导读:本文包含了尿沉淀论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:尿沉淀,尿常规,尿液检测
尿沉淀论文文献综述
李诗永[1]（2016）在《使用尿沉淀与尿常规法对尿液进行检测的效果探析》一文中研究指出目的 :探讨使用尿沉淀与尿常规法对尿液进行检测的效果。方法 :选取近年来我院采集的200份尿液标本作为研究对象。对这些尿液标本使用尿沉淀与尿常规法进行检测。比较使用这两种方法进行尿液检验的效果。结果:使用两种方法进行尿液标本检测时,红细胞的阴性率、白细胞的阴性率、尿蛋白的阴性率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。使用尿沉淀法进行尿液标本检测的准确率明显高于使用尿常规法进行尿液标本检测的准确率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :使用尿沉淀法进行尿液检测的准确率高,但操作方法复杂。使用尿常规法进行尿液检测操作方法简单,但检测结果易受到各种因素的影响而出现偏差。两种检测方法不能互相代替。临床医师应根据患者的具体情况为其选择合适的检测方法。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2016年12期）
丁奕星,齐隽,马妍慧,沈立松[2]（2013）在《尿沉淀细胞中TMPRSS2-ETS融合基因对诊断前列腺癌的意义》一文中研究指出目的:检测尿沉淀细胞中TMPRSS2-ETS融合基因对诊断前列腺癌的意义。方法:将2010～2011年我院收治的经病理检查证实为前列腺癌者归为前列腺癌组,经病理检查证实为BPH者归为BPH组。收集两组患者前列腺按摩后首次尿液标本,用FISH检测其TMPRSS2-ERG、TMPRSS2-ETV1和TMPRSS2-ETV4融合基因的表达。结果:纳入本次研究的前列腺癌组和BPH组分别为51例和20例,TMPRSS2-ERG(+)的病例分别为26例(50.98%)和4例(20%),差异有显着统计学意义(P<0.05)。其敏感度为50.98%,特异度为80%,假阳性率为20%,假阴性率为49.02%,阳性似然比为2.549,阴性似然比为0.613,Youden指数为0.3098。两组中均未发现有TMPRSS2-ETV1或TMPRSS2-ETV4融合基因阳性患者。结论:用FISH方法检测尿沉淀细胞TMPRSS2-ERG融合基因有助于区分前列腺癌与BPH。TMPRSS2-ETV1和TMPRSS2-ETV4融合基因在前列腺癌中出现率较低,故不推荐用于前列腺癌的诊断检测。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2013年03期）
陆明,钱麟,潘彬,陈建刚,赵枰[3]（2012）在《荧光定量PCR检测膀胱癌患者尿沉淀细胞TWIST1基因启动子甲基化状态的临床价值》一文中研究指出目的:评估尿沉淀细胞TWIST1基因启动子甲基化状态在膀胱癌诊断中的价值。方法 :用实时荧光定量PCR的方法,对50例临床确诊的膀胱癌患者、13例非肿瘤性尿路疾病患者、7例健康志愿者检测了尿沉淀细胞TWIST1基因启动子的甲基化状态;同时行尿脱落细胞学检查。结果:50例膀胱癌患者中尿脱落细胞TWIST1基因启动子甲基化阳性率为64.0%(32/50),对照组均未发现甲基化改变,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。TWIST1基因启动子甲基化率有随组织分期升高的趋势,但在不同分级、分期膀胱癌中的差异无显着性。实时荧光定量PCR法检测尿液中TWIST1基因启动子甲基化的敏感性和特异性分别为64.0%、100.0%。而尿脱落细胞学检查阳性率为48.0%(24/50),其敏感性和特异性分别为48.0%和100.0%。结论:尿脱落细胞TWIST1基因启动子的甲基化检测诊断膀胱癌敏感性和特异性均较高,且无创、无痛苦,可作为早期诊断膀胱癌的敏感指标。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
崔军,宋永胜,郭启振[4]（2011）在《膀胱尿路上皮癌及尿沉淀细胞P16基因甲基化检测》一文中研究指出目的探讨膀胱尿路上皮癌组织及尿沉淀细胞中P16基因启动子的甲基化状况及其临床意义。方法采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)的方法检测55例膀胱癌组织及尿沉淀细胞P16基因启动子异常甲基化频率。分析其甲基化程度与膀胱尿路上皮癌临床病理参数之间的关系。结果膀胱尿路上皮癌组织及尿沉淀细胞P16基因甲基化阳性率分别为27.3%(15/55)和21.8%(12/55);癌组织及尿沉淀细胞P16基因甲基化阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。浸润性和浅表性膀胱尿路上皮癌组织及尿沉淀细胞P16基因甲基化阳性率的差异有统计学意义(P<0.05)。P16基因甲基化在不同病理分级和不同性别间其差异无统计学意义(P>0.05)。结论 P16基因甲基化是膀胱尿路上皮癌发生的早期事件,与膀胱尿路上皮癌的浸润性发展相关。尿沉淀细胞P16基因启动子异常甲基化状态可作为无创性诊断膀胱尿路上皮癌并且判断其预后的分子标志物。(本文来源于《中国医学工程》期刊2011年11期）
廖于峰,马建波,魏任雄,贾广成[5]（2010）在《膀胱移行细胞癌尿沉淀细胞INK4a和ARF基因启动子异常甲基化及临床意义》一文中研究指出目的:探讨膀胱癌患者尿沉淀细胞中INK4a/ARF基因启动子CpG岛的甲基化状况及其临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)的方法检测35例膀胱癌患者尿沉淀细胞INK4a/ARF基因启动子甲基化异常频率,同时以30例非肿瘤性泌尿系疾病患者作为对照。卡方检验(χ2)分析其甲基化程度与膀胱癌临床病理参数之间的关系。结果:膀胱癌尿沉淀细胞INK4a/ARF基因甲基化阳性率分别为25.7%(9/35)和42.9%(15/35),两个基因联合时甲基化阳性率为48.6%(17/35)。浸润性(≥pT2)和表浅性(≤pT1)膀胱癌尿沉淀细胞INK4A/ARF基因甲基化阳性率之间的差异有统计学意义(P<0.01)。INK4a/ARF基因甲基化在不同病理分级、膀胱癌初发与复发和不同性别间其差异无统计学意义(P>0.05)。INK4a与ARF基因启动子甲基化呈正相关关系(r=0.415,P<0.05)。结论:INK4a/ARF基因甲基化不仅是膀胱癌发生的早期事件,而且与膀胱癌的浸润性发展相关。尿沉淀细胞INK4a/ARF基因启动子异常甲基化状态可作为非侵入性诊断膀胱癌并且判断其预后的分子标志物。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2010年08期）
程宙[6]（2009）在《尿沉淀细胞DNA甲基化状态诊断膀胱癌的临床研究》一文中研究指出目的:通过分析尿沉淀细胞DNA中的10个肿瘤相关基因启动子的甲基化状态来评估该方法在膀胱癌诊断中的临床价值。方法:采集临床病理确诊膀胱癌患者术前晨尿50mL～100mL,同时以非肿瘤性泌尿系疾病患者及健康志愿者作为对照,提取尿沉淀细胞的DNA,采用MS-PCR的方法,检测10个肿瘤相关基因(CDH1、FANCF、LOXL1、LOXL4、p16、SFRP1、SOX9、TIG1、TIMP3和XAF1)启动子CpG岛的甲基化状态,比较膀胱癌组、非肿瘤性泌尿系疾病对照组患者及健康志愿者尿沉淀细胞DNA甲基化状态。结果:在82例临床病理确诊的膀胱癌患者的尿沉淀细胞DNA中,10个基因呈现高甲基化状态的频率,分别为:CDH122%、FANCF13.4%、LOXL140.2%、LOXL411%、p1622%、SFRP136.6%、SOX93.7%、TIG13.7%、TIMP38.5%和XAF170.7%。其中,基因SFRP1在60例非肿瘤性泌尿系疾病对照组患者中出现高甲基化的频率为6.7%,显着低于膀胱癌组(P=0.000);其余9个基因虽然也都出现一定频率的高甲基化改变,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);在25例健康志愿者中这10个基因均未出现甲基化的异常。我们进而将基因SFRP1与既往研究发现的十个基因(SALL3,CFTR,MT1A,HPP1,ABCC6,RASSF1A,CDH13,RPRM,MINT1,BRCA1)联合,以此基因谱式中至少一个基因呈现高甲基化状态作为膀胱癌的诊断指标,可检出75例(/82例,91.5%)的膀胱癌患者,敏感性可较前提高1.3%,同时其特异性高达76.5%。结论:对出现血尿症状而怀疑膀胱癌的患者,通过MS-PCR方法检测其尿沉淀细胞DNA中的上述11个基因启动子CpG岛的甲基化状态是一种有价值的无创性诊断膀胱癌的新方法。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-05-04）
冯旭,余坚,王植柔,张红宇,徐慧莉[7]（2007）在《尿沉淀细胞DNA的甲基化谱式分析和膀胱癌的诊断》一文中研究指出目的:寻找并评估通过对尿沉淀细胞DNA甲基化分析检出膀胱癌的基因组合。方法:甲基化特异性PCR(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)。结果:对3株膀胱癌细胞系进行的20个基因启动子区域CpG岛甲基化状态分析发现,除BRCA1以外其他基因至少在细胞株的1个等位基因呈高甲基化状态。对40例膀胱癌组和3组非膀胱癌对照组的尿沉淀细胞DNA进行了6个基因甲基化状态分析发现,SALL3在膀胱癌组甲基化率为67.5%(27/40),MT1A为50.0%(20/40),HPP1为50.0%(20/40),MYOD1为37.5%(15/40),BRCA1为32.5%(13/40),TMS1为5.0%(2/40)。这6个基因在3个非膀胱癌对照组,即非肿瘤性泌尿生殖系统疾病患者23例、脑外科患者6例和正常人群7例均呈去甲基化状态,所以可以受试基因中任一个基因呈现高甲基化状态作为膀胱癌的指征,该法检出膀胱癌的敏感性为90.0%(36/40)。结论:对这5个基因在尿沉淀细胞DNA中甲基化状态的检测可望有效地检出膀胱癌。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2007年11期）
孟军,余坚,朱同玉,张红宇,徐慧莉[8]（2007）在《用尿沉淀细胞DNA甲基化状态的分析检测膀胱癌》一文中研究指出目的:确定尿沉淀细胞DNA中的13个肿瘤相关基因启动子的甲基化谱式分析在膀胱癌诊断中的价值。方法:用定性甲基化特异性(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)的方法,对92例临床确诊的膀胱癌患者、23例非肿瘤性尿路疾病患者、6例脑外科患者、7例健康志愿者检测了尿沉淀细胞DNA中肿瘤相关基因启动子的甲基化状态。结果:在临床确诊的92例膀胱癌患者中被检测的13个基因的高甲基化状态出现频率显着高于23例非肿瘤性尿路疾病患者,差异有统计学意义(P<0.05)。而6例脑外科患者和7例正常健康人的尿沉淀细胞DNA中,上述基因均为去甲基化状态。若以任一个基因高甲基化为膀胱癌的指征,88.0%(81/92例)的膀胱癌可被检出。结论:MSP法分析尿沉淀细胞DNA中肿瘤相关基因启动子的甲基化状态可有效地检出膀胱癌。(本文来源于《肿瘤》期刊2007年05期）
顾连平,余坚,费琦,张红宇,徐慧莉[9]（2006）在《抗凋亡基因bcl-2启动子CpG岛的高甲基化状态见于28.3%(13/46例)的膀胱癌患者尿沉淀细胞DNA》一文中研究指出目的:检测上海地区膀胱癌患者尿沉淀细胞中3个肿瘤相关基因启动子CpG岛的甲基化谱式异常频率,继而评估其应用前景。方法:采用甲基化特异性PCR方法分析尿沉淀细胞DNA中DAPK1、bcl2和hTERT3个基因的启动子CpG岛甲基化状态,并通过RTPCR方法评估DAPK1基因在膀胱癌细胞系中的表达状态。结果:对膀胱癌细胞系中DAPK1基因的启动子CpG岛甲基化状态及其表达(mRNA水平上)所做的分析,确立了高甲基化状态与表达静息化之间的相关性。对46例临床确诊的膀胱癌患者和84例非膀胱癌对照(包括前46例术后的36例)的尿沉淀细胞中DNA甲基化的分析发现,仅bcl2基因的高甲基化见之于28.3%(13/46例)的膀胱癌患者,而84例的对照中均为去甲基化状态。结论:在美国膀胱癌患者尿沉淀细胞中频发DNA高甲基化的靶点在上海地区膀胱癌患者人群中频率很低,因此寻找在后者中频发DNA高甲基化的新靶点实属必要。(本文来源于《肿瘤》期刊2006年06期）
程大林,蔡媛媛,陈宏础[10]（2003）在《尿沉渣倒置显微镜分析系统专用尿沉淀板的选择》一文中研究指出目的 对倒置显微镜法检查尿沉渣使用的细胞培养板和酶标板进行比较,以寻找适合作为专用尿沉淀板的容器。方法 采用倒置显微镜法对美国生产的细胞培养板和厦门生产的酶标板进行尿液细胞计数的对比观察。结果 二者在尿沉渣计数结果上无显着性差异(P>0.05)。结论 孔底直径一致、底面平整且透光性好的细胞培养板和酶标板都可以作为尿沉渣倒置显微镜分析系统的专用尿沉淀板。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2003年02期）
尿沉淀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:检测尿沉淀细胞中TMPRSS2-ETS融合基因对诊断前列腺癌的意义。方法:将2010～2011年我院收治的经病理检查证实为前列腺癌者归为前列腺癌组,经病理检查证实为BPH者归为BPH组。收集两组患者前列腺按摩后首次尿液标本,用FISH检测其TMPRSS2-ERG、TMPRSS2-ETV1和TMPRSS2-ETV4融合基因的表达。结果:纳入本次研究的前列腺癌组和BPH组分别为51例和20例,TMPRSS2-ERG(+)的病例分别为26例(50.98%)和4例(20%),差异有显着统计学意义(P<0.05)。其敏感度为50.98%,特异度为80%,假阳性率为20%,假阴性率为49.02%,阳性似然比为2.549,阴性似然比为0.613,Youden指数为0.3098。两组中均未发现有TMPRSS2-ETV1或TMPRSS2-ETV4融合基因阳性患者。结论:用FISH方法检测尿沉淀细胞TMPRSS2-ERG融合基因有助于区分前列腺癌与BPH。TMPRSS2-ETV1和TMPRSS2-ETV4融合基因在前列腺癌中出现率较低,故不推荐用于前列腺癌的诊断检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尿沉淀论文参考文献
[1].李诗永.使用尿沉淀与尿常规法对尿液进行检测的效果探析[J].当代医药论丛.2016
[2].丁奕星,齐隽,马妍慧,沈立松.尿沉淀细胞中TMPRSS2-ETS融合基因对诊断前列腺癌的意义[J].临床泌尿外科杂志.2013
[3].陆明,钱麟,潘彬,陈建刚,赵枰.荧光定量PCR检测膀胱癌患者尿沉淀细胞TWIST1基因启动子甲基化状态的临床价值[J].南京医科大学学报(自然科学版).2012
[4].崔军,宋永胜,郭启振.膀胱尿路上皮癌及尿沉淀细胞P16基因甲基化检测[J].中国医学工程.2011
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[6].程宙.尿沉淀细胞DNA甲基化状态诊断膀胱癌的临床研究[D].复旦大学.2009
[7].冯旭,余坚,王植柔,张红宇,徐慧莉.尿沉淀细胞DNA的甲基化谱式分析和膀胱癌的诊断[J].中华肿瘤防治杂志.2007
[8].孟军,余坚,朱同玉,张红宇,徐慧莉.用尿沉淀细胞DNA甲基化状态的分析检测膀胱癌[J].肿瘤.2007
[9].顾连平,余坚,费琦,张红宇,徐慧莉.抗凋亡基因bcl-2启动子CpG岛的高甲基化状态见于28.3%(13/46例)的膀胱癌患者尿沉淀细胞DNA[J].肿瘤.2006
[10].程大林,蔡媛媛,陈宏础.尿沉渣倒置显微镜分析系统专用尿沉淀板的选择[J].现代检验医学杂志.2003