导读:本文包含了长双链论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:RNA干扰,RNA聚合酶Ⅱ启动子,长双链RNA,核酶
长双链论文文献综述
曹柯,孙朕,黄培华,樊宝良[1]（2013）在《RNA聚合酶Ⅱ启动子驱动的长双链RNA干扰载体的构建与验证》一文中研究指出为了探索构建由RNA聚合酶Ⅱ型启动子驱动、能有效避免干扰素反应的表达长双链RNA的RNA干扰载体,试验在转录单元两端各添加了一个自剪切核酶序列,在转录后切成RNA出核所必要的5'帽子和3'polyA尾,以绿色荧光蛋白(EGFP)基因为报告基因插入2个核酶之间作为试验载体,以表达红色荧光蛋白基因的载体作转染效率校准,通过瞬间转染对荧光蛋白的表达情况进行观察和RT-PCR分析。结果表明:在转染效率基本一致的情况下,试验组未观察到绿色荧光;2个核酶能够完全自剪切,试验组细胞质中有EGFP mRNA的存在,但与正常对照组相比下降了46.1%。说明研究设计的载体达到了延迟表达RNA出核的目的,为用该载体表达长双链RNA时在其出核之前被Dicer酶有效切割成小双链RNA从而避免其出核引起干扰素反应提供了时间保障。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2013年15期）
赵燕颖[2]（2008）在《天然长双链RNA（dsRNA）与人参二醇皂苷（PDS）联合抗肿瘤作用的研究》一文中研究指出目的:探讨天然长dsRNA联合人参二醇皂苷(PDS)的抗肿瘤效应。方法:以热酚法从酵母菌中提取天然长dsRNA,单独及联合PDS作用于小鼠前列腺癌细胞RM-1和小鼠黑色素瘤细胞B16观察体外抑瘤效果;应用RM-1和B16分别复制C57小鼠前列腺癌和黑色素瘤模型的基础上,分别腹腔注射dsRNA和PDS后观察体内抑瘤作用。结果:(1)成功提取了dsRNA,定性定量鉴定,并证明其在体内能诱导生成IFN。(2)体外实验证明dsRNA联合PDS对小鼠前列腺癌和黑色素瘤细胞具有增殖抑制及促进凋亡的作用(3)体内实验表明dsRNA和PDS具有协同作用抑制小鼠前列腺癌和黑色素瘤的生长的作用。结论:dsRNA联合PDS有明显的抗肿瘤作用。本研究首次应用天然长dsRNA抑制前列腺癌和黑色素瘤,在国内、外均未见报道。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-06-01）
王臻,杨旻,李立文,苏明权,于文彬[3]（2004）在《长双链RNA非特异性诱导人骨肉瘤细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的通过构建能产生长双链RNA的质粒载体,探讨长双链RNA非特异性诱导人骨肉瘤细胞凋亡的可行性。方法以无毒性、完全外源性基因绿色荧光蛋白EGFP基因为RNA模板,使用2个启动子同时从正反向引导DNA序列产生正义和反义链RNA,构建产生长双链RNA的质粒载体。转染人骨肉瘤细胞系MG63,48h后对细胞进行凋亡荧光染色、流式细胞仪及MTT法测定,对数据进行统计学处理。结果成功获得能产生长双链RNA的质粒载体pCI-neo-dsEGFP,MTT法测定显示随着pCI-neo-dsEGFP质粒剂量的增加(0.05μg,0.10μg,0.15μg,0.20μg,0.25μg,0.30μg),细胞的吸光度逐渐减小。转入pCI-neo-dsEGFP组的MG63细胞经凋亡荧光染色呈现大量绿色不规则荧光,出现凋亡现象,而对照组没有出现。流式细胞仪检测结果显示阴性对照组MG63细胞凋亡率为0.028±0.006;pCI-neo-dsEGFP质粒剂量1.0μg时MG63凋亡率为0.175±0.021;2.0μg时凋亡率为0.348±0.032;3.0μg时凋亡率为0.381±0.027;阳性对照组MG63细胞凋亡率为0.386±0.029。随着dsRNA剂量的增加,骨肉瘤细胞生长的抑制效应逐渐增加。当pCI-neo-dsEGFP质粒剂量为3.0μg时,对MG63细胞产生的凋亡效应与100 μl的5-FU(50μg/ml)产生的凋亡效应差异无显着性。结论长双链RNA能非特异性诱导人骨肉瘤细胞发生凋亡,(本文来源于《中华骨科杂志》期刊2004年07期）
长双链论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨天然长dsRNA联合人参二醇皂苷(PDS)的抗肿瘤效应。方法:以热酚法从酵母菌中提取天然长dsRNA,单独及联合PDS作用于小鼠前列腺癌细胞RM-1和小鼠黑色素瘤细胞B16观察体外抑瘤效果;应用RM-1和B16分别复制C57小鼠前列腺癌和黑色素瘤模型的基础上,分别腹腔注射dsRNA和PDS后观察体内抑瘤作用。结果:(1)成功提取了dsRNA,定性定量鉴定,并证明其在体内能诱导生成IFN。(2)体外实验证明dsRNA联合PDS对小鼠前列腺癌和黑色素瘤细胞具有增殖抑制及促进凋亡的作用(3)体内实验表明dsRNA和PDS具有协同作用抑制小鼠前列腺癌和黑色素瘤的生长的作用。结论:dsRNA联合PDS有明显的抗肿瘤作用。本研究首次应用天然长dsRNA抑制前列腺癌和黑色素瘤,在国内、外均未见报道。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长双链论文参考文献
[1].曹柯,孙朕,黄培华,樊宝良.RNA聚合酶Ⅱ启动子驱动的长双链RNA干扰载体的构建与验证[J].黑龙江畜牧兽医.2013
[2].赵燕颖.天然长双链RNA（dsRNA）与人参二醇皂苷（PDS）联合抗肿瘤作用的研究[D].吉林大学.2008
[3].王臻,杨旻,李立文,苏明权,于文彬.长双链RNA非特异性诱导人骨肉瘤细胞凋亡的实验研究[J].中华骨科杂志.2004
标签：RNA干扰; RNA聚合酶Ⅱ启动子; 长双链RNA; 核酶;