抗原论文参考文献
[1].谢丽君,曲贞,崔昭,刘刚,廖蕴华.人类白细胞抗原(HLA)II类基因及其编码的主要组织相容性复合体(MHC)分子与特发性膜性肾病易感性的关联研究[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[2].周文强,石炳毅,韩永,钱叶勇,蔡明.液态芯片技术检测抗人类白细胞抗原抗体抗主要组织相容性Ⅰ类相关链A位点抗体在移植肾围手术期急性抗体介导性排斥反应中的应用[J].山西医药杂志.2014
[3].Lench,N.,Iles,M.M.,Mackay,I.,R.,Tazi-,Ahnini,张宪旗.人类白细胞抗原C末端着丝粒染色体的单体型单位点值产生1个高加索人族群对银屑病高易感性的主要组织相容性复合体单倍体[J].世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册).2005
[4].范舒舒,张建平,邵建永,谭剑平,刘玉昆.胎盘组织中人类主要组织相容性抗原GmRNA的表达变化与特发性胎儿生长受限发病的关系[J].中华妇产科杂志.2005
[5].何球藻.人类主要组织相容性抗原[J].上海医学.1989
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