导读:本文包含了毒热平论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毒热平注射液,流感病毒,基质金属蛋白酶-2,9,基质金属蛋白酶抑制物
毒热平论文文献综述
祁广见,顾立刚,彭桂英,殷胜骏,范新生[1]（2011）在《毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织MMP-9及TIMP-1含量的影响》一文中研究指出目的观察毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织中基质金属蛋白酶9(matrix metallopro-teinase-9,MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制物1(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1)的影响。方法 66只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、毒热平低剂量组(0.435mg/d)、中剂量组(0.870mg/d)、高剂量组(1.740mg/d)和利巴韦林对照组(对照组,2.500mg/d),每组11只。以经鼻吸入流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株(FM1)复制小鼠流感病毒性肺炎模型。感染后当日开始腹腔注射给药,0.3mL/次,1次/天。5天后处死小鼠,计算肺指数;制作切片,光镜观察肺组织病理形态变化;采用ELISA双抗体夹心法测定肺组织匀浆液中MMP-9及TIMP-1含量。结果与正常组比较,模型组小鼠肺组织出现明显炎性病变,其肺指数、肺组织MMP-9及MMP-9/TIMP-1显着升高(P<0.01),而TIMP-1含量变化不明显(P>0.05);与模型组比较,毒热平低、中剂量组和对照组MMP-9降低(P<0.01),各剂量组和对照组TIMP-1升高(P<0.01),MMP-9/TIMP-1降低(P<0.01)。结论毒热平注射液可通过降低流感病毒性肺炎小鼠肺组织中MMP-9含量,提高TIMP-1含量,调节两者比值,从而减轻肺组织炎性损伤。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2011年11期）
祁广见[2]（2011）在《毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠治疗作用机制的研究》一文中研究指出流感病毒是呼吸道感染的重要病原体,在全世界范围内周期性流行,对人类生命和健康构成了严重的威胁。中医药临床防治具有独特效果,毒副作用小,药源丰富,价格低廉,改善临床症状快等优势,在治疗病毒感染性疾病上得到广泛的应用,已显示出了中医药的独特优势。因此,切实做好中医药抗流感的研究工作具有十分重要的意义。本实验从基因水平和细胞分子水平上探讨毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠的作用机制,为毒热平注射液的临床应用提供理论依据。目的：研究由清热解毒药黄芩、栀子、胆酸、灯盏花配伍组成的毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织细胞中AP-1基因和肺组织中MMP-1、MMP-9、TIMP-1叁种细胞因子含量的影响作用,对流感病毒感染细胞介导炎症反应造成肺损伤的机制进行分析,为清热解毒中药制剂用于临床治疗流感病毒性肺炎提供理论依据。方法：1、毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺指数及其肺脏病理变化的影响将ICR小鼠随机分为六组：正常组、模型组、毒热平注射液小剂量组、毒热平注射液中剂量、毒热平注射液大剂量及利巴韦林组,每组11只,以1/3LD50的流感病毒液滴鼻感染小鼠造模,0.05mL／只,正常组以生理盐水滴鼻对照。造模后当日腹腔注射给药,每天1次,0.3m1/次；正常组和模型组小鼠注射生理盐水对照。5天后摘眼球处死小鼠,摘取肺脏,计算肺指数；制作切片光镜观察肺组织病理形态变化。2、毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织细胞中核因子AP-1基因表达的影响动物分组、造模、给药方法同上。摘眼球处死小鼠,取新鲜肺组织冰上剪碎,把剪碎的组织样品移入EP管,立即投入液氮中保存。RT-PCR检测肺组织细胞中AP-1基因表达水平。3、毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织MMP-1、MMP-9和MMP-1含量的影响动物分组、造模、给药方法同上。取小鼠肺组织,称重后移入玻璃匀浆器中,按照1：9质量比例加入冷的生理盐水,充分研磨使组织匀浆化。将制备好的匀浆以3000r/min的速度离心,提取其上清液,采用ELISA法(双抗体夹心法)检测MMP-1、MMP-9、TIMP-1表达含量。结果：1.毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺指数及其肺脏病理变化的影响结果显示,FM1感染致小鼠流感病毒性肺炎后,模型组的肺指数显着高于正常组(p<0.01)。与模型组比较,毒热平注射液治疗后各组肺指数均降低,对流感病毒所致小鼠肺组织炎性病变表现出明显的抑制作用,其中毒热平注射液中剂量组效果明显(抑制百分数为26.35%)。HE染色光镜观察,正常组小鼠肺组织形态结构完整。模型组小鼠可见大量炎性细胞浸润,正常的肺组织结构消失,弥漫性肺泡壁增厚。毒热平注射液治疗后肺部病变明显减轻。毒热平注射液各剂量组肺泡管、肺泡囊、肺泡等肺组织形态结构较为完整,偶见少量的炎性细胞浸润,各组间形态变化相差不大。2.毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织细胞中核因子AP-1基因表达的影响结果显示,FMl感染致小鼠流感病毒性肺炎后,小鼠肺组织细胞中c-jun、c-fos基因表达升高；与模型组比较,毒热平注射液中小剂量组对FM1感染小鼠肺组织细胞中c-jun基因含量具有下调作用(P<0.05)；毒热平注射液大中小各剂量组对FM1感染小鼠肺组织细胞中c-fos基因含量具有下调作用(P<0.05)。3.毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织MMP-1、MMP-9和TIMP-1含量的影响结果显示,FM1感染致小鼠流感病毒性肺炎后,小鼠肺组织中MMP-1含量升高,与正常组比较P<0.05；MMP-9含量显着升高,与正常组比较差异极显着(P<0.01)；而模型组肺组织中TIMP-1的含量与正常组相比无统计学差异(P>0.05)。与模型组比较,毒热平注射液中小剂量组对FM1感染小鼠肺匀浆中MMP-9含量具有显着下调作用(P<0.01)；毒热平注射液大中小各剂量组对FM1感染小鼠肺匀浆中MMP-1含量具有下调作用,对TIMP-1含量具有显着上调作用(P<0.01)。结论：1.FM1感染致小鼠流感病毒性肺炎小鼠后,肺组织出现明显的病理损伤,肺指数明显升高；毒热平注射液可明显减轻肺组织炎性损伤,降低肺指数,对FM1感染小鼠肺脏具有保护作用。2.FM1感染致小鼠流感病毒性肺炎后对肺组织细胞中AP-1基因的表达具有促进作用,而毒热平注射液可下调AP-1基因的表达水平以减轻炎症介质的释放。3.毒热平注射液可通过降低流感病毒性肺炎小鼠肺组织中MMP-1和MMP-9含量、升高TIMP-1含量以减轻肺组织的炎性损伤。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2011-05-01）
张艳丽,王宁萍,顾立刚,李澎涛[3]（2010）在《毒热平注射液对吞噬细胞系Ana-1核因子-κB的影响》一文中研究指出目的:研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1细胞核因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法:用100TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用10mg/L和1mg/L浓度含药维持液继续培养,分别于12h和24h弃细胞上清液并收集细胞,提取巨噬细胞RNA和核蛋白,进行实时定量PCR反应(RT-PCR)和Western blot实验,动态测定毒热平注射液对病毒感染前后巨噬细胞Toll样受体7(TLR7)、髓样分化因子88(MyD88)mRNA和NF-κBp65mRNA及其蛋白表达水平的影响。结果:毒热平注射液可剂量依赖性地下调病毒感染巨噬细胞TLR7、MyD88mRNA的表达、NF-κBp65mRNA及其蛋白表达水平。结论:毒热平注射液能通过调节MyD88依赖的信号传导通路下调细胞核因子-κB活性发挥抗病毒感染作用。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2010年10期）
景姗,顾立刚,周芸,李澎涛[4]（2010）在《毒热平注射液体外对小鼠T细胞功能及杀伤FM1感染靶细胞功能的影响》一文中研究指出目的观察毒热平注射液体外对小鼠T细胞功能及杀伤流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1)感染靶细胞的影响。方法用MTT法及双抗体夹心ELISA法检测毒热平注射液低、中、高(2.1、8.5、17.0μg/mL)剂量对正常小鼠、感染流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1)的脾细胞数目、产生干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)、及T细胞杀伤FM1感染巨噬细胞Ana-1功能的影响。结果毒热平注射液体外能抑制刀豆蛋白A(Con A)诱导的正常小鼠脾细胞的增殖,抑制Th2型细胞因子IL-10的产生,促进Th1型细胞因子IFN-γ的产生;能保护FM1感染的小鼠脾细胞,并抑制其产生Th2型细胞因子IL-10,而使Th1型细胞因子IFN-γ水平保持在一定的范围内;还能直接增强T细胞对FM1感染的靶细胞(Ana-1)的杀伤能力(P<0.05,P<0.01)。结论毒热平注射液体外作用于小鼠T细胞,可增强有利于抗FM1感染的免疫应答。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2010年07期）
张艳丽,李秀萍,王宁萍,李澎涛[5]（2010）在《毒热平注射液对病毒感染巨噬细胞IRAK4表达的影响》一文中研究指出目的研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1表达IRAK4(IL-1 receptor associated ki-nase 4,IRAK4)的影响。方法用100 TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用10μg/ml浓度含药维持液继续培养,于12 h弃细胞上清液并收集细胞,提取细胞RNA和核蛋白,进行实时定量PCR反应(RT-PCR)和Western-blot实验,分别测定毒热平注射液对病毒感染前后巨噬细胞IRAK4 mRNA和NF-κB p65蛋白表达水平的影响。结果毒热平注射液可下调病毒感染巨噬细胞IRAK4 mRNA和NF-κB p65蛋白的表达水平。结论毒热平注射液的抗病毒作用可能与下调依赖MyD88的信号传导通路中IRAK4的表达有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年06期）
张艳丽,王宁萍,顾立刚,李澎涛[6]（2010）在《毒热平注射液对流感病毒感染的巨噬细胞分泌NO的影响》一文中研究指出目的:研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1细胞分泌NO的影响。方法:用100TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用6个不同浓度的含药维持液继续培养,分别于6、12、24和36小时收集细胞上清液,用Griess试剂法检测其释放NO的水平。同时提取1μg/ml药物组作用24小时后的细胞mRNA和核蛋白,利用RealTimePCR法和Westernblot技术,检测毒热平注射液对病毒感染前后巨噬细胞NF-κBp65mRNA及其蛋白表达水平的影响。结果:在药物作用的不同时间,60、30和10μg/ml各剂量组均能显着下调病毒感染巨噬细胞NO的分泌水平,且具有剂量依赖性;该药可明显下调病毒感染巨噬细胞NF-κBp65mRNA及其蛋白表达水平。结论:毒热平可通过下调细胞核因子-κB活性,抑制病毒感染巨噬细胞NO的分泌,发挥抗病毒感染作用。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2010年05期）
张艳丽,王宁萍,顾立刚,李澎涛[7]（2010）在《毒热平注射液对巨噬细胞TIR信号通路的影响》一文中研究指出目的:研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1细胞TIR(Toll/IL-1 receptors)信号传导通路的影响。方法:用100 TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用10,1 mg.L-1含药维持液继续培养,分别于12,24 h弃细胞上清液并收集细胞,提取巨噬细胞RNA,进行实时定量PCR反应(RT-PCR),动态测定毒热平注射液对病毒感染前后巨噬细胞TIR信号传导通路中各信号蛋白:Toll样受体7(TLR7)、髓样分化因子88(MyD88),IL-1受体相关激酶4(IRAK4)、肿瘤坏死因子相关激酶6(TRAF6)和核因子κB(NF-κB)mRNA表达水平的影响。结果:毒热平注射液可剂量依赖性地下调病毒感染巨噬细胞TLR7,MyD88,IRAK4,TRAF6,NF-κB mRNA的表达水平。结论:毒热平注射液能通过调节TIR信号传导通路各信号蛋白的活性发挥抗病毒感染作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2010年06期）
张艳丽,范新生,李澎涛,顾立刚[8]（2010）在《毒热平注射液抗流感病毒肺损伤机制的研究》一文中研究指出目的研究毒热平注射液对流感病毒感染小鼠肺损伤的治疗机制。方法用流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠,建立小鼠流感病毒性肺炎的生物模型,用不同浓度毒热平注射液治疗后,观察流感病毒感染小鼠肺脏病理变化;Griess法检测肺匀浆NO含量;ELISA方法测定肺匀浆中IL-1和TNF-α的水平。结果毒热平注射液各剂量组均能明显减轻肺脏病变;显着降低肺匀浆NO含量(P<0.001);各剂量组小鼠肺匀浆的IL-1和TNF-α含量显著下降。结论毒热平注射液可通过降低流感病毒感染小鼠肺组织炎症因子表达而发挥保护作用。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2010年01期）
牛旭艳,张春晶,顾立刚[9]（2010）在《毒热平注射液对甲型流感病毒H3N2体外感染细胞中TLR7信号通路的影响》一文中研究指出目的:观察甲型流感病毒H3N2感染人胚肾上皮细胞(HEK-293T)细胞及人肺腺癌上皮细胞(A549)细胞后,对NF-κB转录活性以及TLR7、TNF-α、IL-8、IFN-βmRNA的影响,探讨H3N2对体外感染细胞中TLR7信号通路的影响及清热解毒中药毒热平注射液的干预作用。方法:采用MTT法体外检测各组药物对293T、A549细胞增殖的影响;H3N2感染293T细胞后,利用双荧光素酶报告系统,以利巴韦林、清开灵注射液为药物对照,检测毒热平注射液各浓度组细胞中NF-κB相对荧光素酶活性;H3N2感染A549细胞后,RT-PCR方法检测各组细胞中TLR7、TNF-α、IL-8、IFN-βmRNA水平。结果:MTT结果显示,毒热平、利巴韦林、清开灵注射液各浓度不影响细胞正常增殖(P>0.05)。报告基因结果显示,与细胞对照组相比,H3N2感染组细胞NF-κB转录活性显着增高(P<0.01);与H3N2感染组相比,利巴韦林0.5μg/mL,清开灵1/128稀释组,毒热平1μg/mL,10μg/mL,100μg/mL组均可不同程度下调NF-κB的转录活性(P<0.01)。RT-PCR结果显示,与细胞对照组比较,H3N2病毒组的TLR7、TNF-α、IL-8、IFN-βmRNA表达明显增高(P<0.01);与H3N2感染组相比,一定浓度的药物组TLR7、TNF-α、IL-8、IFN-βmRNA表达量明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:流感病毒H3N2攻击细胞可以显着上调TLR7受体的表达和核因子NF-κB转录活性,并引起下游相关靶基因的表达增多。毒热平注射液可以下调H3N2引起的TLR7信号通路的激活,抑制NF-κB的转录活性,减少下游炎性因子TNF-α、IL-8、IFN-β的表达。关键词:H3N2;毒热平注射液;NF-κB;双荧光素酶报告系统;TLR7;信号转导(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2010年02期）
张艳丽,范新生,李澎涛,顾立刚[10]（2010）在《毒热平注射液对病毒感染小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的研究毒热平注射液对流感病毒感染小鼠免疫功能的影响。方法用流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠,建立小鼠流感病毒性肺炎的生物模型,用不同浓度毒热平注射液治疗后,采用MTT法测定脾脏T细胞增殖能力;ConA诱生IFN-γ并用ELISA方法检测INF-γ含量;中性红比色法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力;用ELISA试剂盒测定肺匀浆中细胞因子IL-4及IL-10的含量。结果毒热平注射液各剂量组均能明显上调病毒感染组小鼠的T细胞增殖能力、腹腔巨噬细胞的吞噬能力和INF-γ活性(P<0.01);各剂量组显着下调小鼠肺匀浆的IL-4和IL-10的活性。结论毒热平注射液可通过调节机体的免疫功能发挥抗病毒作用。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2010年01期）
毒热平论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
流感病毒是呼吸道感染的重要病原体,在全世界范围内周期性流行,对人类生命和健康构成了严重的威胁。中医药临床防治具有独特效果,毒副作用小,药源丰富,价格低廉,改善临床症状快等优势,在治疗病毒感染性疾病上得到广泛的应用,已显示出了中医药的独特优势。因此,切实做好中医药抗流感的研究工作具有十分重要的意义。本实验从基因水平和细胞分子水平上探讨毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠的作用机制,为毒热平注射液的临床应用提供理论依据。目的：研究由清热解毒药黄芩、栀子、胆酸、灯盏花配伍组成的毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织细胞中AP-1基因和肺组织中MMP-1、MMP-9、TIMP-1叁种细胞因子含量的影响作用,对流感病毒感染细胞介导炎症反应造成肺损伤的机制进行分析,为清热解毒中药制剂用于临床治疗流感病毒性肺炎提供理论依据。方法：1、毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺指数及其肺脏病理变化的影响将ICR小鼠随机分为六组：正常组、模型组、毒热平注射液小剂量组、毒热平注射液中剂量、毒热平注射液大剂量及利巴韦林组,每组11只,以1/3LD50的流感病毒液滴鼻感染小鼠造模,0.05mL／只,正常组以生理盐水滴鼻对照。造模后当日腹腔注射给药,每天1次,0.3m1/次；正常组和模型组小鼠注射生理盐水对照。5天后摘眼球处死小鼠,摘取肺脏,计算肺指数；制作切片光镜观察肺组织病理形态变化。2、毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织细胞中核因子AP-1基因表达的影响动物分组、造模、给药方法同上。摘眼球处死小鼠,取新鲜肺组织冰上剪碎,把剪碎的组织样品移入EP管,立即投入液氮中保存。RT-PCR检测肺组织细胞中AP-1基因表达水平。3、毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织MMP-1、MMP-9和MMP-1含量的影响动物分组、造模、给药方法同上。取小鼠肺组织,称重后移入玻璃匀浆器中,按照1：9质量比例加入冷的生理盐水,充分研磨使组织匀浆化。将制备好的匀浆以3000r/min的速度离心,提取其上清液,采用ELISA法(双抗体夹心法)检测MMP-1、MMP-9、TIMP-1表达含量。结果：1.毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺指数及其肺脏病理变化的影响结果显示,FM1感染致小鼠流感病毒性肺炎后,模型组的肺指数显着高于正常组(p<0.01)。与模型组比较,毒热平注射液治疗后各组肺指数均降低,对流感病毒所致小鼠肺组织炎性病变表现出明显的抑制作用,其中毒热平注射液中剂量组效果明显(抑制百分数为26.35%)。HE染色光镜观察,正常组小鼠肺组织形态结构完整。模型组小鼠可见大量炎性细胞浸润,正常的肺组织结构消失,弥漫性肺泡壁增厚。毒热平注射液治疗后肺部病变明显减轻。毒热平注射液各剂量组肺泡管、肺泡囊、肺泡等肺组织形态结构较为完整,偶见少量的炎性细胞浸润,各组间形态变化相差不大。2.毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织细胞中核因子AP-1基因表达的影响结果显示,FMl感染致小鼠流感病毒性肺炎后,小鼠肺组织细胞中c-jun、c-fos基因表达升高；与模型组比较,毒热平注射液中小剂量组对FM1感染小鼠肺组织细胞中c-jun基因含量具有下调作用(P<0.05)；毒热平注射液大中小各剂量组对FM1感染小鼠肺组织细胞中c-fos基因含量具有下调作用(P<0.05)。3.毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织MMP-1、MMP-9和TIMP-1含量的影响结果显示,FM1感染致小鼠流感病毒性肺炎后,小鼠肺组织中MMP-1含量升高,与正常组比较P<0.05；MMP-9含量显着升高,与正常组比较差异极显着(P<0.01)；而模型组肺组织中TIMP-1的含量与正常组相比无统计学差异(P>0.05)。与模型组比较,毒热平注射液中小剂量组对FM1感染小鼠肺匀浆中MMP-9含量具有显着下调作用(P<0.01)；毒热平注射液大中小各剂量组对FM1感染小鼠肺匀浆中MMP-1含量具有下调作用,对TIMP-1含量具有显着上调作用(P<0.01)。结论：1.FM1感染致小鼠流感病毒性肺炎小鼠后,肺组织出现明显的病理损伤,肺指数明显升高；毒热平注射液可明显减轻肺组织炎性损伤,降低肺指数,对FM1感染小鼠肺脏具有保护作用。2.FM1感染致小鼠流感病毒性肺炎后对肺组织细胞中AP-1基因的表达具有促进作用,而毒热平注射液可下调AP-1基因的表达水平以减轻炎症介质的释放。3.毒热平注射液可通过降低流感病毒性肺炎小鼠肺组织中MMP-1和MMP-9含量、升高TIMP-1含量以减轻肺组织的炎性损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毒热平论文参考文献
[1].祁广见,顾立刚,彭桂英,殷胜骏,范新生.毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠肺组织MMP-9及TIMP-1含量的影响[J].中国中西医结合杂志.2011
[2].祁广见.毒热平注射液对流感病毒性肺炎小鼠治疗作用机制的研究[D].北京中医药大学.2011
[3].张艳丽,王宁萍,顾立刚,李澎涛.毒热平注射液对吞噬细胞系Ana-1核因子-κB的影响[J].细胞与分子免疫学杂志.2010
[4].景姗,顾立刚,周芸,李澎涛.毒热平注射液体外对小鼠T细胞功能及杀伤FM1感染靶细胞功能的影响[J].中国中西医结合杂志.2010
[5].张艳丽,李秀萍,王宁萍,李澎涛.毒热平注射液对病毒感染巨噬细胞IRAK4表达的影响[J].时珍国医国药.2010
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[7].张艳丽,王宁萍,顾立刚,李澎涛.毒热平注射液对巨噬细胞TIR信号通路的影响[J].中国中药杂志.2010
[8].张艳丽,范新生,李澎涛,顾立刚.毒热平注射液抗流感病毒肺损伤机制的研究[J].宁夏医科大学学报.2010
[9].牛旭艳,张春晶,顾立刚.毒热平注射液对甲型流感病毒H3N2体外感染细胞中TLR7信号通路的影响[J].中华中医药杂志.2010
[10].张艳丽,范新生,李澎涛,顾立刚.毒热平注射液对病毒感染小鼠免疫功能的影响[J].宁夏医学杂志.2010
标签：毒热平注射液; 流感病毒; 基质金属蛋白酶-2; 9; 基质金属蛋白酶抑制物;