导读:本文包含了交联羧甲基魔芋葡甘聚糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:交联羧甲基魔芋葡甘聚糖,阻垢剂,碳酸钙
交联羧甲基魔芋葡甘聚糖论文文献综述
孟祖超,刘祥,李谦定,符军放[1]（2012）在《交联羧甲基魔芋葡甘聚糖的合成及阻垢性能研究》一文中研究指出将天然产物魔芋粉进行改性,制备了交联羧甲基魔芋葡甘聚糖,通过静态阻垢法对交联羧甲基魔芋葡甘聚糖的阻碳酸钙垢性能进行了评价。结果表明,当温度为70℃、pH≤7、ρ(Ca2+)≤500 mg/L时,交联羧甲基魔芋葡甘聚糖具有良好的阻垢效果。推测其阻垢作用机理主要是晶格畸变作用和螯合增溶作用。(本文来源于《工业水处理》期刊2012年11期）
刘华清,李胜清,瞿阳,陈浩[2]（2012）在《转基因水稻糙米中痕量铅和镉的交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定研究》一文中研究指出建立了以交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)为微柱预富集-GFAAS测定转基因水稻糙米中痕量铅和镉的新方法。考察了溶液的pH值、样品流速和体积、洗脱液的浓度和体积及共存离子干扰等因素对CCMKGM微柱吸附重金属的影响。结果表明:在优化条件下,方法用于富集、测定转基因水稻及亲本糙米中Pb和Cd的检出限分别为0.11和0.002μg.L-1;测定大米标准参考物质中Pb和Cd的含量,结果与标准参考值相吻合。对转基因水稻及亲本糙米进行标准加入回收实验及测定,回收率分别在90%～103%和93%～105%范围。该研究可为转基因水稻中痕量Pb和Cd分析提供技术支持。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2012年02期）
沈敏,吕欢欢,瞿阳,薛爱芳,李胜清[3]（2010）在《交联羧甲基魔芋葡甘聚糖对Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)的吸附行为研究》一文中研究指出研究了交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(Crosslinked carboxymethyl konjac glucomannan,CCMKGM)对Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)的吸附行为。用FTIR和RAMAN对吸附产物进行表征。结果表明,CCMKGM主要以配位的形式吸附Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ);吸附在60min内达到平衡,遵从二级动力学方程,其中Cr(Ⅲ)较好地符合粒子内扩散模型;pH对吸附量影响较大,适宜范围为3.0～7.0;CCMKGM对Fe(Ⅲ)的吸附行为符合Langmuir方程,而对Cr(Ⅲ)的吸附行为符合Freundlich方程,其最大吸附量分别为2.7mmol/g和2.2mmol/g(298K);吸附为自发的、吸热的、熵增加过程。CCMKGM对Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)的吸附具有吸附容量大、适宜pH范围宽、再生性好等特点,有望将其作为吸附剂用于污水处理及铁和铬的形态分析。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2010年03期）
陈浩,沈敏,薛爱芳,李胜清,潘思轶[4]（2009）在《交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定痕量铅、镉、铜的研究》一文中研究指出建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料,分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法。研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱剂的浓度和体积、共存离子等对CCMKGM微柱吸附重金属离子的影响。结果表明:在pH为5.0～7.0的条件下,叁种重金属离子可定量吸附在CCMKGM微柱上;采用1.0mL0.5mol.L-1的盐酸溶液可将吸附在CCMKGM微柱上的铅、镉和铜定量洗脱。Pb2+,Cd2+,Cu2+的检出限(3σ)分别为0.038,0.0005和0.014μg.L-1,相对标准偏差(RSD)分别为3.5%,9.2%和4.7%(初始浓度cPb2+=cCu2+=1.0μg.L-1,cCd2+=0.1μg.L-1,n=11),富集倍数50。将该法用于环境标准样品的测定,测得值与标准值相符。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2009年05期）
邵怿,邱舒,张文莉,邵兵,倪良[5]（2009）在《交联羧甲基魔芋葡甘聚糖空心微球制备及应用》一文中研究指出以魔芋葡甘聚糖(KGM)为壁材,通过羧甲基化并经乳状液化学交联制备球体较为完好的羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM)空心微球。通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对CMKGM空心微球的形貌和粒径进行了表征。结果表明,KGM溶胶浓度为0.5%-1%、乳化剪切速率为8000r/min、环氧氯丙烷(ECH)为5ml时,可以得到粒径均匀、形貌规整、溶胀性能良好的CMKGM空心微球。增大溶液的pH和羧甲基试剂的用量均有利于CMKGM空心微球对水中Cu2+的吸附。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2009年03期）
王金玲,沈敏,瞿阳,薛爱芳,陈浩[6]（2009）在《交联羧甲基魔芋葡甘聚糖吸附Cu~(2+)的机理》一文中研究指出研究了CCMKGM对Cu2+的吸附热力学行为,用FTIR和RAMAN对吸附产物进行了结构表征,同时考察了不同解吸剂对吸附于CCMKGM上Cu2+解吸效果的影响。结果表明,CCMKGM主要以配位的形式吸附Cu2+;CCMKGM对Cu2+的吸附行为同时符合Langmuir和Freundlich等温方程;吸附为自发的、吸热的熵增加过程。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2009年01期）
沈敏[7]（2008）在《交联羧甲基魔芋葡甘聚糖在痕量元素及形态分析中的应用》一文中研究指出随着生命科学、生物工程和环境科学等学科的迅速发展，分析对象的日益复杂多样，对复杂基体中痕量和超痕量组分的分离和检测成为突出的问题。虽然原子光谱检测法具有很高的灵敏度，但是对分析待测元素含量极低或化学组分太复杂的试样时，往往要求在测定之前辅以分离富集技术以纯化富集待测物和除去干扰基体。固相萃取技术与原子光谱联用在痕量元素的分离富集和形态分析中得到了广泛的应用，吸附材料的合成和选择是影响分析灵敏度和选择性的重要因素。因此，寻找新的、性能优越的吸附材料是分析化学领域中的一个研究热点。由于多糖具有可再生、可降解和可通过物理和化学作用与金属离子结合的特点，国内外很多学者将天然多糖作为吸附剂，用于痕量元素的分析。但主要集中在壳聚糖及其衍生物上。魔芋葡甘聚糖(KGM)是由葡萄糖和甘露糖(摩尔比1．6：1)以β-1，4糖苷键连接起来的高分子杂多糖，它是一种性能独特、应用广泛的天然高分子。交联羧甲基魔芋葡甘聚糖是由KGM和一氯乙酸反应后用环氧氯丙烷交联制得，它作为吸附材料用于吸附重金属已有报道，但作为吸附材料用于金属离子的分离富集及形态分析研究尚未见报道。本论文的目的是通过将魔芋葡甘聚糖合成为交联羧甲基魔芋葡甘聚糖，系统地研究交联羧甲基魔芋葡甘聚糖对金属离子的吸附性能，在此基础上，将其应用于痕量金属的分离富集和形态分析。此外，还采用FTIR、RAMAN、XRD、TG、SEM等现代技术手段对CCMKGM与金属离子的相互作用进行研究，探讨了CCMKGM与金属离子之间的作用机理。主要内容概括如下：(1)建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料，分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法。研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱剂的浓度和体积、共存离子等对CCMKGM微柱吸附重金属离子的影响。结果表明：在pH为5．0-7．0的条件下，叁种重金属离子可定量吸附在CCMKGM微柱上；采用1．0 mL 0．5 mol／L的盐酸溶液可将吸附在CCMKGM微柱上的铅、镉和铜定量洗脱。该方法的检出限(3σ)分别为Pb(Ⅱ)：0．038μg／L，Cd(Ⅱ)：0．0005μg／L和Cu(Ⅱ)：0．014μg／L，相对标准偏差(R．S．D)分别为Pb(Ⅱ)：3．5％，Cd(Ⅱ)：9．2％和Cu(Ⅱ)：4．7％(初始浓度c_(Pb(Ⅱ))=c_(Cu(Ⅱ))=1．0μg／L，c_(Cd(Ⅱ))=0．1μg／L；n=11)，富集倍数50倍。该法用于环境水样的分析，结果令人满意。为了进一步确认方法的可靠性，将该法用于环境标准样品的测定，测得值与标准值相吻合。(2)首次将CCMKGM作为Fe(Ⅱ)／Fe(Ⅲ)形态分析的预富集材料，建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料，分离富集-FAAS测定环境水样中Fe(Ⅱ)／Fe(Ⅲ)形态分析的新方法。研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱剂的浓度和体积、共存离子等对CCMKGM微柱吸附重金属离子的影响。结果表明：在pH为3．0-7．0的条件下，Fe(Ⅲ)可定量吸附在CCMKGM微柱上；用2．0 mL 0．05 mol／L的盐酸溶液可将部分吸附在CCMKGM微柱上的Fe(Ⅱ)除去，而不洗脱Fe(Ⅲ)。再用2．0 mL 5．0 mol／L的盐酸溶液可将吸附在CCMKGM微柱上的Fe(Ⅲ)定量洗脱。将Fe(Ⅱ)氧化成Fe(Ⅲ)后测定出总铁，用差减法求得Fe(Ⅱ)的含量。该方法的检出限(3σ)为0．78μg／L，相对标准偏差(R．S．D)为3．5％(c=20μg／L；n=11)，富集倍数50倍。该法用于环境水样的分析，结果令人满意。为了进一步确认方法的可靠性，将该法用于环境标准样品的测定，测得值与标准值相吻合。(3)首次较为系统地通过交联羧甲基魔芋葡甘聚糖对Cr(Ⅲ)，Fe(Ⅲ)，Pb(Ⅱ)，Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的吸附动力学和吸附热力学。用FTIR、RAMAN、WAXD、TG、SEM等现代技术手段对吸附产物进行了结构表征，探讨了CCMKGM与金属离子之间的作用机理。结果表明：CCMKGM对金属离子的吸附约在30 min内(Cd(Ⅱ)：180 min)达到平衡，吸附遵从二级动力学方程；CCMKGM对五种金属离子同时符合Langmuir模型和Freundlich模型，饱和吸附量分别为Cr(Ⅲ)：153．8mg／g，Fe(Ⅲ)：151．5 mg／g，Pb(Ⅱ)：196．1 mg/g，Cd(Ⅱ)：196．1 mg/g和Cu(Ⅱ)：61．3mg／g；吸附为自发的、吸热的、熵增加过程；IR和RAMAN分析表明，金属离子的吸附主要是与CCMKGM分子中的羧基、羟基配位所致；WAXD分析显示，Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附不仅发生在非晶区，也渗透到晶区。(4)本文还将壳聚糖(CTS)作为吸附材料，与离子色谱联用，首次建立了壳聚糖预富集-离子色谱法测定痕量草酸根的新方法。研究了CTS对C_2O_4~(2-)的吸附行为，考察了吸附时间、温度、CTS用量、共存离子等对吸附率的影响。结果表明：在pH=3．0时，CTS对C_2O_4~(2-)的吸附率最大，可达100％；吸附后的C_2O_4~(2-)用0．1 mol／L的NaOH即可定量解吸，解吸率为96％：C_2O_4~(2-)的检出限为4．3μg／L，相对标准偏差(R．S．D)为7％(c=0．05μg／mL，n=6)。CTS对C_2O_4~(2-)的等温吸附特性符合Langmuir方程，其最大吸附量为194．0 mg/g。本方法用于南湖水样中C_2O_4~(2-)的测定，结果满意。(本文来源于《华中农业大学》期刊2008-06-01）
刘莉[8]（2008）在《魔芋葡甘聚糖交联羧甲基改性及其对金属离子的吸附和解吸性能研究》一文中研究指出魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan,简称KGM)是继淀粉和纤维素之后,一种较为丰富的可再生天然高分子资源,已成为具有应用前景的环境友好生物材料。本文以魔芋葡甘聚糖为主要研究对象,在了解魔芋葡甘聚糖在不同pH值的溶液行为的基础上,研究了魔芋葡甘聚糖进行交联羧甲基改性的最佳条件,探讨了交联羧甲基魔芋葡甘聚糖对金属离子的吸附及解吸性能,表征了魔芋葡甘聚糖、交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(Crosslinked Carboxymethyl Konjac Glucomannan,简称CCMKGM)及其吸附金属离子后产物(Metal Crosslinked Carboxymethyl Konjac Glucomannan,简称MCCMKGM)的结构特点。本实验的主要结论如下:1.魔芋葡甘聚糖在不同pH值的溶液构象初探采用粘度法研究不同pH值下魔芋葡甘聚糖(KGM)溶液的特性粘度,采用刚果红染色法分析了不同pH值和尿素浓度对KGM溶液构象的影响。特性粘度实验表明:在pH值为4、6、7、8、10时,0.6g/L的KGM的特性粘度分别为1520.2 mL/g、1472 mL/g、1616.6 mL/g、1590.5 mL/g、1414.1 mL/g,代入已建立的Mark-Houwink方程[η]=5.96×10~(-2) M_W~(0.73),求得对应pH值下KGM的重均摩尔质量M_W分别为1.07×10~6、1.04×10~6、1.18×10~6、1.16×10~6、0.99×10~6;刚果红(CR)实验表明:KGM可能具有某种螺旋结构,而高pH值条件可能致使这种螺旋结构发生解体。2.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖改性条件的研究以异丙醇为分散剂,环氧氯丙烷为交联剂,在碱性介质中由一氯乙酸和魔芋葡甘聚糖(KGM)反应,制备交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM),通过二次回归正交旋转组合设计对其进行了优化,根据SAS分析得出最佳制备条件:NaOH为12mL、MCA为12mL、ECH为1mL,在最佳条件下测得取代度为0.6068。改性KGM对金属离子Cu~(2+)、Cr~(3+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)的吸附率及其吸附容量:对Cu~(2+)的吸附率为78.62%,Cr~(3+)的吸附率为85.47%,Cd~(2+)的吸附率为74.20%、Pb~(2+)的吸附率为99.15%;对Cu~(2+)的吸附容量为24.94mg/g,Cr~(3+)的的吸附容量为24.27mg/g,Cd~(2+)的吸附容量为23.92mg/g,Pb~(2+)的吸附容量为26.04mg/g。3.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖对金属离子的吸附及解吸性能研究考察了金属离子初始浓度、吸附时间、吸附剂用量、pH、温度对交联羧甲基魔芋葡甘聚糖吸附水中Cu~(2+)、Cd~(2+)、Cr~(3+)以及Pb~(2+)的影响,对吸附动力学进行了探讨。结果表明,金属离子初始浓度、吸附时间、吸附剂用量、pH是影响吸附效果的重要因素,在金属离子初始浓度为200mg/L、吸附剂用量0.75%、pH值为5、温度为25℃时对金属离子的吸附率最好。经过20min,四种金属离子在交联羧甲基魔芋葡甘聚糖上的吸附可达平衡,吸附率分别为Cu~(2+)93.51%、Cd~(2+)91.02%、Cr~(3+)89.68%、Pb~(2+)97.64%。对交联羧甲基魔芋葡甘聚糖吸附金属离子后的解吸试验可知:采用0.3mol/L的HCl、在20min的条件下对Cd(99.6%)、Cu(86.3%)的解吸效果较好,而对Cr(21.8%)、Pb(5.8%)的解吸效果较差。4.魔芋葡甘聚糖、交联羧甲基魔芋葡甘聚糖及其吸附金属离子后产物的结构表征通过傅立叶红外光谱、拉曼光谱、X-射线衍射光谱以及扫描电镜等现代仪器分析手段,对魔芋葡甘聚糖、交联羧甲基魔芋葡甘聚糖及其吸附金属离子后产物进行了结构表征。由红外光谱图谱和拉曼光谱图谱分析:KGM存在乙酰基,通过交联羧甲基改性后,在CCMKGM中乙酰基被脱除。另外,在指纹区,叁者的结构也发生了很大的变化。X-衍射图谱分析:KGM的X-衍射图谱,KGM主要呈现无定型结构,仅有少数结晶。CCMKGM晶型结构也没有发生大的变化,但有新的衍射峰出现。而MCCMKGM峰的强度明显降低,面间距变小。电镜扫描分析:魔芋葡甘聚糖表层的细胞壁层排列相当紧密,表面光滑。羧甲基交联魔芋葡甘聚糖颗粒表面凸凹不平,呈褶皱状。交联魔芋葡甘聚糖吸附金属后,在表面形成一层层厚厚的吸附层。(本文来源于《华中农业大学》期刊2008-06-01）
沈敏,杜平,薛爱芳,李胜清,陈浩[9]（2007）在《交联羧甲基魔芋葡甘聚糖柱预富集—GFAAS测定痕量铅、镉、铜的研究》一文中研究指出在分离富集方法中,固相萃取技术是应用最广泛的一种。它具有诸多优点,已成为样品预处理技术中最简单、高效、灵活的一种手段,广泛应用于环境样品中痕量金属离子和微量有机污染物的分离与富集。由于多糖具有可再生、可降解和通过物理、化学作用与金属离子结合的特点,因此国内外很多学者将天然多糖作为吸附剂,用于痕量元素的分析。但这些工(本文来源于《湖北省化学化工学会第十一届分析化学专业年会论文集》期刊2007-12-01）
牛春梅,吴文辉,王着,李淑敏,王建全[10]（2006）在《交联羧甲基魔芋葡甘聚糖吸附重金属离子的研究》一文中研究指出以异丙醇为分散剂,环氧氯丙烷为交联剂,在碱性介质中由一氯乙酸和魔芋葡甘聚糖(KGM)反应,制备了取代度为0.265和0.550的两种交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM),并将其用于吸附溶液中Cu2+、Pb2+和Cd2+。结果表明,CMKGM对3种重金属离子的吸附约在20min内达到平衡,与金属离子类型无关,吸附遵从二级动力学方程;pH对吸附量影响较大,适宜范围为5~6;吸附能较好地服从Langmuir等温吸附方程,CMKGM(DS=0.550)吸附Pb2+的最大吸附容量(Qm)为41.7mg/g,Langmuir常数(b)为0.305mg/L,均大于Cu2+和Cd2+相应值;再生后的CMKGM吸附性能好,脱吸附百分率高。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2006年05期）
交联羧甲基魔芋葡甘聚糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了以交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)为微柱预富集-GFAAS测定转基因水稻糙米中痕量铅和镉的新方法。考察了溶液的pH值、样品流速和体积、洗脱液的浓度和体积及共存离子干扰等因素对CCMKGM微柱吸附重金属的影响。结果表明:在优化条件下,方法用于富集、测定转基因水稻及亲本糙米中Pb和Cd的检出限分别为0.11和0.002μg.L-1;测定大米标准参考物质中Pb和Cd的含量,结果与标准参考值相吻合。对转基因水稻及亲本糙米进行标准加入回收实验及测定,回收率分别在90%～103%和93%～105%范围。该研究可为转基因水稻中痕量Pb和Cd分析提供技术支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交联羧甲基魔芋葡甘聚糖论文参考文献
[1].孟祖超,刘祥,李谦定,符军放.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖的合成及阻垢性能研究[J].工业水处理.2012
[2].刘华清,李胜清,瞿阳,陈浩.转基因水稻糙米中痕量铅和镉的交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定研究[J].光谱学与光谱分析.2012
[3].沈敏,吕欢欢,瞿阳,薛爱芳,李胜清.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖对Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)的吸附行为研究[J].离子交换与吸附.2010
[4].陈浩,沈敏,薛爱芳,李胜清,潘思轶.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定痕量铅、镉、铜的研究[J].光谱学与光谱分析.2009
[5].邵怿,邱舒,张文莉,邵兵,倪良.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖空心微球制备及应用[J].化学研究与应用.2009
[6].王金玲,沈敏,瞿阳,薛爱芳,陈浩.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖吸附Cu~(2+)的机理[J].湖北农业科学.2009
[7].沈敏.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖在痕量元素及形态分析中的应用[D].华中农业大学.2008
[8].刘莉.魔芋葡甘聚糖交联羧甲基改性及其对金属离子的吸附和解吸性能研究[D].华中农业大学.2008
[9].沈敏,杜平,薛爱芳,李胜清,陈浩.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖柱预富集—GFAAS测定痕量铅、镉、铜的研究[C].湖北省化学化工学会第十一届分析化学专业年会论文集.2007
[10].牛春梅,吴文辉,王着,李淑敏,王建全.交联羧甲基魔芋葡甘聚糖吸附重金属离子的研究[J].离子交换与吸附.2006
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