导读:本文包含了色氨酸合成酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:色氨酸合成酶,S-甲基-L-半胱氨酸,L-丝氨酸,甲硫醇
色氨酸合成酶基因论文文献综述
徐礼生,高贵珍,曹稳根,赵亮,张兴桃[1]（2018）在《色氨酸合成酶基因工程菌合成S-甲基-L-半胱氨酸》一文中研究指出通过密码子优化设计构建色氨酸合成酶基因工程菌,单因素以及响应面法研究色氨酸合成酶基因工程菌制备S-甲基-L-半胱氨酸。结果表明,温度39℃、pH 8.5、L-丝氨酸浓度360mmol/L,反应平衡时间20 h,S-甲基-L-半胱氨酸的质量浓度为40.49 g/L。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年06期）
徐礼生,高贵珍,赵亮,曹稳根,张兴桃[2]（2016）在《包埋法固定化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸的研究》一文中研究指出以海藻酸钠作为包埋剂、戊二醛作为交联剂和氯化钙作为填充剂对色氨酸合成酶基因工程菌进行固定化,同时探究3种物质和菌体负载量对固定化菌影响,响应面法优化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸。固定化色氨酸合成酶基因工程菌最优制备条件为:海藻酸钠28.92 g/L、戊二醛0.95 g/L、氯化钙19.82 g/L、菌体负载量25 g/L,底物L-丝氨酸质量浓度为10 g/L、固定化菌8 g,L-色氨酸产率为28.16%,固定化菌可连续使用15批次。(本文来源于《精细化工》期刊2016年01期）
杨树,潘淑琴,张丽红,王喆之,李焘[3]（2014）在《菘蓝色氨酸合成酶基因的克隆与生物信息学分析》一文中研究指出对菘蓝色氨酸合成酶基因IiTSA进行克隆,并对其进行生物信息学分析.结果表明:菘蓝IiTSA基因全长2 111bp,包含8个外显子和7个内含子;cDNA全长1 035bp,编码311个氨基酸,编码的蛋白定位在叶绿体基质中,是一种无信号肽和跨膜结构域的疏水性蛋白;二级结构主要由α-螺旋、β-转角、延伸链和不规则卷曲组成;序列比对结果显示,菘蓝IiTSA核酸序列和氨基酸序列与其他多种植物的TSA核酸序列和氨基酸序列均具有较高的同源性.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年06期）
赵静静,徐胜凤,王虹军,沈洪波,王洪海[4]（2008）在《结核分枝杆菌H37Rv色氨酸合成酶α亚基编码基因的克隆、表达及酶学性质分析》一文中研究指出目的克隆表达色氨酸合成酶α亚基编码基因并对其进行功能分析。方法以结核分枝杆菌(简称结核杆菌)H37Rv基因组为模板,扩增trpA基因,构建pET30a-trpA重组质粒;转化重组质粒到大肠埃希菌DH5α并在BL21(DE3)诱导表达,纯化可溶性的结核杆菌重组色氨酸合成酶α亚基(His-rMtTrpA)。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和质谱分析测定相对分子质量(Mr)后,用圆二色光谱(CD)分析和同源模建方法检测二级和叁级结构。研究不同浓度His-rMtTrpA对β亚基酶活反应的影响。结果成功克隆了813bp的目的基因trpA,并获得了高纯度的His-rMtTrpA蛋白。重组蛋白Mr为33.151×103(含载体蛋白)。25℃时His-rMtTrpA的二级结构包括31.8%α螺旋、31.8%β折叠、8.4%β转角和27.9%无规则卷曲,它的叁维模型显示为(β/α)8桶状结构。酶学性质研究表明,在His-rMtTrpA与MtTrpB的摩尔比为2.2时,色氨酸合成酶α亚基可以最大限度促进β亚基酶活反应。结论成功得到高纯度的重组目的蛋白His-rMtTrpA,其功能分析为针对色氨酸合成酶的药物筛选设计提供理论基础。(本文来源于《微生物与感染》期刊2008年04期）
恽定方,刘玉方,蔡金科[5]（1989）在《酵母菌色氨酸合成酶基因的克隆与表达》一文中研究指出用BamHI酶切酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)1412-4D染色体DNA,通过蔗糖梯度分离2-4kb DNA片段并插入穿梭质粒pCN60,构成1412-4D基因文库。从基因文库中提取重组质粒,转化受体菌C9(α,trp5,adel,ade6),用直接功能互补法,分离到9株重组质粒,它们都含有3.2kb的TRP5 DNA片段,分别命名为pCN60(trp5)_(1-9)。转化体中色氨酸合成酶的酶活水平比原始菌株1412-4D高3倍。(本文来源于《微生物学报》期刊1989年03期）
色氨酸合成酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以海藻酸钠作为包埋剂、戊二醛作为交联剂和氯化钙作为填充剂对色氨酸合成酶基因工程菌进行固定化,同时探究3种物质和菌体负载量对固定化菌影响,响应面法优化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸。固定化色氨酸合成酶基因工程菌最优制备条件为:海藻酸钠28.92 g/L、戊二醛0.95 g/L、氯化钙19.82 g/L、菌体负载量25 g/L,底物L-丝氨酸质量浓度为10 g/L、固定化菌8 g,L-色氨酸产率为28.16%,固定化菌可连续使用15批次。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色氨酸合成酶基因论文参考文献
[1].徐礼生,高贵珍,曹稳根,赵亮,张兴桃.色氨酸合成酶基因工程菌合成S-甲基-L-半胱氨酸[J].食品与生物技术学报.2018
[2].徐礼生,高贵珍,赵亮,曹稳根,张兴桃.包埋法固定化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸的研究[J].精细化工.2016
[3].杨树,潘淑琴,张丽红,王喆之,李焘.菘蓝色氨酸合成酶基因的克隆与生物信息学分析[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2014
[4].赵静静,徐胜凤,王虹军,沈洪波,王洪海.结核分枝杆菌H37Rv色氨酸合成酶α亚基编码基因的克隆、表达及酶学性质分析[J].微生物与感染.2008
[5].恽定方,刘玉方,蔡金科.酵母菌色氨酸合成酶基因的克隆与表达[J].微生物学报.1989
标签：色氨酸合成酶; S-甲基-L-半胱氨酸; L-丝氨酸; 甲硫醇;