导读:本文包含了小水榕论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:植物内生菌,小水榕,组织培养,16S,rDNA
小水榕论文文献综述
王继华,马宗艺,罗梦晓,王丽,蔡时可[1]（2015）在《小水榕组织培养中的细菌污染及鉴定》一文中研究指出对小水榕组织培养过程中的污染细菌进行分离鉴定,结果表明:分离到的13株污染细菌分别属于4个类群(Alphaproteobacteria、Betaproteobacteria、Gammaproteobacteria、Actinobacteria)的11个属(Paracoccus、Sphingomonas、Agrobacterium、Delftia、Roseateles、Cupriavidus、Herbaspirillum、Stenotrophomonas、Acinetobacter、Microbacterium、Mycobacterium),其中Betaproteobacteria为优势种群,占总数的38.5%;所有菌株和其同源菌株的相似性均在98%以上。(本文来源于《广东农业科学》期刊2015年13期）
王继华,罗梦晓,马综艺,王丽,李思莹[2]（2015）在《小水榕茎部内生菌的分离及鉴定》一文中研究指出采用稀释涂板法,对小水榕茎部的内生菌进行分离、纯化及16S r DNA鉴定,通过同源性比对构建系统发育树。结果表明:分离到的24株内生菌分别属于5个类群(Alphaproteobacteria、Gammaproteobacteria、Firmicutes、Bacteroidetes、Filimonas)的11个属(Phenylobacterium、Rhizobium、Caulobacter、Sphingobium、Paenibacillus、Staphylococcus、Bacillus、Pseudomona、Chitinophaga sancti、Filimonas、Agrobacterium),其中Alphaproteobacteria、Firmicutes为优势种群,占总数的45.8%;所有菌株与其同源菌株的相似性均在98%以上。本研究有助于揭示小水榕茎部内生菌的多样性,为发掘其应用潜力提供参考资料。(本文来源于《热带农业科学》期刊2015年05期）
蔡沂,凌磊,孙旭,蔡永萍,林毅[3]（2009）在《小水榕染色体数目及核型分析》一文中研究指出以小水榕根尖为材料,通过取材时间,8-羟基喹啉、饱和对二氯苯2种药剂预处理,并以细胞中有丝分裂相的数目、染色体的清晰度、分散程度为指标,探索出适于小水榕染色体分析的方法。结果表明:小水榕有丝分裂中期在一天的16:00达到高峰期,取样时间确定在16:00。饱和对二氯苯水溶液预处理2 h,卡诺氏固定液固定2 h,1mol/L盐酸60℃水浴中解离3 min～4 min,并以醋酸洋红染色效果较好。小水榕核型为2 n=2 x=30=12 m+14 sm+4 st,属于"2B"类型。(本文来源于《激光生物学报》期刊2009年06期）
赵婷[4]（2008）在《小水榕快繁体系的建立及试管苗移栽适应性研究》一文中研究指出小水榕是观赏水草类植物中的一种,叶子和株型都很细小,叶面平滑而深绿,造景可塑性好。由于小水榕的传统繁殖靠根茎侧芽分株而获得小苗,繁殖速度极慢。本试验以小水榕为试材,系统研究小水榕快速繁殖体系的相关技术环节;探讨环境因素对试管苗在移栽过程中生理变化的影响;并对小水榕试管苗在移栽过程中的适应性进行初步研究。旨在优化小水榕快速繁殖体系,为试管苗的驯化移栽提供理论依据及繁育技术的推广应用提供技术方法。主要研究结果如下:1.无菌培养物的建立是以小水榕腋芽为外植体,0.1%HgCl_2消毒时间24min,不定芽诱导的培养基的适宜配方为:MS+7.5mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA。2.小水榕不定芽增殖培养时,MS培养基的增殖效果较好,适宜的外源激素组合各因子值为6-BA:3.0mg/L,NAA:1.0mg/L,GA_3:0.5mg/L。30d为小水(?)试管苗适宜的继代周期。3.添加椰子汁或香蕉汁都可以明显促进小水榕试管苗生长,试管苗生根的适宜培养基为:MS+1.5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA。4.小水榕试管苗驯化和移栽阶段,用0.1%高锰酸钾溶液或0.1%多菌灵溶液对试管苗进行消毒,可以明显提高其成活率。5.适合小水榕试管苗移栽生长的环境因素是:光照强度为20μgmol/(m~2·s),光照时间为10h,光质为自然光或蓝光;温度环境为20℃;水pH为6～7,水硬度(以CaCl_2计)为0mg/L～50mg/L。6.小水榕移栽苗根、茎、叶的形态学结构与试管苗有区别,而与野生苗类似。移栽苗根的根毛数量、内皮层细胞和维管柱结构与野生苗基本相同;移栽苗茎的角质层厚度和维管束分布不同于试管苗,而接近于野生苗;移栽苗叶的气孔大小、气孔开度、下表皮细胞及叶肉细胞的结构都接近于野生苗。移栽苗形态学结构的变化都与沉水植物的特点相一致,说明了小水榕试管苗在移栽过程中对水环境产生了适应性变化。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2008-06-17）
蔡时可,钟明,苏海,谢辉[5]（2005）在《小水榕的组织培养与快速繁殖》一文中研究指出1植物名称小水榕(Anubias barteri)。2材料类别茎尖、茎段。3培养条件诱导培养基:(1)MS+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+KT5.0;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0,(3)MS+6-BA2.0,(4)MS+6-BA3.0(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2005年01期）
小水榕论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用稀释涂板法,对小水榕茎部的内生菌进行分离、纯化及16S r DNA鉴定,通过同源性比对构建系统发育树。结果表明:分离到的24株内生菌分别属于5个类群(Alphaproteobacteria、Gammaproteobacteria、Firmicutes、Bacteroidetes、Filimonas)的11个属(Phenylobacterium、Rhizobium、Caulobacter、Sphingobium、Paenibacillus、Staphylococcus、Bacillus、Pseudomona、Chitinophaga sancti、Filimonas、Agrobacterium),其中Alphaproteobacteria、Firmicutes为优势种群,占总数的45.8%;所有菌株与其同源菌株的相似性均在98%以上。本研究有助于揭示小水榕茎部内生菌的多样性,为发掘其应用潜力提供参考资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小水榕论文参考文献
[1].王继华,马宗艺,罗梦晓,王丽,蔡时可.小水榕组织培养中的细菌污染及鉴定[J].广东农业科学.2015
[2].王继华,罗梦晓,马综艺,王丽,李思莹.小水榕茎部内生菌的分离及鉴定[J].热带农业科学.2015
[3].蔡沂,凌磊,孙旭,蔡永萍,林毅.小水榕染色体数目及核型分析[J].激光生物学报.2009
[4].赵婷.小水榕快繁体系的建立及试管苗移栽适应性研究[D].安徽农业大学.2008
[5].蔡时可,钟明,苏海,谢辉.小水榕的组织培养与快速繁殖[J].植物生理学通讯.2005