导读:本文包含了金属酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多重耐药鲍曼不动杆菌,金属酶基因,整合酶基因,同源性分析
金属酶基因论文文献综述
戴桂花,严斌斌,王彬,冯炜思,马琳琳[1]（2019）在《多重耐药鲍曼不动杆菌携带金属酶与整合酶基因特征及同源性分析》一文中研究指出目的了解吉林地区多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter baumanni,MDRAB)金属酶与整合酶基因的类型,并对菌株进行同源性分析.方法收集吉林地区2所叁级甲等医院临床标本分离鉴定的鲍曼不动杆菌38株.多重耐药株携带金属酶的初筛实验-双纸片协同试验:金属酶与整合酶基因的检测-聚合酶链反应(PCR),并对其进行同源性分析.结果在所有MDRAB菌株亚胺培南-EDTA协同试验中,15株(39.4%)阳性,16株(42.1%)携带整合酶基因Ⅰ,2株(5.2%)携带整合酶基因Ⅱ,2株(5.2%)携带blaVIM型金属酶基因,1株(2.6%)携带blaNDM-1型金属酶基因,未检测出金属酶基因blaIMP,blaSIM-1和整合酶基因Ⅲ.结论该地区临床分离的MDRAB耐药率高,可能与其携带金属酶基因和整合酶基因有关,A型MDRAB为医院感染主要流行株.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
豆姗姗[2]（2018）在《耐碳青霉烯类MDR-AB的体外联合药敏研究及金属酶基因检测》一文中研究指出目的探讨锦州医科大学附属第一医院35株多重耐药鲍曼不动杆菌(Multi-drug resistant acinetobacter baumanii,MDR-AB)耐药情况,检测MDR-AB金属β-内酰胺酶(MBL)基因,探究抗生素联合应用对MDR-AB的体外活性。方法收集锦州医科大学附属第一医院2016年8月至2017年3月期间各科室耐碳青霉烯类的MDR-AB。微量肉汤稀释法测定35株MDR-AB对抗生素的耐药性。聚合酶链式反应(PCR)检测被测菌株MBL基因携带情况,将PCR阳性产物进行测序确定基因型。棋盘法测定抗生素联用对MDR-AB的MIC值,计算FIC指数,用统计学方法分析。结果1、MDR-AB在ICU检出率最高,其次为神经外科,分别占74.3%(26/35)和17.1%(6/35)。2、实验菌株对头孢哌酮/舒巴坦(CFS)、哌拉西林/舒巴坦(SPI)、氨苄西林/舒巴坦(SAM)、美罗培南(MER)、比阿培南(BPM)、亚胺培南(IPM)、磷霉素(FOS)、硫酸依替米星(ETS)的耐药率达100%,对利福平(RIF)耐药率为31.4%、左氧氟沙星(LVX)为80.0%、舒巴坦(SUL)为91.4%、替加环素(TIG)为71.4%、多粘菌素B(PMB)为42.9%、阿米卡星(KAN)为94.3%、庆大霉素(GEN)为94.3%和米诺环素(MIN)为5.7%。3、用特异引物对NDM-1、IMP-1、VIM-1、VIM-2、GIM和SPM 6种金属β-内酰胺酶基因进行扩增后电泳,其中有26株菌均在263bp左右出现阳性条带,提示上述菌株可能携带了IMP-1基因,阳性率为74.3%(26/35);13株在285bp左右出现阳性条带,提示上述菌株可能携带了VIM-2基因,阳性率为37.1%(13/35);其中11株同时携带IMP-1和VIM-2基因。4、选取PCR阳性产物送至大连宝生生物科技有限公司纯化并测序,结果和GeneBank上报道的已知IMP-1和VIM-2基因比对,同源性为99%,证实为IMP-1和VIM-2基因。5、在以SUL、CFS、TIG为基础的各药物联用时,对实验菌株主要表现为协同、部分协同和相加作用,无拮抗现象。其中,与MER联用的协同率较高(P<0.05)。结论1、本实验的35株MDR-AB中,多携带blaIMP-1、blaVIM-2基因,在介导碳青霉烯类抗生素耐药中起一定作用。2、抗生素联合应用对实验的35株MDR-AB主要表现为协同及部分协同作用,无拮抗作用。头孢哌酮舒巴坦在治疗MDR-AB时,舒巴坦起主要作用;与比阿培南和亚胺培南相比,美罗培南分别与舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、替加环素联合,对MDR-AB具有良好的体外抗菌活性。(本文来源于《锦州医科大学》期刊2018-02-01）
卢焕[3]（2014）在《耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌金属酶基因检测及同源性分析》一文中研究指出目的通过对广西医科大学第一附属医院临床分离的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）金属酶β-内酰胺酶（MBLs）耐药基因的检测，了解该院是否存在该耐药基因；并分析CRAB株的同源性，了解其亲缘关系和流行病学特征，为院内感染防控提供流行病学资料。方法收集该医院2012年8月至12月临床各科室分离的51株CRAB，用VITEK-Ⅱ药敏分析仪器对18种抗生素进行药敏检测。所有菌株经乙二胺四乙酸（EDTA）纸片协同试验筛查金属酶表型，聚合酶链反应（PCR）检测blaIMP、blaSIM-1、blaVIM、blaNDM-1型金属酶基因，重复序列聚合酶链反应（REP-PCR）分析同源性。结果51株CRAB标本中，痰标本38株（占74.5%）。所有菌株均表现出多重耐药。所有CRAB经EDTA纸片协同实验筛查金属酶表型阳性率1.96%（1/51）；PCR扩增金属酶基因，结果1株携带blaNDM-1型金属酶基因，未检测出blaIMP、blaSIM-1、blaVIM型金属酶基因。REP-PCR将所有CRAB分为A-D4个基因型：有48株为A型（其中A1型32株，A2型16株），占94.1%，分布在多个临床科室；B、C、D型各有1株，来自不同科室。结论该院CRAB耐药形势严峻。该院存在产blaNDM-1型金属β-内酰胺酶的CRAB株，为广西地区首次发现。该院已经出现A型CRAB克隆株的暴发流行，临床科室及相关部门应引起足够的重视，采取相应的措施，防止流行株的进一步扩散。(本文来源于《广西医科大学》期刊2014-05-01）
周蓉[4]（2013）在《肺炎克雷伯菌感染的耐药性监测及其产金属酶基因型研究》一文中研究指出第一部分855株肺炎克雷伯菌感染的临床分布及耐药性分析目的了解我院2008年1月-2011年12月临床分离肺炎克雷伯菌分布特征及耐药现状，为临床预防和控制感染提供依据。方法常规分离菌株，采用纸片扩散法进行抗菌药物的敏感试验，双纸片协同试验进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测，用WHONET5.5和SPSS17.0软件进行数据统计分析。结果2008年1月-2011年12月共检出肺炎克雷伯菌855株，在重症监护病房(ICU)检出率最高(29.3%)，其次为呼吸内科(17.2%)、神经外科(15.5%)。临床标本主要来源于痰液(68.9%)、尿液(8.1%)、分泌物(6.2%)。肺炎克雷伯菌对青霉素类如氨苄西林、哌拉西林的耐药率分别为96.9%、48.0%。除头孢西丁外，对一~四代头孢菌素的耐药率在34.3%~51.1%。而对头孢西丁的耐药率相对较低，为17.2%。对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星的耐药率均低于12%，对亚胺培南耐药率为6.3%，对美罗培南和厄他培南的耐药率分别为3.6%、4.2%。2011年肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率较前3年明显降低，以亚胺培南最为显着。肺炎克雷伯菌产ESBLs率平均为35.2%，产ESBLs菌株对大多数抗菌药物的耐药率显着高于非产ESBLs菌株(P＜0.05)。ICU内肺炎克雷伯菌对大多数抗菌药物的耐药率高于非ICU(P＜0.05)。结论肺炎克雷伯菌临床分离株数较多，对各类抗菌药物呈现不同程度的耐药，耐药性严重，有些具有多重耐药的特点，医院应对其加强耐药性监测和控制工作，尤其是ICU内的菌株；治疗肺炎克雷伯菌感染可选择碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星，但已出现这些抗菌药物的耐药株，应引起重视。第二部分产金属β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的相关整合子和同源性分析目的调查我院2010年1月-2010年12月临床分离的产金属β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的耐药性、同源性、金属酶基因型及相关整合子。方法收集我院住院患者临床分离非重复对碳青霉烯类抗生素不敏感的肺炎克雷伯菌16株；乙二胺四乙酸(EDTA)协同实验筛选出产金属β-内酰胺酶菌株；采用PCR法扩增金属酶基因和3类整合酶基因，测序确定金属酶基因型；应用肠杆菌基因间重复一致序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)分析产酶菌株间的同源性；琼脂倍比稀释法进行常用抗菌药物敏感性实验。结果16株对碳青霉烯类不敏感的肺炎克雷伯菌中EDTA协同实验阳性的有5株，PCR扩增测序有4株产IMP-8型金属β-内酰胺酶，其中3株携带的IMP-8基因位于I类整合子上；未检测到II、III类整合子和VIM、GIM、SIM、SPM、NDM金属酶基因。ERIC-PCR结果显示产酶株分为2种基因型，A型3株，均分离于呼吸内科重症监护病房患者的痰标本；B型1株。药敏实验结果显示：A型的3株对青霉素类、头孢菌素类抗生素、氨曲南及环丙沙星完全耐药，其中K2菌株对亚胺培南、美罗培南中介，但对阿米卡星敏感；K1、K4菌株对亚胺培南、美罗培南及阿米卡星耐药。B型的K3菌株除氨曲南外对其他β-内酰胺类抗生素均高水平耐药，但对阿米卡星及环丙沙星均敏感。结论我院呼吸内科重症监护病房存在产IMP-8型金属β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌克隆传播，且耐药基因位于I类整合子上，医护人员应予以高度关注，注意进行临床检测和监控，并及时采取有效措施。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2013-05-01）
孙玲芬,竺佩燕[5]（2013）在《鲍曼不动杆菌的耐药性及金属酶基因型的分析》一文中研究指出目的探讨本地区鲍曼不动杆菌的耐药性及耐亚胺培南鲍曼不动杆菌(IRAB)金属酶基因型的分布情况,为临床使用抗生素提供帮助。方法回顾性分析1 614株鲍曼不动杆菌的耐药情况,PCR检测金属酶基因型。结果 (1)1 614株IRAB的检出率为63.82%(1030/1614),以重症监护室检出率最高占46.22%(746/1614)。(2)抗菌药物的耐药率:其中米诺环素(28.51%)和多粘菌素B(6.10%)的耐药率最低,其他药物的耐药率均>40.0%。(3)IRAB产金属酶基因型的以OXA-23为主。结论监测鲍曼不动杆菌的耐药率,有助于有效控制鲍曼不动杆菌引起的医院内感染。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2013年04期）
李艳华,刘文恩,简子娟,谷秀梅,李虹玲[6]（2013）在《铜绿假单胞菌耐药性分析及金属酶基因检测》一文中研究指出目的分析中南大学湘雅医院临床分离铜绿假单胞菌抗菌药物敏感性及金属酶流行情况,以期指导临床用药。方法收集2010年11月—2011年4月临床分离非重复铜绿假单胞菌200株,所有菌株均经VITEK-2全自动微生物鉴定与药敏试验分析系统进行鉴定和药敏试验。采用双纸片协同试验作为金属酶表型初筛试验,初筛阳性菌株采用聚合酶链反应(PCR)检测IMP、VIM、SPM和NDM4种金属酶基因型以及Ⅰ类整合酶基因。结果 200株铜绿假单胞菌分离自ICU患者55株,占27.5%。药敏试验结果显示,该菌对美罗培南耐药率最低(8.5%),对庆大霉素耐药率最高(38.5%)。6株铜绿假单胞菌金属酶初筛试验阳性,检出率3.0%,经基因检测发现IMP型阳性菌株2株(2株均产IMP-1菌株),未检出VIM、SPM及NDM型金属酶,且这6株铜绿假单胞菌Ⅰ类整合酶基因均为阳性。结论该院产金属β内酰胺酶的铜绿假单胞菌检出率较低,主要金属酶基因型为IMP-1。铜绿假单胞菌耐药仍较严重,但对碳青霉烯类抗生素耐药率低。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2013年01期）
李靓[7]（2011）在《山西太原地区铜绿假单胞菌的调查分析及产金属酶基因型研究》一文中研究指出目的：(1)了解医院铜绿假单胞菌的分布特点及耐药趋势,为临床合理使用抗生素提供理论依据。(2)研究探讨本地区产金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌在医院的流行情况,为临床实验室对产金属β-内酰胺酶的菌株实施有效监控提供参考依据,预防其感染传播及暴发流行。方法：回顾性分析2009年1月至2009年12月临床分离的铜绿假单胞菌432株,药敏试验依据CLSI标准方法Kirby-Bauer法(K-B法)进行,按CLSI 2009年标准判定药敏结果,并用WHONET 5.4软件完成数据分析。收集山西医科大学附属第二临床医院2009年9月至2010年9月临床分离到的对亚胺培南和美罗培南耐药的铜绿假单胞菌,应用EDTA纸片复合法和EDTA协同试验,聚合酶链反应方法检测金属p-内酰胺酶的基因型。结果：经过WHONET5.4软件分析,2009年医院临床标本中共分离铜绿假单胞菌432株,其中住院患者为382株(分离率为88.4%),主要分布在呼吸内科、神经内科和ICU,且以痰标本阳性率最高(319株,占73.9%)；铜绿假单胞菌对阿米卡星的耐药率最低,平均为10%,对头孢他啶、环丙沙星、美罗培南、头孢吡肟、亚胺培南、头孢哌酮／舒巴坦的耐药率分别为17.2%、31.2%、32.3%、32.5%、35.3%、38.1%,其余抗菌药物的耐药率均大于40%。64株对亚胺培南和美罗培南耐药的铜绿假单胞菌,主要分布在呼吸科和神经外科,以呼吸道(痰标本)为主,EDTA纸片复合法和EDTA协同试验筛选出8株产金属酶,用PCR方法检测出3株blaIMP-1型和2株blaVIM-2型。结论：铜绿假单胞菌是引起医院感染的主要致病菌,其多重耐药现象较严重,耐药机制非常复杂。(1)铜绿假单胞菌科室分布以呼吸科为主,呼吸道(痰标本)分离率最高。(2)铜绿假单胞菌对常用抗生素的耐药率均较高,应引起高度重视,防止水平传播。(3)金属p-内酰胺酶是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的重要机制之一,可能还存在其他耐药机制。(本文来源于《山西医科大学》期刊2011-03-11）
熊怀民,宛传丹,盛建华,吴承,崔映红[8]（2009）在《嗜麦芽寡养单胞菌金属酶基因及整合子检测分析》一文中研究指出目的分析金属酶基因与整合子在嗜麦芽寡养单胞菌中存在情况。方法以细菌耐药鉴定系统及改良K-B法进行药敏试验,提取不同标本的DNA与质粒,以PCR反应扩增金属酶基因与整合子。结果L1、L2金属酶均存在于嗜麦芽寡养单胞菌染色体DNA及质粒DNA中,检测出少数菌株携带整合子Ⅰ、Ⅱ。结论L1、L2型金属酶基因为嗜麦芽寡养单胞菌多药耐药的重要原因之一,嗜麦芽寡养单胞菌能接受整合子,其耐药特性具有可获得性的。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2009年06期）
董方,徐樨巍,宋文琪,甄景慧,俞桑洁[9]（2007）在《儿童患者中对碳青霉烯类耐药的绿脓假单胞菌产金属酶基因型研究》一文中研究指出目的研究儿童患者中对碳青霉烯类抗生素耐药的绿脓假单胞菌产金属酶的基因型。方法本研究收集了2003年12月至2005年11月我院住院患儿中分离出的对碳青霉烯类抗生素耐药的绿脓假单胞菌59株。使用 E 试验法检测产金属酶的耐药表型,PCR 技术检测编码金属酶的IMP、VIM、SPM 和 GIM 4种基因型。PCR 反应产物进行纯化后,使用双脱氧末端终止法进行 DNA 测序。将得到的拼接序列与 GenBank 中 Blast 进行同源分析,确定其基因亚型。结果 59株对碳青霉烯类抗生素耐药的绿脓假单胞菌中,纸片法检测金属酶表型结果阳性29株,占49.2%。PCR 检测金属酶基因型阳性39株,占66.1%,其中 IMP 型阳性35株,占89.7%,VIM 型阳性4株,占10.3%。未检测出 SPM 和 GIM 型金属酶。测序结果显示,IMP 型测序结果均为产 IMP-1亚型金属酶的绿脓假单胞菌。VIM 型测序结果均为产 VIM-2亚型金属酶的绿脓假单胞菌。结论儿童患者中对碳青霉烯类抗生素耐药的绿脓假单胞菌,产金属酶率高于成人报道。产生的金属酶同时存在 IMP-1和 VIM-2两种基因型,其中以 IMP-1亚型为主,少部分为 VIM-2亚型。产金属酶是儿童患者对碳青霉烯类抗生素耐药的绿脓假单胞菌的重要耐药机制。在儿科进行对碳青霉烯类耐药的绿脓假单胞菌产金属酶的监测十分重要。(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2007年03期）
马全玲,刘扬,魏殿军[10]（2005）在《耐亚胺培南铜绿假单胞菌金属酶基因blaIMP-1、blaVIM的检测》一文中研究指出金属酶是一种含金属的β-内酰胺酶,能水解包括碳青酶烯抗生素在内的绝大多数β-内酰胺类抗生素,也是碳青霉烯类抗生素耐药的重要机制之一。铜绿假单胞菌所产生的金属酶主要为获得性金属酶,分为两类:一类为IMP型金属酶,分为IMP-1￣8型,以IMP-1型常见;一(本文来源于《天津医药》期刊2005年12期）
金属酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨锦州医科大学附属第一医院35株多重耐药鲍曼不动杆菌(Multi-drug resistant acinetobacter baumanii,MDR-AB)耐药情况,检测MDR-AB金属β-内酰胺酶(MBL)基因,探究抗生素联合应用对MDR-AB的体外活性。方法收集锦州医科大学附属第一医院2016年8月至2017年3月期间各科室耐碳青霉烯类的MDR-AB。微量肉汤稀释法测定35株MDR-AB对抗生素的耐药性。聚合酶链式反应(PCR)检测被测菌株MBL基因携带情况,将PCR阳性产物进行测序确定基因型。棋盘法测定抗生素联用对MDR-AB的MIC值,计算FIC指数,用统计学方法分析。结果1、MDR-AB在ICU检出率最高,其次为神经外科,分别占74.3%(26/35)和17.1%(6/35)。2、实验菌株对头孢哌酮/舒巴坦(CFS)、哌拉西林/舒巴坦(SPI)、氨苄西林/舒巴坦(SAM)、美罗培南(MER)、比阿培南(BPM)、亚胺培南(IPM)、磷霉素(FOS)、硫酸依替米星(ETS)的耐药率达100%,对利福平(RIF)耐药率为31.4%、左氧氟沙星(LVX)为80.0%、舒巴坦(SUL)为91.4%、替加环素(TIG)为71.4%、多粘菌素B(PMB)为42.9%、阿米卡星(KAN)为94.3%、庆大霉素(GEN)为94.3%和米诺环素(MIN)为5.7%。3、用特异引物对NDM-1、IMP-1、VIM-1、VIM-2、GIM和SPM 6种金属β-内酰胺酶基因进行扩增后电泳,其中有26株菌均在263bp左右出现阳性条带,提示上述菌株可能携带了IMP-1基因,阳性率为74.3%(26/35);13株在285bp左右出现阳性条带,提示上述菌株可能携带了VIM-2基因,阳性率为37.1%(13/35);其中11株同时携带IMP-1和VIM-2基因。4、选取PCR阳性产物送至大连宝生生物科技有限公司纯化并测序,结果和GeneBank上报道的已知IMP-1和VIM-2基因比对,同源性为99%,证实为IMP-1和VIM-2基因。5、在以SUL、CFS、TIG为基础的各药物联用时,对实验菌株主要表现为协同、部分协同和相加作用,无拮抗现象。其中,与MER联用的协同率较高(P<0.05)。结论1、本实验的35株MDR-AB中,多携带blaIMP-1、blaVIM-2基因,在介导碳青霉烯类抗生素耐药中起一定作用。2、抗生素联合应用对实验的35株MDR-AB主要表现为协同及部分协同作用,无拮抗作用。头孢哌酮舒巴坦在治疗MDR-AB时,舒巴坦起主要作用;与比阿培南和亚胺培南相比,美罗培南分别与舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、替加环素联合,对MDR-AB具有良好的体外抗菌活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属酶基因论文参考文献
[1].戴桂花,严斌斌,王彬,冯炜思,马琳琳.多重耐药鲍曼不动杆菌携带金属酶与整合酶基因特征及同源性分析[J].北华大学学报(自然科学版).2019
[2].豆姗姗.耐碳青霉烯类MDR-AB的体外联合药敏研究及金属酶基因检测[D].锦州医科大学.2018
[3].卢焕.耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌金属酶基因检测及同源性分析[D].广西医科大学.2014
[4].周蓉.肺炎克雷伯菌感染的耐药性监测及其产金属酶基因型研究[D].重庆医科大学.2013
[5].孙玲芬,竺佩燕.鲍曼不动杆菌的耐药性及金属酶基因型的分析[J].中国微生态学杂志.2013
[6].李艳华,刘文恩,简子娟,谷秀梅,李虹玲.铜绿假单胞菌耐药性分析及金属酶基因检测[J].中国感染与化疗杂志.2013
[7].李靓.山西太原地区铜绿假单胞菌的调查分析及产金属酶基因型研究[D].山西医科大学.2011
[8].熊怀民,宛传丹,盛建华,吴承,崔映红.嗜麦芽寡养单胞菌金属酶基因及整合子检测分析[J].中华医院感染学杂志.2009
[9].董方,徐樨巍,宋文琪,甄景慧,俞桑洁.儿童患者中对碳青霉烯类耐药的绿脓假单胞菌产金属酶基因型研究[J].中华检验医学杂志.2007
[10].马全玲,刘扬,魏殿军.耐亚胺培南铜绿假单胞菌金属酶基因blaIMP-1、blaVIM的检测[J].天津医药.2005
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