导读:本文包含了酒大黄论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大承气汤,大黄,泻下
酒大黄论文文献综述
魏江存,秦祖杰,谢臻,陈勇,李耀华[1]（2019）在《生、酒大黄对大承气汤小鼠泻下作用的比较研究》一文中研究指出目的:研究生大黄和酒大黄的大承气汤对其泻下作用的差异性。方法:将72只试验小鼠随机分为阳性对照组及生、空白对照组、生大黄的大承气汤(生DCQ)6、10 g·kg~(-1)剂量组、酒大黄的大承气汤(酒DCQ)6、10 g·kg~(-1)剂量组,按容积20 mL/kg的剂量给药后,分别用代谢笼积分法、炭末推进作用及Na~+-K~+-ATPasc活性实验,比较生、酒大黄的大承气汤对小鼠的正常泻下作用、炭末推进率及Na~+-K~+-ATPasc活性的差异。结果:生、酒大黄对大承气汤的泻下作用的影响有差异,但其变化差异在一定程度上与生、酒大黄存在着联系。生DCQ组、酒DCQ组与空白对照组及阳性对照组比较,其对正常小鼠正常泻下作用、炭末推进作用、抑制Na~+-K~+-ATPase活性的作用有差异,且给药组间比较,生DCQ组泻下作用的影响差异最显着,给药剂量6、10 g·kg~(-1)组均有显着差异。结论:生、酒大黄对大承气的泻下作用的影响有一定的差异性,这可能与君药生、酒大黄的主要化学成分含量变化引起大承气汤复方中蒽醌类化合物的溶出量变化有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年02期）
汪坤,胡昌江,赵旭,崔应麟[2]（2019）在《基于生大黄、酒大黄对ICH大鼠的脑保护作用探讨“酒制升提”理论》一文中研究指出目的:研究生大黄、酒大黄提取液对脑出血(ICH)模型大鼠脑保护作用的差异,探讨大黄"酒制升提"理论的内涵。方法:Wistar雄性大鼠建立ICH模型,用生大黄、酒大黄提取液进行干预,并随机分成6组(空白组、假手术组、模型组、生大黄组、酒大黄组、安宫牛黄丸组);脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)检测海马组织神经细胞凋亡的情况,免疫组化法检测出血侧脑组织紧密连接附着蛋白-1(ZO-1)和血管内皮钙黏蛋白-2(VE-cadherin-2)蛋白表达情况,蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测出血侧脑组织还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶2(NOX2)和肿瘤坏死因子-α刺激基因6(TSG-6)蛋白的表达,全自动酶标仪检测ICH大鼠血清中还原型谷胱甘肽(GSH)含量;研究生大黄、酒大黄对ICH大鼠脑保护作用的差异。结果:与假手术组比较,模型组大鼠海马组织神经细胞凋亡指数显着增加(P <0. 01),ZO-1表达量显着下降(P <0. 01),NOX2蛋白表达量显着升高(P <0. 01),TSG-6蛋白表达量显着下降(P <0. 01),GSH的含量显着下降(P <0. 01);同模型组比较,酒大黄、生大黄均能显着降低ICH大鼠海马组织的神经细胞凋亡指数(P <0. 01),均显着升高ZO-1蛋白表达(P <0. 01),升高VE-cadherin-2蛋白表达(P <0. 05),显着降低NOX2蛋白的表达(P <0. 01,P <0. 05),显着升高TSG-6蛋白的表达(P <0. 05),显着升高GSH含量(P <0. 01)。结论:生大黄、酒大黄对ICH大鼠模型均具有脑保护作用,但酒大黄的脑保护作用略优于生大黄,为探讨大黄"酒制升提"理论提供了实验依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年06期）
毕晓黎,谭志灿,李素梅,李养学,江洁怡[3]（2013）在《大黄与酒大黄配方颗粒红外光谱研究》一文中研究指出目的:建立大黄与酒大黄配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法,为中药炮制品配方颗粒在不具备饮片形态的情况下真伪鉴别提供示范性研究。方法:采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对大黄与酒大黄配方颗粒进行红外光谱分析。结果:大黄与酒大黄配方颗粒的一维红外光谱基本相似,仅在1 447,1 367,1 146,1 079,925,576 cm-1附近吸收峰的位置、强度、形状上存在一定的差异;其二阶导数光谱在1 800～500 cm-1峰位置和峰强度的变化较明显。结论:红外光谱技术快速、准确、简便,可用于大黄与酒大黄配方颗粒的鉴别和质量控制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年12期）
王梅,陈俊荣,宋翠荣,王国明,赵超[4]（2013）在《酒大黄的镇痛抗炎作用》一文中研究指出目的:观察酒大黄的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和小鼠扭体法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1.d-1,ig连续7 d)的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1ig,连续7 d)的抗炎作用。结果:酒大黄能提高热板法疼痛模型小鼠痛阈,抑制醋酸致小鼠扭体反应,并能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下植入棉球所致的小鼠肉芽肿生成(均P<0.05)。结论:酒大黄有良好的镇痛抗炎作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年05期）
张德培,罗源生,贺凡珍[5]（2012）在《酒大黄中5种蒽醌类成分一测多评方法的建立》一文中研究指出目的:建立酒大黄药材中5种蒽醌成分一测多评的分析方法。方法:以大黄素为内标,采用相对校正因子法对芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量分析,实现一测多评。结果:相对校正因子法计算的含量值与外标法实测值一致。结论:一测多评法具有准确、简便等特点,值得推广应用。(本文来源于《中药材》期刊2012年04期）
贺凡珍,蔡学莹,彭维,苏薇薇[6]（2011）在《HPLC法同时测定酒大黄中5种蒽醌的含量》一文中研究指出目的:采用HPLC法测定酒大黄中5种蒽醌的含量。方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%磷酸(78∶22)水溶液为流动相,色谱柱为Agilent HC-C18柱,检测波长为254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为33.12～414.00μg(r=0.9998)、33.44～418.00μg(r=0.9999)、17.90～223.75μg(r=0.9998)、32.48～406.00μg(r=0.9999)、76.96～962.00μg(r=0.9998),加样回收率分别为100.66%、97.04%、102.57%、102.27%、99.48%。结论:该方法可作为酒大黄药材的质量控制方法。(本文来源于《中药材》期刊2011年09期）
陈俊红,陈俊荣,牟兆新,宋翠荣,王欣[7]（2011）在《酒大黄对动脉粥样硬化兔血脂和NO及主动脉iNOS表达的影响》一文中研究指出目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔血脂、血清一氧化氮(NO)含量及主动脉诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂量组(H组),常规高脂饮食建立动脉粥样硬化模型。治疗给药12周,全自动生化分析仪检测血清脂蛋白的表达水平,硝酸还原酶法检测家兔血清NO水平,免疫组织化学法检测主动脉组织iNOS蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测兔主动脉组织iNOS mRNA的表达。结果:12周末与模型组相比,酒大黄低、高剂量组血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL),血清NO含量明显下降(P<0.01或P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)明显升高(P<0.01),酒大黄高剂量组甘油叁脂(TG)水平显着降低(P<0.01)。主动脉组织iNOS组化染色及iNOS mRNA的表达均明显减弱(P<0.01或P<0.05)。结论:酒大黄干预能抑制AS兔主动脉iNOS及其mRNA的过度表达,减少NO的产生,降低血脂,有利于延缓动脉粥样硬化进程。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年06期）
陈俊荣,陈俊红,宋翠荣,梁金环,王梅[8]（2010）在《酒大黄对动脉粥样硬化兔PAI-1及其基因的调节作用》一文中研究指出目的:研究酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)及其基因的调节作用,探讨酒大黄抗AS机制。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂量组(H组),常规高脂饮食构建动脉粥样硬化模型。治疗给药12周,免疫组织化学法检测主动脉组织PAI-1蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测兔主动脉组织PAI-1 mRNA的表达。结果:与模型组相比,酒大黄低剂量组能显着抑制主动脉组织PAI-1 mRNA以及蛋白的表达(P<0.05或P<0.01);酒大黄高剂量组显着上调主动脉组织PAI-1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:酒大黄对AS兔PAI-1蛋白及其mRNA表达的调节作用呈现剂量双重性。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2010年17期）
陈俊红,陈俊荣,宋翠荣,王梅,王国明[9]（2010）在《酒大黄对动脉粥样硬化兔主动脉病理形态学的影响》一文中研究指出目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔主动脉病理形态学的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组、AS模型组、酒大黄低剂量组和酒大黄高剂量组,分别给予普通颗粒饲料、高脂饲料、高脂饲料加低剂量酒大黄粉,高脂饲料加高剂量酒大黄粉,连续给药12wk后处死所有动物,测定各组主动脉组织胆固醇含量,并对主动脉病变面积进行定性定量分析。结果:酒大黄高、低剂量组能降低主动脉壁的胆固醇含量(P<0.05);给药组AS斑块面积/血管内膜面积、主动脉内膜/中膜厚度均降低,其中低剂量组更为明显(P<0.05)。结论:酒大黄能有效抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2010年09期）
陈俊荣,陈俊红,王梅,王国明,王欣[10]（2009）在《酒大黄对动脉粥样硬化兔血脂水平的影响》一文中研究指出目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔血脂水平的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组给予普通颗粒饲料;AS模型组给予高脂饲料:酒大黄低、高剂量组给予高脂饲料+不同药量的酒大黄粉,连续给药12wk,分别于实验前及第12周末经耳缘静脉采血,测定4组家兔血脂水平。结果:酒大黄高、低剂量组血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL--C)含量显着低于模型组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量显着高于模型组;低剂量组HDL-C水平显着高于高剂量组;酒大黄高剂量组甘油叁酯(TG)水平较模型组显着降低,低剂量组TG下降不明显。结论:酒大黄可降低动脉粥样硬化兔模型的血脂水平,能够预防和延缓动脉粥样硬化的发生发展,其降血脂作用存在一定的量效关系。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2009年11期）
酒大黄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究生大黄、酒大黄提取液对脑出血(ICH)模型大鼠脑保护作用的差异,探讨大黄"酒制升提"理论的内涵。方法:Wistar雄性大鼠建立ICH模型,用生大黄、酒大黄提取液进行干预,并随机分成6组(空白组、假手术组、模型组、生大黄组、酒大黄组、安宫牛黄丸组);脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)检测海马组织神经细胞凋亡的情况,免疫组化法检测出血侧脑组织紧密连接附着蛋白-1(ZO-1)和血管内皮钙黏蛋白-2(VE-cadherin-2)蛋白表达情况,蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测出血侧脑组织还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶2(NOX2)和肿瘤坏死因子-α刺激基因6(TSG-6)蛋白的表达,全自动酶标仪检测ICH大鼠血清中还原型谷胱甘肽(GSH)含量;研究生大黄、酒大黄对ICH大鼠脑保护作用的差异。结果:与假手术组比较,模型组大鼠海马组织神经细胞凋亡指数显着增加(P <0. 01),ZO-1表达量显着下降(P <0. 01),NOX2蛋白表达量显着升高(P <0. 01),TSG-6蛋白表达量显着下降(P <0. 01),GSH的含量显着下降(P <0. 01);同模型组比较,酒大黄、生大黄均能显着降低ICH大鼠海马组织的神经细胞凋亡指数(P <0. 01),均显着升高ZO-1蛋白表达(P <0. 01),升高VE-cadherin-2蛋白表达(P <0. 05),显着降低NOX2蛋白的表达(P <0. 01,P <0. 05),显着升高TSG-6蛋白的表达(P <0. 05),显着升高GSH含量(P <0. 01)。结论:生大黄、酒大黄对ICH大鼠模型均具有脑保护作用,但酒大黄的脑保护作用略优于生大黄,为探讨大黄"酒制升提"理论提供了实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酒大黄论文参考文献
[1].魏江存,秦祖杰,谢臻,陈勇,李耀华.生、酒大黄对大承气汤小鼠泻下作用的比较研究[J].中华中医药学刊.2019
[2].汪坤,胡昌江,赵旭,崔应麟.基于生大黄、酒大黄对ICH大鼠的脑保护作用探讨“酒制升提”理论[J].中国实验方剂学杂志.2019
[3].毕晓黎,谭志灿,李素梅,李养学,江洁怡.大黄与酒大黄配方颗粒红外光谱研究[J].中国实验方剂学杂志.2013
[4].王梅,陈俊荣,宋翠荣,王国明,赵超.酒大黄的镇痛抗炎作用[J].中国实验方剂学杂志.2013
[5].张德培,罗源生,贺凡珍.酒大黄中5种蒽醌类成分一测多评方法的建立[J].中药材.2012
[6].贺凡珍,蔡学莹,彭维,苏薇薇.HPLC法同时测定酒大黄中5种蒽醌的含量[J].中药材.2011
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[8].陈俊荣,陈俊红,宋翠荣,梁金环,王梅.酒大黄对动脉粥样硬化兔PAI-1及其基因的调节作用[J].中国实验方剂学杂志.2010
[9].陈俊红,陈俊荣,宋翠荣,王梅,王国明.酒大黄对动脉粥样硬化兔主动脉病理形态学的影响[J].中国中医基础医学杂志.2010
[10].陈俊荣,陈俊红,王梅,王国明,王欣.酒大黄对动脉粥样硬化兔血脂水平的影响[J].中国医药导刊.2009