导读:本文包含了合成表征论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Keggin型,同多钨酸盐,稀土配合物
合成表征论文文献综述
张哲宇[1]（2019）在《基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征》一文中研究指出以Ln(NO_3)_3(Ln=Ce~(3+),Pr~(3+),Sm~(3+))、3,5-吡啶二甲酸和[H2W12O40]6-多阴离子为原料,用常规水溶液合成方法合成3个同构化合物,并用X射线单晶衍射对其结构进行表征.结果表明:[H2W12O40]6-多阴离子通过Ln—O键和Ln3+相连,形成了一维双链结构;Ln3+与吡啶二甲酸阴离子相连,Ln3+与有机配体阴离子相连,形成"方波"字形链;最终"方波"字形链与稀土-多阴离子双链相连,形成二维结构.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
张建,宋瑛林,闫秀生,肖金冲[2]（2019）在《扭曲并苯修饰的杂芳烃:合成、表征及光限幅响应（英文）》一文中研究指出在钯催化下,一步反应合成并表征了叁个扭曲并苯功能化的杂芳烃分子(2,5,8)。与扭曲并苯分子1相比,所得分子的吸收波长和发射波长发生明显红移,荧光位于蓝光和绿光区域。化合物2、5、8的最大吸收波长分别位于462、478、468 nm,发射波长分别位于476/506、497/527、497/520 nm。利用循环伏安法测试了分子的电化学性质,结果显示分子8拥有最小的可逆的第一氧化电位0.35 V,归因于氧化氨基部分。利用飞秒激光实验表征了分子的光限幅性质,实验结果表明所有分子均具有优良的透过率,且分子5呈现最优的光限幅响应能力。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2019年11期）
司玉成[3]（2019）在《超细硼酸锌的水热法合成及表征》一文中研究指出硼酸锌是一种环境友好型无机阻燃剂。以二水乙酸锌和硼酸为原料,以叁乙胺为模板剂,利用水热法合成超细硼酸锌。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等分析测试手段对制备的产品进行表征,并研究各因素对水热合成反应的影响,确定适宜的反应条件:n硼酸∶n乙酸锌为4∶1、晶化时间为15h,晶化温度为180℃。合成的产品为棒状晶体、粒度在2～3μm左右,颗粒大小均匀,分散性较好,符合超细产品的要求。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年11期）
张志,袁红,王云杰[4]（2019）在《介孔SO_4~(2-)/ZrO_2的制备、表征及其催化煎炸废油合成生物柴油》一文中研究指出采用溶胶凝胶法,使用十六烷基叁甲基溴化氨(CTAB)为模板剂,正丙醇锆为锆源,(NH_4)_2SO_4为硫化剂,经不同温度(400～600℃)煅烧制备介孔SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸。并利用氨程序升温脱附(NH_3-TPD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、N_2物理吸脱附(BET)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品结构进行表征。结果显示:当煅烧温度为500℃时制备的催化剂出现明显的四方晶相,随着煅烧温度的升高,催化剂的比表面积先增加后减小,500℃时最大,比表面积为130 m~2/g,孔径为3.3 nm;TEM显示所制备的催化剂均具有蠕虫状介孔结构;NH_3-TPD曲线显示所制备的催化剂均具有超强酸性,500℃时酸量最大,为22 cm~3/g STP。将该催化剂用于煎炸废油和甲醇酯交换制备生物柴油试验,发现500℃煅烧的催化剂具有较高的催化活性,于190℃下反应8 h生物柴油收率达到92.3%。催化剂重复利用5次后,生物柴油收率仍能达到76.3%。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年11期）
王福生,苏艳华[5]（2019）在《盐酸达泊西汀的合成与表征》一文中研究指出以苯丙醇和萘酚为原料,经6步反应合成盐酸达泊西汀,总收率达17.2%。采用元素分析、红外光谱、LC/MS和1H-NMR分析技术,对产物的分子结构进行了表征。该路线原料易得,操作简便,适合工业化生产。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年11期）
王杨敏,王伟航,于洪江[6]（2019）在《吸附型小分子阳离子抑制剂的合成与表征》一文中研究指出本文以环氧氯丙烷和叁乙醇胺为原料,合成中间体叁羟乙基环氧丙基氯化铵(TEPAC),再与多乙烯多胺合成吸附型小分子阳离子抑制剂。以防膨率为评价标准,对单体配比、反应温度和反应时间进行实验,确定最佳反应条件。对合成产物用红外光谱进行结构表征,通过防膨实验、耐高温实验、线性膨胀实验和岩屑回收实验评价其性能。结果表明,最佳反应条件为:n(TEPAC)∶n(多乙烯多胺)=1∶1.1,反应温度80℃,反应时间3 h。当TEPAC-多乙烯多胺的浓度为2.0%时,防膨率为89.70%。TEPAC-多乙烯多胺产物的抗温性能良好,140℃下的防膨率可以保持在81.3%。TEPAC-多乙烯多胺的抑制性良好,且优于KCl的抑制性。当TEPAC-多乙烯多胺的质量分数为2.0%时,岩屑回收率为87.1%,明显高于蒸馏水和KCl的回收率。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年11期）
黄成[7]（2019）在《原子转移自由基聚合法PMMA、PGMA合成表征》一文中研究指出本课题研究在离子液体中采用ATRP技术,以乙二胺/CuBr为催化体系,二溴异丁酸乙酯为引发剂,在一定反应条件下成功合成了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合物,转化率达70%。并且通过改变反应体系中某一反应条件如:反应温度、反应时间、引发剂用量、配体种类及其用量等,从而达到对聚合物分子量及分子量分布的精确控制。通过ATR-FTIR和1H-NMR表征证明,成功合成了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合物。凝胶渗透色谱(GPC)测试聚合物分子量及分子量分布情况表明:通过研究其反应聚合动力学发现该反应为一级聚合反应,聚合过程活性可控;在反应条件确定时所得的聚合物链分子量随转化率的增加而线性增加,聚合物平均分子量保持在一定数值之内,分子量分布在较窄。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年22期）
郭敬,白雪峰[8]（2019）在《对溴苯硼酸的合成与表征》一文中研究指出以对溴苯胺为原料,经重氮化、碘代反应制备了对溴碘苯,再与以2-溴丙烷为原料制备的异丙基溴化镁进行碘-镁交换反应,生成对溴苯基溴化镁,然后在低温下与硼酸叁甲酯反应水解制得对溴苯硼酸。通过熔点、红外、核磁等分析手段对产物进行了表征。优化了对溴碘苯、异丙基溴化镁、对溴苯基溴化镁和对溴苯硼酸等过程的合成条件,得到了最适宜的反应条件:对溴碘苯合成中,重氮化反应硫酸质量分数为20%,碘代溶剂为氯仿,反应温度为-10℃;异丙基溴化镁合成中,反应时间为2h,反应温度为50℃;异丙基溴化镁与对溴碘苯交换反应中,两者的物质的量比为2∶1,交换温度为-10℃;对溴苯硼酸合成中,硼酸叁甲酯与对溴碘苯的原料物质的量配比为3∶1,亲核取代温度为-40℃,反应时间为2h,产品收率可达69.8%,HPLC纯度达99.7%。与传统的合成工艺相比,该路线大大提高了产品的纯度和收率,更适用于工业化生产。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年06期）
钟玉君,陈振锋,梁宏[9]（2019）在《4-(2-羟基-3-氯)苯基-2,2′∶6′，2″-叁联吡啶Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构表征及抗肿瘤活性》一文中研究指出以4-(2-羟基-3-氯)苯基-2,2′∶6′,2″-叁联吡啶(HL)为配体,合成了一种新的铜(Ⅱ)配合物[Cu2(μ-L-κO,O)2Cl2](1),并通过红外光谱、电喷雾质谱、元素分析及单晶X射线衍射分析等方法对配合物1进行结构表征。配合物1为双核结构,中心铜(Ⅱ)离子为五配位扭曲四方锥几何构型,每个铜离子与1个Cl-以及来自配体(L-)的2个N原子和2个羟基O原子配位,2个铜(Ⅱ)离子通过羟基的桥联形成双核结构。MTT实验结果表明:配合物1对所选5种癌细胞株表现出不同的抑制活性,尤其是对MGC80-3细胞的抑制作用最明显,抑制率高达(84.30±1.28)%,其IC50值为(3.36±0.43)μmol·L-1。流式细胞术分析结果显示:配合物1能诱导MGC80-3细胞凋亡。在配合物1浓度为4.5μmol·L-1时,MGC80-3的凋亡百分数为41.4%。此外,配合物1将MGC80-3细胞阻滞于G1期,从而抑制肿瘤细胞的生长。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
周盈汐,王会锋,孙福兴[10]（2019）在《CYCU-3孔内合成聚吡咯及其电导性能表征》一文中研究指出以具有一维介孔孔道的金属有机框架材料CYCU-3作为主体材料,采用碘氧化法在其孔道内进行了吡咯的聚合反应,从而得到了复合材料PPy@CYCU-3。利用粉末X射线衍射、扫描电镜、热重、红外、荧光光谱等对CYCU-3、吸附吡咯后的Py@CYCU-3以及孔内聚合后的复合材料PPy@CYCU-3进行了表征,证明了孔内聚合的成功进行,而且在聚合过程中,CYCU-3基本保持了结构的稳定,形貌也未发生改变。而且,PPy@CYCU-3复合材料是具有多孔性和电导性的多功能材料。氮气吸附表明该材料为典型的微孔材料,其BET比表面积为420 m2·g~(-1)。电导测试表明该材料的电导率为10-7 S·cm~(-1),高于CYCU-3的电导率(σ≈10-13S·cm-1)6个数量级,是一种半导体材料。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
合成表征论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在钯催化下,一步反应合成并表征了叁个扭曲并苯功能化的杂芳烃分子(2,5,8)。与扭曲并苯分子1相比,所得分子的吸收波长和发射波长发生明显红移,荧光位于蓝光和绿光区域。化合物2、5、8的最大吸收波长分别位于462、478、468 nm,发射波长分别位于476/506、497/527、497/520 nm。利用循环伏安法测试了分子的电化学性质,结果显示分子8拥有最小的可逆的第一氧化电位0.35 V,归因于氧化氨基部分。利用飞秒激光实验表征了分子的光限幅性质,实验结果表明所有分子均具有优良的透过率,且分子5呈现最优的光限幅响应能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成表征论文参考文献
[1].张哲宇.基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征[J].吉林大学学报(理学版).2019
[2].张建,宋瑛林,闫秀生,肖金冲.扭曲并苯修饰的杂芳烃:合成、表征及光限幅响应（英文）[J].红外与激光工程.2019
[3].司玉成.超细硼酸锌的水热法合成及表征[J].化学工程师.2019
[4].张志,袁红,王云杰.介孔SO_4~(2-)/ZrO_2的制备、表征及其催化煎炸废油合成生物柴油[J].中国油脂.2019
[5].王福生,苏艳华.盐酸达泊西汀的合成与表征[J].化工技术与开发.2019
[6].王杨敏,王伟航,于洪江.吸附型小分子阳离子抑制剂的合成与表征[J].化工技术与开发.2019
[7].黄成.原子转移自由基聚合法PMMA、PGMA合成表征[J].橡塑技术与装备.2019
[8].郭敬,白雪峰.对溴苯硼酸的合成与表征[J].化学与粘合.2019
[9].钟玉君,陈振锋,梁宏.4-(2-羟基-3-氯)苯基-2,2′∶6′，2″-叁联吡啶Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构表征及抗肿瘤活性[J].无机化学学报.2019
[10].周盈汐,王会锋,孙福兴.CYCU-3孔内合成聚吡咯及其电导性能表征[J].无机化学学报.2019