肝癌细胞条件培养基论文-冯川,杨先炯,孙警辉,罗庆,宋关斌

肝癌细胞条件培养基论文-冯川,杨先炯,孙警辉,罗庆,宋关斌

导读:本文包含了肝癌细胞条件培养基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:内皮细胞,条件培养基,肝癌细胞,癌干细胞

肝癌细胞条件培养基论文文献综述

冯川,杨先炯,孙警辉,罗庆,宋关斌[1](2015)在《内皮细胞条件培养基对肝癌细胞癌干细胞表型的影响》一文中研究指出为探讨人脐静脉内皮细胞条件培养基(EC-CM)对人肝癌细胞(MHCC97H)癌干细胞表型的影响,分别培养人脐静脉内皮细胞和人肝癌细胞,收集EC-CM与MHCC97H细胞共培养,然后进行药物敏感、克隆形成能力、迁移/侵袭能力、癌干细胞标志分子表达以及肿瘤球形成能力分析。实验结果发现,EC-CM明显提高了MHCC97H对抗癌药物五氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂(Cis)的耐药性,增加了MHCC97H细胞的集落形成能力。Transwell实验证实EC-CM不仅增强了MHCC97H细胞的迁移能力,也明显促进其侵袭能力。流式细胞仪分析发现EC-CM能上调MHCC97H细胞CD133的表达。与EC-CM共培养后,MHCC97H细胞形成肿瘤球的能力明显增强。研究结果表明,EC-CM能促进MHCC97H细胞的癌干细胞表型。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2015年05期)

喻国锋,井莹莹,寇兴瑞,李蓉,吴孟超[2](2013)在《肝星状细胞条件培养基对肝癌细胞PLC/PRF/5耐药性的影响及其机制》一文中研究指出目的:探讨肝星状细胞条件培养基(hepatic stellate cell conditioned medium,HSC-CM)对人肝癌PLC/PRF/5细胞耐药性的影响及其可能的机制。方法:用无血清RPMI 1640培养肝星状细胞LX-2,使其在缺营养的环境下活化,收集其条件培养上清即为HSC-CM。PLC/PRF/5细胞在HSC-CM条件下培养24 h后,顺铂处理12 h或24 h,采用流式细胞术检测PLC/PRF/5细胞的凋亡情况,MTT法检测PLC/PRF/5细胞的增殖,real-time PCR检测PLC/PRF/5细胞上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)相关基因的表达水平。结果:顺铂组12和24 h两个时间点PLC/PRF/5细胞的凋亡率为(22.34±1.12)%和(26.78±1.56)%;HSC-CM+顺铂组细胞的凋亡率为(17.22±1.42)%和(21.52±1.76)%,顺铂组细胞凋亡率显着高于HSC-CM+顺铂组(P<0.05)。同在这两个时间点,顺铂组和HSC-CM+顺铂组PLC/PRF/5细胞的增殖活性分别为(68.65±2.56)%和(79.47±1.43)%,(46.54±3.65)%和(62.77±2.89)%,HSC-CM+顺铂组细胞增殖活性均高于顺铂组(P<0.05)。Real-time PCR结果显示,与顺铂组相比较,HSC-CM+顺铂组PLC/PRF/5细胞中上皮标记物钙黏蛋白(E-cadherin)的表达下降(P<0.05),而间质细胞标记物神经黏附素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)以及EMT相关转录因子Snail和ZEB1的表达显着上调(P<0.01)。结论:HSC-CM可能通过诱导PLC/PRF/5细胞发生EMT,从而增强PLC/PRF/5细胞对顺铂的抵抗作用。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2013年02期)

周佳美,向慧玲,朱争艳,吕洪敏,骆莹[3](2011)在《大鼠骨髓间充质干细胞条件培养基对大鼠肝癌细胞系CBRH-7919增殖能力的影响》一文中研究指出目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞条件培养基对大鼠CBRH-7919肝癌细胞增殖能力的影响。方法:分离Wistar大鼠骨髓间充质干细胞,鉴定后进行体外培养,制备骨髓间充质干细胞条件培养基(BMSC-CM),MTT比色法检测BMSC-CM对7919肝癌细胞增殖的影响,流式细胞仪检测BMSC-CM对7919肝癌细胞周期的影响,ELISA检测BMSC-CM对7919肝癌细胞分泌AFP的影响。结果:MTT比色法结果显示:25%、50%、75%及100%BMSC-CM组的吸光度值(A值)分别为:0.395±0.050、0.459±0.079、0.501±0.084及0.566±0.099,各组均高于0 BMSC-CM组(0.277±0.064()P均<0.05),并且随着浓度的增加,A值逐渐升高,呈浓度依赖性。流式细胞仪结果显示:25%、50%、75%及100%BMSC-CM组的细胞增殖指数均高于0 BMSC-CM组,P均<0.05,差异有统计学意义,并且随着浓度的升高,细胞增殖指数逐渐增加。ELISA结果显示:25%、50%、75%及100%BMSC-CM组的AFP值分别为:12.562±0.071、14.660±0.106、16.397±0.058及23.196±0.137,均高于0 BMSC-CM组(3.143±0.033()P均<0.05),并且随着浓度的增加,AFP值逐渐升高。结论:大鼠骨髓间充质干细胞的条件培养基可以促进大鼠肝癌细胞系CBRH-7919肝癌细胞的增殖。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2011年04期)

肝癌细胞条件培养基论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨肝星状细胞条件培养基(hepatic stellate cell conditioned medium,HSC-CM)对人肝癌PLC/PRF/5细胞耐药性的影响及其可能的机制。方法:用无血清RPMI 1640培养肝星状细胞LX-2,使其在缺营养的环境下活化,收集其条件培养上清即为HSC-CM。PLC/PRF/5细胞在HSC-CM条件下培养24 h后,顺铂处理12 h或24 h,采用流式细胞术检测PLC/PRF/5细胞的凋亡情况,MTT法检测PLC/PRF/5细胞的增殖,real-time PCR检测PLC/PRF/5细胞上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)相关基因的表达水平。结果:顺铂组12和24 h两个时间点PLC/PRF/5细胞的凋亡率为(22.34±1.12)%和(26.78±1.56)%;HSC-CM+顺铂组细胞的凋亡率为(17.22±1.42)%和(21.52±1.76)%,顺铂组细胞凋亡率显着高于HSC-CM+顺铂组(P<0.05)。同在这两个时间点,顺铂组和HSC-CM+顺铂组PLC/PRF/5细胞的增殖活性分别为(68.65±2.56)%和(79.47±1.43)%,(46.54±3.65)%和(62.77±2.89)%,HSC-CM+顺铂组细胞增殖活性均高于顺铂组(P<0.05)。Real-time PCR结果显示,与顺铂组相比较,HSC-CM+顺铂组PLC/PRF/5细胞中上皮标记物钙黏蛋白(E-cadherin)的表达下降(P<0.05),而间质细胞标记物神经黏附素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)以及EMT相关转录因子Snail和ZEB1的表达显着上调(P<0.01)。结论:HSC-CM可能通过诱导PLC/PRF/5细胞发生EMT,从而增强PLC/PRF/5细胞对顺铂的抵抗作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肝癌细胞条件培养基论文参考文献

[1].冯川,杨先炯,孙警辉,罗庆,宋关斌.内皮细胞条件培养基对肝癌细胞癌干细胞表型的影响[J].生物医学工程学杂志.2015

[2].喻国锋,井莹莹,寇兴瑞,李蓉,吴孟超.肝星状细胞条件培养基对肝癌细胞PLC/PRF/5耐药性的影响及其机制[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2013

[3].周佳美,向慧玲,朱争艳,吕洪敏,骆莹.大鼠骨髓间充质干细胞条件培养基对大鼠肝癌细胞系CBRH-7919增殖能力的影响[J].天津医科大学学报.2011

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