导读:本文包含了吸附态羟基铝论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蒙脱石,羟基铝,硫酸铝,腐殖酸
吸附态羟基铝论文文献综述
胡宁,赵兴敏,王鸿斌,赵兰坡[1]（2016）在《蒙脱石-羟基铝复合物的制备及对腐殖酸的吸附性能》一文中研究指出为了揭示硫酸铝改良剂对苏打盐碱土有机质的提升作用及其机理,本研究模拟苏打盐碱土黏粒矿物组成及硫酸铝改良剂的施用情况,通过向蒙脱石中加入不同OH/Al的硫酸铝,制备不同类型的蒙脱石-羟基铝复合物,并以此复合物为吸附剂,研究其对腐殖酸的吸附规律,同时结合XRD、IR谱图探讨硫酸铝促进蒙脱石固碳的机制。吸附热力学实验表明,蒙脱石羟基铝复合物对腐殖酸的吸附均符合Langmuir、Frundlich方程,相比而言,Langmuir方程有较高的拟合精度,且标准差较小。复合物Mt-HyAl_((OH/Al=3.0))、Mt-HyAl_((OH/Al=2.0))、MtHyAl_((OH/Al=3.5))对胡敏酸和富里酸吸附的K_L、q_(max)、n、K_F均大于Mt(CK),说明蒙脱石经OH/Al为2.0、3.0、3.5的HyAl溶液处理后,可显着提升其对腐殖质的吸附能力。该提升作用的形成是由于硫酸铝的水解产物多核羟基铝聚合物、溶胶氢氧化铝及无定形氢氧化铝与蒙脱石作用后,增加了蒙脱石对胡敏酸和富里酸的附位点。XRD、IR分析显示,在羟基铝存在的情况下,腐殖酸未进入蒙脱石层间,说明硫酸铝添加于蒙脱石体系后,形成的羟基铝复合物是通过"键桥"作用吸附腐殖质的,从而促进了有机无机复合体的形成及有机质的积累。(本文来源于《土壤科学与生态文明（上册）——中国土壤学会第十叁次全国会员代表大会暨第十一届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会论文集》期刊2016-09-19）
朱健,雷明婧,王平,张伟丽,陈仰[2]（2016）在《聚羟基铝柱撑硅藻土的制备及其对水溶液中Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附特性》一文中研究指出鉴于天然硅藻土因理化构造缺陷而导致的吸附性能局限性和传统物化方法对硅藻土改性效果的有限性,为了显着改善硅藻土的吸附性能,采用聚羟基铝对硅藻土实施了柱撑改性.通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)分析了硅藻土柱撑前后理化特性的变化,并考察了柱撑前后硅藻土表面性能及其对Cu~(2+)、Zn~(2+)吸附特性的差异.结果表明,硅藻土最佳柱撑条件为n(OH-)/n(Al3+)=2.2、KCl浓度1.8 mol·L~(-1)、Al/土比10 mmol·g~(-1)、反应温度60℃、反应时间24 h、老化温度200℃、老化时间0.5 h.柱撑后,聚羟基铝被成功置入硅藻壳体内部,形成了有效柱体,增大了孔道间距,拓展了吸附反应界面,使微孔表面羟基数量增多,表面活性增强.柱撑前后硅藻土对Cu~(2+)、Zn~(2+)的等温吸附特性均符合Langmuir模型,吸附动力学特性均符合二级动力学模型.柱撑后硅藻土对Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附容量分别达到7.491 mg·g~(-1)、11.312mg·g~(-1),较柱撑前分别提高了32.9%、33.3%,硅藻土吸附性能得到了极大的改善.(本文来源于《环境科学》期刊2016年08期）
王静宜,陈海,李群,聂兰玉,杨琦[3]（2015）在《纳米羟基铝吸附砷的研究》一文中研究指出以偏铝酸钠和硫酸为原料制备纳米羟基铝吸附剂,通过静态吸附实验考察了影响吸附的因素。结果表明:纳米羟基铝对砷的吸附平衡时间为8 h,去除率可达70%。去除率随温度的升高而增大,随初始砷浓度的增加而降低;离子强度增会降低纳米羟基铝对砷的吸附量;p H=6~8时,吸附能力最强,p H值再升高和降低,吸附能力均下降。吸附动力学匹配Elovich动力学模型。吸附等温线符合Freundlich模型,相关性0.993。热力学参数吉布斯自由能变(△G)、焓变(△H)和熵变(△S)活化能(E_a)计算显示,纳米羟基铝对砷的吸附过程是一个非自发的吸热过程。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2015年S2期）
佘崇梅,刘惠芬,郝建朝,卢显芝,石利军[4]（2015）在《羟基铝改性有机膨润土对Cr(Ⅵ)吸附效果的研究》一文中研究指出采用羟基铝改性有机膨润土(organic bentonite modified by hydroxy aluminum,OBA),以提高改性有机膨润土(organic bentonite,OB)对Cr(Ⅵ)的吸附能力。探讨了OBA用量、温度和p H值对Cr(Ⅵ)吸附能力的影响,以及OBA对Cr(Ⅵ)的吸附热力学和吸附动力学过程。结果表明,OBA对Cr(Ⅵ)的吸附能力显着高于OB;温度越高,吸附能力越差,最佳温度为25℃左右;在酸性条件下,p H值对OBA吸附Cr(Ⅵ)的影响较小;在碱性条件下,随着p H值提高,其吸附率降低;OBA对Cr(Ⅵ)的吸附符合Langmuir吸附等温曲线,最大吸附量为14.992 5 mg·g-1;OBA对Cr(Ⅵ)的吸附动力学方程符合伪二级动力学方程;OBA吸附Cr(Ⅵ)后可以脱附再生,但是,脱附再生后,Cr(Ⅵ)的吸附能力降低。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2015年03期）
雷明婧[5]（2015）在《聚羟基铝柱撑硅藻土的制备及其对Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附研究》一文中研究指出采矿、冶炼等行业的迅速发展,使水体重金属污染程度不断加剧,有效处理含重金属离子废水,对控制水体重金属污染具有重大意义。处理水体重金属离子的方法很多,其中,吸附法因具有操作简单、效果稳定、二次污染小等优点而被广泛使用。在众多吸附材料中,硅藻土因具有比表面积大,表面活性基团丰富,微孔多,负电性强,同时具备储量大,价格低等优势而被视为一种良好的重金属离子吸附剂。尽管如此,天然硅藻土含有杂质,理化结构存在缺陷,限制其吸附性能的有效发挥,表现出吸附能力一般。为此,需对硅藻土实施改性。本研究采用聚羟基铝对硅藻土实施了柱撑改性,进行了天然硅藻土吸附性能、聚羟基铝柱撑硅藻土的制备、柱撑前后硅藻土吸附与理化特性比较分析等研究,获得一批研究数据。主要结果如下:(1)天然硅藻土吸附性能研究表明,天然硅藻土对Cu2+、Zn2+的吸附量,随吸附剂浓度的增大而先增加后减少;随离子初始浓度的升高而先增加后减少;随吸附时间的延长迅速增加然后趋于平衡;随溶液初始pH值的增大而增大;溶液温度影响不明显。通过对吸附条件优化确定了天然硅藻土对Cu2+、Zn2+的最佳吸附条件,为吸附剂浓度15g/L、3g/L,离子初始浓度150mg/L、250mg/L,溶液初始pH值6.0、6.0,溶液温度55℃、45℃,吸附时间,60min、60min。在最佳吸附条件下,天然硅藻土对Cu2+、Zn2+的吸附量分别为6.244mg/g、8.950mg/g。(2)柱撑硅藻土制备研究表明,柱撑硅藻土对Cu2+、Zn2+的吸附量,随[OH-]/[Al3+]的升高而先升高后降低;随KC1浓度(钾化)的升高而先升高后略微降低;随[Al3+]/土的升高而先升高后降低;随反应温度的升高而先升高后趋于平衡;随反应时间的升高而先升高后趋于平衡;随老化温度的升高而先升高后下降;随老化时间的延长而先升高后下降。柱撑硅藻土最佳制备条件为[OH-]/[Al3+]为 2.2、KCl 浓度 1.8mol/L、[Al3+]/± 10mmol/L、反应温度 60℃、反应时间 24h、老化温度200℃、老化时间0.5h。(3)柱撑前后硅藻土吸附特性分析表明,柱撑改性前后硅藻土对Cu2+、Zn2+的等温吸附均符合Langmuir模型,经拟合得到柱撑改性硅藻土的吸附容量qm分别达到7.491mg/g、11.312mg/g,较改性前分别提高了 32.9%、33.3%;柱撑前后硅藻土对Cu2+、Zn2+的吸附动力学特征均可用二级动力学方程描述。由此可知,柱撑可以有效改善硅藻土的吸附性能,而对硅藻土的吸附行为几乎没有影响。(4)柱撑前后硅藻土理化特性分析表明,柱撑硅藻土的阳离子交换量(CEC)比天然硅藻土的增加了 9.548 cmol/Kg,提升幅度达36.1%;天然硅藻土微观形貌主要为圆筛状,夹杂少量柱状硅藻土,柱撑后聚羟基铝进入硅藻土壳体内部,增大硅藻土内部空间;天然硅藻土主要成分为无定形SiO2,同时含有少量长石,其羟基种类主要有双生硅羟基(=Si(OH)2)、连生硅羟基(Si-O-H...OH-Si≡)、和表面孤立硅羟基(≡Si-O-H),柱撑改性后羟基数量增多;柱撑改性后部分无定形SiO2转化为石英晶体,硅藻土 Al2O3含量上升。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2015-05-01）
王同青,胡宁,崔杏雨,段炼,谢鲜梅[6]（2014）在《交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土对水中Cu~(2+)和Pb~(2+)的竞争吸附》一文中研究指出以交联壳聚糖和Al13高聚体共同改性所制得的交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土为吸附剂,采用吸附竞争系数描述其在水溶液中对Cu2+、Pb2+的竞争吸附。结果表明,Cu2+、Pb2+存在于水溶液中被吸附时表现为拮抗效应,且此效应显着程度随pH升高而减弱;改性蒙脱土对两种金属离子的吸附选择性顺序为:Cu2+>Pb2+。某种金属的吸附量在另一种金属初始浓度增加时基本不变,低浓度条件下,吸附竞争系数受浓度影响较大;离子强度增大促进改性蒙脱土对Cu2+、Pb2+的吸附;Cu2+、Pb2+的竞争吸附行为更符合Freundlich方程。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
胡宁[7]（2014）在《交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土的制备及其对水中重金属的吸附性能研究》一文中研究指出本文以蒙脱土为原料,以壳聚糖和聚羟基铝离子为改性剂,采用无机-有机改性方法制备了交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土；通过XRD、BET等分析方法测定了交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土的层间结构和表面性质。以Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)为研究对象,探讨了交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土对金属离子的吸附性能,并研究了吸附过程的热力学和动力学原理。主要研究内容如下：1、探索了制备过程中环氧氯丙烷交联壳聚糖和聚羟基铝柱撑蒙脱土比例对交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土吸附性能的影响,确定了最佳反应比例。结果表明：环氧氯丙烷交联壳聚糖单元体分子物质的量与聚羟基铝柱撑蒙脱土阳离子交换量比例为0.45：1时,交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的去除率最高；环氧氯丙烷交联壳聚糖单元体分子物质的量与聚羟基铝柱撑蒙脱土阳离子交换量比例为0.6：1时,交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土对Cr(Ⅵ)的去除率最高。2、对交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土进行了结构表征,XRD分析表明：蒙脱土经聚羟基铝离子和壳聚糖改性后,层间距增大。BET分析表明：蒙脱土经聚羟基铝离子和壳聚糖改性后比表面积明显降低。3、研究了交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土对单一CU(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的吸附性能。考察了溶液pH,离子初始浓度,吸附投加量,吸附温度和时间对吸附效果的影响,结果表明：298K,吸附时间为3h,投加量为10g/LpH6.5条件下,改性蒙脱土(交联壳聚糖单元体分子物质的量与聚羟基铝柱撑蒙脱土阳离子交换量比为0.45：1)对Cu(Ⅱ)的去除率为96%；298K,吸附时间为3.5h,投加量为5g/L,pH6.0条件下,改性蒙脱土(交联壳聚糖单元体分子物质的量与聚羟基铝柱撑蒙脱土阳离子交换量比为0.45：1)对Pb(Ⅱ)的去除率为99%；298K,吸附时间为2h,投加量为25g/L,pH5.4条件下,改性蒙脱土(交联壳聚糖单元体分子物质的量与聚羟基铝柱撑蒙脱土阳离子交换量比为0.6：1)对Cr(Ⅵ)的去除率为95%。吸附动力学过程符合准二级反应方程的描述,表明吸附过程是化学吸附；内部扩散方程表明表面及空隙内扩散联合控制吸附过程；Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的热力学参数ΔG<0,ΔH<0, ΔS<0,Cr(Ⅵ)的热力学参数ΔG<0,ΔH>0,ΔS>0; Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)符合Freundlich等温吸附模型,Cr(Ⅵ)符合Langmuir等温吸附模型和Temkin等温吸附模型。考察了HNO3和EDTA对吸附剂的脱附能力,HNO3溶液对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)有较高的脱附率。4、研究了交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的竞争吸附性能。考察了溶液pH,离子初始浓度,溶液离子强度对吸附效果的影响,结果表明：Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)存在于水溶液中被吸附时表现为拮抗效应,且此效应显着程度随pH升高而减弱,改性蒙脱土对两种金属离子的吸附选择性顺序为：Cu(Ⅱ)>Pb(Ⅱ)；一种金属的吸附量在另一种金属初始浓度增加时基本不变,低浓度条件下,吸附竞争系数受浓度影响较大；离子强度增大促进改性蒙脱土对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的吸附；Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的竞争吸附行为更符合Freundlich方程。考察了HNO3对吸附剂的脱附能力,Pb(Ⅱ)有较高的脱附率。(本文来源于《太原理工大学》期刊2014-06-01）
胡宁[8]（2014）在《蒙脱石—羟基铝复合物对腐殖酸的吸附特征研究》一文中研究指出松嫩平原苏打盐碱土的土壤粘粒矿物组成以2:1型蒙脱石为主，盐分组成中以苏打（Na2CO3）和小苏打（NaHCO3）为主，土壤盐化的同时发生碱化，是各类盐渍土中对植物危害最大、最难改良的一类土壤。科研和生产实践证明，施用硫酸铝对于苏打盐碱土有机质的提升具有促进作用。本研究模拟苏打盐碱土黏粒矿物组成及硫酸铝改良剂的实际施用情况，通过向蒙脱石中加入不同OH/Al的硫酸铝，制备不同类型的蒙脱石羟基铝复合物，并以此复合物为吸附剂，研究其对腐殖酸的吸附规律，同时结合XRD、IR谱图探讨硫酸铝促进蒙脱石固碳的机制。进一步揭示硫酸铝改良剂对苏打盐碱土有机质提升的作用及其机理，为苏打盐碱土改良及有机质快速提升技术体系的构建提供理论支撑。研究结果概括如下：1.硫酸铝碱滴定实验中，曲线中出现了叁个缓冲平台和两级突跃，第一个缓冲平台出现在OH/Al为0.175～2.367、pH为3.45～4.50区间，优势水解产物主要为多核羟基铝离子；第二个缓冲平台出现在OH/Al为3.192～4.150、pH为9.65～10.58区间，优势水解产物主要为溶胶氢氧化铝、无定形氢氧化铝；第叁个缓冲平台出现在OH/Al为4.350以上、pH为大于11.41，溶液的pH升高情况与前两个平台相似，优势水解产物主要为Al(OH)－4、溶胶氢氧化铝、无定形氢氧化铝。第一个突跃出现在OH/Al为2.367～3.192、pH为4.50～9.65区间，优势水解产物主要为多核羟基铝离子、溶胶氢氧化铝、无定形氢氧化铝；第二个突跃出现在OH/Al为4.150～4.350、pH为10.58～11.41区间，优势水解产物主要为溶胶氢氧化铝、无定形氢氧化铝、Al(OH)－4。2.吸附热力学实验表明，HA、FA的Langmuir、Freundlich等温拟合方程相关系数R均达到显着水平。从R值大小看，HA的Langmuir和Freundlich等温吸附方程R的平均值分别为0.975±0.023和0.966±0.047，富里酸Langmuir和Freundlich等温吸附方程R的平均值分别为0.986±0.008和0.973±0.014，表明Langmuir方程有较高的拟合精度，且标准差较小。Mt-HyAl(OH/Al=3.0)、 Mt-HyAl(OH/Al=2.0)、 Mt-HyAl(OH/Al=3.5)对HA、FA吸附的拟合参数n、KF、qmax、KL均不同程度大于Mt，说明蒙脱石经OH/Al为2.0、3.0、3.5的HyAl溶液处理后，可显着提升蒙脱石对HA和FA亲和力，进而显着提升其对腐殖质的吸附能力。3．Mt-HyAl复合物的XRD分析结果表明羟基铝没有进入蒙脱石层间，本实验中可能由于溶液浓度、化学组成、滴定速率、搅拌速度等因素限制了Keggin离子的生成，致使Mt-HyAl复合物层间没有羟基铝插入，其中，溶液中SO42-的存在可能是抑制Keggin离子形成的主要因素，分析羟基铝可能吸附固定在蒙脱石的外表面或边缘。Mt-HyAl复合物的SEM分析结果表明蒙脱石经HyAl处理后，增大了其表面的粗糙程度，有利于其对腐殖酸的吸附。Mt-HyAl-HA、Mt-HyAl-FA复合体的XRD、IR分析结果显示HA、FA没有进入Mt-HyAl复合物的层间。在羟基铝存在的情况下，HA、FA没有进入蒙脱石层间，说明羟基铝在有机无机复合体形成的过程中起到非常重要的作用。4.硫酸铝的水解产物羟基铝离子、溶胶氢氧化铝、无定性氢氧化铝可以吸附固定在蒙脱石的外表面和边缘，并通过阳离子键桥、氢键合、氢氧化物键桥几种机制发挥其吸附固定腐殖酸的“桥梁”作用，另外，硫酸铝是一种絮凝剂，在氢氧化铝沉淀形成过程中，腐殖酸可以同时粘附卷扫、网捕在沉淀物中，最终包被在蒙脱石的表面，从而促进了腐殖酸的固定。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2014-05-01）
胡宁,段炼,张建明,李静,孟磊[9]（2014）在《交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土的制备及其对水中Cu~(2+)的吸附性能研究》一文中研究指出用交联壳聚糖和Al13柱化剂共同改性蒙脱土,制得交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土。X-射线衍射数据表明,改性蒙脱土层间距明显增大,达2.09nm.研究了改性蒙脱土对水中Cu2+的吸附性能,结果表明:环氧氯丙烷交联壳聚糖单元体分子物质的量与聚羟基铝柱撑蒙脱土阳离子交换量比例为0.45∶1,25℃,吸附时间为4h,投加量为10g/L,pH 6.5条件下,改性蒙脱土对Cu2+的去除率为96%;吸附动力学过程符合准二级反应方程的描述;内部扩散方程表明膜扩散和颗粒内扩散联合控制吸附过程;吸附热力学过程符合Freundlich等温吸附模型。热力学参数ΔG<0,ΔH<0,ΔS<0.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
谭伟[10]（2010）在《壳聚糖/羟基铝复合改性蒙脱石的制备、表征及其吸附水中污染物的研究》一文中研究指出本研究以壳聚糖、羟基铝离子为插层剂对蒙脱石进行复合改性,制备出一系列壳聚糖/羟基铝改性蒙脱石吸附材料,并利用多种现代测试手段探讨了壳聚糖、羟基铝离子插层蒙脱石的条件和机理,以及改性蒙脱石的结构及表面性质。在此基础上,以两种酸性染料(酸性蓝25和酸性绿25)和Cr~(6+)离子为研究对象,探讨了改性蒙脱石吸附材料对阴离子类有机无机污染物的吸附性能及吸附机理。主要研究内容及结果如下:(1)以壳聚糖为插层剂对铝柱撑蒙脱石进行改性,壳聚糖分子不能通过离子交换作用取代蒙脱石层间羟基铝离子,只是有限量地吸附在铝柱撑蒙脱石的表面上,堵塞了部分层间和表面孔道,使改性蒙脱石的比表面积和孔容积均有所降低。(2)以壳聚糖、羟基铝离子为插层剂对钠基蒙脱石进行复合柱撑改性,壳聚糖和羟基铝离子均可通过阳离子交换作用进入到蒙脱石的层间,最后形成壳聚糖、羟基铝离子复合柱撑的层间结构,壳聚糖:蒙脱石增加到3∶1以上后,蒙脱石层间主要为壳聚糖分子占据并以双分子层平铺在蒙脱石层间。(3)壳聚糖/羟基铝改性蒙脱石因为壳聚糖在蒙脱石表面的负载,表面性质发生了很大的变化。TG-DSC分析表明改性蒙脱石的表面疏水性增强;BET比表面积分析表明改性蒙脱石比表面积减少,说明有壳聚糖分子进入蒙脱石表面的孔隙,阻塞了部分层间和表面孔道;Zeta电位分析表明经壳聚糖改性后,改性蒙脱石在酸性条件下有较高的Zeta电位。(4)壳聚糖/羟基铝改性蒙脱石对酸性蓝25和酸性绿25的吸附效果明显高于铝柱撑蒙脱石。壳聚糖/羟基铝复合柱撑蒙脱石对酸性蓝25和酸性绿25吸附效果优于壳聚糖改性铝柱撑蒙脱石。吸附能力随着溶液pH值的升高而显着降低,在酸性条件下效果更好。吸附机理主要是静电中和作用。(5)壳聚糖/羟基铝复合柱撑蒙脱石对Cr~(6+)离子的吸附效果明显高于铝柱撑蒙脱石。改性蒙脱石对Cr~(6+)离子吸附能力随着溶液pH值变化很大,在弱酸性条件,吸附较为有利。吸附机理主要是静电中和作用和络合作用。(本文来源于《中国地质大学（北京）》期刊2010-04-01）
吸附态羟基铝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鉴于天然硅藻土因理化构造缺陷而导致的吸附性能局限性和传统物化方法对硅藻土改性效果的有限性,为了显着改善硅藻土的吸附性能,采用聚羟基铝对硅藻土实施了柱撑改性.通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)分析了硅藻土柱撑前后理化特性的变化,并考察了柱撑前后硅藻土表面性能及其对Cu~(2+)、Zn~(2+)吸附特性的差异.结果表明,硅藻土最佳柱撑条件为n(OH-)/n(Al3+)=2.2、KCl浓度1.8 mol·L~(-1)、Al/土比10 mmol·g~(-1)、反应温度60℃、反应时间24 h、老化温度200℃、老化时间0.5 h.柱撑后,聚羟基铝被成功置入硅藻壳体内部,形成了有效柱体,增大了孔道间距,拓展了吸附反应界面,使微孔表面羟基数量增多,表面活性增强.柱撑前后硅藻土对Cu~(2+)、Zn~(2+)的等温吸附特性均符合Langmuir模型,吸附动力学特性均符合二级动力学模型.柱撑后硅藻土对Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附容量分别达到7.491 mg·g~(-1)、11.312mg·g~(-1),较柱撑前分别提高了32.9%、33.3%,硅藻土吸附性能得到了极大的改善.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吸附态羟基铝论文参考文献
[1].胡宁,赵兴敏,王鸿斌,赵兰坡.蒙脱石-羟基铝复合物的制备及对腐殖酸的吸附性能[C].土壤科学与生态文明（上册）——中国土壤学会第十叁次全国会员代表大会暨第十一届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会论文集.2016
[2].朱健,雷明婧,王平,张伟丽,陈仰.聚羟基铝柱撑硅藻土的制备及其对水溶液中Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附特性[J].环境科学.2016
[3].王静宜,陈海,李群,聂兰玉,杨琦.纳米羟基铝吸附砷的研究[J].环境科学与技术.2015
[4].佘崇梅,刘惠芬,郝建朝,卢显芝,石利军.羟基铝改性有机膨润土对Cr(Ⅵ)吸附效果的研究[J].天津农学院学报.2015
[5].雷明婧.聚羟基铝柱撑硅藻土的制备及其对Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附研究[D].中南林业科技大学.2015
[6].王同青,胡宁,崔杏雨,段炼,谢鲜梅.交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土对水中Cu~(2+)和Pb~(2+)的竞争吸附[J].山西大学学报(自然科学版).2014
[7].胡宁.交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土的制备及其对水中重金属的吸附性能研究[D].太原理工大学.2014
[8].胡宁.蒙脱石—羟基铝复合物对腐殖酸的吸附特征研究[D].吉林农业大学.2014
[9].胡宁,段炼,张建明,李静,孟磊.交联壳聚糖/聚羟基铝改性蒙脱土的制备及其对水中Cu~(2+)的吸附性能研究[J].山西大学学报(自然科学版).2014
[10].谭伟.壳聚糖/羟基铝复合改性蒙脱石的制备、表征及其吸附水中污染物的研究[D].中国地质大学（北京）.2010