导读:本文包含了骨髓源成骨细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丝素蛋白支架,骨髓间充质干细胞,骨形态发生蛋白,骨缺损
骨髓源成骨细胞论文文献综述
范少鹏,李晓辉,时彩霞,范春霞,叶发刚[1]（2019）在《慢病毒介导BMP-2过表达质粒转染骨髓间充质干细胞联合丝素蛋白支架向成骨细胞转化的实验研究》一文中研究指出目的:探究慢病毒介导BMP-2过表达质粒转染骨髓间充质干细胞联合丝素蛋白支架向成骨细胞转化的作用效果。方法:构建慢病毒BMP-2过表达载体,培养骨髓间充质干细胞,构建细胞核支架的联合培养体系,体外实验利用茜素红染色和碱性磷酸酶染色检测骨髓间充质干细胞的成骨转化。选择10只新西兰大白兔,体重3.2～4.5 kg,平均3.9 kg;年龄(2.89±0.45)岁;使用口腔钻在兔子胫骨钻孔(长度5 mm、宽度2 mm、深度3 mm的锥形胫骨缺损)构建兔子胫骨骨缺损模型,HE染色观察动物模型内骨缺损的修复。实验组造模后植入丝素蛋白支架+转染BMP-2过表达载体骨髓间充质干细胞复合物,阴性对照组造模后植入丝素蛋白支架+未转染骨髓间充质干细胞复合物。结果:实验组(丝素蛋白支架+转染BMP-2过表达载体骨髓间充质干细胞复合物)中支架表面黏附的细胞与对照组(丝素蛋白支架+未转染骨髓间充质干细胞)相比,细胞数明显增多。实验组细胞外基质分泌与对照组相比,支架间细胞外基质含量明显增多。对照组支架表面元素EDX分析显示钙离子含量为0.22%,实验组支架表面元素EDX分析显示钙离子含量为0.86%,可见实验组诱导钙离子形成的能力要比对照组强。钙结节茜素红染色结果显示,对照组肉眼观无明显变化,镜下观察可见少量钙结节点。实验组肉眼观可见明显红色区域染色,镜下观察可见大量钙结节点。碱性磷酸酶染色结果显示,对照组肉眼观无明显变化,镜下观察未见明显变化。实验组肉眼观可见紫色区域染色,镜下观察可见ALP染色呈强阳性。丝素蛋白支架与骨髓间充质干细胞联合培养体系可以对软骨缺损有较好的修复作用,转染BMP-2骨髓间充质干细胞后修复作用明显优于未转染组。HE染色结果显示,对照组炎性细胞减少,支架略有消失。实验组炎性细胞明显减少,支架消失,血管生成。结论:慢病毒介导BMP-2过表达质粒可以促进BMSC向骨细胞的分化作用,并且分泌更多的含Ca2+成分的细胞外基质,从而发挥其促进骨缺损修复的作用。(本文来源于《中国骨伤》期刊2019年09期）
俞小琴,文继锐,王景阁,朱光光,包明月[2]（2019）在《低强度振动经miR-378a-3p促进老年骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化》一文中研究指出目的探讨低强度振动经miR-37 8a-3p调控老年骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow--derived mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化。方法选用20月龄雌性SD大鼠作为老年骨质疏松模型,用差速贴壁法分离培养BMSCs,给予BMSCs不同振动参数的振动,采用RT-qPCR和Western blot检测BMSCs中成骨相关基因(Runx2、Col I、ALP、OCN)的表达,筛选出最佳振动参数。在最佳振动参数下振动BMSCs,RT-qPCR检测miR-378a-3p的表达。向BMSCs中转染miR-378a-3p的mimics后,振动BMSCs,检测BMSCs中成骨相关基因的表达和碱性磷酸酶的活性。向BMSCs中转染miR-378a-3p的inhibitor后,振动BMSCs,检测BMSCs中成骨相关基因的表达和碱性磷酸酶的活性。结果振动参数筛选结果显示,老年大鼠BMSCs在0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动条件下,促进成骨相关基因表达最明显。RT-qPCR结果显示,对老年大鼠BMSCs施加0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动后miR-378a-3p表达增加。向BMSCs中转染miR-378a-3p的mimics后,施加0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动,与未转染组相比较,成骨相关基因的表达增加,碱性磷酸酶活性增强。向BMSCs中转染miR-378a-3p的inhibitor后,施加0.3g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动,与未转染组相比较,成骨相关基因的表达降低,碱性磷酸酶活性减弱。结论本研究表明低强度振动可促进老年大鼠BMSCs向成骨细胞分化,而miR-378a-3p可增强老年大鼠BMSCs对低强度振动的力学敏感性,进而促进骨形成。(本文来源于《医用生物力学》期刊2019年S1期）
马旭辉,张鹏,杨屹羚,徐弘远,龚心怡[3]（2019）在《葛根素对大鼠下颌骨骨髓源巨噬细胞破骨细胞向分化的影响》一文中研究指出目的:分析不同浓度的葛根素对于下颌骨骨髓源巨噬细胞(Bone marrow-derived macrophages,BMMs)破骨分化的影响。方法:体外分离培养4周龄雌性大鼠下颌骨BMMs。通过CCK-8分析1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L葛根素对BMMs细胞活性的影响。使用RANKL诱导BMMs破骨分化的同时加入不同浓度葛根素,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)酶化学染色及q-PCR分析破骨细胞形成及破骨相关基因的改变。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1μmol/L、10μmol/L葛根素组与对照组活细胞数无显着差异,100μmol/L组活细胞数较对照组降低(P<0.05)。RANKL可诱导BMMs形成多核破骨细胞。10 nmol/L、100 nmol/L及1μmol/L葛根素组破骨细胞数目及破骨细胞面积均较对照组降低(P<0.05)。q-PCR分析发现,10 nmol/L、100 nmol/L及1μmol/L葛根素组NFATc1、C-fos、TRAP及CTSK mRNA表达量均较对照组下降(P<0.05)。结论:葛根素可抑制下颌骨BMMs破骨分化及相关基因表达,为葛根素应用于下颌骨骨质疏松症的预防与治疗提供了依据。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年03期）
陈燕,姜胜军,彭友俭[4]（2019）在《骨髓间充质干细胞来源的外泌体对成骨细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的:探讨骨髓间充质干细胞来源的外泌体对成骨细胞增殖和分化的影响。方法:体外分离培养骨髓间充质干细胞,超速离心法收集外泌体,并对成骨细胞进行刺激,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测骨髓间充质干细胞来源的外泌体对成骨细胞增殖的影响,碱性磷酸酶活性检测及茜素红染色观察骨髓间充质干细胞来源的外泌体对成骨细胞矿化的影响,利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)检测成骨相关基因的表达。结果:骨髓间充质干细胞来源的外泌体促进成骨细胞的增殖,上调成骨相关基因的表达,提升碱性磷酸酶活性及促进钙化结节的形成。结论:骨髓间充质干细胞来源的外泌体能够促进成骨细胞的增殖和分化。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年04期）
吕玉强[5]（2019）在《国产多孔钽复合SD大鼠骨髓间充质干细胞对成骨细胞分化及生物学活性的影响》一文中研究指出目的探究国产多孔钽联合骨形态发生蛋白-2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)对SD大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)在成骨诱导条件下向成骨细胞分化及相关成骨因子表达的影响。方法1取生长1月龄的SD大鼠BMSCs,培养至第3代分别向成骨细胞方向、成软骨细胞方向以及成脂肪细胞方向进行诱导,持续诱导14天后行茜素红、阿利新蓝、油红O染色进行鉴定;2 BMSCs与多孔钽复合后通过细胞计数检测其增殖;3成骨诱导14天后鬼笔环肽染色BMSCs-多孔钽复合物,检测其复合生长情况。4实验分组:A组(空白对照组):单纯BMSCs加完全成骨条件培养基培养;B组(多孔钽组):BMSCs接种钽支架材料后加完全成骨条件培养基培养;C组为(BMP-2组):BMSCs加含BMP-2的完全成骨条件培养基培养,D组(多孔钽-BMP-2组):BMSCs接种钽支架材料后加含BMP-2的完全成骨条件培养基培养。诱导培养7、14、21d后应用ELISA法、实时荧光定量PCR、Western-blot法检测BMSCs向成骨细胞分化后COL-Ⅰ、OCN、OPN mRNA和蛋白的表达情况。结果1提取培养的BMSCs,培养至第3代进行试验,BMSCs向成骨细胞方向持续诱导后,细胞形态发生改变,诱导3天后细胞排列具有一定方向性,呈漩涡状密集生长。2 BMSCs鉴定:BMSCs向成骨细胞方向诱导14天后,茜素红染色阳性;向软骨细胞方向诱导后,阿利新蓝染色阳性;向脂肪细胞方向诱导后,油红O染色阳性。3 CCK-8法检测多孔钽组细胞与空白对照组细胞增殖相比,差异无统计学意义(P>0.05),随着时间的延长组在各自不同时间点上相比,差异有统计学意义(P<0.05),证实多孔钽对BMSCs生长无影响。4荧光显微镜观察鬼笔环肽染色国产多孔钽-BMSCs复合物结果显示BMSCs附着在多孔钽表面,并向内部生长,同时分泌出许多细胞产物。5 ELISA法检测结果:在成骨细胞诱导初期多孔钽-BMP-2组、BMP-2组OCN、OPN、COL-Ⅰ表达高于空白对照组、多孔钽组(P<0.05);而空白对照组与多孔钽组表达相比,多孔钽-BMP-2组与BMP-2组表达相比,差异均无统计学意义(P>0.05),随着诱导时间的延长,在诱导后期,多孔钽组、BMP-2组、多孔钽-BMP-2组OCN、OPN表达高于空白对照组(P<0.05);BMP-2组、多孔钽-BMP-2组COL-Ⅰ表达高于多孔钽组、空白对照组(P<0.05),而多孔钽组与空白对照组组COL-Ⅰ表达相比,BMP-2组与多孔钽-BMP-2组COL-Ⅰ表达相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。6 qPCR法检测结果:在成骨细胞诱导初期多孔钽-BMP-2组、BMP-2组OCN、OPN、COL-ⅠmRNA的表达高于空白对照组、多孔钽组(P<0.05);而OCN、OPN、COL-ⅠmRNA在空白对照组的表达与多孔钽组相比,在多孔钽-BMP-2组的表达与BMP-2组相比,差异均无统计学意义(P>0.05),在诱导后期,多孔钽组、BMP-2组、多孔钽-BMP-2组OCN、OPN mRNA的表达高于空白对照组(P<0.05);BMP-2组、多孔钽-BMP-2组COL-ⅠmRNA的表达高于多孔钽组、空白对照组(P<0.05),而COL-ⅠmRNA在多孔钽组的表达与空白对照组相比,在BMP-2组的表达与多孔钽-BMP-2组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。7 Westernblot法检测结果:在成骨细胞诱导初期多孔钽-BMP-2组、BMP-2组OCN、OPN、COL-Ⅰ蛋白的表达高于空白对照组、多孔钽组(P<0.05);而OCN、OPN、COL-Ⅰ蛋白在空白对照组的表达与多孔钽组相比,在多孔钽-BMP-2组的表达与BMP-2组相比,差异均无统计学意义(P>0.05),在诱导后期,多孔钽组、BMP-2组、多孔钽-BMP-2组OCN、OPN蛋白的表达高于空白对照组(P<0.05);BMP-2组、多孔钽-BMP-2组COL-Ⅰ蛋白的表达高于多孔钽组、空白对照组(P<0.05),而COL-Ⅰ蛋白在多孔钽组的表达与空白对照组相比,在BMP-2组的表达与多孔钽-BMP-2组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产多孔钽支架材料联合BMP-2能增加BMSCs向成骨细胞增殖分化的能力,同时促进BMSCs向成骨细胞分化过程成骨因子COL-Ⅰ、OCN、OPN基因及蛋白水平的高表达,实现成骨细胞的快速矿化,骨组织与支架材料的稳固连接。图16幅;表16个;参69篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-04-01）
王晓桃,何玉婵,王航飞,阳少芳,张俊艳[6]（2019）在《巨噬细胞炎症蛋白-1α通过骨硬化蛋白抑制骨髓瘤骨病患者成骨细胞功能研究》一文中研究指出目的探讨巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)对骨髓瘤骨病(MBD)患者成骨细胞抑制功能的研究。方法采用人骨髓瘤细胞株H929细胞及MBD患者骨髓基质细胞(BMSCs)分化成熟的第叁代成骨细胞(OB),实验分5组:对照组、MIP-1α组、骨硬化蛋白(Scl)组、抗MIP-1α单抗(MIP-1α-Ab)组和抗Scl单抗(SclAb)组。分离并原代培养BMSCs分化的OB,传代培养H929;ELISA定量检测H929培养上清液中的MIP-1α和Scl水平;碱性磷酸酶染色及茜素红染色鉴定OB,Brαdford法定量检测OB的碱性磷酸酶(ALP)活性;Western blot检测OB的ALP的表达水平;茜素红染色法检测OB钙离子沉积结节;流式细胞仪检测OB的凋亡率。结果体外成功分离培养BMSCs为OB;Scl组及Scl-Ab组MIP-1α水平较对照组改变不明显(均P>0.05),MIP-1α组Scl的水平明显高于对照组(P<0.05),MIP-1α-Ab组中的Scl水平较对照组明显下降(P<0.05);MIP-1α-Ab组、Scl-Ab组中OB的钙离子沉积结节、ALP活性、ALP蛋白较对照组明显增高(均P<0.05),而OB的凋亡率则明显低于对照组(P<0.05);MIP-1α、Scl组中OB的钙离子沉积结节、ALP活性、ALP蛋白较对照组组明显降低(均P<0.05),而OB的凋亡率明显高于对照组(P<0.05)。结论 MIP-1α能抑制MBD患者OB分化成熟,促进OB的凋亡,其机制可能是通过增加Scl水平来实现的。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年08期）
方瑶瑶,薛志远,杨秀艳,杨亚飞,赵良功[7]（2019）在《红芪中5种黄酮类成分对大鼠骨髓间充质干细胞和成骨细胞成骨分化的影响》一文中研究指出目的研究红芪中毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷、异甘草素和美迪紫檀素5种黄酮类成分对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)和颅骨成骨细胞(rat calvarial osteoblasts,ROBs)成骨性分化的影响。方法贴壁分离法培养rBMSCs;酶消解法分离培养ROBs;MTT法检测rBMSCs和ROBs细胞的增殖情况;试剂盒检测rBMSCs和ROBs的碱性磷酸酶(ALP)活性和Ca~(2+)含量;茜素红染色法检测矿化结节形成。结果 5种成分均能不同程度促进rBMSCs和ROBs的增殖,提高ALP活性,增加Ca~(2+)含量,增加钙化结节面积和数量(P<0.05)。其中毛蕊异黄酮促进rBMSCs的成骨分化作用最佳,美迪紫檀素促进ROBs的成骨分化作用最佳,毛蕊异黄酮次之。结论这5种黄酮类成分对rBMSCs和ROBs的成骨功能均有一定程度地改善作用,而毛蕊异黄酮对2种细胞表现的成骨活性均较佳,可发展作为良好的骨诱导活性因子。(本文来源于《中草药》期刊2019年03期）
金淑秀,王钰慧,霍乃蕊,郑明学,韩克光[8]（2018）在《羊骨髓肽及其钙螯合物对成骨细胞增殖和活性的影响》一文中研究指出成骨细胞在骨代谢过程中发挥成骨作用,笔者制备羊骨髓肽钙螯合物(MP-Ca),探究其对体外培养成骨细胞的增殖及活性的影响,并将其效果同羊骨髓肽(MP)进行比较。制备的MP-Ca经傅里叶红外光谱仪进行扫描鉴定;从新生SD大鼠颅骨中分离纯化的成骨细胞经碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色鉴定;在培养液中添加不同浓度的受试物,CCK-8法确定最佳作用浓度。以17-β雌二醇(10~2μg·mL~(-1))为阳性对照,通过测定各组细胞OD_(450 nm)和ALP、骨钙素(BGP)的含量,考察MP、MP-Ca在最适作用浓度(10~3μg·mL~(-1))下对成骨细胞增殖和活性的影响。结果表明,MP和MP-Ca的红外光谱图未完全重迭,吸收峰发生了明显的位移变化,说明MP与CaCl_2反应形成了MP-Ca。分离的成骨细胞经ALP染色呈阳性,胞内可见大量黑褐色颗粒;茜素红染色后细胞呈深红色,并形成钙化结节。MP-Ca处理组的OD_(450 nm)和ALP、BGP水平均显着(P <0. 05或P <0. 01)高于MP处理组,但均显着(P <0.05或P <0. 01)低于雌激素组。综上,尽管效果不及雌激素,MP-Ca和MP均可促进体外培养成骨细胞的增殖并增强其成骨活性,效果MP-Ca优于MP。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年12期）
叶青青[9]（2018）在《Osteoglycin诱导骨髓间充质干细胞分化成骨细胞的相关机制研究》一文中研究指出骨质疏松症的特征是骨量低、骨组织退化和骨微结构破坏,它将导致骨折的风险增加。骨质疏松发病的根本原因在于骨髓微环境中成骨细胞介导的骨形成与破骨细胞介导的骨吸收失衡。骨髓间充质干细胞通过分化为成骨前体细胞,在骨发育、改建和再生中均发挥至关重要的作用。OGN被证明可以促进成骨前体细胞向成骨细胞分化以及促进成骨细胞成熟及骨形成,因此研究OGN在调控骨髓间充质干细胞成骨分化方面的作用具有极其重要的临床意义。骨质疏松是一种代谢性疾病,且研究表明脂质代谢紊乱造成的骨髓脂肪增多可能是导致骨髓微循环障碍和骨量减少的主要原因。脂肪酸是脂质的一个重要组成部分,脂肪酸及其氧化代谢物即类二十烷酸参与生命体内的多种生理调节过程以及疾病的进程。由于骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化可以相互转化、相互制约,而代谢组学能直接反映体内物质的生物化学过程和状态变化,故从代谢组学角度对OGN诱导骨髓间充质干细胞成骨分化过程中类二十烷酸进行研究非常有意义。本研究首先检测了OGN在小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的表达情况,再观察提高OGN的表达对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响,最后基于超高效液相色谱-叁重四级杆质谱平台分析提高OGN的表达对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化中类二十烷酸代谢物的影响。论文的主要内容包括:1.提取小鼠骨髓间充质干细胞,建立体外培养并进行传代,通过MTT实验和克隆集落实验证明其具有良好的增殖能力。采用成骨和成脂诱导分化培养基对其进行诱导分化,分别通过ALP染色和油红O染色验证其具有多向分化潜能。检测成骨和成脂分化中OGN和PPARγ2 mRNA的表达,发现OGN mRNA的表达只在成骨分化过程中明显升高,而PPARγ2 mRNA只在成脂分化过程中明显升高。再用罗格列酮处理小鼠骨髓间充质干细胞并进行成骨和成脂诱导分化培养,通过油红O染色和检测aP2 mRNA的表达证明罗格列酮促进成脂分化,而通过ALP染色发现罗格列酮抑制成骨分化,且OGN和PPARγ2 mRNA的表达分别呈降低和升高的趋势。这些表明OGN在小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化中发挥重要的作用。2.对OGN促进小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力进行了鉴定。将OGN基因整合到慢病毒质粒载体以转染小鼠骨髓间充质干细胞,通过茜素红和ALP染色发现转染组中钙离子的沉积和钙结节相比对照组明显增多,说明转染组的成骨分化显着增加,通过对成骨分化相关因子OGN、ALP、RUNX2、OCN、Wnt5b、破骨因子Rankl、成脂分化因子PPARγ2和aP2蛋白质和mRNA表达的检测,发现OGN转染后成骨因子表达显着升高,而破骨因子和成脂因子表达显着降低,这些都证实提高OGN的表达可以促进小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化。3.基于UPLC-QTRAP MS平台对25种类二十烷酸及10种氘代类二十烷酸进行检测,建立类二十烷酸标准曲线,证明25种类二十烷酸线性良好。再基于优化后的UPLC-QTRAP MS条件,对OGN慢病毒载体转染后的小鼠间充质干细胞在成骨诱导分化培养基中不同时间点的培养液进行了类二十烷酸分析,对提高OGN表达对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的类二十烷酸代谢进行了初步的探索,发现DHA与AA的表达随着时间推移显着降低,推测与DHA在成骨细胞膜的生物学功能相关,以及文献中报道的AA促进间充质干细胞成脂分化相关,进一步验证了OGN促进小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的作用。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-12-01）
叶青青,王彦,闫超[10]（2018）在《Osteoglycin对小鼠骨髓间充质干细胞诱导分化成骨细胞的作用和相关机制的研究》一文中研究指出目的本研究旨在通过探索Osteoglycin(OGN)的表达控制小鼠骨髓间充质干细胞(mMSCs)向脂肪形成和成骨细胞生成之间的平衡来为治疗骨质疏松提供思路。方法首先在成脂和成骨分化培养基中培养mMSCs,测定mMSCs中OGN的表达,评价成脂或成骨分化培养基对OGN表达的影响。其次,用罗格列酮处理mMSCs,通过测定ALP活性和OGN mRNA含量,评价ALP活性和OGN的表达变化对诱导mMSCs成骨分化的影响。第叁,用带有OGN基因的慢病毒载体转染mMSCs来增强OGN的表达,通过相关脂肪细胞和成骨细胞特异性基因的表达探索相关机制。结果通过带有OGN基因的慢病毒载体转染mMSCS以增加OGN的表达,可增加ALP的表达和骨形成,并降低脂肪细胞分化相关基因aP2和破骨细胞分化因子RANKL的表达,从而导致骨量增加。结论 OGN在骨质疏松症中发挥重要作用,并通过其调控骨髓基质细胞向成骨细胞和脂肪细胞的转化,为骨质疏松症提供可能的治疗干预手段。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年96期）
骨髓源成骨细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨低强度振动经miR-37 8a-3p调控老年骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow--derived mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化。方法选用20月龄雌性SD大鼠作为老年骨质疏松模型,用差速贴壁法分离培养BMSCs,给予BMSCs不同振动参数的振动,采用RT-qPCR和Western blot检测BMSCs中成骨相关基因(Runx2、Col I、ALP、OCN)的表达,筛选出最佳振动参数。在最佳振动参数下振动BMSCs,RT-qPCR检测miR-378a-3p的表达。向BMSCs中转染miR-378a-3p的mimics后,振动BMSCs,检测BMSCs中成骨相关基因的表达和碱性磷酸酶的活性。向BMSCs中转染miR-378a-3p的inhibitor后,振动BMSCs,检测BMSCs中成骨相关基因的表达和碱性磷酸酶的活性。结果振动参数筛选结果显示,老年大鼠BMSCs在0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动条件下,促进成骨相关基因表达最明显。RT-qPCR结果显示,对老年大鼠BMSCs施加0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动后miR-378a-3p表达增加。向BMSCs中转染miR-378a-3p的mimics后,施加0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动,与未转染组相比较,成骨相关基因的表达增加,碱性磷酸酶活性增强。向BMSCs中转染miR-378a-3p的inhibitor后,施加0.3g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动,与未转染组相比较,成骨相关基因的表达降低,碱性磷酸酶活性减弱。结论本研究表明低强度振动可促进老年大鼠BMSCs向成骨细胞分化,而miR-378a-3p可增强老年大鼠BMSCs对低强度振动的力学敏感性,进而促进骨形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨髓源成骨细胞论文参考文献
[1].范少鹏,李晓辉,时彩霞,范春霞,叶发刚.慢病毒介导BMP-2过表达质粒转染骨髓间充质干细胞联合丝素蛋白支架向成骨细胞转化的实验研究[J].中国骨伤.2019
[2].俞小琴,文继锐,王景阁,朱光光,包明月.低强度振动经miR-378a-3p促进老年骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化[J].医用生物力学.2019
[3].马旭辉,张鹏,杨屹羚,徐弘远,龚心怡.葛根素对大鼠下颌骨骨髓源巨噬细胞破骨细胞向分化的影响[J].中国口腔颌面外科杂志.2019
[4].陈燕,姜胜军,彭友俭.骨髓间充质干细胞来源的外泌体对成骨细胞增殖和分化的影响[J].口腔医学研究.2019
[5].吕玉强.国产多孔钽复合SD大鼠骨髓间充质干细胞对成骨细胞分化及生物学活性的影响[D].华北理工大学.2019
[6].王晓桃,何玉婵,王航飞,阳少芳,张俊艳.巨噬细胞炎症蛋白-1α通过骨硬化蛋白抑制骨髓瘤骨病患者成骨细胞功能研究[J].重庆医学.2019
[7].方瑶瑶,薛志远,杨秀艳,杨亚飞,赵良功.红芪中5种黄酮类成分对大鼠骨髓间充质干细胞和成骨细胞成骨分化的影响[J].中草药.2019
[8].金淑秀,王钰慧,霍乃蕊,郑明学,韩克光.羊骨髓肽及其钙螯合物对成骨细胞增殖和活性的影响[J].畜牧兽医学报.2018
[9].叶青青.Osteoglycin诱导骨髓间充质干细胞分化成骨细胞的相关机制研究[D].上海交通大学.2018
[10].叶青青,王彦,闫超.Osteoglycin对小鼠骨髓间充质干细胞诱导分化成骨细胞的作用和相关机制的研究[J].临床医药文献电子杂志.2018