导读:本文包含了常规细胞遗传学分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荧光原位杂交,常规染色体核型分析,骨髓增生异常综合征,细胞遗传学异常
常规细胞遗传学分析论文文献综述
高冬格,李渤涛,周丽娜,陈虎,张斌[1]（2013）在《50例MDS患者的细胞遗传学异常的荧光原位杂交检测和常规染色体核型分析研究》一文中研究指出本研究对比FISH检测和常规染色体核型分析对骨髓增生异常综合征常见染色体异常克隆的检出率,探讨细胞遗传学异常与骨髓增生异常综合征进展为急性白血病的关系。应用FISH 5/7/20/8/Y染色体数目及缺失检测探针和常规染色体核型分析检测50例按WHO2008标准诊断MDS患者染色体异常克隆,随访患者MDS进展为急性白血病情况。结果表明:50例MDS患者FISH和常规染色体核型分析显示,二种检测涉及5、7、20、8号以及Y染色体的遗传学异常分别占50.0%(25/50)和40.0%(20/50),累及5号染色体异常均为6.0%(3/50),累及7号染色体异常分别为26.0%(13/50)和20.0%(10/50),累及20号染色体异常分别为12.0%(6/50)和6.0%(3/50),累及8号染色体异常分别为24.0%(12/50)和20.0%(10/50),Y染色体缺失均为2.0%(1/50)。染色体异常检出率为:7号染色体>8号染色体>20号染色体>5号染色体>Y染色体。47例患者接受造血干细胞移植情况:IPSS细胞遗传学不良组46.2%(6/13)为转白血病前移植;良好组45.5%(10/22)为转白血病前移植;中间组有16.7%(2/12)为转白血病前移植。MDS进展为急性白血病率,预后不良组为7.7%(1/13),预后良好组为4.5%(1/22),细胞遗传学预后中等组为58.3%(7/12)。预后不良组进展为急性白血病者比例很低,与该组多数患者接受了异基因造血干细胞移植有关。结论:成套的FISH探针比常规染色体核型对特定的染色体异常检出率高,尤其对低克隆的染色体异常和常规染色体核型分析少于20个分裂相时优势明显。IPSS染色体核型预后分组显示预后良好组和预后不良组无差异,其原因可能是受异基因造血干细胞移植的影响。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2013年05期）
刘旭平,李承文,秦爽,代芸,肖继刚[2]（2005）在《常规细胞遗传学分析和荧光原位杂交方法检测白血病11q23/MLL基因重排》一文中研究指出本研究比较常规细胞遗传学(conventionalcytogenetics,CC)分析,间期荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术及连续R显带后FISH(sequentialRbandingandFISH)检测混合系列白血病(mixedlineageleukemia,MLL)基因重排的应用价值。应用常规细胞遗传学及间期FISH分析我院白血病患者37例,结果显示11q23+/MLL+患者10例,11q23-/MLL+患者2例(5.4%),11q23+/MLL-患者3例(8.1%),11q23-/MLL-患者22例。部分病例CC与间期FISH方法检测11q23/MLL基因重排得到了不一致的结果。对6例患者进行连续R显带后FISH分析后,对照核型和FISH图都能清楚地看到MLL基因易位涉及的染色体。结论:为了给出准确的诊断,在检测11q23/MLL重排时需要进行常规细胞遗传学和间期FISH测定并结合两者结果来评定,必要时需做R显带后FISH或进一步的分子生物学分析。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2005年05期）
曾维民,高静[3]（1988）在《1981～1886年脆性X染色体综合征常规细胞遗传学实验结果分析》一文中研究指出fra(X)智力低下或Martin-Bell综合征的诊断主要是依据Xq27脆性部位的细胞遗传学所见。但位于Xq27上的普通脆性部位可以导致假阳性结果;非外显和低表达可以导致假阴性结果。Veenema等于1981～1986年对428例受检者进行了细胞遗传学研究,其中291例为非特异性智力低下先证者(211个男性、80个女性)、101例为fra(X)阳性病人的一级亲属。对照组由36例无智力低下但有器官发育不全的病人所组成。每例受验者至少检查50个外周血淋巴细胞,在无叶酸培养基内培养、常规染色、镜检。检测结果与以前搜集的研究资料和对遗传风险及fra(X)外显率的预测资料进行比较。作者对每例受检者检测50个细胞时,如少于2个细胞表达脆性部位,被认为是阴性结果。细胞群中各种fra(X)表达(P)水平(本文来源于《国外医学.遗传学分册》期刊1988年06期）
漆着[4]（1988）在《小块膀胱肿瘤活检标本常规细胞遗传学分析法》一文中研究指出对分期早、级别低的泌尿道乳头状瘤历来难于诊断和估计预后。由于不能预测浅表非浸润性膀耽癌的浸润潜在作用,这一直是对其进行有效治疗的障碍。现在,初步的研究指出:在膀胧癌中,染色体数目增加和标记染色体的i出现表明其预后不良。染色体数目的改变和标记染色体的是否出现与膀胧癌的临床分抓分级和总存活情况相关联。在不同的实体肿瘤中已证实许多一致的染色体缺失。在膀胧癌中,一致性染色体重排更为明显(本文来源于《国外医学.遗传学分册》期刊1988年04期）
常规细胞遗传学分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究比较常规细胞遗传学(conventionalcytogenetics,CC)分析,间期荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术及连续R显带后FISH(sequentialRbandingandFISH)检测混合系列白血病(mixedlineageleukemia,MLL)基因重排的应用价值。应用常规细胞遗传学及间期FISH分析我院白血病患者37例,结果显示11q23+/MLL+患者10例,11q23-/MLL+患者2例(5.4%),11q23+/MLL-患者3例(8.1%),11q23-/MLL-患者22例。部分病例CC与间期FISH方法检测11q23/MLL基因重排得到了不一致的结果。对6例患者进行连续R显带后FISH分析后,对照核型和FISH图都能清楚地看到MLL基因易位涉及的染色体。结论:为了给出准确的诊断,在检测11q23/MLL重排时需要进行常规细胞遗传学和间期FISH测定并结合两者结果来评定,必要时需做R显带后FISH或进一步的分子生物学分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
常规细胞遗传学分析论文参考文献
[1].高冬格,李渤涛,周丽娜,陈虎,张斌.50例MDS患者的细胞遗传学异常的荧光原位杂交检测和常规染色体核型分析研究[J].中国实验血液学杂志.2013
[2].刘旭平,李承文,秦爽,代芸,肖继刚.常规细胞遗传学分析和荧光原位杂交方法检测白血病11q23/MLL基因重排[J].中国实验血液学杂志.2005
[3].曾维民,高静.1981～1886年脆性X染色体综合征常规细胞遗传学实验结果分析[J].国外医学.遗传学分册.1988
[4].漆着.小块膀胱肿瘤活检标本常规细胞遗传学分析法[J].国外医学.遗传学分册.1988