导读:本文包含了重组血管内皮生长因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密码子优化,VEGF单克隆抗体,纯化,生物活性
重组血管内皮生长因子论文文献综述
董雪,徐雨昕,郭晶,龚忠阔,夏霖亚[1]（2019）在《重组人源抗血管内皮生长因子单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出通过优化密码子获得带有信号肽的人源抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体的重链和轻链DNA序列,分别构建表达载体pcDNA-VEGFH和pcDNA-VEGFV,将表达载体共转染HEK-293细胞后,与C6胶质瘤细胞共培养,并将所得蛋白进行分离纯化.实验结果表明:pcDNA-VEGFH和pcDNA-VEGFV共转染HEK-293F细胞,可显着抑制C6细胞增殖(P<0.01);转染24～144h后的细胞培养上清液中均有蛋白表达;所得纯化蛋白和标准品一致;纯化所得抗体蛋白能明显抑制C6细胞增殖(P<0.05～0.01),与标准品抑制效果相似.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
刘金英,吕晋元,张晓东[2]（2019）在《重组人血管内皮生长因子促进皮肤软组织扩张术扩张速率的研究》一文中研究指出目的:探究加用重组人血管内皮生长因子,是否可以减少皮肤软组织扩张术的治疗周期、降低皮瓣血液循环障碍的发生率。方法:选取30例进行了皮肤软组织扩张术的患者为研究对象,分为加用了重组人血管内皮生长因子的实验组(A组)和未加用重组人血管内皮生长因子的对照组(B组)。观察、记录并比较两组患者扩张至额定容量时间、皮肤扩张率、扩张皮肤的即刻回缩率、皮瓣血液循环障碍发生例数。结果:A组患者扩张至额定容量时间、皮肤扩张率、扩张皮肤的即刻回缩率、皮瓣血液循环障碍发生例数均优于B组。结论:皮肤软组织扩张术后加用重组人血管内皮生长因子,可以减少治疗周期、降低皮瓣血液循环障碍的发生率。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2019年05期）
杨雪,倪世磊,王婷婷,韩佳岐,张鲁鲁[3]（2019）在《载重组人血管内皮生长因子165的邻苯二酚壳聚糖促进乳牙牙髓干细胞血管形成的研究》一文中研究指出目的:体外研究载重组人血管内皮生长因子(recombinant human vascular endothelial growth factor,rhVEGF165)的邻苯二酚壳聚糖(catechol-chitosan,Cat-CS)支架材料对乳牙牙髓干细胞(stem cells from pulpof deciduous teeth,SHED)血管形成的影响,为其在年轻恒牙牙髓再生中的应用提供理论基础。方法:结合酶联合消化法和倒置贴壁法分离培养SHED。经细胞形态、碱性磷酸酶和茜素红染色对SHED进行鉴定,通过噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测和对比壳聚糖(chitosan,CS)及Cat-CS的生物相容性,HE染色及扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)检测细胞在CS及Cat-CS上的粘附,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,real-time PCR)检测血管内皮细胞表面标记物CD31、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、血管内皮钙粘蛋白(VE-cadherin)的表达。结果:SHED具有较强的增殖能力,碱性磷酸酶及茜素红染色阳性;MTT结果显示CS及Cat-CS对细胞无明显毒性;HE染色及SEM观察结果显示相比于CS,Cat-CS更有利于细胞在孔径内的延伸以及在其表面的粘附;与空白对照组比较,CS及Cat-CS能促进SHED表达CD31、VEGFR2和VE-cadherin,Cat-CS与rhVEGF165复合后,这些基因的表达进一步增加(P<0.05)。结论:Cat-CS具有良好的生物相容性,可以作为牙髓再生良好的支架材料。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年04期）
冯高飞,陈若,易舒婧,涂轩,刘鹏[4]（2019）在《升清降浊汤联合重组人血管内皮抑制素腹腔灌注对恶性腹水患者血管内皮生长因子的影响》一文中研究指出[目的]观察升清降浊汤联合重组人血管内皮抑制素腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效及对血管内皮因子(VEGF)的影响。[方法]82例恶性腹水患者随机分为观察组42例和对照组40例,对照组采用重组人血管内皮抑制素腹腔灌注,观察组在此基础上加用升清降浊汤口服,共治疗4周。观察2组患者临床疗效、中医症状改善情况、KPS评分及腹水VEGF表达水平。[结果]观察组在临床疗效方面优于对照组(P<0.05),同时观察组在改善中医症状、KPS评分方面也优于对照组(P<0.05),观察组腹水VEGF表达水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]升清降浊汤联合重组人血管内皮抑制素腹腔灌注治疗恶性腹水效果显着,并可能通过下调VEGF表达来抑制肿瘤血管生长,减少腹水生成。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2019年01期）
郑玮,董海鹰,祁小龙[5]（2018）在《重组人血管内皮抑素联合化疗治疗老年转移性膀胱癌的疗效及对血清基质金属蛋白酶2和血管内皮生长因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨重组人血管内皮抑素联合化疗方案对老年转移性膀胱癌的疗效及血清基质金属蛋白酶(MMP)-2和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选择老年转移性膀胱癌患者60例,根据随机数字表法随机分为对照组30例与观察组30例。对照组采用化疗方案治疗,观察组在对照组基础上结合重组人血管内皮抑素治疗。两组化疗2个疗程评价疗效。比较两组近期疗效、化疗前后生活质量、血清MMP-2和VEGF水平及毒副反应发生情况。结果观察组近期总有效率(76. 67%)明显高于对照组(53. 33%,P<0. 05)。两组化疗后社会支持、角色转变、情绪化、躯体化、疼痛、气促和失眠评分较化疗前明显降低(P<0. 05),而化疗后认知水平、疲倦、恶心呕吐、便秘、腹泻和食欲减退评分较化疗前明显增加(P<0. 05);观察组化疗后功能性维度评分、症状型维度评分和单项评分明显低于对照组(P<0. 05)。两组化疗后血清MMP-2和VEGF水平较化疗前明显降低(P<0. 05);观察组化疗后血清MMP-2和VEGF水平明显低于对照组(P<0. 05)。两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论重组人血管内皮抑素联合化疗方案对老年转移性膀胱癌的近期疗效良好,且可降低血清MMP-2和VEGF水平。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年21期）
吴建亮,徐怡,郝朋朋,李国庆[6]（2018）在《重组人血管内皮抑制素联合多西他赛及卡铂治疗中晚期胃癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶2和血管内皮生长因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨重组人血管内皮抑制素联合多西他赛及卡铂治疗中晚期胃癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取2015年1月至2016年10月于山东省滨州市中心医院肿瘤科接受化疗的114例中晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(62例)。对照组给予多西他赛和卡铂治疗;观察组在对照组基础上加予重组人血管内皮抑制素注射液治疗;21 d为1个周期,共治疗2个周期。比较2组的近期疗效、血清MMP-2和VEGF水平及毒副反应发生情况。结果观察组近期治疗有效率明显高于对照组[79.0%(49/62)比61.5%(32/52)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组MMP-2[(4 957±413)ng/L比(4 956±401)ng/L]和VEGF[(434±65)ng/L比(432±62)ng/L]差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后观察组MMP-2和VEGF均明显低于对照组[MMP-2:(3 917±383)ng/LL比(4 208±397)ng/L、VEGF:(317±48)ng/L比(359±50)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。化疗期间2组黏膜炎、骨髓抑制、胃肠道反应及白细胞减少的发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合多西他赛及卡铂在治疗中晚期胃癌中应用效果良好,近期治疗有效率高,能够明显降低血清MMP-2和VEGF水平,且不增加毒副反应发生率。(本文来源于《中国医药》期刊2018年01期）
刘高勤,陆培荣[7]（2017）在《重组人血小板源性生长因子对人视网膜血管内皮细胞作用和机制的研究》一文中研究指出背景:视网膜新生血管形成是多种视网膜血管性疾病的主要病理机制。研究表明重组人血小板源性生长因子-BB(rhPDGF-BB)在视网膜新生血管形成的过程中发挥作用,了解其对人视网膜血管内皮细胞(HRECs)的作用及其机制有助于临床上对视网膜血管性疾病的靶向治疗研究。目的:探讨PDGF-BB对人视网膜血管内皮细胞增殖、迁移的影响及作用机制。方法:分别以0、10、50和200 ng/ml浓度的人重组PDGF-BB蛋白干预对数生长期的HRECs,CCK8法检测细胞增殖的情况,划痕法检测细胞的迁移能力,RT-PCR法检测HRECs中PDGF-BB受体的表达情况,Realtime-PCR法检测HRECs中VEGF、Integrin基因表达水平的变化。结果:HRECs在基因水平表达PDGF-BB的受体PDGF-BBR。0、10、50和200 ng/ml PDGF-BB蛋白干预HRECs 24h后,对应的OD值分别为1.01±0.05、1.09±0.04、1.10±0.02和1.13±0.05,差异有统计学意义;划痕后24h,0、10、50和200 ng/ml PDGF-BB蛋白干预组迁移面积与最初裸区面积之比分别为0.42±0.10、0.38±0.09、0.55±0.06和0.61±0.05。划痕后48 h,0、10、50和200 ng/ml PDGF-BB蛋白干预组迁移面积与最初裸区面积之比分别为0.75±0.06、0.81±0.02、0.97±0.02和0.98±0.02,差异具有统计学意义;Realtime-PCR结果显示PDGFBB蛋白能明显提高HRECs中VEGF、Integin基因的表达水平。0、10、50和200 ng/ml PDGF-BB蛋白干预组Integrin基因相对表达量分别为1.06±0.02、1.30±0.10、1.20±0.16、1.27±0.08,VEGF基因相对表达量分别为0.97±0.05、1.06±0.16、1.58±0.18、1.66±0.21,差别有统计学意义。结论:本研究结果显示PDGF-BB蛋白与HRECs细胞表面的受体结合后,能促进HRECs的增殖、迁移,并存在一定的浓度依赖性。其机制可能是通过上调VEGF和Integrin等的表达而发挥促进HRECs增殖与迁移的作用。(本文来源于《第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2017-10-26）
李丹[8]（2017）在《重组人血小板源性生长因子对人视网膜血管内皮细胞作用和机制的研究》一文中研究指出背景:视网膜新生血管导致的视网膜的水肿、出血和脱离是多种视网膜疾病造成视力损伤的重要原因。新生血管的形成是由多种细胞因子介导的,机制并未明确。探索其可能的发病机制,寻找有效可行的治疗方法是目前眼科学领域研究的重点和热点。研究表明重组人血小板源性生长因子(recombinant humanplatelet derived growth factor-BB,rhPDGF-BB)在视网膜新生血管形成的过程中发挥作用,但其对视网膜血管内皮细胞(Human retinal microvascular endothelial cells,HRECs)的作用鲜有报道。目的:本研究通过体外培养HRECs,使用不同浓度的rhPDGF-BB进行干预,观察不同浓度rhPDGF-BB对HRECs增殖、迁移的影响,并进一步探讨其具体的作用机制,以期对视网膜新生血管的发病机制以及为临床探索新型治疗靶点提供有益的理论依据。方法:采用含体积分数10%FBS的DMEM培养液培养HRECs,分别将10、50和200 ng/ml rhPDGF-BB加入对数生长期HRECs的培养液,未添加rhPDGF-BB者作为正常对照组。采用CCK8法检测各组细胞的增殖情况;采用划痕试验检测细胞相对迁移面积(迁移后无细胞区面积/划痕初期无细胞区面积);采用逆转录-PCR法检测HRECs中PDGF-BB受体mRNA的相对表达量;采用实时荧光定量-PCR法检测HRECs中VEGF mRNA和integrin mRNA相对表达量。结果:培养的HRECs生长良好,用PDGF-BBR引物能扩增出与引物设计长度相符的表达条带。正常对照组及10、50和200 ng/ml rhPDGF-BB组培养细胞后24 h细胞增殖值(A)分别为1.01±0.05、1.09±0.04、1.10±0.02和1.13±0.05,10、50和200 ng/ml rhPDGF-BB组A值明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(t=2.504、3.430、3.483,均P<0.05);划痕试验后24h,正常对照组及10、50和200 ng/ml rhPDGF-BB组细胞相对迁移面积分别为(0.42±0.10)mm~2、(0.38±0.09)mm~2、(0.55±0.06)mm~2和(0.61±0.05)mm~2,划痕试验后48 h细胞相对迁移面积分别为(0.75±0.06)mm~2、(0.81±0.02)mm~2、(0.87±0.02)mm~2和(0.98±0.02)mm~2,总体比较差异均有统计学意义(F_(浓度)=16.283,P=0.000;F_(时间)=209.129,P=0.000),rhPDGF-BB作用后随着剂量增加和作用时间延长细胞相对迁移面积均明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.05);实时荧光定量PCR检测显示正常对照组及10、50和200 ng/ml rhPDGF-BB组HRECs中integrin mRNA相对表达量分别为1.06±0.02、1.30±0.10、1.20±0.16、1.27±0.08,VEGF mRNA相对表达量分别为0.97±0.05、1.06±0.16、1.58±0.18、1.66±0.21,其中50和200 ng/ml rhPDGF-BB组细胞中integrin mRNA及VEGF mRNA相对表达量均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(integrin mRNA:t=3.900、4.014,均P<0.05;VEGF mRNA:t=6.940、7.210,均P<0.05)。结论:rhPDGF-BBR促进HRECs的增殖和迁移,其作用呈剂量和时间依赖性,其作用可能与上调VEGF和integrin在细胞中的表达有关。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
石磊,杨卫兵,柏玉举[9]（2016）在《顺铂联合重组人血管内皮抑素对老年恶性胸腔积液血管内皮生长因子、血基质金属蛋白酶-9表达及生活质量的影响》一文中研究指出目的探讨顺铂联合重组人血管内皮抑素(恩度)对老年恶性胸腔积液患者血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-9及生活质量(QOL)的影响。方法老年恶性胸腔积液患者56例,随机分为实验组和对照组,每组28例,各组患者在进行胸腔闭式引流后,给予对照组患者含有恩度的生理盐水进行胸腔局部灌注治疗,给予实验组患者含有顺铂联合恩度的生理盐水进行局部灌注治疗。两组患者均以2 w为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组患者VEGF、MMP-9水平变化,观察治疗后两组患者的临床疗效、不良反应发生情况,并对两组患者的生活质量进行评分。结果治疗结束后与对照组相比,实验组患者VEGF、MMP-9水平较低(P<0.05);临床总有效率较高(P<0.05);KPS评分较高(P<0.05);不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论顺铂联合恩度能够积极有效的提高老年恶性胸腔积液患者的生活质量,且安全性高。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年17期）
田野,朱悦,仲涛[10]（2016）在《重组人类骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶与血管内皮生长因子进行的脊柱融合》一文中研究指出背景:骨形态发生蛋白2具有骨诱导作用,血管内皮生长因子对骨形成及修复起正性调节作用,那么二者用于骨融合的效果如何呢?目的:观察重组人类血管内皮生长因子165和重组人类骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶进行脊柱横突间融合的效果。方法:将30只日本大耳白兔随机分3组,每组10只,实验组于L5-6横突间置入重组人类血管内皮生长因子165/重组人类骨形态发生蛋白2/纤维蛋白凝胶复合材料,对照组于L5-6横突间置入重组人类骨形态发生蛋白2/纤维蛋白凝胶复合材料,空白对照组于L5-6横突间置入纤维蛋白凝胶材料。置入后6周,进行影像学、生物力学与组织学检查。结果与结论:实验组、对照组横突间成骨融合,且实验组成骨效果优于对照组,空白对照组无成骨。实验组成骨融合强度高于对照组(P<0.01)。实验组成骨融合标本可见大量软骨细胞、骨细胞、成熟骨组织与胶原组织,对照组成骨融合标本可见大量软骨细胞、骨细胞及骨组织。结果表明,重组人类血管内皮生长因子165和重组人类骨形态发生蛋白2联合应用有助于促进成骨融合。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年25期）
重组血管内皮生长因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究加用重组人血管内皮生长因子,是否可以减少皮肤软组织扩张术的治疗周期、降低皮瓣血液循环障碍的发生率。方法:选取30例进行了皮肤软组织扩张术的患者为研究对象,分为加用了重组人血管内皮生长因子的实验组(A组)和未加用重组人血管内皮生长因子的对照组(B组)。观察、记录并比较两组患者扩张至额定容量时间、皮肤扩张率、扩张皮肤的即刻回缩率、皮瓣血液循环障碍发生例数。结果:A组患者扩张至额定容量时间、皮肤扩张率、扩张皮肤的即刻回缩率、皮瓣血液循环障碍发生例数均优于B组。结论:皮肤软组织扩张术后加用重组人血管内皮生长因子,可以减少治疗周期、降低皮瓣血液循环障碍的发生率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组血管内皮生长因子论文参考文献
[1].董雪,徐雨昕,郭晶,龚忠阔,夏霖亚.重组人源抗血管内皮生长因子单克隆抗体的制备及鉴定[J].吉林大学学报(理学版).2019
[2].刘金英,吕晋元,张晓东.重组人血管内皮生长因子促进皮肤软组织扩张术扩张速率的研究[J].黑龙江医药科学.2019
[3].杨雪,倪世磊,王婷婷,韩佳岐,张鲁鲁.载重组人血管内皮生长因子165的邻苯二酚壳聚糖促进乳牙牙髓干细胞血管形成的研究[J].口腔医学研究.2019
[4].冯高飞,陈若,易舒婧,涂轩,刘鹏.升清降浊汤联合重组人血管内皮抑制素腹腔灌注对恶性腹水患者血管内皮生长因子的影响[J].中国中西医结合消化杂志.2019
[5].郑玮,董海鹰,祁小龙.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗老年转移性膀胱癌的疗效及对血清基质金属蛋白酶2和血管内皮生长因子水平的影响[J].中国老年学杂志.2018
[6].吴建亮,徐怡,郝朋朋,李国庆.重组人血管内皮抑制素联合多西他赛及卡铂治疗中晚期胃癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶2和血管内皮生长因子水平的影响[J].中国医药.2018
[7].刘高勤,陆培荣.重组人血小板源性生长因子对人视网膜血管内皮细胞作用和机制的研究[C].第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编.2017
[8].李丹.重组人血小板源性生长因子对人视网膜血管内皮细胞作用和机制的研究[D].苏州大学.2017
[9].石磊,杨卫兵,柏玉举.顺铂联合重组人血管内皮抑素对老年恶性胸腔积液血管内皮生长因子、血基质金属蛋白酶-9表达及生活质量的影响[J].中国老年学杂志.2016
[10].田野,朱悦,仲涛.重组人类骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶与血管内皮生长因子进行的脊柱融合[J].中国组织工程研究.2016