导读:本文包含了野生樱桃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:野生樱桃,可溶性蛋白,种子形态,毕节
野生樱桃论文文献综述
李长进,王永波,张洪芬,秦世会,陈燮[1]（2019）在《野生樱桃可溶性蛋白的含量及种子形态》一文中研究指出为贵州野生樱桃的资源保护及选育利用提供依据。以采自贵州毕节的野生樱桃为试材,采用Bradford法测定樱桃果肉的可溶性蛋白,采用WinSEEDLE种子和针叶图像分析系统测定樱桃种子的外部形态。结果表明:野生樱桃果型较小,果实长8.03mm、宽7.15mm,均重为0.78g,可食率为44.5%。果肉中可溶性蛋白含量为83.99mg/100g FW;种子为卵圆形,浅黄色,平均长度、宽度和厚度分别为6.73mm、5.24mm和4.38mm。Bradford法重现性好、准确度高,可快速灵敏地测定樱桃果肉的可溶性蛋白含量。该野生樱桃适应性强、丰产性好,具有很高的育种利用价值。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年06期）
李胜蓝[2]（2019）在《神农架野生樱花西南樱桃的扦插和组织培养研究》一文中研究指出樱花是指蔷薇科(Rosaceae)李亚科(Prunoideae)樱属(Cerasus)的观赏花木,具有重要的园林观赏价值,我国具有丰富的野生樱花资源。神农架林区位于湖北省西北边陲,是我国西部高原与东部低山丘陵的过渡区域,在气候带上属于北亚热带。神农架林区具有华中地区唯一较大的原始森林分布区,是国际着名生态旅游胜地,具有丰富的野生园林植物资源。早春季节,神农架野生樱花零星点缀在丛林中,构成独特的樱花景观。为了开发利用神农架野生樱花优良种质资源,科学引种樱花品种,打造神农架林区特色樱花景观,本文对神农架野生樱花资源进行初步调查,选择其中具有较高观赏价值的野生西南樱桃(Cerasus.duclouxii)单株进行扦插繁殖和组织培养研究,同时利用荆州市长江大学校园内栽培的晚樱‘关山’(Cerasus.serrulata var.lannesiana‘Sekiyama’)做对比扦插和组培试验,以期摸索出适合野生西南樱桃优良单株无性繁殖的技术,为神农架林区野生樱花苗木培育和优良种质资源保存提供技术支撑。此外,本文还对神农架林区从武汉大学引种的山樱花(Cerasus serrulata)和染井吉野(Cerasus yedoensis‘Yedoensis’)樱花的生长适应性进行了研究,旨在为神农架林区开展樱花引种工作提供理论和实践基础。主要研究结果如下:1.通过文献调研和野外实地调查,神农架林区具有13种野生樱花,分别是:毛樱桃(C.tomentosa)、刺毛樱桃(C.setulosa)、单齿樱桃(C.conmdinae)、毛孔樱桃(C.trichostoma)、短萼樱(C.cantabdgiermis)、四川樱桃(C.szechuanica)、崖樱桃(C.scopulorum)、西南樱桃、打箭樱桃(C.tatsienensis)、大叶早樱(C.subhirtella)、光叶樱桃(C.glabra)、托叶樱桃(C.stipulacea)、东京樱花(C.yedoensis)。其中野外实地调查发现的有大叶早樱、光叶樱桃、托叶樱桃、东京樱花、崖樱桃、西南樱桃。神农架野生樱花多零星生长在阳坡山谷、溪边、道路旁,少数斑块状分布于阳坡山腰等次生林中,生境未遭人为破坏或人为干扰较轻。发现西南樱桃优良单株1株,其树形高大,树姿挺拔,花色淡粉红色,轻柔高洁,具有较高的绿化和观赏价值。2.2017年3月、2017年6月和2018年1月,分别以河沙为基质,开展西南樱桃插穗扦插育苗试验。西南樱桃插穗基部经10种不同处理:IBA50mg/L浸泡2h,IBA80mg/L浸泡1.5h,IBA100mg/L浸泡1h,NAA50mg/L浸泡15min,NAA80mg/L浸泡10min,NAA100mg/L浸泡5min,生根粉200mg/L浸泡1h,生根粉500mg/L浸泡20min,生根粉800mg/L浸泡15min和国光根盼稀释200倍后速沾5s,处理的插穗扦插在长江大学西校区桔园内的沙床上,每次处理重复3次,经过30d后统计数据。2017年3月的试验,发现扦插的插穗既没有愈伤组织形成,也未生根;2017年6月的试验,发现在插穗切口只产生愈伤组织,愈伤组织诱导率为3.67%;2018年1月的试验,扦插后3月在插穗切口产生愈伤组织和圆锥形小凸起,愈伤组织诱导率为6%。试验结果发现不同季节扦插西南樱桃对扦插结果没有显着影响(P>0.05)。不同外源生长调节剂处理对西南樱桃插穗的愈伤组织诱导率有显着影响(P≤0.05),其中以生根粉200mg/L浸泡1h后诱导愈伤组织效果最好。3.2017年9月,按照2017年6月对西南樱桃插穗基部的10种处理方法,处理荆州市本地栽培的晚樱‘关山’插穗,然后在河沙和壤土两种基质中进行樱花‘关山’的扦插试验。结果表明,‘关山’插穗在不同外源生长调节剂的处理下,在两种基质中均能够产生不定根,以IBA50mg/L浸泡2h、IBA100mg/L浸泡1h处理生根效果最好。在壤土中,IBA50mg/L、IBA100mg/L处理的生根率分别为56.67%和50%;在河沙中,IBA50mg/L、IBA100mg/L处理的生根率分别为46.67%和53.33%。不同外源生长调节剂对‘关山’生根没有显着影响(P>0.05),清水处理后的‘关山’插穗在壤土和河沙的生根率分别为15%和30%,说明‘关山’扦插较易生根。而不同基质对‘关山’生根效果有显着影响(P≤0.05),‘关山’扦插以河沙基质为佳。4.为了探索丛枝菌根真菌对西南樱桃枝条扦插的影响,2018年8月用西南樱桃枝条进行扦插试验。插穗经四种不同处理:生根粉200mg/L浸泡1h,生根粉500mg/L浸泡20min,生根粉800mg/L浸泡15min和国光根盼稀释200倍后速沾5s,扦插在装有混有丛枝菌根真菌的河沙基质塑料盆内,对照为不接种,30d后观察到部分插穗切口处产生愈伤组织,个别插穗基部出现白色的点状凸起。生根粉200mg/L处理后的愈伤组织诱导率最高,为18.46%,不同浓度的生根粉处理和是否接种丛枝菌根真菌对西南樱桃的愈伤组织发生率没有显着影响(P>0.05)。5.以西南樱桃、东京樱花和荆州本地栽培的晚樱‘关山’的鳞芽为外植体,将带有鳞芽的茎段用洗洁精水浸泡20min,刷洗枝条表面,放在流水下冲洗30min,转入超净工作台中,用75%的酒精消毒1min,0.1%的升汞消毒10min,最后用无菌水清洗5次。待鳞芽表面水分蒸发后用无菌手术刀取鳞芽中心的嫩叶接种至MS培养基。西南樱桃和东京樱花的无菌率为18.45%和12.31%,‘关山’的无菌率为75.31%,显着高于西南樱桃和东京樱花(P≤0.05),说明野生樱花建立无菌体系较困难。6.在愈伤组织诱导阶段,将西南樱桃和东京樱花的组培芽随机转入愈伤组织诱导培养基中:MS+GA_30.2mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L,愈伤组织诱导率分别为61.67%和79.6%,将‘关山’组培芽均等转移到叁种增殖培养基中:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,MS+6-BA0.5mg/L+GA_30.2mg/L,‘关山’樱花的愈伤组织诱导率为100%。在生根培养阶段,西南樱桃在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L培养基上的生根率为1.67%,东京樱花在1/2MS+IBA1.0mg/L培养基上的生根率为2.04%,‘关山’生根率为1.75%。叁种樱花较易诱导愈伤组织,但诱导无菌苗生根困难。7.2016年3月,神农架林科所从武汉大学引进染井吉野35株、山樱花20株,栽种于阳日镇钱家湾村。为了研究这两种引种樱花的适应性,对引种樱花原生地、引种地的土壤和气候条件进行了比较分析,并调查引种樱花一年的相对生长量。结果表明:神农架林区的气候环境和土壤环境适合樱花生长,经一年生长,两种樱花均能存活生长,山樱花长势比染井吉野好。总体来看,引种樱花在神农架林区有较好的适应性,可以进一步引种其他品种的樱花。(本文来源于《长江大学》期刊2019-04-01）
李春侨,周龙,陆彪,董凯向,刘春燕[3]（2017）在《天山樱桃野生居群遗传多样性SSR分析》一文中研究指出为给天山樱桃种质资源的保护和开发利用提供参考,应用SSR标记技术对新疆天山樱桃4个居群44份种质的遗传多样性进行分析。结果表明:筛选的14对SSR引物共检测到191个位点,包含148个多态性位点。Nei’s基因多样性指数和Shannon信息指数分别为0.239 8和0.367 6,各居群遗传分化系数为0.193 5,基因流为2.084 3。天山樱桃遗传分化水平较低,各居群间基因交流频繁,遗传变异主要存在于居群内。由基于遗传距离的聚类结果可知,裕民县与大西沟居群遗传关系最近,与特克斯居群遗传距离较远,4个天山樱桃居群中大西沟居群遗传多样性最高。(本文来源于《经济林研究》期刊2017年03期）
李春侨,周龙,陆彪,刘春燕,董凯向[4]（2017）在《天山樱桃野生居群遗传多样性ISSR分析》一文中研究指出利用ISSR标记技术对新疆天山樱桃的4个野生居群44份种质的遗传多样性进行分析。研究发现26条ISSR引物共检测到236个位点,其中多态性位点175个。Nei's基因多样度指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为0.207 3和0.318 8,各居群间遗传分化系数(Gst)为0.228 2,基因流(Nm)为1.691 1,认为天山樱桃遗传分化水平较低,居群间基因交流频繁,遗传变异主要存在于居群内。基于遗传距离(GD)的聚类图可知,喀拉峻与大西沟居群遗传关系最近,与裕民县居群遗传距离(GD)较远,4个天山樱桃居群中大西沟居群遗传多样性最高,本研究可为天山樱桃种质资源的有效保护和利用提供理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年06期）
高天翔[5]（2016）在《野生中国樱桃遗传多样性与居群遗传结构的研究》一文中研究指出中国樱桃(Prunus pseudocerasus)属蔷薇科李属樱亚属(俞德浚,1986),原产于中国,发源于长江流域,距今已有3000多年的历史。我国北到华北各省,南到华中及两广,都有中国樱桃分布(胡正刚,1996)。中国樱桃不但能够提供美味的果实,同时还是甜樱桃的优良砧木,而且枝、叶、根、花也可供药用。野生中国樱桃分布广泛,种质资源种类非常丰富,丰富的野生中国樱桃资源能够为其开发利用提供保证。为了能够更好的利用野生中国樱桃种质资源,本研究根据中国数字植物标本馆、中国植物志、相关文献记载及当地群众指引,在国内10个省(市)选取14个具代表性的地点对中国樱桃资源的生存现状进行了野外调查,共采集了280份中国樱桃材料。通过SSR(simple sequence repeat)技术对已经采集的野生中国樱桃材料的遗传多样性及遗传结构进行了分析。本研究获得的相关结果如下:1.通过对10个省(市)14个地区的野生中国樱桃生存现状的调查,发现部分地区的野生中国樱桃资源由于人为等原因,破坏严重,有的地方急剧减少,急需对一些地方野生中国樱桃资源进行保护。2.从李属植物中随机选取了100对引物用于中国樱桃的PCR扩增,最终筛选出11对扩增良好的引物。11对SSR引物中各引物扩增所得等位基因数为在4~13之间(表2),平均每个位点约7.3个,各引物在各居群内均呈现多态性。其中引物UDP98-022和BPPCT005得到的扩增等位基因数最少(4个),BPPCT037最多(13个)。开发自甜樱桃的SSR引物多态性高于开发自桃的SSR引物(等位基因比为8.5︰6.0)。3.中国樱桃居群Shannon’s信息指数(I)变化范围为0.9057~1.4684,Nei’s基因多样性指数(h)为0.5431~0.7151,在物种遗传多样性的分析中,Nei’s基因多样性指数(h)常被用于评价物种居群遗传多样性水平的大小。根据基因多样性指数得到14个中国樱桃自然居群遗传多样性水平:FHS>HPS>SNJ>TB>YJ>WB>BTM>JYS>NZ>YX>HLT>XZP>TS>LS。其中来自贵州遵义凤凰山(FHS)的居群遗传多样性水平最高,在利用和保护野生中国樱桃种质资源上,可以优先考虑。4.AMOVA(表7)结果表明,14个野生中国樱桃居群内、居群间均存在显着的遗传变异(P<0.001),群体间的遗传变异占总变异的30.00%,居群内占70.00%,说明遗传变异主要分布在居群内。5.采用UPGMA法进行聚类分析,进一步直观分析居群间遗传关系,可将野生中国樱桃14个居群归为七类:其中宝天曼(BTM)、王坝(WB)、印江(YJ)、缙云山(JYS)、南郑(NZ)、神农架(SNJ)、壶瓶山(HPS)七个居群归为一类,崂山(LS)和泰山(TS)两个居群归为一类,凤凰山(FHS)、映秀(YX)、黑龙潭(HLT)、西张坡(XZP)、桐柏(TB)五个居群分别独自归为一类。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
何恒流[6]（2015）在《中国北方野生毛樱桃遗传多样性和居群遗传结构的SSR分析》一文中研究指出毛樱桃(Prunus tomentosa.,2n=16)隶属蔷薇科李属樱亚属,原产于中国,有着悠久的生长历史。毛樱桃作为一种可食用果实,多野生,广泛分布在中国的东北、华北以及西北等地。毛樱桃根系非常发达,并且具有极强的抗寒性能以及抗贫瘠能力,从而能够在我国不同地理环境的地方生存。毛樱桃自花结实能力强,并且结果量多,成熟期基本一致,具有抗裂果的优良特性。毛樱桃的营养元素也非常丰富,果实中不仅含有大量维生素和抗氧化物,而且还含有人体所必须的不同种类的氨基酸。其优良的生物学特性和果实的自身品质受到了育种者的关注,毛樱桃在矮化砧木、园林绿化以及生产上得到了一定的运用。野生毛樱桃广泛分布的特点,使其种质资源种类非常丰富,丰富的野生毛樱桃资源能够为毛樱桃资源的进一步开发和利用提供保证。从分子水平上比较全面系统的对广泛分布的中国野生毛樱桃的种质资源的研究尚未见报道,对其目前生境的了解不够清晰,为了能够更好的利用野生毛樱桃的丰富种质资源,本研究主要通过对植物志和植物标本馆的查询,从国内12个省(市)中选取21个具有代表性的地点,并且对选取地点的野生毛樱桃资源的生存现状进行了野外实地勘察,经过实地走访调查与采样,最终在8个省份,11个地区,共采集了207份毛樱桃材料,通过目前比较成熟SSR技术对已经收集到的野生毛樱桃材料的遗传多样性以及毛樱桃居群的遗传结构进行了分析。本实验获得的相关结果如下:1.通过对12个省份21个地区的野生毛樱桃生存现状的调查,发现部分地区的野生毛樱桃资源由于人为等原因,破坏严重,有的地方已经濒临灭绝,急需对一些地方野生毛樱桃资源进行保护。2.从毛樱桃近缘物种桃、李、杏和甜樱桃中随机选取了121对引物用于毛樱桃的PCR扩增,最终筛选出13对扩增良好的引物。引物筛选结果发现,来自桃的引物的转移率最高,为40%,其次来自甜樱桃引物,转移率为35%,第叁是来自杏的引物,转移率为21%,最低的是来自李的引物的转移率,仅为14%。3.利用筛选的13对引物对11个居群207份毛樱桃材料进行PCR扩增,共检测出108个等位基因,每对引物所扩增的条带数在2-14条之间。4.13对引物在野生毛樱桃11个居群间的扩增呈现出丰富多态性,沈阳大石湖居群(DS)的多态性比率(PPL)最高,为100%,北京阳台山居群(YT)的多态性比率(PPL)最低,为84.62%,其余9个居群多态性比率(PPL)相同,均为92.31%。5.在物种遗传多样性的分析中,Shannon’s信息指数(I)和Nei’s基因多样性指数(H)常被用于评价物种居群遗传多样性水平的大小。毛樱桃居群Shannon’s信息指数(I)变化范围为0.8842~1.3940,Nei’s基因多样性指数(H)为0.4900~0.6812,11个毛樱桃自然居群遗传多样性水平大体遵循:HY>XL>DB>HL>XS>SB>QS>LY>DS>KS>YT。其中来自陕西华阴(HY)的居群遗传多样性水平最高,在利用和保护野生毛樱桃种质资源上,可以优先考虑。6.中国野生毛樱桃自然居群的分化系数(Fst)为0.0240~0.3235,居群的平均分化系数为0.2084,这说明11个野生毛樱桃自然居群的遗传分化有79.16%存在于居群内,而居群间的遗传分化仅为20.84%,研究结果表明11个野生毛樱桃自然居群间的遗传分化较大,遗传变异主要存在于居群内。7.通过UPGMA法进行聚类分析,可将野生毛樱桃11个居群归为四大类:其中麟游(LY)与华阴(HY)居群归为一类,小陇山(XL)、贺兰山(HL)、西山水库(XS)、刀把嘴(DB)、千山(QS)5个居群归为第二类,上北山(SB)居群归为第叁类,阳台山(YT)、大石湖(DS)、靠山(KS)叁个居群归为第四类。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
徐慧洁,杨静慧,刘艳军,李建科,刘婷[7]（2014）在《盐胁迫对野生樱桃幼苗生长的影响及其耐盐性分析》一文中研究指出为了扩大樱桃的栽培区域、在沿海大城市周边轻度盐碱地上栽培,试验以野生樱桃砧木实生苗四川樱桃、黑山樱、大青叶为试验材料,通过不同浓度的盐胁迫处理(0、0.2%、0.4%、0.6%NaCl)和植株的各项生长指标测定(株高、茎粗、叶片数和叶面积),比较了野生樱桃的耐盐性。结果表明,在盐胁迫下,大青叶樱桃相对株高、茎粗、叶片数、叶面积的平均值均最大,黑山樱除相对茎粗平均值外,其余3项生长指标均高于四川樱桃。隶属函数综合分析显示,3种野生樱桃幼苗生长期的耐盐性依次为:大青叶>黑山樱>四川樱桃。(本文来源于《中国南方果树》期刊2014年03期）
宛甜,蔡宇良,冯瑛,张雪,何恒流[8]（2013）在《野生毛樱桃SSR遗传多样性和遗传结构分析》一文中研究指出利用11对SSR多态性引物对秦岭山脉5个居群11个亚居群104份野生毛樱桃材料进行遗传多样性和遗传结构分析,以明确中国樱桃的种质资源,为樱桃育种以及生产中改良樱桃砧木提供理论依据。结果显示:(1)11对引物共检测出110个等位位点,各引物扩增的多态性条带在5~13个之间;观察到的平均等位基因数(A)为10,有效等位基因数(Ae)为7.586 3。(2)秦岭山脉天水居群的多态性比率(PPB)为69.55%、长安居群为76.53%、太白居群为81.36%、华阴居群为85.00%、眉县居群为92.17%,5个居群总的多态性比率为81.62%,各位点平均期望杂合度(He)为0.864 0。(3)秦岭山脉野生毛樱桃各居群的基因分化系数(Gst)为0.081 2,居群内的遗传分化占91.88%,居群间的遗传分化占8.12%;基于Gst测得基因流(Nm)为2.827 3,秦岭山脉Nei遗传距离为0.489 7,香农信息指数为2.101 9。研究认为,秦岭山脉野生毛樱桃的遗传多样性水平较高,遗传分化主要存在于居群内,且基因交流没有受到阻碍,居群内现存的遗传多样性水平对遗传漂变不敏感,但居群间存在适中的基因交流可能会降低整个种群的再分化。(本文来源于《西北植物学报》期刊2013年08期）
陈娇[9]（2013）在《基于SSR标记的四川中国樱桃野生居群的遗传多样性和遗传结构分析》一文中研究指出中国樱桃(Cerasus pseudocerasus Lindl.)隶属于蔷薇科(Rosaceae)李亚科(Prunoideae)樱属(Cerasus),是世界四大樱桃栽培种之一,起源并广泛分布于我国,尤其是我国西南地区,是中国樱桃野生资源最为丰富的分布区。中国樱桃的野生类型性状多样丰富、地理分布相对集中,是中国樱桃栽培品种进行遗传改良取材的重要基因库。由于以往对中国樱桃的研究很少涉及居群遗传分析,专门收集评估野生资源更是少见,研究方法上也存在一定局限性,这使得中国樱桃野生资源的丰富程度、野生居群的遗传结构以及生存现状都尚未探明。四川地区作为中国樱桃野生资源重要分布区之一,其所拥有的中国樱桃野生资源情况不为人知。基于此现状,本文选择四川地区野生中国樱桃分布较为集中丰富的5野生居群共133个个体材料为研究对象,利用具有多态性的13个SSR标记,评价了中国樱桃野生居群的居群遗传多样性及遗传结构,与此同时,讨论了影响其遗传多样性及遗传结构的内外部因素。主要研究结果如下：(1)中国樱桃野生居群遗传多样性对上诉5个居群的133个个体的13个SSR标记遗传多样性研究结果表明：1)野生中国樱桃物种水平的遗传多样性水平较高,每个位点多态性等位基因5～10(平均7.54个),基因多样性指数平均H=0.6692；2)5个居群的遗传多样性均处于较高水平,基因多样性指数H处于0.5922～0.6450(平均0.6146),Shannon信息指数I处于1.1330～1.2993(平均1.2150)。3)北川桃龙和北川桂溪两个居群遗传多样性水平最高,H分别为0.6450和0.6261,I分别为1.2894和1.2993,雅安周公山居群遗传多样性最低H=0.5922。5个居群均出现稀有等位基因,以北川桃龙最多(17个)。北川桂溪出现3个特有等位基因,为最多。中国樱桃野生居群遗传多样性水平较高,是由中国樱桃寿命长居群延续持久的自身因素和所在地地理上靠近生物多样中心所形成。(2)中国樱桃野生居群遗传结构居群间遗传距离较小(GD<0.2408),居群遗传一致度较高(GI>0.7845)(表4)。分子方差分析(AMOVA)表明,93.33%的变异来自居群内,而6.67%的变异来自居群间(P<0.001),居群内差异呈极显着性。居群间平均分化系数Fst为0.0831,居群间分化呈显着性(P<0.05),说明中国樱桃野生居群间在分子水平出现了微小而显着的分化。总的基因流估算值Nm为2.7327。居群内及物种水平近交系数分别为0.3989、0.4208,均出现显着近交现象(P<0.001)。除EMPA022引物位点,居群在其余位点均偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.05),其表现为观测杂合度显着低于期望杂合度。河流和以樱桃果实为生的鸟兽在居群间进行了远距离的基因交流,减小了居群间遗传分化。自交繁育的存在更进一步证明居群的古老特征。(本文来源于《四川农业大学》期刊2013-06-01）
宛甜[10]（2013）在《秦岭野生毛樱桃SSR遗传多样性分析和遗传结构分析》一文中研究指出毛樱桃（Prunus tomentosa Thub.,2n=16）隶属蔷薇科李属樱亚属，原产于我国，以野生为主，分布面积广泛，北至黑龙江，南至云南，适应性强，具有较强的抗旱和抗瘠薄能力，国内外利用毛樱桃做桃和李的矮化砧木,具有良好的亲和性，而与甜樱桃不亲和或亲和性差，但是吴晓刚等(2009)使用腹接和插皮，以甜樱桃作为接穗,毛樱桃作为砧木试验成功，并表现良好亲和性。为此，本研究采取SSR（Simple sequence repeats）分子标记技术对毛樱桃进行遗传多样性分析和遗传结构分析，引物选自于樱属的桃、杏和樱桃上已发表的引物，材料采自于秦岭山脉五个山谷，分别位于甘肃省天水市，陕西省华阴市，陕西省宝鸡市，陕西省西安市太白县和长安区。以期为桃、李和樱桃砧木育种及扩大其栽植范围提供理论依据。本研究从102对引物筛选出11对SSR多态性引物对秦岭五个居群11个亚居群104份毛樱桃材料进行了遗传多样性分析和遗传结构分析研究。研究主要结果有：（1）11对SSR引物对104份毛樱桃进行实验分析，共检测出110个等位位点，各引物扩增出的多态性带在5-13之间。观察到的平均等位基因数(A)为10，有效等位基因数（Ae）为7.5863。（2）秦岭山脉总群体多态位点比率（PPB）为81.62%。天水居群的多态性比率为69.55%，长安居群的为76.53%，太白居群的为81.36%，华阴居群的为85.00%，眉县居群的为92.17%。（3）各位点平均期望杂合度（He）为0.8640，其范围在0.7964-0.8431之间。说明秦岭毛樱桃具有较高的遗传多样性水平。根据据居群基因分化系数（FST=0.0812），其各居群的遗传分化主要存在于亚居群（91.88%）内，遗传变异居群种内高于种间，基于FST测得基因流Nm为2.8273。（4）平均Nei遗传距离为0.4897，香农信息指数为2.1019。基于Nei遗传距离所得的聚类图显示，11个亚居群被分为叁组，第一组包括长安两个亚居群CA1和CA2；第二组包括两个较高海拔亚居群（天水亚居群TS1和TS2）和两个较低海拔亚居群（眉县亚居群MX1和MX2）；第叁组叁个较高海拔亚居群（华阴亚居群HY1、HY2和HY3）和两个较低海拔亚居群（太白亚居群TB1和TB2）。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2013-05-01）
野生樱桃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
樱花是指蔷薇科(Rosaceae)李亚科(Prunoideae)樱属(Cerasus)的观赏花木,具有重要的园林观赏价值,我国具有丰富的野生樱花资源。神农架林区位于湖北省西北边陲,是我国西部高原与东部低山丘陵的过渡区域,在气候带上属于北亚热带。神农架林区具有华中地区唯一较大的原始森林分布区,是国际着名生态旅游胜地,具有丰富的野生园林植物资源。早春季节,神农架野生樱花零星点缀在丛林中,构成独特的樱花景观。为了开发利用神农架野生樱花优良种质资源,科学引种樱花品种,打造神农架林区特色樱花景观,本文对神农架野生樱花资源进行初步调查,选择其中具有较高观赏价值的野生西南樱桃(Cerasus.duclouxii)单株进行扦插繁殖和组织培养研究,同时利用荆州市长江大学校园内栽培的晚樱‘关山’(Cerasus.serrulata var.lannesiana‘Sekiyama’)做对比扦插和组培试验,以期摸索出适合野生西南樱桃优良单株无性繁殖的技术,为神农架林区野生樱花苗木培育和优良种质资源保存提供技术支撑。此外,本文还对神农架林区从武汉大学引种的山樱花(Cerasus serrulata)和染井吉野(Cerasus yedoensis‘Yedoensis’)樱花的生长适应性进行了研究,旨在为神农架林区开展樱花引种工作提供理论和实践基础。主要研究结果如下:1.通过文献调研和野外实地调查,神农架林区具有13种野生樱花,分别是:毛樱桃(C.tomentosa)、刺毛樱桃(C.setulosa)、单齿樱桃(C.conmdinae)、毛孔樱桃(C.trichostoma)、短萼樱(C.cantabdgiermis)、四川樱桃(C.szechuanica)、崖樱桃(C.scopulorum)、西南樱桃、打箭樱桃(C.tatsienensis)、大叶早樱(C.subhirtella)、光叶樱桃(C.glabra)、托叶樱桃(C.stipulacea)、东京樱花(C.yedoensis)。其中野外实地调查发现的有大叶早樱、光叶樱桃、托叶樱桃、东京樱花、崖樱桃、西南樱桃。神农架野生樱花多零星生长在阳坡山谷、溪边、道路旁,少数斑块状分布于阳坡山腰等次生林中,生境未遭人为破坏或人为干扰较轻。发现西南樱桃优良单株1株,其树形高大,树姿挺拔,花色淡粉红色,轻柔高洁,具有较高的绿化和观赏价值。2.2017年3月、2017年6月和2018年1月,分别以河沙为基质,开展西南樱桃插穗扦插育苗试验。西南樱桃插穗基部经10种不同处理:IBA50mg/L浸泡2h,IBA80mg/L浸泡1.5h,IBA100mg/L浸泡1h,NAA50mg/L浸泡15min,NAA80mg/L浸泡10min,NAA100mg/L浸泡5min,生根粉200mg/L浸泡1h,生根粉500mg/L浸泡20min,生根粉800mg/L浸泡15min和国光根盼稀释200倍后速沾5s,处理的插穗扦插在长江大学西校区桔园内的沙床上,每次处理重复3次,经过30d后统计数据。2017年3月的试验,发现扦插的插穗既没有愈伤组织形成,也未生根;2017年6月的试验,发现在插穗切口只产生愈伤组织,愈伤组织诱导率为3.67%;2018年1月的试验,扦插后3月在插穗切口产生愈伤组织和圆锥形小凸起,愈伤组织诱导率为6%。试验结果发现不同季节扦插西南樱桃对扦插结果没有显着影响(P>0.05)。不同外源生长调节剂处理对西南樱桃插穗的愈伤组织诱导率有显着影响(P≤0.05),其中以生根粉200mg/L浸泡1h后诱导愈伤组织效果最好。3.2017年9月,按照2017年6月对西南樱桃插穗基部的10种处理方法,处理荆州市本地栽培的晚樱‘关山’插穗,然后在河沙和壤土两种基质中进行樱花‘关山’的扦插试验。结果表明,‘关山’插穗在不同外源生长调节剂的处理下,在两种基质中均能够产生不定根,以IBA50mg/L浸泡2h、IBA100mg/L浸泡1h处理生根效果最好。在壤土中,IBA50mg/L、IBA100mg/L处理的生根率分别为56.67%和50%;在河沙中,IBA50mg/L、IBA100mg/L处理的生根率分别为46.67%和53.33%。不同外源生长调节剂对‘关山’生根没有显着影响(P>0.05),清水处理后的‘关山’插穗在壤土和河沙的生根率分别为15%和30%,说明‘关山’扦插较易生根。而不同基质对‘关山’生根效果有显着影响(P≤0.05),‘关山’扦插以河沙基质为佳。4.为了探索丛枝菌根真菌对西南樱桃枝条扦插的影响,2018年8月用西南樱桃枝条进行扦插试验。插穗经四种不同处理:生根粉200mg/L浸泡1h,生根粉500mg/L浸泡20min,生根粉800mg/L浸泡15min和国光根盼稀释200倍后速沾5s,扦插在装有混有丛枝菌根真菌的河沙基质塑料盆内,对照为不接种,30d后观察到部分插穗切口处产生愈伤组织,个别插穗基部出现白色的点状凸起。生根粉200mg/L处理后的愈伤组织诱导率最高,为18.46%,不同浓度的生根粉处理和是否接种丛枝菌根真菌对西南樱桃的愈伤组织发生率没有显着影响(P>0.05)。5.以西南樱桃、东京樱花和荆州本地栽培的晚樱‘关山’的鳞芽为外植体,将带有鳞芽的茎段用洗洁精水浸泡20min,刷洗枝条表面,放在流水下冲洗30min,转入超净工作台中,用75%的酒精消毒1min,0.1%的升汞消毒10min,最后用无菌水清洗5次。待鳞芽表面水分蒸发后用无菌手术刀取鳞芽中心的嫩叶接种至MS培养基。西南樱桃和东京樱花的无菌率为18.45%和12.31%,‘关山’的无菌率为75.31%,显着高于西南樱桃和东京樱花(P≤0.05),说明野生樱花建立无菌体系较困难。6.在愈伤组织诱导阶段,将西南樱桃和东京樱花的组培芽随机转入愈伤组织诱导培养基中:MS+GA_30.2mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L,愈伤组织诱导率分别为61.67%和79.6%,将‘关山’组培芽均等转移到叁种增殖培养基中:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,MS+6-BA0.5mg/L+GA_30.2mg/L,‘关山’樱花的愈伤组织诱导率为100%。在生根培养阶段,西南樱桃在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L培养基上的生根率为1.67%,东京樱花在1/2MS+IBA1.0mg/L培养基上的生根率为2.04%,‘关山’生根率为1.75%。叁种樱花较易诱导愈伤组织,但诱导无菌苗生根困难。7.2016年3月,神农架林科所从武汉大学引进染井吉野35株、山樱花20株,栽种于阳日镇钱家湾村。为了研究这两种引种樱花的适应性,对引种樱花原生地、引种地的土壤和气候条件进行了比较分析,并调查引种樱花一年的相对生长量。结果表明:神农架林区的气候环境和土壤环境适合樱花生长,经一年生长,两种樱花均能存活生长,山樱花长势比染井吉野好。总体来看,引种樱花在神农架林区有较好的适应性,可以进一步引种其他品种的樱花。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
野生樱桃论文参考文献
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