导读:本文包含了荧光衍生试剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荧光检测,柱前衍生,脂肪胺
荧光衍生试剂论文文献综述
孔滨[1]（2019）在《新型脂肪胺检测荧光衍生试剂的合成及应用》一文中研究指出合成了新型荧光试剂1-(1H-咪唑-1-基)-2-(2-苯基-1H-菲并)-[9,10-d]咪唑-1-基)-乙酮(HPIE),并应用与标准样品中的12种脂肪胺发生衍生化反应,利用Eclipse Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150mm, 5μm)进行反向梯度洗脱,分离衍生物并进行荧光检测。最佳实验条件:以乙腈为溶剂,HPIE与总脂肪胺的摩尔比值为4,80°C下,衍生化反应时间10min后获得稳定的荧光产物。结果显示,HPIE-胺衍生物的出峰信号稳定,线性相关系数大于0.9990,准确度、精密度和回收率高,检测限范围为:0.0022-0.0087ng/mL,灵敏度高,适用于分析环境样品中痕量脂肪胺。(本文来源于《农村科学实验》期刊2019年02期）
黄媛[2]（2018）在《氨基官能团标记荧光手性衍生化试剂DBD-M-Pro的开发》一文中研究指出手性是生物体系的基本特征,生物体内存在氨基酸、乳酸等光学异构体低分子的代谢物,它们的合成和分解涉及到多种疾病,例如:D-丝氨酸存在于大脑的海马区,它的合成与分泌与阿尔兹海默症有关。在诸多手性拆分方法中,柱前衍生化方法是较为有效的方法之一,虽操作繁琐,但是灵敏度高,可以用廉价的反相柱进行分离,重现性好。鉴于此,本研究利用超高效液相(UPLC)-荧光(FL)法,开发合成高灵敏度、且易于手性拆分的新型荧光手性衍生化试剂,发展和建立高灵敏度、高选择性的生物体内微量氨基官能团手性代谢物的分析方法。本研究着眼于带有荧光基团的4-(N,N-二甲基胺磺酰基)-7-氟苯并呋喃(DBD-F)化学结构为母体,导入具有手性中心和羧基结构的(S)-2-甲基脯氨酸(M-L-Pro),合成了具有氨基官能团靶向识别能力、且具有手性拆分能力的荧光手性试剂DBD-trans-2-methyl-L-proline(DBD-M-Pro),利用UPLC-FL法,以19种手性氨基酸和苯乙胺为氨基化合物模型进行手性拆分效能评价,以C18为色谱柱,以10mM乙酸铵-0.05%的甲酸水溶液(pH3)和0.1%的甲酸乙腈或0.1%的甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为40℃,在激发波长(Ex):460 nm,荧光波长(Em):550 nm处进行了检测。结果表明在分离的19种D,L-氨基酸和苯乙胺中,除组氨酸(Rs 1.32)和丝氨酸(Rs 1.47)外,其余17种氨基酸和苯乙胺的分离度(Rs)为1.59-24.11,达到完全分离,观察发现氨基化合物随着疏水性绝对值的增大分离度有增大的趋势。并且以D,L-Pro,D,L-Val,D,L-Trp,D,L-Phe,D,L-Leu,D,L-Lys为例,在30分钟内6种D,L-氨基酸的分离度为2.80-14.03,达到完全分离,方法学考察结果表明在2.5-500pmol范围内线性关系良好(R2≥0.9990);最低检测限(S/N=3)为0.5-3.75 pmol,D,L-氨基酸日内日间精密度为2.31-11.73%,1.75-11.26%;唾液添加平均回收率为95.99-106.97%,均满足生物样品测定的要求。40名健康志愿者(男性15名、女性25名)唾液中D,L-Pro,D,L-Val,D,L-Trp,D,L-Phe,D,L-Leu,D,L-Lys的定量分析,男女唾液中D-Pro男性含量高于女性具有差异性(p<0.05),而D-Lys的含量女性显着高于男性(p<0.001)。本研究新开发了具有氨基官能团靶向识别能力、且具有手性拆分能力的荧光手性衍生化试剂DBD-M-Pro,利用UPLC-FL法,以19种手性氨基酸和苯乙胺为氨基化合物模型进行手性拆分效能评价,并对人体唾液中的六种手性氨基酸进行了定量分析。本试剂可在反相柱延长衍生化产物的保留时间实现良好的手性拆分,为发展和建立高灵敏度的手性氨基代谢物分析方法提供一种有效的荧光衍生化试剂,为手性代谢代谢组学提供了一个新的方法学策略。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-21）
陈柳,姚惠文,朱晓艳,郭小峰,王红[3]（2017）在《高效羰基荧光衍生试剂筛选及在HPLC中的应用》一文中研究指出羰基化合物广泛存在于生物体内,主要包括脂肪醛、糖类等。其中,脂肪醛主要由脂质过氧化作用(LPO)产生[1],除了LPO,内源性的醛类化合物也可以通过美拉德反应、氨氧化酶或代谢活化作用产生,其对生物系统造成的损伤会扰乱蛋白质和酶的作用,造成有害DNA加合物的产生,因此醛类被视为监测LPO过程的关键指标[2]。此外,醛有刺激性,对生物体有致癌作用,如甲醛致癌,可造成哮喘;乙醛在酒精存在下可与核苷氨基反应生成混缩醛,从而增加女性患乳腺癌的风险;丙醛、丁醛、戊醛、己醛、壬醛被证实对老鼠和人类肝细胞有细胞毒性作用。所以发展一种灵敏、有选择性的方法用于分离检测醛类化合物是十分必要的。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
肖玲艳,李赛花,马明,肖道清,陈丹超[4]（2016）在《新型脂肪胺荧光标记试剂的合成及小分子脂肪胺的衍生检测》一文中研究指出目的合成一种新的以荧光素为荧光团,N-羟基琥珀酰亚胺活性酯为反应基团的脂肪胺荧光标记试剂,并建立以新试剂标记短链脂肪胺并用高效液相色谱-荧光检测法进行分离的方法。方法在p H 8.5的Na2B4O7-H3BO3缓冲溶液中,25℃下,衍生试剂浓度为50μmol/L,衍生反应进行10 min,衍生物峰面积即可达到最大且稳定。结果在优化的条件下,建立的检测方法的线性范围为0.01~2μmol/L,线性回归系数>0.999,检测限达到0.1~1μg/L。结论衍生后的产物利用高效液相色谱-荧光检测法,可以使得6种小分子脂肪胺得到有效分离,方法具有衍生速度快,灵敏度高等优点。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年01期）
张李云,郭小峰,王红,张华山[5]（2015）在《新近红外荧光生成试剂1,7-二甲基-3,5-二苯乙烯基-8-苯基-(2’-马来酰亚胺)-二氟化硼-二吡咯甲烷柱前衍生HPLC分离荧光检测高半胱氨酸和半胱氨酸》一文中研究指出小分子巯基化合物主要作为维持细胞内外氧化还原平衡的物质而存在,越来越多的研究表明,巯基化合物的含量变化与一些疾病的发生息息相关。其中,高半胱氨酸(HCys)作为一种非蛋白巯基化合物,虽不存在于人们的饮食中,但它形成于蛋氨酸的新陈代谢中并参与生命体中各种新陈代(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
郭小峰,马丽娜,王红,张华山[6]（2014）在《新型荧光衍生试剂TMDEPAB-Ⅰ的设计合成及其在HPLC分离荧光检测巯基化合物中的应用》一文中研究指出本研究以二氟化硼二吡咯甲烷(BODIPY)为荧光团,碘乙酰胺为衍生基团,设计并合成了新型巯基化合物荧光衍生试剂1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-苯基-(4-碘乙酰胺)-二氟化硼二吡咯甲烷(TMDEPAB-I)。以TMDEPAB-I作为柱前衍生试剂,建立了高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FD)测定谷胱甘肽、L-半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、高半胱氨酸、谷氨酰半胱氨酸、半胱氨酰甘氨酸和6-巯基嘌呤7种巯基化合物的新方法。TMDEPAB-I和巯基化合物在pH=11.0的NaOH-H3BO3缓冲溶液中,温度40℃下25min即可衍生完全。利用反相C18色谱柱,以pH=6.0的柠檬酸-NaOH缓冲溶液为流动相,梯度洗脱,各巯基化合物的衍生产物在22min内可实现基线分离,检测限(S/N=3)为1.0~3.0nmol/L,回收率在94%~102%之间。(本文来源于《分析科学学报》期刊2014年05期）
陈浩[7]（2014）在《新荧光衍生试剂及其在羧基化合物的分析中的应用研究》一文中研究指出羧基化合物是一类以碳链为基础骨架,以羧基为官能团的化合物,常见的羧基化合物在生命体内均有分布,大多数的含羧基类的物质既是生命活动中重要生化反应的底物,又是重要的代谢产物,它们在生物体内的含量高低跟生命活动的阶段和生命系统功能运转是否正常息息相关；此外伴随着人类对自然的改造,羧基化合物也是人类活动造成的常见环境污染物,因此定量检测羧基化合物一直是被分析工作者密切关注的领域。高效液相色谱荧光检测法和毛细管电泳激光诱导荧光法能同时检测多种羧基化合物,被认为是检测羧基化合物的有效手段,采用荧光检测器的荧光检测方法可以达到很高灵敏度,但是荧光方法都非常依赖于荧光衍生试剂的性能,因此,发展性能更加优秀的荧光衍生试剂是色谱和电泳领域的一个重要研究方向。本论文的研究内容核心是羧基化合物的检测以及为此目的的新试剂和新分析方法,具体的研究内容如下：1.设计并合成以BODIPY为荧光团,以丁酰哌嗪为反应基团的新型有机羧酸类荧光衍生试剂1,3,5,7-四甲基-8-丁酰哌嗪-二氟化硼-二吡咯甲烷(TMBB-P),并对TMBB-P及其羧酸衍生物的荧光性质进行了较系统地研究,讨论了环境介质中各种因素对试剂及羧基衍生物荧光性质的影响。实验表明,TMBB-P及其衍生物的最大吸收和最大发射波长分别为493nm和506nm,衍生物的荧光量子率在乙腈中高达0.953；试剂及其衍生物的荧光对pH值不敏感和对光稳定性好,衍生物的荧光强度在大范围pH值改变下基本保持不变,在有机溶剂和水溶液中荧光强度均优于荧光素类衍生试剂,预示了此试剂能同时具有应用于高效液相色谱和毛细管电泳检测羧酸类物质的能力。2.以新合成的TMBB-P为柱前衍生试剂,对衍生条件和分离条件进行了优化,建立了高效液相色谱分离荧光检测脂肪酸的新方法。研究表明,以EDC为缩合剂,吡啶为催化剂,在55℃下,45min内衍生试剂与丙酸,丁酸,戊酸,已酸,庚酸,壬酸,癸酸,月桂酸,肉豆寇酸,棕榈酸,硬脂酸,油酸等十二种脂肪酸即可反应完全,衍生物非常稳定。流动相为甲醇、pH6.0的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液、四氢呋喃和纯水按比例混合,在C8柱上采用梯度洗脱,在42min内完成对脂肪酸衍生物的色谱分离。定量测定浓度线性范围为5-100nM,检测限为0.3-1.2nM,方法应用于对健康小鼠和脂多糖诱导的急性炎症肝损伤的小鼠的肝脏中的脂肪酸进行定量分析,其回收率为93.4-106.4%,实验结果显示有肝损伤的小鼠的肝脏中的脂肪酸有显着上升。3.多不饱和脂肪酸在人类生理活动中有着特殊的贡献和重要的价值,鉴于实际应用中常有单独检测此类物质的需求,建立了以TMBB-P为衍生试剂,检测花生四烯酸(ARA)和二十二碳六烯酸(DHA)的高效液相色谱方法,对影响衍生和分离的各种参数作了优化。DHA和ARA的衍生产物在40min内完全分离,检测限分别为0.6nM和为1.8nM,该方法用于食用油中不饱和脂肪酸DHA和ARA的测定,实验结果显示花生油的两种不饱和脂肪酸的含量要高于菜籽油,两种食用油均未达到与中国饮食习惯相近的日本食品组织推荐的ARA:DHA=1:4的比例,需要额外摄入DHA。4.近年,植物激素的检测备受重视,我们采用TMBB-P作为柱前衍生试剂,以EDC作为缩合剂,吡啶作为催化剂,50℃衍生60min,试剂与吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、吲哚丁酸(IBA)、茉莉酸(JA)、萘乙酸(NAA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)等六种羧基化合物类植物激素发生衍生反应并达到平衡。用高效液相色谱分离荧光检测衍生物,在C8色谱柱上,优化分离条件为：以甲醇：水：缓冲溶液(pH6.5的H3Cit-Na2HPO4):四氢呋喃=60:22.5:10:7.5(v/v/v/v)溶液为流动相等度洗脱,建立了用高效液相色谱分离荧光检测的新方法,植物激素衍生物在25min内得到很好的分离,浓度线性范围1.0-100nM,检测限为0.6-1.6nM,回收率在96.0%-108.4%之间。方法用于检测黄瓜和番茄中的植物激素含量,JA、IAA和NAA叁种内源性植物激素均被检测到。实验结果表明,该方法选择性好,样品经过简单的前处理的粗提物可以直接衍生,灵敏度令人满意。5.将柱前荧光衍生试剂TMBB-P应用于毛细管电泳分离激光诱导荧光检测羧基化合物类植物激素,建立了测定植物样品中七种植物激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、吲哚丁酸(IBA)、茉莉酸(JA)、萘乙酸(NAA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的新分析方法。衍生试剂与七种植物激素,50℃下衍生60min即可反应完全,电泳缓冲液以pH9.0的40mM硼酸-硼砂体系为缓冲溶液,25mM的SDS为表面活性剂,20%的乙腈作为有机添加剂,分离电压22.5kV。衍生物在20min左右得到分离,检测限为0.3-1.2nM,样品中的回收率在93-106%之间。该方法用于检测月季不同部位的植物激素,虽然由于TMBB-P试剂有一定疏水性,此方法与6-O-乙酰哌嗪荧光素(APF)方法相比并没达到TMBB-P试剂和APF试剂相比的荧光增强幅度,但检出限仍有了大幅的提高,结果令人满意。6.以6-O-乙酰哌嗪荧光素(APF)作为柱前衍生试剂,以常见的七种植物激素为分析对象,建立了柱前衍生毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测植物激素的新分析方法。详细研究了APF与植物激素的衍生条件和衍生物的CE分离条件及在电泳中的分离行为,实验表明,在优化浓度的1-乙基-3-(3-二乙氨基丙基)碳二亚胺(EDC)存在时,植物激素在60℃下衍生60min即可反应完全,衍生物用含有15mM SDS,12%(v/v)乙醇,25mM pH9.0的硼酸-硼砂盐的混合溶液作为电泳缓冲溶液,七种羧基衍生物及衍生试剂可在20min内完全分离,检测限最低达到1.6nM,灵敏度与采用了固相微萃取柱富集的液相色谱串联质谱联用分析方法相仿。此方法用于检测处于不同成熟阶段的香蕉的粗提物中的植物激素,回收率在90.7-106.1%之间,较之已有的各类植物激素测定方法,本方法具有样品前处理简便、分离时间短、灵敏度高,成本低廉等特点。(本文来源于《武汉大学》期刊2014-05-01）
王晓燕[8]（2014）在《HPLC荧光衍生试剂在生物和环境分析中的应用》一文中研究指出反相-高效液相色谱(Reversed phase high performance liquid chromatography，RP-HPLC)是由极性的流动相和非极性的固定相所组成的液相色谱系统，恰与正相液相色谱相反。十八烷基键合硅胶是RP-HPLC的典型的固定相，甲醇和乙腈是RP-HPLC的典型的流动相。在当今液相色谱领域中RP-HPLC是主要的分离方式，几乎能够用于所有可溶于极性溶剂或者是弱极性溶剂中的有机化合物的分离分析。反相液相色谱法可用于分离非极性，极性或者离子型化合物，大部分的分析任务均由反相色谱法完成。RP-HPLC因其强大的分离分析能力，而被广泛应用于众多研究领域的一种有效分离方法，如化学、毒物学、生物学、临床医学、食品及环境等。该方法也是分析化学领域中发展较为迅速，应用较广的方法之一，由于实际样品中待测成分含量不足，或者因待测成分本身性质以及高效液相色谱的制约，并不是所有的化合物都可直接用于色谱分析，因此，开发高灵敏度的分析检测方法具有重要意义。高效液相色谱法与化学衍生化法相结合对于环境与生物中的大多数物质，均可满足痕量分析。开发的新型衍生试剂及其在高效液相色谱领域的应用研究，一直以来，都是高效液相色谱领域中研究比较活跃的方向之一。目前，用于该方法中的衍生试剂种类较多，用途较广，而在实际应用中却存在一定的缺点，因此，开发可以满足实际需要的高灵敏荧光衍生试剂以及相关的分析方法意义重大。本论文重点研究了新型荧光衍生试剂的设计合成和表征,从新型衍生试剂的制备、衍生反应条件的优化、色谱分离条件的研究、实际样品测定等方面展开研究工作。具体研究内容如下：第一章：简述了高效液相色谱与高效液相色谱-质谱联用的基本内容和应用；综述了化学衍生化技术的进展；概述了选题意义和主要研究内容。第二章：苯并吖啶酮-5-乙酰琥珀酰亚胺酯（BAAHS）的设计合成及结构表征。第叁章：利用苯并吖啶酮-5-乙酰琥珀酰亚胺酯（BAAHS）作为荧光衍生试剂，对12种脂肪胺进行高效液相色谱荧光检测，通过优化衍生化反应条件和色谱分离条件，建立了12种脂肪胺化合物柱前衍生化的高效液相色谱荧光检测方法，并将该方法应用于相关实际样品中脂肪胺的测定，结果表明所建立的方法具有良好的可行性。第四章：利用苯并吖啶酮-5-乙酰肼（BAAH）作为荧光衍生试剂，用于丙酮酸的高效液相色谱荧光检测，通过优化衍生化反应条件和色谱分离条件，建立了丙酮酸的柱前衍生高效液相色谱荧光检测方法，并将该方法应用于大鼠血浆中丙酮酸的测定，实现了大鼠血浆中丙酮酸的高灵敏度检测。第五章：利用2-[2-(7H-二苯并[a,g]咔唑-乙氧基)-乙基氯甲酸酯（DBCEC-Cl）作为荧光衍生试剂，用于内分泌干扰物双酚A（BPA）、辛基酚（OP）、壬基酚（NP）和对特辛基酚（POP）的高效液相色谱荧光检测。通过优化衍生化反应条件和色谱分离条件，建立了BPA、OP、NP和POP的柱前衍生高效液相色谱荧光检测法，并将该方法应用于环境水样的测定，结果表明所建立的方法具有良好的检测灵敏度。第六章：利用2-[2-(7H-二苯并[a,g]咔唑-乙氧基)-乙基氯甲酸酯（DBCEC-Cl）作为荧光衍生试剂，用于单胺类神经递质多巴胺（DA）、肾上腺素（EP）、去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）的高效液相色谱荧光检测。通过优化衍生化反应条件和色谱分离条件，建立了DA、NE、EP和5-HT的柱前衍生高效液相色谱荧光检测法，并将该方法应用于大鼠微透析液的分析测定，结果表明所建立的方法具有良好的可行性。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2014-04-01）
刘俊[9]（2013）在《新型荧光衍生化试剂用于脂肪酸的分析》一文中研究指出以4-(9-吖啶酮)-甲基苯甲酰肼作为荧光衍生化试剂,在EclipseXDB-C8色谱柱上,梯度洗脱实现了9种游离脂肪酸(FFA)衍生物的完全基线分离。85℃下在乙腈溶剂中用N-乙基-N′-[(3-二甲氨基)丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)做催化剂,衍生反应60min后获得稳定的荧光产物。使用荧光检测器,激发和发射波长分别为333nm和390nm。采用大气压化学电离源(APCI)正离子模式,实现了土壤中游离脂肪酸的质谱鉴定。所有脂肪酸的线性相关系数均大于0.9994,检出限为45.52～133.72fmol。(本文来源于《化学传感器》期刊2013年02期）
李金淑,张华山,王红[10]（2013）在《二氟化硼-二吡咯甲烷(BODIPY)类荧光试剂柱前衍生高效液相色谱分离荧光检测磷酸化氨基酸》一文中研究指出建立了采用新型荧光试剂1,3,5,7-四甲基-8-苯基-(4'-O-(N-琥珀酰亚胺乙酸酯))-二氟化硼-二吡咯甲烷(TMPAB-OSu)为衍生化试剂的柱前衍生高效液相色谱分离荧光检测分析方法测定叁种磷酸化氨基酸.在最佳的实验条件下,方法测定磷酸化丝氨酸(P-Ser)、磷酸化酪氨酸(P-Tyr)、磷酸化苏氨酸(P-Thr)的线性范围为0.05～2.5×10-6mol/L;检出限为2×10-9mol/L.(本文来源于《中央民族大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
荧光衍生试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手性是生物体系的基本特征,生物体内存在氨基酸、乳酸等光学异构体低分子的代谢物,它们的合成和分解涉及到多种疾病,例如:D-丝氨酸存在于大脑的海马区,它的合成与分泌与阿尔兹海默症有关。在诸多手性拆分方法中,柱前衍生化方法是较为有效的方法之一,虽操作繁琐,但是灵敏度高,可以用廉价的反相柱进行分离,重现性好。鉴于此,本研究利用超高效液相(UPLC)-荧光(FL)法,开发合成高灵敏度、且易于手性拆分的新型荧光手性衍生化试剂,发展和建立高灵敏度、高选择性的生物体内微量氨基官能团手性代谢物的分析方法。本研究着眼于带有荧光基团的4-(N,N-二甲基胺磺酰基)-7-氟苯并呋喃(DBD-F)化学结构为母体,导入具有手性中心和羧基结构的(S)-2-甲基脯氨酸(M-L-Pro),合成了具有氨基官能团靶向识别能力、且具有手性拆分能力的荧光手性试剂DBD-trans-2-methyl-L-proline(DBD-M-Pro),利用UPLC-FL法,以19种手性氨基酸和苯乙胺为氨基化合物模型进行手性拆分效能评价,以C18为色谱柱,以10mM乙酸铵-0.05%的甲酸水溶液(pH3)和0.1%的甲酸乙腈或0.1%的甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为40℃,在激发波长(Ex):460 nm,荧光波长(Em):550 nm处进行了检测。结果表明在分离的19种D,L-氨基酸和苯乙胺中,除组氨酸(Rs 1.32)和丝氨酸(Rs 1.47)外,其余17种氨基酸和苯乙胺的分离度(Rs)为1.59-24.11,达到完全分离,观察发现氨基化合物随着疏水性绝对值的增大分离度有增大的趋势。并且以D,L-Pro,D,L-Val,D,L-Trp,D,L-Phe,D,L-Leu,D,L-Lys为例,在30分钟内6种D,L-氨基酸的分离度为2.80-14.03,达到完全分离,方法学考察结果表明在2.5-500pmol范围内线性关系良好(R2≥0.9990);最低检测限(S/N=3)为0.5-3.75 pmol,D,L-氨基酸日内日间精密度为2.31-11.73%,1.75-11.26%;唾液添加平均回收率为95.99-106.97%,均满足生物样品测定的要求。40名健康志愿者(男性15名、女性25名)唾液中D,L-Pro,D,L-Val,D,L-Trp,D,L-Phe,D,L-Leu,D,L-Lys的定量分析,男女唾液中D-Pro男性含量高于女性具有差异性(p<0.05),而D-Lys的含量女性显着高于男性(p<0.001)。本研究新开发了具有氨基官能团靶向识别能力、且具有手性拆分能力的荧光手性衍生化试剂DBD-M-Pro,利用UPLC-FL法,以19种手性氨基酸和苯乙胺为氨基化合物模型进行手性拆分效能评价,并对人体唾液中的六种手性氨基酸进行了定量分析。本试剂可在反相柱延长衍生化产物的保留时间实现良好的手性拆分,为发展和建立高灵敏度的手性氨基代谢物分析方法提供一种有效的荧光衍生化试剂,为手性代谢代谢组学提供了一个新的方法学策略。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光衍生试剂论文参考文献
[1].孔滨.新型脂肪胺检测荧光衍生试剂的合成及应用[J].农村科学实验.2019
[2].黄媛.氨基官能团标记荧光手性衍生化试剂DBD-M-Pro的开发[D].延边大学.2018
[3].陈柳,姚惠文,朱晓艳,郭小峰,王红.高效羰基荧光衍生试剂筛选及在HPLC中的应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[4].肖玲艳,李赛花,马明,肖道清,陈丹超.新型脂肪胺荧光标记试剂的合成及小分子脂肪胺的衍生检测[J].食品安全质量检测学报.2016
[5].张李云,郭小峰,王红,张华山.新近红外荧光生成试剂1,7-二甲基-3,5-二苯乙烯基-8-苯基-(2’-马来酰亚胺)-二氟化硼-二吡咯甲烷柱前衍生HPLC分离荧光检测高半胱氨酸和半胱氨酸[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[6].郭小峰,马丽娜,王红,张华山.新型荧光衍生试剂TMDEPAB-Ⅰ的设计合成及其在HPLC分离荧光检测巯基化合物中的应用[J].分析科学学报.2014
[7].陈浩.新荧光衍生试剂及其在羧基化合物的分析中的应用研究[D].武汉大学.2014
[8].王晓燕.HPLC荧光衍生试剂在生物和环境分析中的应用[D].曲阜师范大学.2014
[9].刘俊.新型荧光衍生化试剂用于脂肪酸的分析[J].化学传感器.2013
[10].李金淑,张华山,王红.二氟化硼-二吡咯甲烷(BODIPY)类荧光试剂柱前衍生高效液相色谱分离荧光检测磷酸化氨基酸[J].中央民族大学学报(自然科学版).2013