导读:本文包含了酰基丙烯酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卟啉,光限幅,非线性吸收,可逆加成-断裂链转移聚合
酰基丙烯酸论文文献综述
宋鹏[1]（2017）在《侧链带有卟啉基团的6-(4-甲酰基苯氧基)甲基丙烯酸己酯聚合物的制备及非线性光学性能的研究》一文中研究指出卟啉具有大π共轭结构,并且具光谱响应范围宽、响应速度快、非线性吸收系数大等特点,因此展现出良好的光限幅性能。本文首先利用对羟基苯甲醛与6-溴己醇在一定条件下反应生成4-(6-羟基己氧基)苯甲醛(HHBD),再将HHBD在冰水浴条件下与甲基丙烯酰氯反应生成6-(4-甲酰基苯氧基)甲基丙烯酸己酯(MAACE),以此为单体,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合得到系列分子量6-(4-甲酰基苯氧基)甲基丙烯酸己酯聚合物(PMAACE),将PMAACE通过后修饰的方法得到侧链带有卟啉基团的6-(4-甲酰基苯氧基)甲基丙烯酸己酯聚合物(PMAACE-Por)。通过FT-IR、UV-Vis、1H NMR、GPC和荧光光谱对产物结构进行了表征。采用掺入复合的方法,将制得的PMAACE-Por与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共混再聚合,制备出含有PMAACE-Por的复合材料。通过Z-扫描测试技术对所得PMAACE-Por进行光限幅性能研究。研究结果发现,当PMAACE的分子量Mn=2500时,经过进一步反应制备的PMAACE-Por非线性光学性能最好,非线性吸收系数为180×10-10(m/W),随着分子量的增加PMAACE-Por的非线性吸收系数下降,这主要是由于当PMAACE的分子量增加时,经过进一步反应制得PMAACE-Por中卟啉基团的数量也增加,聚合物中出现更多的聚集体,进而出现荧光猝灭,导致非线性吸收系数的下降,揭示适当分子量的PMAACE-Por能表现出良好的非线性光学性能。将PMAACE-Por与MMA共混再聚合,制备出的复合材料的非线性吸收系数为150×10-10(m/W)。综上所述,表明所制备的侧链带有卟啉基团的6-(4-甲酰基苯氧基)甲基丙烯酸己酯聚合物是一种具有实用价值的光限幅材料。(本文来源于《长春理工大学》期刊2017-03-01）
杜雯,李克华,金明煌,赵磊[2]（2014）在《膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂的合成及性能》一文中研究指出以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、亚磷酸钠为原料,过硫酸铵APS为引发剂,通过水溶液聚合法合成了膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂,研究了合成条件对阻垢剂性能的影响,评价了其对碳酸钙的防垢性能及其缓蚀性能。实验结果表明,当单体的物质量配比n(MA):n(AA)=2:1,亚磷酸钠用量为单体总量的15%,引发剂用量为单体总量的6%,75℃条件下反应5h合成的共聚物阻垢剂加量在10mg/L时的防垢率达95%以上,有较好的缓蚀效果。(本文来源于《山东化工》期刊2014年03期）
张德华,郑静[3]（2012）在《(Z)-3-(4-氯苯基)-3-[N,N-二-(4-氯-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰基)-氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯的合成》一文中研究指出以对氯苯甲酰氯与氰基乙酸乙酯反应,经氯化,氨化,再与4-氯-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰氯反应,合成了(Z)-3-(4-氯苯基)-3-[N,N-二-(4-氯-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰基)-氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯,其结构经1H NMR,IR,X晶体衍射分析,证实为目标化合物。(本文来源于《湖北师范学院学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
高磊,周义宗,任素梅,江涛[4]（2012）在《氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物的合成和结构表征》一文中研究指出目的研究氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物的结构,为其应用奠定基础,合成及表征了一系列氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物。方法以氨基葡萄糖为原料,将合成的3-(1’,3’,4’,6’-四-O-苯甲酰基-2’-脱氧-D-葡萄糖-2’-基)氨甲酰基丙烯酸及2-(1’,3’,4’,6’-四-O-苯甲酰基-2’-脱氧-D-葡萄糖-2’-基)氨甲酰基苯甲酸作为有机酸,在碱性条件下分别与6个稀土离子形成配合物。结果以60%～80%的产率制备了12个氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物,并通过紫外、红外、元素分析、摩尔电导等数据推测出了配合物的分子式。结论稀土离子与配体的摩尔比为1∶4,两类配合物具有类似的配位方式:配合物中4个配体中的羧酸根与稀土离子形成4个离子键,4个配体中的酰胺羰基参与配位,此外还有1分子水也参与配位,使配合物达到9配位的稳定结构。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2012年03期）
徐伟箭,戴海燕,吴国梁,熊远钦,刘坤[5]（2011）在《端甲酰基丙烯酸聚苯乙烯大分子单体的合成与表征》一文中研究指出采用马来酸酐(MAH)作为聚苯乙烯阴离子活性链(PSLi)的封端剂,合成出末端含甲酰基丙烯酸结构的大分子单体,并通过凝胶渗透色谱,红外及拉曼光谱对末端官能团进行表征,根据反应动力学推测出PSLi与MAH的封端反应主要按SN2双分子亲核取代反应机理进行.同时还得到了温度、时间和MAH/PSLi摩尔比等反应条件对封端效率的影响.结果显示:反应时间及极性调节剂对封端效率具有较明显的影响,最终可达83.3%的封端效率.(本文来源于《湖南大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
程惠明,王健祥[6]（2010）在《3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的固体酸催化合成》一文中研究指出合成的3-苯甲酰基丙烯酸乙酯,以SO42-/Si2O2-TiO2复合固体超强酸作为酯化反应的催化剂,以苯和顺酐为起始原料,经傅-克、酯化反应制得目标产物;并采用精馏脱水酯化工艺,排除酯化过程中的水,用烷基苯转型,产品纯度>98%,总收率≥75%,明显提高产品的纯度和总收率。(本文来源于《中国科技信息》期刊2010年19期）
林松柏,袁丛辉,柯爱茹,李云龙,欧阳娜[7]（2010）在《聚(4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯-co-丙烯酸)水凝胶的溶胀动力学以及温度敏感性研究》一文中研究指出通过分子结构设计,合成了疏水性单体4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯(AAEA),并以该单体与丙烯酸(AA)进行自由基溶液共聚,制备了P(AAEA-co-AA)新型温度敏感性水凝胶.AAEA的1HNMR及FT-IR分析表明,该单体主要以烯醇式结构存在;P(AAEA-co-AA)的FT-IR分析发现,PAAEA与PAA之间存在较强烈的氢键作用,使得AAEA烯醇异构体中的C—O伸缩振动吸收峰移向了低波数处.对冷冻干燥后凝胶的电镜分析发现,当AAEA用量较高时,由于凝胶内部分子链段的疏水聚集,各部分溶胀度以及溶胀速度不均一而使得凝胶表面粗糙不平.采用DSC对凝胶的体积相转变进行了研究,结果表明,该水凝胶的体积相转变温度(VPTT)在48.2至61.8℃之间,并且随着AAEA用量的减小,凝胶的VPTT逐渐增加.对该新型温度敏感性水凝胶在去离子水中的溶胀动力学研究发现,当AAEA用量高于4.6g时,凝胶属于Fick凝胶;反之凝胶则属于非Fick凝胶.该水凝胶在去离子水中具有良好的温度敏感性,当外界温度低于VPTT时,凝胶能保持溶胀状态;而当外界温度高于VPTT时,凝胶的平衡溶胀度迅速下降,表现为温度敏感性.进一步研究发现,凝胶组成不仅会影响凝胶的VPTT,而且会影响凝胶温度敏感性的强弱.(本文来源于《化学学报》期刊2010年08期）
戴海燕[8]（2009）在《末端带酰基丙烯酸官能团聚合物的合成与表征》一文中研究指出末端官能化聚合物在大分子材料的合成与应用中受到越来越多的关注,除了在制备嵌段、接枝、树枝状、超支化等构型的聚合物中作为大分子单体或预聚物的运用较多外,近十几年来,它们在聚合物共混反应与改性、材料表面接枝改性及催化、药物释放等应用研究领域中也深受重视。尤其是采用阴离子聚合法所制备的末端官能化聚合物具有分子量可控,分子量分布窄,官能度计量可得等优点,使其在应用研究中具有重要的工业价值。本文根据阴离子聚合之官能化封端剂法的机理,选择马来酸酐为阴离子活性链的官能化终止剂(封端剂)来制备末端含酰基丙烯酸官能团的聚合物,主要对工艺条件的优化、反应机理的探讨、末端官能化聚合物性能的检测分析及其应用前景进行研究。以丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,四氢呋喃(或四甲基乙二胺)和氯化锂为极性调节剂制备聚合物活性链,再以马来酸酐为官能化封端剂对活性链进行官能化终止,最后得到了末端含酰基丙烯酸结构的官能化聚乙烯(PS-FA)和聚苯乙烯-聚异戊二烯嵌段共聚物(PSI-FA)。论文采用酸碱滴定法测定封端效率,核磁共振法(13CNMR)、红外光谱法(IR)和拉曼光谱法(Raman)确定聚合物末端官能团酰基丙烯酸的结构;同时利用单因素试验法考察了聚苯乙烯的末端官能化反应温度、反应时间、活性链浓度、官能化封端剂的用量和极性添加剂对封端效率的影响,在此基础上设计正交试验,优化工艺条件;根据双分子亲核取代反应机理(SN2)分析官能化封端反应机理;采用热力学分析法研究聚苯乙烯封端前后的玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性的变化,用原子力显微镜(AFM)观测到官能化聚合物膜的表面形貌出现了相分离现象。最后,论文根据这种末端酰基丙烯酸官能团聚合物的特性提出了进一步研究的应用前景。(本文来源于《湖南大学》期刊2009-11-01）
王健祥,顾星明[9]（2008）在《固体酸催化合成3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的工艺》一文中研究指出目的提高3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的产品纯度和总收率。方法以SO24-/Si2O2-TiO2复合固体超强酸作为酯化反应催化剂,以苯和顺酐为起始原料,经傅-克、酯化反应制得目标产物,并采用精馏脱水酯化工艺,不断排除酯化过程中的水。结果酯化毕,用烷基苯转型,产品纯度>98%,总收率≥75%。结论合成的3-苯甲酰基丙烯酸乙酯,以SO24-/Si2O2-TiO复合固体超强酸作为酯化反应的催化剂,可提高产品的纯度和总收率。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2008年06期）
冯柏成,曹忠,尹延柏,唐林生[10]（2008）在《“一锅法”合成β-苯甲酰基丙烯酸乙酯》一文中研究指出以乙醛酸和苯乙酮为原料,采用"一锅法"合成β-苯甲酰基丙烯酸乙酯,较佳反应条件是n(苯乙酮)∶n(乙醛酸)∶n(乙醇)∶n(硫酸)=1.00∶1.25∶5.07∶0.02,酯化反应温度85℃、时间3 h,消除反应温度115~120℃、反应时间9 h。按苯乙酮计,β-苯甲酰基丙烯酸乙酯的收率77.74%,质量分数91.07%。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2008年02期）
酰基丙烯酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、亚磷酸钠为原料,过硫酸铵APS为引发剂,通过水溶液聚合法合成了膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂,研究了合成条件对阻垢剂性能的影响,评价了其对碳酸钙的防垢性能及其缓蚀性能。实验结果表明,当单体的物质量配比n(MA):n(AA)=2:1,亚磷酸钠用量为单体总量的15%,引发剂用量为单体总量的6%,75℃条件下反应5h合成的共聚物阻垢剂加量在10mg/L时的防垢率达95%以上,有较好的缓蚀效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰基丙烯酸论文参考文献
[1].宋鹏.侧链带有卟啉基团的6-(4-甲酰基苯氧基)甲基丙烯酸己酯聚合物的制备及非线性光学性能的研究[D].长春理工大学.2017
[2].杜雯,李克华,金明煌,赵磊.膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂的合成及性能[J].山东化工.2014
[3].张德华,郑静.(Z)-3-(4-氯苯基)-3-[N,N-二-(4-氯-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰基)-氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯的合成[J].湖北师范学院学报(自然科学版).2012
[4].高磊,周义宗,任素梅,江涛.氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物的合成和结构表征[J].中国海洋药物.2012
[5].徐伟箭,戴海燕,吴国梁,熊远钦,刘坤.端甲酰基丙烯酸聚苯乙烯大分子单体的合成与表征[J].湖南大学学报(自然科学版).2011
[6].程惠明,王健祥.3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的固体酸催化合成[J].中国科技信息.2010
[7].林松柏,袁丛辉,柯爱茹,李云龙,欧阳娜.聚(4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯-co-丙烯酸)水凝胶的溶胀动力学以及温度敏感性研究[J].化学学报.2010
[8].戴海燕.末端带酰基丙烯酸官能团聚合物的合成与表征[D].湖南大学.2009
[9].王健祥,顾星明.固体酸催化合成3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的工艺[J].华西药学杂志.2008
[10].冯柏成,曹忠,尹延柏,唐林生.“一锅法”合成β-苯甲酰基丙烯酸乙酯[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2008
标签：卟啉; 光限幅; 非线性吸收; 可逆加成-断裂链转移聚合;