导读:本文包含了病毒性呼吸道炎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:病毒性上呼吸道感染,心理护理,院前急救护理,护理应用
病毒性呼吸道炎论文文献综述
赵媛媛[1]（2019）在《心理护理应用于病毒性上呼吸道感染患者院前急救护理中的效果分析》一文中研究指出病毒性上呼吸道感染主要表现为鼻部症状,并发症为肺内感染、中耳炎、心肌炎等,其可引起支气管炎及肺炎,也可加重慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、肿瘤及心力衰竭等慢性疾病的病情。本文强调心理护理在病毒性上呼吸道感染患者院前急救护理中的应用,分析其对心理情绪、疾病症状及护理效果的影响,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选取74例于2016年7月～2017年8月本院收治的病毒性上呼吸道感染患者为研究对象,所有患者初诊时均(本文来源于《中国冶金工业医学杂志》期刊2019年06期）
王新莲[2]（2019）在《炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的临床观察》一文中研究指出目的:探讨炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的效果。方法:选取急性病毒性上呼吸道感染患儿190例,随机分为对照组和观察组,每组95例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予炎琥宁注射液治疗。治疗3 d后,比较两组患儿治疗总有效率、临床症状消除时间、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.68%,明显高于对照组的81.05%(P<0.05);临床症状消除时间(发热、咳嗽、流涕、扁桃体红肿)少于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的效果较好,可在临床推广。(本文来源于《中国民间疗法》期刊2019年21期）
方彬,宫铁锋,任会利,祁为[3]（2019）在《甘露聚糖肽联合匹多莫德治疗小儿病毒性上呼吸道反复感染的疗效观察》一文中研究指出目的:探讨甘露聚糖肽联合匹多莫德治疗小儿病毒性上呼吸道反复感染的临床疗效。方法:选取2016年8月至2017年10月涿州市医院收治的病毒性上呼吸道反复感染患儿201例,以随机数字表法分为研究组、对照组和非免疫组,每组67例。非免疫组患儿给予常规对症治疗,不采用免疫调节剂;对照组患儿给予常规对症治疗及匹多莫德治疗;研究组患儿在对照组的基础上加用甘露聚糖肽治疗。观察叁组患儿的临床疗效、临床症状改善时间、感染1年内发作次数及不良反应发生情况,治疗前后中性粒细胞比例、白细胞计数变化及T淋巴细胞亚群变化。结果:研究组、对照组和非免疫组患儿的总有效率分别为92.54%(62/67)、80.59%(54/67)和68.65%(46/67),研究组、对照组患儿明显高于非免疫组,且研究组患儿明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组、对照组患儿感染发作次数明显少于非免疫组,且研究组患儿明显少于对照组;研究组、对照组患儿肺内啰音、喘息、发热及咳嗽缓解时间明显短于非免疫组,且研究组患儿明显短于对照组;叁组患儿中性粒细胞比例、白细胞计数均较治疗前明显降低,且研究组患儿明显低于对照组,对照组患儿明显低于非免疫组;叁组患儿CD4~+/CD8~+、CD4~+及CD3~+水平均较治疗前明显升高,且研究组患儿明显高于对照组,对照组患儿明显高于非免疫组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。叁组患儿在治疗过程中未发生明显不良反应。结论:甘露聚糖肽联合匹多莫德治疗小儿病毒性上呼吸道反复感染的疗效显着,能改善患儿免疫功能,缓解临床症状。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年10期）
吕彩英,南研敏,王润青[4]（2019）在《清肺祛瘀汤治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察》一文中研究指出目的探讨清肺祛瘀汤治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)性肺炎的临床疗效及其对患儿炎症因子的影响。方法选取兴平市人民医院2016年1月至2018年9月收治的96例RSV肺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组患儿给予利巴韦林抗病毒、止咳、吸痰、平喘、退热、调节电解质平衡等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服清肺祛瘀汤。两组均连续治疗10 d。比较两组患儿的治疗效果及治疗前后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8 (IL-8)等炎症因子变化。结果观察组和对照组患儿的发热消退时间[(2.18±0.61) d vs (3.69±1.02) d]、止咳时间[(4.64±0.68) d vs (6.58±0.87) d]、平喘时间[(4.35±0.41) d vs (5.71±0.44) d]、痰鸣音消失时间[(4.44±1.07) d vs (6.48±1.68) d]、肺部啰音消失时间[(5.12±0.63) d vs(6.57±0.80) d]、X线片吸收时间[(5.91±0.49) d vs (7.48±0.60) d]及住院天数[(6.24±0.56) d vs (7.97±0.72) d]比较,观察组均明显快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的血清CRP [(4.18±1.12) mg/L vs(6.23±1.57) mg/L]、TNF-α[(10.81±2.75) ng/L vs (18.52±7.46) ng/L]和IL-8 [(4.08±0.34) ng/L vs (4.73±0.49) ng/L]水平比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的愈显率为77.08%,明显高于对照组的54.17%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为6.25%和4.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上应用清肺祛瘀汤可提高小儿RSV肺炎的治疗效果,促进患儿临床症状改善,缓解炎症反应,且安全性良好。(本文来源于《海南医学》期刊2019年20期）
吕雪峰[5]（2019）在《孟鲁司特治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎的效果分析》一文中研究指出目的 :分析用孟鲁司特治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎的效果。方法 :选取2016年5月至2017年10月宜兴市中医医院收治的呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎患儿106例作为研究对象。采用随机数表法将其分为试验组和对照组。对两组患儿均进行常规治疗。在此基础上,为试验组患儿加用孟鲁司特进行治疗。然后比较两组患儿的治疗效果。结果 :试验组患儿治疗的有效率〔96.23%(51/53)〕高于对照组患儿治疗的有效率〔81.13%(43/53)〕,P <0.05。治疗后,试验组患儿血清CysLTs的水平〔(33.26±10.52)ng/ml〕、ECP的水平〔(15.21±6.37)ku/L〕均低于对照组患儿血清CysLTs的水平〔(42.42±9.54)ng/ml〕、ECP的水平〔(18.57±7.22)ku/L〕,P <0.05。在治疗后3个月内,试验组患儿病情的复发率〔13.2%(7/53)〕低于对照组患儿病情的复发率〔30.19%(16/53)〕,P <0.05。结论 :用孟鲁司特治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎的效果显着,可有效地降低患儿体内炎症因子的水平及其病情的复发率。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2019年19期）
李洪军,崔燕,杨艳娜,黄芳,杜娟[6]（2019）在《2011—2018年北京市通州区儿童急性呼吸道感染九种病毒性病原体监测研究》一文中研究指出目的了解北京市通州区儿童急性呼吸道感染病毒性病原体感染情况及流行病学特征,为疾病监测和防控策略的制定提供依据。方法选取2011年1月—2018年6月首都医科大学附属北京潞河医院就诊的儿童急性呼吸道感染病例,使用多重实时荧光PCR检测九种呼吸道病毒性病原体,分析各呼吸道病毒性病原体感染情况。结果 544例急性呼吸道感染儿童中,呼吸道病毒性病原体检测阳性者174例,阳性率为32.0%。其中鼻病毒和流感病毒的阳性率分别为9.4%和8.6%,高于其他病原体。各季节呼吸道病原体阳性率比较,差异无统计学意义;不同季节病原体构成比较,差异有统计学意义。病原体阳性患儿流涕发生率高于阴性患儿(P=0.015);急性上呼吸道感染患儿中呼吸道病原体阳性率高于肺炎患儿中的阳性率(43.9%vs 22.3%,P<0.001)。相比较肺炎,流感病毒、鼻病毒、偏肺病毒、冠状病毒和肠道病毒更易在急性上呼吸道感染中检出。结论通州区儿童急性呼吸道感染主要由鼻病毒和流感病毒两种呼吸道病原体所致,呼吸道病毒更易引起急性上呼吸道感染。(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2019年08期）
王喆[7]（2019）在《复方锌布颗粒对儿童病毒性上呼吸道感染的治疗效果》一文中研究指出目的:观察复方锌布颗粒对儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法:2018年6-12月收治病毒性上呼吸道感染患儿26例,随机分为两组各13例。对照组给予马来酸氯苯那敏片2 mg~+布洛芬胶囊0.15 g治疗;研究组使用复方锌布颗粒(葡萄糖酸锌0.1 g,布洛芬0.3 g克,马来酸氯苯那敏4 mg)治疗。比较两组疗效。结果:研究组症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方锌布颗粒比起普通对症治疗能够更有效地缓解症状,促进患儿早日康复。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年23期）
钟昊路[8]（2019）在《热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效分析》一文中研究指出目的分析小儿病毒性上呼吸道感染实施热毒宁注射液治疗的价值,并总结该治疗方法的临床疗效及安全性。方法抽取我院2016年12月至2017年11月收治的病毒性上呼吸道感染患儿62例,分组依据治疗方法的不同合理划分。实施利巴韦林治疗的31例患儿为参照组,实施热毒宁注射液治疗的31例患儿为研究组,最后对比治疗效果。结果比对两组患儿的临床治疗总有效率,研究组(96.8%)较比参照组(77.4%)更高,组间差异经证实后呈P <0.05,统计学意义存在。另外,比对两组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、咽部症状改善时间和鼻塞消失时间,组间差异经证实后呈P <0.05,统计学意义存在。结论小儿病毒性上呼吸道感染实施热毒宁注射液治疗,不仅可以使患儿的临床症状得以改善,同时具有较高的安全性,可在临床上进一步实践。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年21期）
张丹[9]（2019）在《浙江省某医院住院儿童下呼吸道病毒性病原学研究》一文中研究指出第一部分临床评价多重荧光RT-PCR检测16种呼吸道病毒及亚型的方法呼吸道病毒是引起肺炎的主要病原,快速检测病原对呼吸道传染病的诊疗和控制有重要的作用。本研究利用临床363份痰液样本评价多重荧光RT-PCR(7组)检测16种呼吸道病毒及亚型的方法,使用我们己建立的电泳两管法检测16种呼吸道病毒作为参考标准,两种方法检测病毒的一致达97.00%,电泳两管法多重RT-PCR检测鼻病毒、副流感病毒3型、人偏肺病毒和人冠状病毒OC43的灵敏度略高于多重荧光RT-PCR,但多重荧光RT-PCR方法更便捷、迅速、简单、不易污染,适用在基层医疗和地方疾控系统监测呼吸道病毒。第二部分浙江省某医院住院儿童下呼吸道感染病毒相关研究每年在全球范围内,呼吸道病毒是导致人类发病和死亡的最主要原因之一,特别是老人和儿童。目前在中国有很多关于呼吸道病原的报道,但是相对缺乏严格的临床诊断标准和系统全面的分析,也缺乏详细的病原学信息。我们的研究基于常规监测浙江省某医院住院儿童下呼吸道感染病毒等病原体数据,从2017年2月到2019年1月,一共纳入了 1926例呼吸道感染患儿,主要以3岁以下儿童为主,检测阳性的样本一共有1345例(69.8%),共感染的患儿有443例(23.0%),呼吸道合胞病毒是感染3岁以下儿童的最主要的病原,其次是鼻病毒/肠道病毒352例(18.3%)、人副流感病毒258例(13.4%)、支原体191例(9.9%)、人流感病毒104例(5.4%)和人偏肺病毒85例(4.4%)。由于呼吸道病原常常也能在健康儿童检测到,因此呼吸道病原体的致病性难以确认,我们比较研究了无呼吸道症状的手术患儿的呼吸道病原,以确定其危险因素。病例对照研究从2017年2月到2018年2月,一共纳入18岁以下儿童呼吸道感染组和无呼吸道症状手术儿童组各383例,其中RSV(aOR:16.41;95%CI:8.50-31.70)是最重要的呼吸道病原,其余人偏肺病毒、人流感病毒、人博卡病毒、人副流感病毒、鼻病毒/肠道病毒 aOR值分别是14.43(95%CI:4.23-49.24),10.1(95%CI:4.36-23.39),5.32(95%CI:2.90-9.76),5.31(95%CI:2.90-9.76),1.82(95%CI:1.21-2.73)。因此,呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、人流感病毒、人偏肺病毒是引起浙江省儿童呼吸道感染的主要病原。第叁部分不同提取试剂盒对呼吸道临床样本的宏病毒分析影响的研究直接从临床样本中提取核酸进行二代测序检测病毒有很多背景干扰或限制,已有很多方法用于病毒的富集,而病毒核酸提取试剂盒的选择可能对二代测序的检测结果有影响,因此直接用临床样本来评价不同试剂盒的提取效率是有意义的。本研究使用未预处理的混合临床样本,用荧光定量RT-PCR和二代测序结果评价了 Qiagen公司4个常用的病毒核酸提取试剂盒,QIAamp Viral RNA Mini Kit(VRMK),QIAamp MinElute Virus Spin Kit(MVSK),RNeasy Mini Kit(RMK),RNeasy Plus Micro Kit(RPMK)。临床混合样本包括以下5个病毒:人腺病毒、人流感病毒、人副流感病毒3型、冠状病毒OC43、人偏肺病毒。结果显示这四个试剂盒提取病毒的数量和质量有显着差异。RPMK提取人腺病毒、冠状病毒OC43的Ct值最高,MVSK提取人腺病毒、人副流感病毒3型的Ct值最低,RMK对人偏肺病毒和人副流感病毒3型的提取效率最低。RPMK提取的二代测序的有效数据为67.47%,其余叁个试剂盒分别是12.1-26.79%。最重要的是RPMK获得了最高的非宿主的reads,人腺病毒虽在MVSK提取后检测Ct值20.5,但是RMK获得了最多的人腺病毒reads。结果表明RPMK最适用于二代测序检测呼吸道临床样本中RNA病毒,此外提取RNA病毒的试剂盒也适用于检测临床样本中DNA病毒。因此,选择不同的试剂盒提取病毒核酸很重要,会显着影响二代测序获得病毒的reads数。第四部分浙江省某医院住院儿童副流感病毒3型的全基因组分析研究基于前面我们对浙江省某医院住院儿童呼吸道感染病毒相关研究,发现在呼吸道感染住院患儿和手术患儿中人副流感病毒3型检出率高,为了比较分析人副流感病毒3型的差异,从2017年3月到12月我们从呼吸道感染住院患儿和手术患儿为对照组各挑选了9例己确认人副流感病毒3型感染的临床样本,获得了18株人副流感病毒3型全基因组序列并进行进化分析,结果表明浙江省住院儿童人副流感病毒3型主要分两支,越南支占主要流行,同时提示存在地区内流行,但不排除院内感染,此外,还发现了人鼻病毒和人副流感病毒3型共感染比较常见,人鼻病毒感染者中以A型感染为主。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2019-06-30）
石远菊[10]（2019）在《猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒性疫病多重PCR方法的建立及应用》一文中研究指出猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒性疫病是近年来养猪生产实践中最为普遍和突出的问题,已给我国养猪业带来了巨大的危害和损失。许多研究表明:猪流感病毒(SIV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)等在临床上多引起猪的呼吸道类与繁殖障碍类疫病,且常呈混合或继发感染,导致了猪群的高发病率和高死亡率,使得诊断和防治难度加大。为实现临床猪呼吸道类与繁殖障碍类病毒性疫病多种病原体混合感染的快速确诊,本研究建立了针对上述病原体的七重PCR检测方法并进行了初步应用,为相关疫病病原的快速诊断和防控提供了有效的技术手段,同时针对七重PCR检测出的单一或混合感染的阳性病毒组织病料,进行了部分病毒相关毒力基因或抗原基因的克隆及序列分析,从分子生物学角度分析贵州省近年来流行的部分猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒的遗传变异情况,为今后这些病毒的防控提供理论依据。主要研究内容如下:1.PRRSV、PCV2、PPV、PRV、SIV、JEV和CSFV七重PCR检测方法的建立参照GenBank上PRRSV ORF6(AY262352)、PCV2 ORF2(KY806071)、PPV NS1(AY502114)、PRV gB(JX41771)、SIV M(LC371845)、JEV NS1(M55506)和CSFV E2(AF092448)等基因的部分片段,应用相关软件设计了7对引物,分别用于扩增PRRSV ORF6、PCV2 ORF2、PPV NS1、PRV gB、SIV M、JEV NS1和CSFV E2基因的部分片段。将实验室已保存的PRRSV、PCV2、PPV、PRV、SIV、JEV和CSFV等病毒接种到已长满单层易感细胞上进行病毒的增殖,分别提取毒液中的核酸作为模板,通过对7种病毒单一PCR扩增产物的鉴定,并对其退火温度和敏感性进行优化和检测,建立一种快速鉴别PRRSV、PCV2、PPV、PRV、SIV、JEV和CSFV等7种常见猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒的单一PCR检测方法;在该方法的基础上,选择合适的七重PCR缓冲体系及酶,摸索退火温度、模板及引物浓度,最后对七重PCR进行特异性、敏感性及重复性检测,建立一种能够同时且快速鉴别PRRSV、PCV2、PPV、PRV、SIV、JEV和CSFV等7种常见猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒性疫病的多重PCR检测方法。单一病毒PCR检测方法的建立结果表明:(1)最佳反应体系:7对引物浓度均为10μmoL·L~(-1),PRRSV、PCV2、PPV上下游引物各1μL,PRV、SIV、JEV、CSFV上下游引物各1.5μL,模板DNA/cDNA各2μL,金牌MiX(Green)补足25μL。(2)最佳反应条件:单一病毒PCR的退火温度在50~60℃间均可扩增出特异的条带,7种病毒的最佳反应程序均为:94℃5 min;94℃45 s;54℃45 s;72℃45 s,35个循环;72℃10 min。(3)敏感性结果表明:7种病毒的最低核酸检测量分别为:PRRSV 0.47 pg、PCV2 0.33 pg、PPV 34 pg、PRV 1.2pg、SIV 0.18pg、JEV 8.5 pg、CSFV 0.8 pg。七重PCR检测方法的建立结果表明:(1)最佳反应体系:PCR反应总体系为50μL时最佳,上下游引物浓度均为10μmoL·L~(-1),引物量PRRSV、PCV2、PPV、SIV各0.5μL,PRV、JEV、CSFV各1μL,DNA/cDNA模板:PRRSV、PCV2、PPV、SIV各1μL,PRV、JEV、CSFV各1.5μL,金牌MiX(Green)补足50μL。(2)最佳反应条件:94℃5 min;94℃45 s;54℃45 s;72℃45s,35个循环;72℃10 min。(3)特异性、敏感性和重复性试验结果表明:七重PCR能扩增出PRRSV、PCV2、PPV、PRV、SIV、JEV和CSFV的特异性片段,分别为224 bp、353 bp、424 bp、549 bp、684 bp、831 bp、1 121 bp,未扩增出E.coli、APP、PEDV及正常细胞组织的DNA/RNA;七重PCR中各种病毒的最低核酸检测量分别为:PRRSV 94 pg、PCV2 66 pg、PPV 68 pg、PRV 20 pg、SIV 35 pg、JEV 17 pg和CSFV 14 pg;6次重复试验均能扩增出一致的目的条带。研究建立的猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒七重PCR检测方法具有敏感性高、特异性强和重复性好的特点。2.PRRSV、PCV2、PPV、PRV、SIV、JEV和CSFV七重PCR检测方法在临床样品中的应用应用所建立的猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒性疫病七重PCR检测方法对2017~2019年贵州部分地区的150份临床病料进行检测。结果表明:150份临床病料中2种病毒混合感染阳性率高达66%(99/150),其中PCV2+PRRSV混合感染的阳性率较高,达42.67%(66/150),PCV2+PRV混合感染的阳性率为8%(12/150)、PCV2+CSFV混合感染的阳性率为2.67%(4/150)、PCV2+JEV混合感染的阳性率为3.33%(5/150)、PCV2+PPV混合感染的阳性率为0.67%(1/150)、PRV+CSFV混合感染的阳性率为2%(3/150)、PRV+JEV混合感染的阳性率为5.33%(8/150);3种病毒混合感染阳性阳性率达11.33%(17/150),其中PCV2+SIV+JEV混合感染的阳性率为2%(3/150)、PCV2+PRV+JEV混合感染的阳性率为3.33%(5/150)、PCV2+PRRSV+CSFV混合感染的阳性率为1.33%(2/150)、PCV2+PRRSV+JEV混合感染的阳性率为4.67%(7/150);4种病毒PCV2+PRRSV+PRV+CSFV混合感染阳性率达2%(3/150),5种病毒PCV2+PRRSV+JEV+PRV+CSFV混合感染感染阳性率达0.67%(1/150);6种和7种病毒混合感染阳性率均为0。阳性PRRSV、PCV2、PPV、JEV、SIV的多重PCR与单一PCR的符合率均为100%,阳性CSFV和PRV的符合率为90%以上。3.规模化猪场猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒部分流行毒株的遗传变异研究参照GenBank上PRRSV ORF5和Nsp2(EF635006)、JEV E(M55506)、CSFV E2基因(AF092448)、PRV gE(KM061380)、PCV2全基因(KU041852)等基因的基因序列,用primer 5.0设计用于扩增目的基因片段的引物,基于对猪呼吸道类和繁殖障碍类病毒性疫病混合感染情况的检测及分析,选取本研究中经七重PCR检测结果为PRRSV、PCV2、PRV、JEV、CSFV单一或混合感染的阳性临床病料为模板,对PRRSV ORF5和Nsp2基因、PCV2全基因、PRVgE基因、JEV E基因、CSFV E2基因进行克隆和遗传变异分析。克隆的4条PRV gE基因氨基酸序列在第48位和第496位各有1个天冬氨酸(D)的插入,且与2012年以来国内不同省份分离的PRV变异株gE基因氨基酸序列在448位均由V→I,属于PRV变异株。克隆的8条PCV2全基因序列均属于PCV2d基因型。克隆的5条PRRSV ORF5基因在蛋白抗原表位:2个为非中和表位(aa27~aa30和aa180~aa197)和1个为中和表位(aa 37~aa 45)区域均未发生突变;此外,5条PRRSV Nsp2基因的蛋白均存在第481位和532~560位2处不连续的氨基酸缺失位点,和高致病性猪蓝耳病病毒毒株序列的缺失位点一致,为同一分支,亲缘关系也最近。克隆的4条CSFV E2基因序列的病毒抗原性、毒力有关的氨基酸位点未发生大的变化,部分CSFV E2基因的24位G→E,36位N→D,45位K→R、49位V→T,贵州省的猪瘟病毒E2基因向远离经典株和疫苗株的方向发展,和近年来流行的中国分离株处于同一遗传进化分支。克隆的4条JEV E基因序列在E304和E335两个位点的Cys都没有发生变异,在决定JEV毒力的10个关键性氨基酸位点(E107、E138、E176、E177、E244、E264、E279、E315、E439、E447)上均无变异,在E60~68的氨基酸位点和疫苗株SA14-14-2株完全一致。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
病毒性呼吸道炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的效果。方法:选取急性病毒性上呼吸道感染患儿190例,随机分为对照组和观察组,每组95例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予炎琥宁注射液治疗。治疗3 d后,比较两组患儿治疗总有效率、临床症状消除时间、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.68%,明显高于对照组的81.05%(P<0.05);临床症状消除时间(发热、咳嗽、流涕、扁桃体红肿)少于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的效果较好,可在临床推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒性呼吸道炎论文参考文献
[1].赵媛媛.心理护理应用于病毒性上呼吸道感染患者院前急救护理中的效果分析[J].中国冶金工业医学杂志.2019
[2].王新莲.炎琥宁注射液辅助治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的临床观察[J].中国民间疗法.2019
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