一、SYNTHESIS OF BOWL-LIKE PARTICLES BY EMULSION POLYMERIZATION AND RELEASE BEHAVIOR OF SOLVENT FROM THE PARTICLES（论文文献综述）
崔婷婷[1]（2021）在《表面活性剂导向的嵌段共聚物三维受限自组装研究》文中研究说明嵌段共聚物在受限空间内具有复杂的自组装行为,尤其通过乳液滴三维受限自组装制备的嵌段共聚物胶体粒子能够展现出更加丰富的内部结构和外部形貌。这些结构新颖的聚合物胶体粒子在光学、电子、生物医学等领域展现了重要的应用潜能,因此使得嵌段共聚物的三维受限自组装研究受到广泛关注。本论文中,我们从调控乳液滴界面性质的角度出发,设计了两类新型表面活性剂:季铵盐基聚合物表面活性剂和簇基杂化聚合物表面活性剂,并将其用于调控嵌段共聚物的三维受限自组装行为。本论文将展示三部分研究工作。在第一部分工作中,我们研究了季铵盐基聚合物表面活性剂与聚乙烯醇搭配使用对PS-b-P2VP受限组装的影响,首次制备了内部具有轴向环状堆叠结构的椭球形聚合物胶体粒子。在第二部分工作中,我们研究了季铵盐基聚合物表面活性剂和聚乙烯醇搭配使用对PS-b-P2VP/PMMA共混体系受限组装行为的影响,得到了一系列具有多级结构的Janus聚合物胶体粒子。在第三部分中,我们将簇基杂化聚合物表面活性剂与聚乙烯醇搭配使用,在乳液滴表面调控出独特的非对称液滴界面,并成功用该界面诱导PS-b-P2VP发生非常规的受限组装,首次制备了具有Janus洋葱状结构的聚合物胶体粒子。以上工作丰富了乳液滴受限组装体系的表面活性剂种类,实现了对聚合物胶体粒子内部纳米结构和外部形貌的有效调控,为开发具有丰富结构和功能的聚合物胶体粒子提供了新的平台。
沈永强[2]（2021）在《植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能》文中进行了进一步梳理近十年来,消费者对功能性食品及化妆品的需求不断增长。然而一些功能性产品中所需要的活性成分的物理或化学性质可能无法满足需要,例如水溶性或者油溶性较差,对外界环境（光照,高温,pH）比较敏感,或者生物利用度低等等。因此活性物质的包埋缓释受到了科技工作者的广泛关注。其中利用Pickering乳液对生物活性物质进行包封从而达到保护和缓释作用是一个研究热点。而Pickering乳液在乳化剂的选取上具有广泛的可选择性,无机颗粒（如二氧化硅,氧化锌,二氧化钛等）和有机颗粒（如多糖,蛋白质等）都被用来稳定Pickering乳液。有机颗粒具有良好的生物相容性,并且易降解,因此受到广泛关注。植物蛋白如大豆蛋白,小麦蛋白,花生蛋白,南瓜籽蛋白,桃仁蛋白等由于具有优良的两亲性,并且来源广泛,营养丰富,相比于动物蛋白安全性更高,因此在食品及化妆品中具有重要的应用价值。目前许多研究利用植物蛋白制备的固体胶质颗粒来稳定油水界面,构建食品级和化妆品级乳液,进而制备成微胶囊以达到包埋缓释目的。本文以提取的植物蛋白经过反溶剂法制备成纳米颗粒来作为Pickering乳液的乳化剂,构建了化妆品用乳液的包埋体系,并以该乳液为模板,在其表面包覆二氧化硅,将其微胶囊化,制备了一种有机-无机杂化的双壳层包埋载体。选择柠檬烯和维生素E两种脂溶性活性物质作为模型,研究了该包埋体系对活性物质的保护作用及释放行为。论文的主要研究内容如下:首先,使用常用的碱溶酸沉法对南瓜籽蛋白和桃仁蛋白进行提取,并对纯度进行优化,对两种蛋白进行了分析,探究了两种蛋白分别作为乳化剂的可行性。然后使用反溶剂法将蛋白质制备成纳米颗粒,探究了醇水比,蛋白质浓度,滴加速度,搅拌时间等对颗粒的影响。当pH为9.0,乙醇和水的比例为3:1,蛋白质在水溶液中的浓度为10 mg/m L,滴加速度设定为1.25 m L/min时,颗粒的分散性最好,粒径最小。扫描电镜显示该颗粒是球状颗粒。颗粒的性质如接触角,Zeta电位,聚集程度等可以通过改变pH来调节。然后将制备的南瓜籽纳米蛋白颗粒作为乳化剂稳定高内相乳液。探究了pH,颗粒浓度以及油相体积分数可能对乳液产生的影响。当乳液的pH为8.0,颗粒浓度为1.0 w/v%时,南瓜籽蛋白制备的纳米颗粒可以稳定油相体积分数为84%的高内相乳液。该高内相乳液具有良好的储存稳定性,高温稳定性。使用该高内相乳液为载体包埋柠檬烯,取得了良好的保护效果。使用南瓜籽蛋白纳米颗粒稳定了内相体积分数为50%的Pickering乳液,探究了乳液在乙醇中的稳定行为。研究证明乳液在乙醇中的稳定性受pH的影响,当在等电点时,颗粒受乙醇诱导,有向液滴聚集的倾向,乳液更加稳定,不会破乳。然后以乙醇为溶剂,利用溶胶-凝胶法在乳液的表面包覆一层二氧化硅无机壳层,制备出微胶囊。探究了正硅酸四乙酯（TEOS）和3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）的用量以及反应时间对微胶囊形貌及壳层厚度的影响。结果证实当TEOS添加量为0.25 m L,APTES用量为0.125 m L,反应时间为1 h为最优条件。扫描电镜揭示了微胶囊是具有超大空腔的有机-无机杂化结构。探究了微胶囊对维生素E的包埋及缓释效果。研究表明,微胶囊对维生素E保护作用良好,并可以在一定pH下控制释放。
左修源[3]（2021）在《复合二氧化硅纳米管的界面合成及其性质研究》文中认为纳米管作为一种一维材料,以其高长径比、连续的中空结构以及易于改性的内、外表面等优点受到广泛关注。Janus颗粒是将不同的形状或物理性质/化学组分集合成一个整体,其形状、表面基团、功能或结构都有着明确的分区。本文基于反相乳液界面合成方法,制备了蝌蚪状有机二氧化硅纳米管和蝌蚪状Janus复合纳米管,并对其形貌和性质进行了研究。主要研究内容如下:1、蝌蚪状纳米管的合成及其形貌研究。以1,2-双（三乙氧基硅基）乙烷（BTEE）为硅源,在聚乙烯吡咯烷酮（PVP）稳定的正戊醇-水反相乳液体系中,通过乳液界面溶胶-凝胶法合成了一系列蝌蚪状纳米管,对其结构和形貌进行了表征,并考察了反应时间、水相含量、氨水浓度、盐酸浓度、反应温度、混合条件、PVP分子量以及不同硅烷前驱体等对蝌蚪状纳米管形貌和尺寸的影响,研究了蝌蚪状纳米管的形成过程。结果表明,随着反应时间的增加,蝌蚪头部和尾部直径变化不大,尾部长度则显着增加;随着水相含量的增加,尾部长度越来越长,水相含量继续增加直至乳液液滴从纳米级到微米级,蝌蚪状纳米管消失,形成二氧化硅中空球;随着氨水（NH3·H2O）浓度的增加,蝌蚪状纳米管的尾部变得更长,而头部和尾部直径基本保持不变,而弱酸性介质中只得到了中空微球;升高反应体系温度,仍然可以得到蝌蚪状纳米管,但是伴随着许多微米级的中空球的产生;随着PVP分子量（从K17-K90）的增大,蝌蚪状纳米管头部逐渐变小,直至消失;在同样实验条件下,分别以正硅酸乙酯（TEOS）、1,6-双（三乙氧基硅基）己烷（BTEH）和1,8-双（三乙氧基硅基）辛烷（BTEO）为前驱体没有得到蝌蚪状纳米管,表明硅烷的结构和水解速率对蝌蚪状纳米管的形成具有一定影响。2、蝌蚪状Janus复合纳米管的合成及其性能研究。首先,通过一步乳液界面溶胶-凝胶法,在PVP稳定的正戊醇-水的反相乳液体系中,BTEE和正辛基三乙氧基硅烷（OTES）前驱体共同水解-缩合,制备了外表面具有疏水性正辛基(–C8H17),内表面具有亲水性硅羟基（–Si–OH）的不对称蝌蚪状Janus纳米管,并对其结构和形貌进行了表征。其次,分别将钯（Pd）和四氧化三铁（Fe3O4）纳米颗粒选择性原位复合在蝌蚪状Janus纳米管的内腔中,构筑了具有催化活性的蝌蚪状Janus/Pd复合纳米管和光热响应性的蝌蚪状Janus/Fe3O4复合纳米管。第三,在一定浓度过氧化氢（H2O2）作用下,蝌蚪状Janus/Pd复合纳米管被催化反应释放的气体推动进行定向运动,可作为自驱动纳米马达,蝌蚪状Janus/Fe3O4复合纳米管在808 nm近红外光作用下具有光热响应性,也具有类似自驱动行为。3、高隔热性有机二氧化硅纳米管的合成及其性质研究。首先,以BTEE为硅源,在PVP稳定的正戊醇-水的反相乳液体系中,通过乳液界面溶胶-凝胶方法合成了一系列有机二氧化硅纳米管,对其结构和形貌进行了表征。其次,通过调节BTEE和氨水的浓度,研究了有机二氧化硅纳米管的凝胶过程。当增大BTEE和氨水浓度时,能够加速水解-缩合-成核-生长过程,缩短凝胶化时间,从而加速其凝胶化进程,实现纳米管表面由光滑向粗糙的转变,最终形成有机二氧化硅纳米管凝胶。第三,选取具有薄壁（BTEE含量为1.92 wt%）和厚壁（BTEE含量为5.76 wt%）的有机二氧化硅纳米管,通过测定材料的热失重（TG）曲线、差示扫描量热（DSC）曲线、导热系数和模拟计算稳态热传递过程,研究了纳米管的隔热性能。结果表明,有机二氧化硅纳米管的导热系数较小,低于室温下静止空气的导热系数,纳米管表面的实际测量温度和与理论模拟结果基本一致,是一种具有高隔热性能的有机二氧化硅纳米管。
邓涵越[4]（2021）在《基于乳化法构建蒙脱土-海藻酸钠包载体系及其应用研究》文中进行了进一步梳理Pickering乳液是一种将固体颗粒吸附在油水界面而稳定的乳液。固体颗粒在油水界面的不可逆吸附过程使Pickering乳液具有良好的热力学稳定性,而且由于固体颗粒拥有表面性质可调控、用量较少、对环境绿色无污染、生物相容性好等特点,在食品、化妆品、制药等领域展现出良好的应用前景。另外,以Pickering乳液为模板制备微胶囊,因其安全无毒、制备的方法简单等特点更是引起广泛关注。本文使用两种带负电荷的天然衍生材料（海藻酸钠（Alg）和蒙脱土（MMT））制备了不含表面活性剂或其他有机改性剂的生物相容性水包油乳液,发现该乳液具有良好的储存稳定性和聚结性稳定性。观察到Alg对MMT的分散和悬浮作用,并且通过红外光谱（FT-IR）、X-射线衍射（XRD）和Zeta电位的测量证实了藻酸盐和MMT之间的相互作用。通过共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）和SEM观察颗粒在油-水界面和乳液水相中的分布。然后提出了稳定的Pickering乳液的独特机理。结果表明,Alg不仅使连续相变粘稠,在液滴周围形成凝胶状环境,而且由于与Alg具有相同的电荷性质,还可以修饰MMT表面,协同增强液滴的静电力。而且,可以通过使用包括p H和盐的各种刺激来很好地调节通过MMT/Alg共稳定的乳液的流变性质。总的来说,这项工作提供了一种高度稳定,可调和生物相容性的乳液,在食品和化妆品中具有潜在应用。以MMT-Alg制备的Pickering乳液为基础,通过调节香芹酚加入的比例制备了负载香芹酚的Pickering乳液。研究了油相的不同组成对乳液粒径和稳定性的影响,得到乳液滴大小均一、稳定性好且包埋率高的载香芹酚Pickering乳液。通过绿脓菌素、生物膜含量的测定和对细菌运动能力的抑制作用,证实了载香芹酚Pickering乳液在抗群体感应活性领域的效果,并进一步用扫描显微镜观察了被处理后的细菌,直观印证了结果。和纯香芹酚精油的对比实验证实了蒙脱土基乳液包载体系对香芹酚的保护作用及生物利用度的提高。通过使用固体油相和香芹酚混溶,并以MMT-Alg钠制备的Pickering乳液为模板,根据离子凝胶法制备了微胶囊。探究了Alg浓度、油水比和油相组成对微胶囊制备的影响,选取包封率高且分散性相对较好的样品进行抗群体感应实验。结果表明,负载香芹酚的微胶囊比乳液的性能更好,相同浓度下对铜绿假单胞菌的群体感应抑制率更高。最后提出了香芹酚微胶囊抗群体感应活性的机制。这项研究提出了一种以温和、无毒方式封装群体感应抑制剂的包载体系,在抗群体感应方面具有潜在应用。
徐丹丹[5]（2021）在《酶功能化活性微纳米载体的制备及其生物医学应用研究》文中提出酶在温和的生理条件下表现出极高的生物化学催化活性,在代谢途径、消化系统或信号转导和细胞调节过程中起着至关重要的作用。但是酶的结构不稳定性使其催化性能很容易因外界环境的影响而下降。近年来,基于多功能微纳米载体的开发,通过微纳米材料的表面修饰实现酶的固定化,为保持或者提高酶的催化活性提供了新的方法。将多功能微纳米载体与酶有机结合,不仅可以发挥微纳米载体材料的尺寸优势和功能性优势,还能开发和充分利用生物酶的相关功能,赋予微纳米载体全新的生物医用功能。本文将酶作为辅助生物蛋白模块,利用设计合成的多功能微纳米载体对其进行固定,将酶的特异性催化功能与多功能微纳米载体的生物医用功能相结合,构建了三种酶功能化的活性微纳米载体,并研究了酶的存在对多功能微纳米载体的生物医用性能的贡献。首先,利用葡萄糖氧化酶（GOx）在生理代谢过程中的催化调节作用,制备了GOx功能化的包封典型疏水性光敏剂酞菁锌的沸石咪唑框架-8（ZnPc@ZIF-8@GOx）。以ZIF-8的微孔结构作为分子笼,分离ZnPc并使其在水溶液中保持单分散状态,解决了疏水性光敏剂在水溶液中因自聚集而导致光动力效果快速淬灭的问题。包封ZnPc的纳米载体在水溶液中经红光（650 nm）照射,能够产生细胞毒性的单重态氧分子（单线态氧,1O2）。纳米载体被癌细胞内吞后,在光照下发出红色荧光并表现出优异的光动力活性,可用于体外癌症治疗。结合GOx催化分解葡萄糖调控生理代谢的作用,所开发的活性ZnPc@ZIF-8@GOx纳米载体实现了体外饥饿治疗（Starvation Therapy,ST）和光动力治疗（Photodynamic Therapy,PDT）的协同抗癌效果。此外,利用脲酶作为催化驱动引擎,基于中空二氧化硅微球,构建了一种酶驱动微米马达载体。磁性纳米粒子通过其表面的羧基官能团与微球表面的氨基官能团之间形成的共价键将磁性纳米粒子固定在空心球表面。然后,带氨基的光敏剂5、10、15、20-四（4-氨基苯基）卟啉（TAPP）分子也通过同样的方法连接到磁性纳米粒子上。由于空心微球本征的不对称性,微米马达载体可以在酶催化尿素分解产生的离子扩散电泳作用下进行自主运动。通过数值模拟,阐明了微米马达载体的运动机理,确定了马达载体的运动方向。该马达载体可以作为一种可移动的高效光敏剂平台,通过自驱动运动提高了光敏剂对基态氧分子（三线态氧,3O2）的可获得性,扩大了1O2的扩散范围,从而显着提高PDT抗菌效果,克服了PDT因光敏剂周围可利用的3O2有限和PDT过程中所产生1O2的扩散范围极短而导致治疗效果受限的问题。同样利用脲酶作为微纳米载体的催化驱动引擎,开发了集成多种治疗和潜在的诊断功能于一身的脲酶驱动的液态金属（LM）纳米马达载体。以聚多巴胺包覆的LM纳米微滴为纳米马达载体的基体,在基体的外表面进行三水合头孢克肟（CF）抗生素负载和脲酶功能化。前者是抗菌治疗的模型药物,后者是推动纳米马达载体在尿素溶液中自主运动的发动机。载药纳米马达载体可以集体沿着尿素的浓度梯度进行正趋化性运动,并在均匀的尿素溶液中通过扩散增强促进药物递送。此外,LM纳米马达载体在近红外光触发下所获得的变形体表现出高效的光热转换效率,可用于协同光热抗菌治疗。同时,LM本征的超声（US）和光声（PA）性质使LM纳米马达载体可以进行双模态（超声和光声）成像。通过两种成像模式配合使用,在微流体容器模型中实现了对马达载体的运动进行追踪和监控,同时也对雌性小鼠膀胱内的马达载体进行了动态成像。所开发的纳米马达载体为设计构建通过催化分解生物原位可获得的燃料进行自驱动,并具有多种治疗和潜在诊疗功能的微纳米马达载体提供了新的思路。本文探索了生物酶参与构建生物医用微纳米载体的材料结构设计与合成制备方法,研究了生物酶生物催化特性为微纳米载体提供运动的自驱动力以及生理代谢调控功能,拓展了微纳米载体的生物医学功能,为生物医用微纳米载体的设计和开发提供了新的启示。
卢治国[6]（2021）在《纳米芳香药物治疗神经精神类疾病的研究》文中提出精神神经类疾病一般是由外在的重大应激事件和内在遗传因素共同导致的。神经精神类疾病最初只是情绪障碍。若不加以干预,情绪障碍会逐渐造成脑生理活动改变,并最终发展成神经精神类疾病疾病,从而给个人和社会带来沉重负担。精神障碍在情绪障碍阶段,需要舒适且温和的干预手段缓解患者的情绪,尤其是缓解患者外在的应激。芳香疗法作为一种辅助疗法,具有显着的缓解应激效果。然而,传统芳香疗法不够便利。并且,芳香药物分子挥发过快,会产生过浓的药气,影响治疗效果。基于此,本论文制备了一系列适用于日用品加香的纳米芳香药物。首先,针对壁纸白天使用而夜晚不使用的特点,本论文分别制备了基于无机介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）和基于有机高分子胶束的光敏纳米芳香药物。另外,针对丝绸贴身使用且表面带负电荷的特点,本论文分别制备了基于阳离子胶束的pH响应纳米芳香药物和基于阳离子脂质体的温敏纳米芳香药物。为了更好地探究纳米芳香药物的神经调节作用,本论文分别从行为学水平,组织水平,细胞水平和分子水平探究了纳米芳香药物的作用。在行为学水平,本论文通过旷场测试和高架十字迷宫测试评价了纳米芳香药物减压和抗焦虑效果。在组织水平,本论文通过检测特定脑区的生理电位,探究了纳米芳香药物在神经活性方面的作用。在细胞水平,本论文通过免疫荧光切片探究了纳米芳香药物在神经再生方面的作用。在分子水平,本论文通过液相-质谱联用检测了纳米芳香药物在神经递质分泌方面的作用。最终,本论文发现了纳米芳香药物具有更好的神经调节作用,并且这种神经调节作用具有长效性。应激在抑郁症的发病过程中产生重要作用。纳米芳香药物具有较好的缓解应激效果,因此具有预防抑郁症的潜力。在纳米芳香药物的设计和制备方面,本课题受壁纸易发霉启发,提出了仿生纳米芳香药物的思路。首先,根据微生物多为棒状,本论文制备了基于棒状MSNs的形貌仿生纳米芳香药物。随后,鉴于多糖类菌外分泌物在粘附方面的作用,本论文在形貌仿生纳米芳香药物表面修饰壳聚糖分子,制备了功能仿生纳米芳香药物。通过分子动力学模拟本论文发现,功能仿生纳米芳香药物可以与壁纸上的纤维素产生大量氢键,并改变纤维素的空间结构,从而显着提高纳米芳香药物的粘附力。最后,本论文为功能仿生纳米芳香药物赋予化学反应能力,使纳米芳香药物可以与壁纸形成共价键。本论文命名为仿生plus纳米芳香药物。通过纳米芳香药物粘附和脱附实验本论文发现,仿生plus纳米芳香药物具有最好的粘附效果。本论文通过给小鼠注射皮质酮诱导构建抑郁症模型小鼠。在抑郁症模型小鼠构建的应激环境中,本论文将芳香药物处理的壁纸粘附在鼠笼壁上。并展现了显着的预防抑郁症效果。当精神障碍发展到脑生理活动改变的程度,则需要从内在的遗传因素和外在的应激因素协同治疗疾病。在本课题中,本论文以抑郁症为例,设计并制备了适用于鼻腔给药的基因-芳香药物递送体系。本论文引入Cysteine-odorranalectin促进递送体系经鼻入脑。另外,本论文引入舍曲林,促进递送体系靶向至病灶细胞。在以内涵体途径进入细胞后,递送体系优异的质子缓冲效应涨破内涵体,实现内涵体逃逸,并释放药物。基因药物siRNA可以下调血清素转运体表达,从而抑制血清素再摄取,提高血清素在病灶的含量,进一步从内在遗传因素治疗抑郁症。芳香药物柠檬醛则可下调应激水平,从外在的应激因素治疗抑郁症。结果表明,基因-芳香药物递送体系具有优异的抑郁症协同治疗效果。特殊应激环境,如航天员所处的微重力和孤独环境,会造成严重的焦虑情绪和认知记忆衰退。通过纳米芳香药物缓解应激预期具有较好的效果。然而,航天环境对清洁度要求较高。也就是说,纳米芳香药物应不易脱附。在本课题中,本论文对纳米芳香药物进行活性修饰,制备了反应性纳米芳香药物。反应性纳米芳香药物能够与壁纸形成共价键,从而牢固地粘附在壁纸上。通过后肢去负荷和将鼠笼壁换成毛玻璃,本论文模拟了航天微重力和孤独环境。结果表明,纳米芳香药物在模拟的航天特因环境下具有显着的抗焦虑和提高认知记忆效果。综上,本课题提供了芳香药物纳米化和缓控释平台,并初步探究了纳米芳香药物神经调节作用和机制,为纳米芳香药物应用于神经系统疾病治疗奠定了基础。另外,本课题提出了仿生纳米芳香药物思路,显着提高了纳米芳香药物在壁纸上的粘附,并应用于抑郁症的预防。对于抑郁症的治疗,本课题提出了基因-芳香药物联合治疗策略,并设计和制备了相应的基因-芳香药物鼻腔药物递送体系。最后,本课题还验证了纳米芳香药物在航天特因环境下抗焦虑和提高认知记忆效果。
李媛媛[7]（2021）在《基于种子乳液聚合法制备各向异性粒子及其形貌调控》文中提出各向异性粒子泛指在物理形貌及结构或化学组成上具有不均匀、不对称性的一类特殊胶体粒子。基于其在形貌结构和功能组成上表现出的特殊性质,以及在物理、化学、生物等领域的应用前景,各向异性粒子在设计多功能性的颗粒乳化剂、多相催化剂、自驱动纳米马达等方面引起了广大科研人员的兴趣。为满足各向异性粒子的应用需求、拓宽各向异性粒子的应用领域,其制备过程中的可设计性、可规模化以及结构组成上的易修饰、可功能化是非常重要的。在众多制备各向异性粒子的方法中,种子乳液聚合法因其操作简单、可设计性强且能实现粒子的量产,得到了相关领域科研工作者的关注。然而,在形貌调控的多样性以及进一步可修饰、可功能化的便捷性方面,目前相关工作所构筑的种子乳液聚合体系仍存在局限性。因此若利用此方法,以功能性材料为原料,直接制备出具有功能性的复杂颗粒,则可将各向异性粒子的结构优势与材料的功能性结合在一起,比传统的后期修饰方法更加便捷高效。本文利用种子乳液聚合法制备含有功能性基团的各向异性粒子,并通过改变制备过程中的实验参数,使各相之间的界面张力以及相容性发生变化,从而在可规模化、可功能化的基础上实现了形貌调控。具体研究内容如下:（1）PVBC-Silica Janus型各向异性粒子的制备及其形貌调控方法的研究。首先以4-乙烯基苄基氯（VBC）为单体,通过分散聚合得到聚4-乙烯基苄基氯（PVBC）种子球。随后以PVBC为种子、3-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（MPS）为聚合单体,利用种子乳液聚合法制备一侧为有机聚合物PVBC、另一侧为无机物Silica的雪人型PVBC-Silica Janus粒子。利用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、红外分析（IR）、粒径分析（DLS）等表征方法对其结构和形貌进行了分析。通过改变制备过程中MPS单体的量、共溶剂的加入量及种类、反应体系的p H值以及种子的交联度探究了各向异性粒子形貌调控的方法及机理。结果表明:在一定范围内,Silica端的尺寸随着MPS单体量的增加而增大,但超出范围后会形成过多的次级颗粒;共溶剂乙醇的加入使PVBC-Silica粒子由核壳型逐步转变为雪人型、哑铃型的Janus粒子,最后转变为Silica为核、PVBC为补丁的Patchy粒子;当反应体系偏碱性时,硅氧烷的水解和缩合速率都很快,易于形成PVBC为核、Silica为补丁的各向异性粒子,而当体系偏酸性时,硅氧烷的水解速率加快、缩合速率下降,会形成Silica为核、PVBC为补丁的各向异性粒子;不同种类的共溶剂由于其极性以及分子量不同的原因也会导致粒子的形貌发生变化,因为极性会影响产物的团聚、分子量的高低会影响其在水中形成氢键的能力以及空间位阻,这会导致有机硅水解缩合速率发生变化。此外,利用Friedel-Crafts反应对PVBC-Silica Janus粒子的PVBC端进行后交联,提升粒子的耐溶剂性以及乳化性能,同时粒子上仍大量保留有苄基氯基团,可用于进一步的表面修饰改性。（2）PMMA-PIL补丁型（Patchy）各向异性粒子的制备及其形貌调控方法的研究。首先以甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体,通过乳液聚合得到聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）种子球;利用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（[MTMA]Cl）、双（三氟甲磺酰）亚胺锂（Li[TFSA]）通过阴离子交换,合成可聚合的离子液体（IL）单体[MTMA][TFSA]。接下来以PMMA为种子、以[MTMA][TFSA]为聚合单体,以非离子型表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚（NP-40）的水溶液为反应介质,利用种子乳液聚合法制备PMMA-PIL Patchy粒子,并通过SEM、IR、DLS、差示扫描量热分析（DSC）等表征方法对其结构和形貌进行了分析。通过改变制备过程中NP-40、IL单体的量探究了各向异性粒子形貌调控的方法及机理。结果表明:在一定范围内,PIL补丁的数量随着NP-40量的增加而增多,但超出范围后PIL会整体包覆在粒子表面;IL单体量的增加会导致PIL补丁数量的减少,且这一形貌调控的规律具有普适性,对于不同尺寸的PMMA种子粒子均适用。此外,PMMA-PIL Patchy粒子可作为颗粒乳化剂使用,其乳化性能较PMMA微球有很明显的提升,可构筑更稳定的Pickering乳液。
何怡静[8]（2021）在《Nε-月桂酰基赖氨酸的合成与性能研究》文中提出Nε-月桂酰基赖氨酸（LL）是一种赖氨酸衍生的功能性粉体,不溶于水和油等大部分溶剂,对皮肤无刺激,具有良好的生物降解性、强抗氧化性和稳定性,其片状晶体结构赋予LL易附着和高润滑性等特点,常用作化妆品基质或肤感调节剂。赖氨酸有两个氨基,其衍生物LL的公开方法合成步骤较多、提纯繁琐,目前对LL的需求仍依赖进口。在此背景下,本文通过一步法合成LL,简化提纯步骤,并回收反应液中剩余的赖氨酸。然后探究LL作为颗粒乳化剂稳定Pickering乳液和与十二烷基硫酸钠（SDS）协同稳定乳液的效果,最后将LL应用于具体的化妆品配方中。主要研究内容与结论如下:以肖顿-鲍曼缩合反应为基础,以赖氨酸和月桂酰氯为原料,采用一步法合成LL,通过单因素实验和正交试验探究最佳合成条件。结果表明:当溶剂体系为甲醇、反应p H控制在7～8、p H调节剂为氢氧化钠时,有利于LL的合成与提纯,当摩尔投料比n（月桂酰氯）:n（赖氨酸）为3:1,赖氨酸浓度为0.02 mol/150 m L,反应温度为30℃时,最佳产率为53.3%。对最优条件下的反应液中的赖氨酸进行回收,得到回收率为36.2%。最后通过IR、MS和1H NMR对LL进行结构表征,并测得LL的热分解温度为263.5℃。探究结晶温度对LL粒径的影响,并在最小粒径下考察制备工艺和乳液组成对Pickering乳液制备的影响。结果表明:LL的最佳结晶温度为30℃,制得的颗粒粒径为（1347.4±156.9）nm。油-水-LL接触角为142.9°±1.6°,制备的乳液为W/O型。乳液最佳制备条件是均质速率为11000 r·min-1,乳化温度为20℃,颗粒浓度为2 wt%,油水体积比为5:5,此条件下制备的乳液平均粒径为（23.5±1.5）μm,静置7天的乳化率为91.7 vt%,起始粘度为2449 Pa·s。此外LL对不同p H的水相有着较好的耐受性,在后续的静置实验中发现LL稳定的乳液体系具有较好的长期稳定性。探究LL和SDS协同稳定乳液的效果和无机盐对两种乳化剂的协同作用的影响。结果表明:SDS能够协助LL稳定乳液,且随着SDS浓度的增加,乳化体系发生相反转。因为SDS分子的疏水尾链吸附在颗粒上,改善颗粒的亲水性,颗粒接触角的下降使得乳液滴的界面弯曲度增加和颗粒在界面上的吸附强度提升,体系形成以颗粒乳化为主导的W/O型Pickering乳液;而后SDS浓度的增加使得两种乳化剂形成竞争关系,体系乳化失败;随着SDS浓度的继续增加,体系最终发生相反转,形成O/W型乳液。在两种乳化剂协同稳定的基础上,在水相中添加了不同浓度的无机电解质,Na Cl的添加提升了SDS的表面活性,随着Na Cl浓度的增加,能够稳定W/O型乳液的SDS浓度窗口变窄直至消失,体系最终形成O/W型乳液。将LL应用到隔离乳和润肤面霜配方中。结果表明:样品有良好的外观和气味,其中润肤面霜的p H为6.58,隔离乳的粘度为8582.85 m Pa·s,润肤面霜的粘度为37695.06m Pa·s。对样品进行耐热耐寒稳定性试验,并对隔离乳进行色泽稳定性试验,发现两个样品保持稳定,隔离乳前后颜色保持一致。对隔离乳进行感官评价,发现样品具有较好的涂抹性和透明度,能满足使用需求。
张钧博[9]（2021）在《磁性Pickering乳液的制备及其对痕量甲醛的萃取、富集与检测》文中研究表明Pickering乳液是利用固体颗粒作表面活性剂使两种或者多种互不相容的流体形成一种流体或多种液滴分散在另一种流体的连续相中的体系。固体颗粒可以是零维的纳米微球、一维的纳米棒和二维的纳米片等。由于颗粒乳化剂自身可以具有催化、温敏、p H敏感、磁性等特殊性质,也使其形成的Pickering乳液也会具有不同的特殊功能。例如:利用其磁性通过外加磁场的作用对磁性Pickering乳液进行灵活操纵。由于Pickering乳液内外两相流体千变万化,当Pickering乳液内相为离子液体时便可利用其特性进行诸多研究。本文首先通过溶剂热法合成了具有良好乳化能力的不同形貌的Fe3O4,利用该乳化剂稳定了多个水油体系,且均可实现有效的磁操纵。其次,利用乳液微萃取技术将水包离子液体型磁性Pickering乳液用于对水中痕量的甲醛萃取和富集,进而使其可以通过高效液相色谱对痕量的甲醛含量实现检测。具体内容如下:（1）首先通过溶剂热法分别制备了两种超顺磁性的反尖晶石结构的不同形貌的Fe3O4纳米颗粒。一种为300 nm的纳米微球,另一种为边长约为20 nm的六方纳米片。纳米微球结构Fe3O4可以稳定水包甲苯体系、水包[BMIM][PF6]体系、水包[EMIM][NTf2]体系,制备甲苯/水、[BMIM][PF6]/水、[EMIM][NTf2]/水三种Pickering乳液。纳米片层结构Fe3O4可以稳定水包甲苯体系、水包[EMIM][NTf2]体系,制备甲苯/水、[EMIM][NTf2]/水两种Pickering乳液。通过Fe3O4的表面电荷和接触角也证明了这五种Pickering乳液可以形成。并且,上述五种乳液在室温下均可在三个月内保持稳定,证明了这些乳液稳定性良好。最后,在外加磁场的作用下,证明了无论是哪种体系所形成的磁性Pickering乳液均具有很好的磁响应性能;另外,可以利用外加磁场对水包离子液体型磁性Pickering乳液进行操纵,证明了磁性Pickering乳液具有灵活操纵的特性。（2）利用可以磁操控的Pickering乳液液滴,探索其对痕量甲醛的萃取方法,实现其对痕量甲醛的萃取。甲醛由于其在紫外没有吸收峰,将其通过2,4-二硝基苯肼衍生为甲醛2,4-二硝基苯腙,并通过检测甲醛2,4-二硝基苯腙实现对甲醛的检验。首先,考察衍生条件,包括:微波功率、衍生时间、样品溶液p H,使甲醛在最佳条件下衍生为甲醛2,4-二硝基苯腙。其次,在最佳条件下,利用乳液对衍生物进行萃取、富集,并利用磁性对离子液体相进行分离,经过有机溶剂反萃后,通过HPLC对甲醛含量进行检测。分别对0.5μg/L、1μg/L、5μg/L、10μg/L这四种浓度的甲醛溶液进行萃取,萃取率为85.1%～93.8%。最后,我们也考察了该方法的稳定性,发现在2 h内萃取结果保持恒定。因此,我们通过对痕量甲醛的萃取、富集可以实现使用高效液相色谱法可以快速有效的对水中痕量的甲醛进行检测。
陈凯[10]（2020）在《木质素基高内相乳液的构建及在药物负载和稳定中的应用》文中指出高内相乳液（HIPEs）因其超高的内相体积（≥74%）以及可调的流变特性和油相可直接转化为固体脂肪等优点,被广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。然而,由于乳化剂分子中缺乏防紫外和抗氧化结构,造成负载的高价值药物易被氧化,药效降低,甚至变质。来源于植物的木质素储量丰富,生物相容性好,具有一定的两亲特性,可用于稳定高内相乳液。同时,作为植物中唯一的芳香聚合物,木质素具有优异的紫外吸收、抗氧化和耐热性能,能赋予药物天然的防护性能。因此,将木质素开发成具有天然防紫外和抗氧化功能的高内相乳液分散材料,不但绿色、经济、环保,而且可以拓展木质素在食品和医药领域的新应用,具有重要的经济、社会和环境意义。首先,选取六种常见工业木质素（非水溶性酶解木质素（EHL）、碱木质素（AL）、有机溶剂木质（OL）、磺化碱木质素（SAL）、木质素磺酸钠（Na LS）和木质素磺酸钙（Ca LS））作为主乳化剂,辅以少量烷基糖苷（APG）,制备木质素基HIPEs。考察木质素的两亲性、官能团含量和分子量对乳液稳定性的影响。研究发现,SAL、Na LS和Ca LS因亲水性强而不能与APG协同稳定HIPEs。OL因团聚严重而不能与APG协同稳定HIPEs。EHL和AL因具有合适的两亲性,可与APG在碱性条件下协同稳定HIPEs。此外,当木质素浓度≤5 wt%,小分子量AL在油水界面上的吸附量较高,形成致密阻隔膜,使其稳定的HIPEs具有更好的稳定性。当木质素浓度≥8 wt%,大分子量EHL在水相中易缠绕,形成三维网络结构,使其稳定的HIPEs具有更好的稳定性。流变测试显示,HIPEs液滴粒径越小,其屈服应变和界面粘弹性越高,稳定性越好。防护性能测试显示,分别经72 h紫外照射、7天热辐射和30天常温储存处理后,EHL稳定HIPEs体系中的β-胡萝卜素最高保留率分别比纯油体系高70%、61%和54%,分别比AL稳定HIPEs体系高16%、15%和14%。模拟消化实验显示,游离脂肪酸释放量顺序是AL稳定HIPEs（80%）>EHL稳定HIPEs（40%）>纯油体系（17%）。β-胡萝卜素生物可利用度顺序为AL稳定HIPEs（60%）>EHL稳定HIPEs（31%）>纯油体系（8.9%）。其次,针对上述EHL在强碱条件下稳定HIPEs而出现生物相容性低的问题,采用亲核取代和曼尼希改性合成一系列羧甲基化木质素（EHL-CM-x）和磺甲基化木质素（EHL-SM-x）,探究了该系列聚合物的接枝率和浓度以及APG掺量和油水比对HIPEs稳定性的影响。研究发现,以5 wt%EHL-CM-x和3 wt%APG为共乳化剂,可在中性条件下稳定HIPEs。其内相体积高达87%,是迄今为止所有已知食品级乳液中的最高值。然而,EHL-SM-x因亲水性强不能在相同条件下稳定HIPEs。温度扫描测试显示,EHLCM-x稳定HIPEs体系具有良好的热稳定性。防护性能测试显示,分别经72 h紫外照射、7天热辐射和30天常温储存处理,EHL-CM-x稳定HIPEs体系中的姜黄素最高保留率分别比纯油体系高64%、50%和57%。抗菌实验显示,负载姜黄素的HIPEs对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为3.13 mg/m L和12.5 mg/m L。随后,针对小分子乳化剂溶血率高而引起上述HIPEs生物相容性差的问题,采用亲核取代反应合成一系列聚乙二醇单甲醚接枝改性酶解木质素（EHL-MPEG）,用以替代小分子乳化剂,制备纯木质素基HIPEs。结果表明,当EHL-MPEG的接触角为39°,且接枝的MPEG分子量在4000 Da时,EHL-MPEG可单独稳定HIPEs。溶血试验显示,EHL-MPEG稳定HIPEs体系的溶血率比小分子乳化剂稳定的HIPEs体系低5倍。防护性能测试显示,分别经7天紫外照射、14天热辐射和30天常温储存处理后,EHL-MPEG稳定HIPEs体系中多烯紫杉醇（DTX）和生育酚（TOC）的保留率比纯油体系高70%。体外释药实验显示,在模拟肿瘤环境中,HIPEs体系中TOC和DXT的累积释放量分别为96%和98%,而在模拟血液环境中,TOC和DXT的累积释放量几乎为0,展现出良好的p H控释性能。抗癌活性实验显示,共载DTX/TOC的HIPEs对乳腺癌细胞的抑制活性是单载TOC或DTX HIPEs体系的3.6倍和1.8倍,显示出良好的协同治疗效果。最后,针对上述HIPEs中共载药物因提前共混造成长期相互作用而可能引起失效或毒副作用的问题,设计了两种药物分隔共负载体系。首先,选取带负电荷的EHL和正电荷的壳寡糖（COS）,通过静电自组装法制备负载亲水药物阿糖胞苷（Ara-C）的复合生物质颗粒（EHL/COS-x）。随后,以接触角为78°的EHL/COS-x为乳化剂,含疏水药物姜黄素（Cur）的大豆油为油相,成功制备亲/疏水药物分隔共负载的Pickering HIPEs（HIPPEs）。防护性能测试显示,分别经72 h紫外照射、7天热辐射和30天常温储存处理后,HIPPEs体系中Cur和Ara-C的最高保留率分别比纯油体系高50%、23%和40%。体外释药实验显示,在模拟肿瘤环境中,HIPPEs体系展现了一定的p H控释性能。溶血性实验显示,纯HIPPEs溶血率仅为41%,显示了良好的生物相容性。抗癌活性实验显示,共载Cur/Ara-C的HIPPEs体系对白血病细胞的抑制活性是单载Cur或Ara-C的HIPPEs体系的2倍,展现了良好的协同治疗效果。
二、SYNTHESIS OF BOWL-LIKE PARTICLES BY EMULSION POLYMERIZATION AND RELEASE BEHAVIOR OF SOLVENT FROM THE PARTICLES（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、SYNTHESIS OF BOWL-LIKE PARTICLES BY EMULSION POLYMERIZATION AND RELEASE BEHAVIOR OF SOLVENT FROM THE PARTICLES（论文提纲范文）
（1）表面活性剂导向的嵌段共聚物三维受限自组装研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 第一节 嵌段共聚物本体自组装概述 |
| 第二节 嵌段共聚物受限自组装概述 |
| §1.2.1 一维受限自组装 |
| §1.2.2 二维受限自组装 |
| §1.2.3 三维受限自组装 |
| 第三节 3D受限自组装的实验方法概述 |
| §1.3.1 气溶胶法 |
| §1.3.2 沉淀法 |
| §1.3.3 乳液-溶剂挥发法 |
| §1.3.4 多孔模板法 |
| 第四节 3D受限自组装的影响因素 |
| §1.4.1 表面活性剂性质 |
| §1.4.2 受限程度 |
| §1.4.3 溶剂性质与温度 |
| §1.4.4 嵌段共聚物组成 |
| 第五节 受限自组装聚合物材料的应用前景 |
| 第六节 论文选题思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 季铵盐基聚合物表面活性剂N-PS_n调控的PS-b-P2VP三维受限自组装 |
| 第一节 实验部分 |
| §2.1.1 实验试剂 |
| §2.1.2 表征仪器及方法 |
| §2.1.3 聚合物表面活性剂的合成及表征 |
| §2.1.4 PS-b-P2VP胶体粒子的制备 |
| 第二节 N-PSn用量对环蛹粒子结构调控的影响 |
| 第三节 N-PSn聚合度对环蛹粒子结构调控的影响 |
| 第四节 嵌段共聚物分子量对环蛹粒子结构调控的影响 |
| 第五节 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 季铵盐基聚合物表面活性剂N-PS_n调控PS-b-P2VP/PMMA三维受限自组装 |
| 第一节 实验部分 |
| §3.1.1 实验试剂 |
| §3.1.2 表征仪器及方法 |
| §3.1.3 季铵盐基聚合物表面活性剂的合成及表征 |
| §3.1.4 PS-b-P2VP胶体粒子的制备 |
| 第二节 N-PS_n调控PS-b-P2VP/PMMA三维受限自组装 |
| 第三节 N-PS_n聚合度对组装结构的影响 |
| 第四节 嵌段共聚物分子量对组装结构的影响 |
| 第五节 PS-b-P2VP与PMMA比例对组装结构的影响 |
| 第六节 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 簇基杂化聚合物表面活性剂调控的PS-b-P2VP三维受限自组装 |
| 第一节 实验部分 |
| §4.1.1 实验试剂 |
| §4.1.2 表征仪器及方法 |
| §4.1.3 簇基杂化聚合物表面活性剂的合成及表征 |
| §4.1.4 样品制备 |
| 第二节 Janus洋葱粒子的合成及结构表征 |
| 第三节 Janus洋葱粒子的形成机理研究 |
| 第四节 Janus洋葱粒子制备的普适性研究 |
| 第五节 Janus洋葱粒子的应用 |
| 第六节 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 作者简历 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其它成果 |
| 致谢 |
（2）植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Pickering乳液 |
| 1.1.1 Pickering乳液及其稳定机理 |
| 1.1.2 影响Pickering乳液稳定的因素 |
| 1.1.3 Pickering乳液的乳化剂 |
| 1.1.4 Pickering乳液在食品和化妆品中的应用 |
| 1.2 用于稳定Pickering乳液的植物蛋白 |
| 1.2.1 大豆蛋白 |
| 1.2.2 花生蛋白 |
| 1.2.3 小麦蛋白 |
| 1.2.4 玉米醇溶蛋白 |
| 1.2.5 蛋白质颗粒类型 |
| 1.3 微胶囊及其制备方法 |
| 1.3.1 微胶囊简介 |
| 1.3.2 物理法制备微胶囊 |
| 1.3.3 化学法制备微胶囊 |
| 1.3.4 物理化学法制备微胶囊 |
| 1.4 立题依据及研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 蛋白纳米颗粒的制备及其乳化性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 蛋白质的提取及表征 |
| 2.2.4 纳米颗粒的制备及表征 |
| 2.2.5 高内相乳液的制备及表征 |
| 2.2.6 乳液的稳定性测试 |
| 2.2.7 柠檬烯的包埋及稳定性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 蛋白质的成分及性质 |
| 2.3.2 南瓜籽蛋白纳米颗粒的制备及其稳定的高内相乳液 |
| 2.3.3 桃仁蛋白纳米颗粒的表征及其稳定的乳液 |
| 2.3.4 乳液的稳定机制 |
| 2.3.5 负载柠檬烯的高内相乳液 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 乙醇对南瓜籽蛋白纳米颗粒稳定的Pickering乳液的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 3.2.4 乳液的耐醇性测试 |
| 3.2.5 不同pH下颗粒的形貌表征 |
| 3.2.6 乳液表面形貌及界面吸附量的表征 |
| 3.2.7 颗粒的流变性表征 |
| 3.2.8 不同醇水比乳液的表征 |
| 3.2.9 乙醇乳液的储存稳定性 |
| 3.2.10 负载维生素E的乳液的制备及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同pH下乙醇对乳液稳定性的影响 |
| 3.3.2 颗粒团聚状态表征 |
| 3.3.3 颗粒在乳液表面的状态 |
| 3.3.4 稳定机制 |
| 3.3.5 不同醇水比对乳液的影响 |
| 3.3.6 乙醇乳液的稳定性 |
| 3.3.7 维生素E的负载 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 改进的溶胶凝胶法制备微胶囊 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 微胶囊的制备 |
| 4.2.4 微胶囊形貌表征 |
| 4.2.5 微胶囊元素分析 |
| 4.2.6 负载维生素E微胶囊的制备及分析 |
| 4.2.7 微胶囊稳定性分析 |
| 4.2.8 维生素E的释放 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 微胶囊制备 |
| 4.3.2 影响微胶囊的因素 |
| 4.3.3 结构分析 |
| 4.3.4 负载维生素E的微胶囊 |
| 4.3.5 微胶囊包载维生素的稳定性分析 |
| 4.3.6 微胶囊模拟体外释放 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（3）复合二氧化硅纳米管的界面合成及其性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纳米管及其复合材料 |
| 1.2 纳米管的制备方法 |
| 1.2.1 电弧放电法 |
| 1.2.2 激光蒸发法 |
| 1.2.3 化学气相沉积法 |
| 1.2.4 模板法 |
| 1.2.5 界面自组装法 |
| 1.2.6 光刻与微加工法 |
| 1.2.7 静电纺丝法 |
| 1.3 纳米管的应用 |
| 1.3.1 柔性传感器 |
| 1.3.2 生物医学与药物载体 |
| 1.3.3 隔热材料 |
| 1.3.4 污染物净化及催化负载 |
| 1.3.5 吸波材料或超黑材料 |
| 1.3.6 纳米马达 |
| 1.3.7 其他应用 |
| 1.4 Janus材料 |
| 1.4.1 Janus材料的概念 |
| 1.4.2 Janus材料的分类 |
| 1.4.3 Janus材料的制备方法应用实例 |
| 1.5 蝌蚪状材料 |
| 1.6 本文的研究目的及主要内容 |
| 第2章 蝌蚪状纳米管的合成及其形貌研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验药品与仪器 |
| 2.2.2 蝌蚪状纳米管的合成 |
| 2.2.3 不同硅烷结构二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.2.4 样品表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 蝌蚪状纳米管的形貌 |
| 2.3.2 反应时间对蝌蚪状纳米管形貌的影响 |
| 2.3.3 水相含量对蝌蚪状纳米管形貌的影响 |
| 2.3.4 氨水浓度对蝌蚪状纳米管形貌的影响 |
| 2.3.5 盐酸浓度对蝌蚪状纳米管形貌的影响 |
| 2.3.6 反应温度对蝌蚪状纳米管形貌的影响 |
| 2.3.7 混合条件对蝌蚪状纳米管形貌的影响 |
| 2.3.8 PVP分子量对蝌蚪状纳米管形貌的影响 |
| 2.3.9 不同硅烷结构二氧化硅纳米颗粒 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 蝌蚪状Janus复合纳米管的合成及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验药品与仪器 |
| 3.2.2 内外表面非Janus型蝌蚪状纳米管的制备 |
| 3.2.3 蝌蚪状Janus纳米管的制备 |
| 3.2.4 蝌蚪状Janus/Pd复合纳米管的制备 |
| 3.2.5 聚乙二醇修饰的四氧化三铁纳米颗粒(PEG-Fe3O4)的制备 |
| 3.2.6 蝌蚪状Janus/Fe3O4复合纳米管的制备 |
| 3.2.7 样品表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 蝌蚪状Janus纳米管 |
| 3.3.2 不同OTES添加量的蝌蚪状Janus纳米管 |
| 3.3.3 蝌蚪状Janus/Pd复合纳米管 |
| 3.3.4 蝌蚪状Janus/Fe3O4复合纳米管 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 高隔热性有机二氧化硅纳米管的合成及其性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要实验药品与仪器 |
| 4.2.2 有机二氧化硅纳米管的制备 |
| 4.2.3 有机二氧化硅凝胶的制备 |
| 4.2.4 无机二氧化硅的制备 |
| 4.2.5 样品表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 反应时间对有机二氧化硅纳米管的形成及其凝胶化的影响 |
| 4.3.2 BTEE含量对有机二氧化硅纳米管的形貌及其凝胶化的影响 |
| 4.3.3 pH对有机二氧化硅纳米管的形貌及其凝胶化的影响 |
| 4.3.4 有机二氧化硅纳米管的有机-无机杂化性质 |
| 4.3.5 有机二氧化硅纳米管的隔热性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）基于乳化法构建蒙脱土-海藻酸钠包载体系及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Pickering乳液 |
| 1.1.1 Pickering乳液的稳定机理 |
| 1.1.2 Pickering乳液稳定性影响因素 |
| 1.1.3 Pickering乳液应用研究 |
| 1.2 蒙脱土研究进展 |
| 1.2.1 蒙脱土的结构和性质 |
| 1.2.2 由蒙脱土稳定的Pickering乳液 |
| 1.2.3 蒙脱土用于调节药物释放的用途 |
| 1.3 海藻酸钠研究进展 |
| 1.3.1 海藻酸钠组成与结构 |
| 1.3.2 海藻酸钠的理化性质 |
| 1.3.3 由海藻酸钠稳定的Pickering乳液 |
| 1.3.4 海藻酸钠载体研究 |
| 1.4 包载体系在抗群体感应方面的应用 |
| 1.4.1 群体感应 |
| 1.4.2 包载体系在抗群体感应方向的研究进展 |
| 1.5 课题研究目的及内容 |
| 1.5.1 研究背景及意义 |
| 1.5.2 课题研究目的及内容 |
| 第二章 蒙脱土基Pickering乳液的制备及其应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 纳米蒙脱土固体颗粒悬浮液的制备 |
| 2.2.4 纳米蒙脱土固体颗粒悬浮液的表征 |
| 2.2.5 蒙脱土基Pickering乳液的制备 |
| 2.2.6 蒙脱土基Pickering乳液的表征 |
| 2.2.7 香芹酚的含量测定 |
| 2.2.8 包封率及体外释放 |
| 2.2.9 培养基配制及细菌培养 |
| 2.2.10 细菌生长曲线的测定 |
| 2.2.11 最小抑菌浓度(MIC)的测定 |
| 2.2.12 绿脓菌素含量的测定 |
| 2.2.13 结晶紫染色法测定生物膜含量 |
| 2.2.14 泳动和群集运动的测定 |
| 2.2.15 显微镜观察细菌黏附 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 MMT/Alg协同稳定的乳液 |
| 2.3.2 MMT与 Alg的相互作用 |
| 2.3.3 MMT/Alg协同稳定乳液的流变学 |
| 2.3.4 多重刺激下调控的乳液流变学 |
| 2.3.5 香芹酚的标准曲线 |
| 2.3.6 负载香芹酚Pickering乳液的表征 |
| 2.3.7 香芹酚Pickering乳液的包封率及体外释放结果 |
| 2.3.8 最小抑菌浓度 |
| 2.3.9 细菌生长曲线的测定 |
| 2.3.10 绿脓菌素的测定 |
| 2.3.11 生物被膜定量分析 |
| 2.3.12 细菌运动能力测定 |
| 2.3.13 细菌细胞结构的形态观察 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于蒙脱土基Pickering乳液制备微胶囊及其应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 微胶囊的制备及表征 |
| 3.2.4 培养基配制及细菌培养 |
| 3.2.5 最小抑菌浓度(MIC)的测定 |
| 3.2.6 绿脓素含量的测定 |
| 3.2.7 结晶紫染色法测定生物膜含量 |
| 3.2.8 泳动和群集运动的检测 |
| 3.2.9 显微镜观察细菌黏附 |
| 3.2.10 细菌生物膜观察 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 单因素试验 |
| 3.3.2 扫描显微镜分析 |
| 3.3.3 最小抑菌浓度的测定 |
| 3.3.4 绿脓菌素含量的测定 |
| 3.3.5 生物膜含量的测定 |
| 3.3.6 运动能力的抑制结果 |
| 3.3.7 细菌黏附观察 |
| 3.3.8 细菌生物膜观察 |
| 3.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（5）酶功能化活性微纳米载体的制备及其生物医学应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景与研究意义 |
| 1.2 多功能微纳米载体的设计和合成 |
| 1.2.1 多功能金属有机框架载体的设计与合成 |
| 1.2.2 多功能二氧化硅载体的设计与合成 |
| 1.2.3 多功能液态金属载体的设计与合成 |
| 1.3 酶功能化的偶联方法 |
| 1.3.1 物理偶联法 |
| 1.3.2 化学偶联法 |
| 1.4 酶协同微纳米载体的生物医学应用 |
| 1.4.1 酶协同微纳米载体的研究进展 |
| 1.4.2 酶协同微纳米载体在生物医学方面的应用 |
| 1.5 酶驱动微纳米载体的生物医学应用 |
| 1.5.1 酶驱动微纳米载体的研究进展 |
| 1.5.2 酶驱动微纳米载体的驱动机理 |
| 1.5.3 酶驱动微纳米载体在生物医学方面的应用 |
| 1.6 国内外研究现状简析 |
| 1.7 主要研究内容 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验原料与试剂 |
| 2.1.1 化学原料与试剂 |
| 2.1.2 生物原料与试剂 |
| 2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 主要实验方法 |
| 2.3.1 ZnPc@ZIF-8@GOx的制备 |
| 2.3.2 SiO_2@Fe_3O_4@TAPP@Urease(MHSTU)的制备 |
| 2.3.3 LM@PDA@CF&Urease(LPCU)的制备 |
| 2.4 表征技术与方法 |
| 2.4.1 材料结构与性能表征 |
| 2.4.2 运动性能表征 |
| 2.4.3 体外生物实验 |
| 2.4.4 体内生物实验 |
| 第3章 葡萄糖氧化酶功能化ZnPc@ZIF-8 纳米载体的体外光动力和饥饿协同治疗应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 ZnPc@ZIF-8 的制备与表征 |
| 3.2.1 ZnPc的单分散态验证 |
| 3.2.2 分散光敏剂方法通用性验证 |
| 3.2.3 ZnPc负载量的优化 |
| 3.3 ZnPc@ZIF-8 的体外光动力治疗 |
| 3.3.1 单线态氧产生与检测 |
| 3.3.2 体外光动力毒性评估 |
| 3.4 ZnPc@ZIF-8@GOX的制备与表征 |
| 3.5 ZnPc@ZIF-8@GOX的体外协同治疗 |
| 3.6 ZIF-8 体外降解的原位检测 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 脲酶功能化SiO_2@Fe_3O_4@TAPP微米马达载体的靶向芯片光动力抗菌应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 空心SiO_2@Fe_3O_4@TAPP@Urease的制备与表征 |
| 4.2.1 PS与空心SiO_2制备与表征 |
| 4.2.2 羧基功能化Fe_3O_4的制备与表征 |
| 4.2.3 脲酶驱动二氧化硅基光敏剂平台的构筑与表征 |
| 4.3 脲酶驱动微米平台的运动行为研究 |
| 4.3.1 运动轨迹跟踪 |
| 4.3.2 运动机理探索 |
| 4.3.3 运动行为影响因素的研究 |
| 4.4 微米马达载体在芯片上磁趋向性靶向运输 |
| 4.5 MHSTU 的体外光动力抗菌应用 |
| 4.5.1 单线态氧生成能力评估 |
| 4.5.2 增强的光动力抗菌性能研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 可追踪的脲酶驱动液态金属纳米马达载体的靶向芯片增强药物和光热抗菌应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 LM@PDA@CF&Urease(LPCU)的制备与表征 |
| 5.3 LPCU纳米马达载体的运动行为研究 |
| 5.3.1 增强扩散行为研究 |
| 5.3.2 趋向性运动行为研究 |
| 5.4 LM基纳米载体的抗菌性能研究 |
| 5.4.1 增强的药物抗菌治疗 |
| 5.4.2 近红外光诱导的LM的变形中间体的光热抗菌应用 |
| 5.4.3 LPCU纳米马达载体的体内抗膀胱炎应用 |
| 5.5 LPCU纳米马达载体的体内外动态追踪与成像 |
| 5.5.1 体外动态追踪 |
| 5.5.2 体内动态成像 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）纳米芳香药物治疗神经精神类疾病的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 芳香疗法 |
| 1.1.1 芳香疗法应用于睡眠障碍 |
| 1.1.2 芳香疗法应用于阿尔兹海默症 |
| 1.1.3 芳香疗法应用于高血压 |
| 1.1.4 芳香疗法应用于精神心理疾病 |
| 1.2 基因治疗 |
| 1.2.1 RNA干扰药物 |
| 1.2.2 mRNA治疗 |
| 1.2.3 DNA治疗 |
| 1.2.4 基因编辑 |
| 1.3 应用于药物缓控释的纳米材料 |
| 1.3.1 纳米材料负载药物 |
| 1.3.2 纳米材料靶向输递药物 |
| 1.3.3 纳米材料缓控释药物 |
| 1.4 精神神经病征 |
| 1.4.1 抑郁症 |
| 1.4.2 躁狂症 |
| 1.4.3 焦虑症 |
| 1.4.4 其他精神神经疾病 |
| 1.5 立题依据和研究目标 |
| 1.5.1 论文立题依据 |
| 1.5.2 论文研究目标及策略 |
| 第2章 缓控释纳米芳香药物的制备 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.1.1 实验材料与样品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 介孔二氧化硅纳米棒的制备 |
| 2.1.4 MSNRs的表征 |
| 2.1.5 空心介孔二氧化硅纳米棒的制备 |
| 2.1.6 HMSNRs的表征 |
| 2.1.7 纳米颗粒的芳香药物包封 |
| 2.1.8 芳香药物丁香酚的释放检测 |
| 2.1.9 反应性介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.1.10 rMSNs的表征 |
| 2.1.11 rMSNs包封芳香药物 |
| 2.1.12 混合精油的释放检测 |
| 2.1.13 BLEO@rMSNs在壁纸上的粘附 |
| 2.1.14 BLEO@rMSNs从壁纸上的脱附 |
| 2.1.15 含偶氮苯结构的硅烷偶联剂的合成与表征 |
| 2.1.16 介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.1.17 光敏MSNs的制备方法 |
| 2.1.18 光敏MSNs的表征 |
| 2.1.19 S803@MSNs的制备及表征 |
| 2.1.20 S803@MSNs在壁纸上的粘附 |
| 2.1.21 S803@MSNs中芳香药物的释放 |
| 2.1.22 PEG大分子引发剂(CTA-PEG2000)的合成与表征 |
| 2.1.23 含1-芘甲基的丙烯酸酯单体的合成与表征 |
| 2.1.24 光敏两亲嵌段共聚物的合成与表征 |
| 2.1.25 聚合物的临界胶束浓度检测 |
| 2.1.26 S803@PPMM-PEG的制备 |
| 2.1.27 S803@PPMM-PEG的热性能分析 |
| 2.1.28 S803@PPMM-PEG在壁纸上的粘附 |
| 2.1.29 S803@PPMM-PEG中芳香药物的释放 |
| 2.1.30 pH敏感阳离子两亲嵌段共聚物的合成与表征 |
| 2.1.31 pH敏感阳离子纳米芳香药物的制备 |
| 2.1.32 pH敏感阳离子纳米芳香药物的表征 |
| 2.1.33 pH敏感阳离子纳米芳香药物在丝绸的粘附 |
| 2.1.34 芳香药物从linalool@PHMA-PCB-Arg的释放检测 |
| 2.1.35 阳离子温敏聚合物的合成和表征 |
| 2.1.36 温敏纳米芳香药物的制备和表征 |
| 2.1.37 芳香药物从EG@LC-PNDB的释放 |
| 2.1.38 EG@LC-PNDB在丝绸上的粘附 |
| 2.1.39 数据分析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 基于空心介孔二氧化硅纳米棒的纳米芳香药物研究 |
| 2.2.2 基于反应性介孔二氧化硅纳米棒的纳米芳香药物研究 |
| 2.2.3 基于MSNs的光敏纳米芳香药物研究 |
| 2.2.4 基于胶束的光敏纳米芳香药物研究 |
| 2.2.5 pH敏感纳米芳香药物的研究 |
| 2.2.6 温敏纳米芳香药物的研究 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 纳米芳香药物的神经调节作用 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.1.1 实验材料与样品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 含偶氮苯结构的硅烷偶联剂的合成与表征 |
| 3.1.4 MS-R的制备方法 |
| 3.1.5 光敏MS-R的制备方法 |
| 3.1.6 光敏MS-R的表征 |
| 3.1.7 S803@MS-R的制备及表征 |
| 3.1.8 纳米芳香药物应用于壁纸 |
| 3.1.9 壁纸形貌分析 |
| 3.1.10 芳香药物释放分析 |
| 3.1.11 动物实验 |
| 3.1.12 行为学评价 |
| 3.1.13 电生理学测试 |
| 3.1.14 免疫荧光切片 |
| 3.1.15 神经递质的表达 |
| 3.1.16 数据分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 S803@MS-R的表征 |
| 3.2.2 S803@MS-R-W对小鼠行为学的影响 |
| 3.2.3 S803@MS-R-W对小鼠脑生理电位的影响 |
| 3.2.4 S803@MS-R-W对神经再生的影响 |
| 3.2.5 S803@MS-R-W对神经递质表达的影响 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 仿生纳米芳香药物用于抑郁症的预防 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.1.1 实验材料与样品 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 棒状MSNs的制备 |
| 4.1.4 形貌仿生纳米芳香药物的制备 |
| 4.1.5 反应性壳聚糖的制备 |
| 4.1.6 功能仿生纳米芳香药物的制备 |
| 4.1.7 仿生plus纳米芳香药物的制备 |
| 4.1.8 纳米芳香药物在壁纸上的粘附 |
| 4.1.9 纳米芳香药物在壁纸上的脱附 |
| 4.1.10 分子动力学模拟 |
| 4.1.11 实验动物 |
| 4.1.12 悬尾测试 |
| 4.1.13 强迫游泳测试 |
| 4.1.14 新环境进食抑制测试 |
| 4.1.15 旷场测试 |
| 4.1.16 免疫组化切片 |
| 4.1.17 尼氏染色切片 |
| 4.1.18 数据分析 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 仿生纳米芳香药物的制备 |
| 4.2.2 仿生纳米芳香药物与壁纸之间的动力学模拟 |
| 4.2.3 纳米芳香药物在抑郁症预防中的作用 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 基因-芳香药物递送体系用于抑郁症协同治疗 |
| 5.1 实验方法 |
| 5.1.1 实验材料与样品 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 H-Lys(Z)-OH羧基-环内酸酐盐酸盐的合成方法 |
| 5.1.4 C18-p(H-Lys(Z)-OH)的合成 |
| 5.1.5 C18-PLys的合成 |
| 5.1.6 C18-PLys-Mal的合成 |
| 5.1.7 C18-PLys-sertraline的合成 |
| 5.1.8 SPIONs的合成 |
| 5.1.9 基因-芳香药物NDDSs的制备 |
| 5.1.10 细胞培养 |
| 5.1.11 内涵体逃逸 |
| 5.1.12 实验动物 |
| 5.1.13 抑郁症模型小鼠的治疗 |
| 5.1.14 强迫游泳测试 |
| 5.1.15 新环境进食抑制测试 |
| 5.1.16 糖水偏好测试 |
| 5.1.17 三箱社交测试 |
| 5.1.18 免疫组化切片 |
| 5.1.19 尼氏染色切片 |
| 5.1.20 抗BrdU染色 |
| 5.1.21 抗BDNF染色 |
| 5.1.22 IF/FISH双染 |
| 5.1.23 Western blot检测 |
| 5.1.24 数据分析 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 基因-芳香药物递送体系的制备与表征 |
| 5.2.2 基因-芳香药物递送体系细胞水平表征 |
| 5.2.3 基因-芳香药物递送体系的病灶富集和安全性评价 |
| 5.2.4 基因-芳香药物递送体系的抗抑郁效果评价 |
| 5.2.5 基因-芳香药物递送体系的抗抑郁机制探究 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 反应性纳米芳香药物用于改善航天特因环境下身心健康 |
| 6.1 实验方法 |
| 6.1.1 实验材料与样品 |
| 6.1.2 实验仪器 |
| 6.1.3 MSNs-CYC的制备 |
| 6.1.4 LE@MSNs-CYC的制备 |
| 6.1.5 LE@MSNs-CYC应用于壁纸附药 |
| 6.1.6 柠檬烯释放的检测 |
| 6.1.7 动物实验 |
| 6.1.8 航天特因环境模拟 |
| 6.1.9 高架十字迷宫测试 |
| 6.1.10 明暗箱测试 |
| 6.1.11 新物体识别测试 |
| 6.1.12 水迷宫测试 |
| 6.1.13 神经递质及皮质酮和皮质醇的检测 |
| 6.1.14 促肾上腺皮质激素,IL-6和IL-β的检测 |
| 6.1.15 神经相关蛋白含量检测 |
| 6.1.16 数据分析 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 LE@MSNs-CYC处理壁纸的制备与表征 |
| 6.2.2 LE@MSNs-CYC在航天特因环境下的抗焦虑作用 |
| 6.2.3 LE@MSNs-CYC在航天特因环境下的缓解身体损伤作用 |
| 6.2.4 LE@MSNs-CYC在航天特因环境下的提高认知记忆的作用 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.1.1 建立了芳香药物纳米化与缓控释平台 |
| 7.1.2 建立了释药-嗅药-神经响应评价平台 |
| 7.1.3 仿生纳米芳香药物具有优异的抑郁症预防效果 |
| 7.1.4 芳香-基因药物递送体系具有优异的抑郁症治疗效果 |
| 7.1.5 反应性纳米芳香药物航天特因条件下提高身心健康 |
| 7.2 今后工作建议 |
| 7.2.1 芳香药物纳米化和缓控释平台的拓展 |
| 7.2.2 基因药物负载方式的改进 |
| 7.2.3 基因-芳香治疗所应用疾病的拓展 |
| 7.2.4 基因治疗方法的改进 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（7）基于种子乳液聚合法制备各向异性粒子及其形貌调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 各向异性粒子的概述 |
| 1.2 各向异性粒子的制备方法 |
| 1.2.1 表面选择性修饰法 |
| 1.2.2 相分离法 |
| 1.2.3 自组装法 |
| 1.2.4 微流体法 |
| 1.3 各向异性粒子的应用 |
| 1.3.1 颗粒乳化剂 |
| 1.3.2 生物医学领域 |
| 1.3.3 电子显示元件 |
| 1.3.4 两相界面催化 |
| 1.4 论文选题意义及主要内容 |
| 第2章 PVBC-Silica Janus粒子的制备及其形貌调控 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 PVBC-Silica Janus粒子的制备 |
| 2.2.3 PVBC-Silica Janus粒子的蚀刻 |
| 2.2.4 PVBC-Silica Janus粒子的后交联 |
| 2.2.5 基于PVBC-Silica Janus粒子的Pickering乳液的构筑 |
| 2.2.6 样品表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PVBC种子球与Janus粒子的结构分析 |
| 2.3.2 Janus粒子的形貌调控 |
| 2.3.3 Janus粒子乳化性能的研究 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 PMMA-PIL Patchy粒子的制备及其形貌调控 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验药品与仪器 |
| 3.2.2 PMMA-PIL Patchy粒子的制备 |
| 3.2.3 基于PMMA-PIL Patchy粒子的Pickering乳液的构筑 |
| 3.2.4 样品表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PMMA种子球的表征 |
| 3.3.2 IL单体的表征 |
| 3.3.3 PMMA-PIL Patchy粒子的表征 |
| 3.3.4 PMMA-PIL Patchy粒子的形貌调控 |
| 3.3.5 PMMA-PIL Patchy粒子乳化性能的研究 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（8）Nε-月桂酰基赖氨酸的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂简介 |
| 1.2 N-脂肪酰基氨基酸的合成进展 |
| 1.2.1 化学合成法 |
| 1.2.2 酶合成法 |
| 1.3 N-脂肪酰基氨基酸的应用进展 |
| 1.3.1 日化领域 |
| 1.3.2 其他领域 |
| 1.4 Pickering乳液的研究进展 |
| 1.4.1 Pickering乳液制备的影响因素 |
| 1.4.2 Pickering乳液的应用 |
| 1.5 立题依据和课题研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 课题研究内容 |
| 第二章 N~ε-月桂酰基赖氨酸的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.2 N~ε-月桂酰基赖氨酸的合成 |
| 2.2.3 N~ε-月桂酰基赖氨酸的产率测定 |
| 2.2.4 反应液中赖氨酸的回收率测定 |
| 2.2.5 LL的热稳定性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 N~ε-月桂酰基赖氨酸的合成条件 |
| 2.3.2 N~ε-月桂酰基赖氨酸的产率分析 |
| 2.3.3 N~ε-月桂酰基赖氨酸的表征 |
| 2.3.4 反应液中赖氨酸的回收 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 N~ε-月桂酰基赖氨酸稳定的Pickering乳液的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 |
| 3.2.2 LL的结晶 |
| 3.2.3 三相接触角的测定 |
| 3.2.4 Pickering乳液的制备 |
| 3.2.5 Pickering乳液的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 LL的三相接触角和乳液类型的判断 |
| 3.3.2 结晶温度对LL粒径的影响 |
| 3.3.3 颗粒结晶温度对乳液的影响 |
| 3.3.4 均质速率对乳液的影响 |
| 3.3.5 乳化温度对乳液的影响 |
| 3.3.6 颗粒浓度对乳液的影响 |
| 3.3.7 油水体积比对乳液的影响 |
| 3.3.8 水相pH对乳液的影响 |
| 3.3.9 Pickering乳液的长期稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 N~ε-月桂酰基赖氨酸和表面活性剂协同稳定的Pickering乳液的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.2 十二烷基硫酸钠的提纯与测定 |
| 4.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 4.2.4 Pickering乳液的表征 |
| 4.2.5 LL颗粒在表面活性剂溶液中的分散性 |
| 4.2.6 三相接触角的测定 |
| 4.2.7 油水界面张力和表面张力的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SDS对乳液制备的影响 |
| 4.3.2 SDS对颗粒性质的影响 |
| 4.3.3 无机盐对乳液制备的影响 |
| 4.3.4 无机盐对颗粒性质的影响 |
| 4.3.5 乳液稳定机制的探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 N~ε-月桂酰基赖氨酸在化妆品中的配方应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品与仪器 |
| 5.2.2 隔离乳配方及操作工艺 |
| 5.2.3 润肤面霜配方及操作工艺 |
| 5.2.4 产品指标的测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 配方的理化指标 |
| 5.3.2 隔离乳配方的感官评价 |
| 5.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（9）磁性Pickering乳液的制备及其对痕量甲醛的萃取、富集与检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 Pickering乳液 |
| 1.1.1 Pickering乳化剂的种类 |
| 1.1.2 Pickering乳化剂的形貌 |
| 1.2 Pickering乳液的响应性及应用 |
| 1.2.1 Pickering乳液的响应性 |
| 1.2.2 Pickering乳液的应用 |
| 1.3 液相微萃取技术 |
| 1.3.1 单滴微萃取(SDME) |
| 1.3.2 分散液液微萃取(DLLME) |
| 1.3.3 Pickering乳液液膜萃取 |
| 1.4 本文的立题思想和主要内容 |
| 第2章 磁性Pickering乳液的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验与表征 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 实验过程 |
| 2.2.3 产品表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 磁性乳化剂Fe_3O_4的表征 |
| 2.3.2 磁性Pickering乳液的形成 |
| 2.3.3 磁性Pickering乳液磁响应研究 |
| 2.3.4 磁性Pickering乳液稳定性研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 磁性Pickering乳液对痕量甲醛的萃取、富集与检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 Pickering乳液微萃取 |
| 3.2.3 高效液相色谱条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 甲醛衍生化的产物分析 |
| 3.3.2 甲醛最佳衍生条件 |
| 3.3.3 甲醛溶液的工作曲线、检出限 |
| 3.3.4 水包[BMIM][PF_6]型磁性Pickering乳液对水中痕量甲醛的萃取效率 |
| 3.3.5 甲醛衍生物的稳定性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（10）木质素基高内相乳液的构建及在药物负载和稳定中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 木质素概述 |
| 1.2 木质素种类和制备工艺 |
| 1.3 木质素的结构和性质 |
| 1.4 木质素基乳化剂 |
| 1.4.1 木质素基分子型乳化剂 |
| 1.4.2 木质素基颗粒型乳化剂 |
| 1.5 高内相乳液 |
| 1.5.1 高内相乳液概述 |
| 1.5.2 高内相乳液在食品医药中的应用 |
| 1.5.3 高内相乳液模板法制备多孔材料 |
| 1.5.4 木质素基高内相乳液 |
| 1.6 本论文的研究意义和内容 |
| 1.6.1 本论文的研究背景和意义 |
| 1.6.2 本论文的研究内容 |
| 1.6.3 本论文的创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验方法与测试表征 |
| 2.1 实验原料、试剂和仪器设备 |
| 2.2 工业木质素的提纯和表征 |
| 2.2.1 酶解木质素、碱木质素和有机溶剂木质素的提纯 |
| 2.2.2 磺化碱木质素、木质素磺酸钠和木质素磺酸钙的提纯 |
| 2.2.3 工业木质素中糖含量测试 |
| 2.2.4 工业木质素中甲氧基含量测试 |
| 2.2.5 工业木质素中酚羟基和羧酸基含量测试 |
| 2.2.6 工业木质素中磺酸基含量测试 |
| 2.2.7 工业木质素结构单元含量测试 |
| 2.2.8 工业木质素分子量测试 |
| 2.2.9 工业木质素表面性质测试 |
| 2.3 酶解木质素化学接枝改性 |
| 2.3.1 羧甲基化木质素的制备 |
| 2.3.2 磺甲基化木质素的制备 |
| 2.3.3 聚乙二醇单甲醚接枝酶解木质素聚合物的合成 |
| 2.3.4 木质素衍生物的表征 |
| 2.4 木质素/壳寡糖复合颗粒的制备与表征 |
| 2.4.1 木质素/壳寡糖复合颗粒的制备 |
| 2.4.2 木质素/壳寡糖复合颗粒的表征 |
| 2.5 高内相乳液的制备和表征 |
| 2.5.1 高内相乳液的制备 |
| 2.5.2 高内相乳液的表征 |
| 2.6 高内相乳液紫外、氧化和热防护性能以及控释性能测试 |
| 2.6.1 载药高内相乳液的制备 |
| 2.6.2 高内相乳液对药物的紫外防护性能 |
| 2.6.3 高内相乳液对药物的热防护性能 |
| 2.6.4 高内相乳液对药物的氧化防护性能 |
| 2.6.5 高内相乳液的控释性能 |
| 2.7 高内相乳液生物相容性和生物活性测试 |
| 2.7.1 高内相乳液体外消化实验 |
| 2.7.2 高内相乳液体外抗菌实验 |
| 2.7.3 高内相乳液体外溶血实验 |
| 2.7.4 高内相乳液体外抗癌活性测试 |
| 参考文献 |
| 第三章 木质素分子结构特性对高内相乳液性能影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 木质素基HIPEs的制备 |
| 3.3 HIPEs稳定性研究 |
| 3.3.1 木质素种类对HIPEs稳定性的影响 |
| 3.3.2 木质素浓度对HIPEs稳定性的影响 |
| 3.3.3 烷基糖苷(APG)的掺量对HIPEs稳定性的影响 |
| 3.3.4 油水比对HIPEs稳定性的影响 |
| 3.4 HIPEs流变性研究 |
| 3.4.1 流动性试验 |
| 3.4.2 振幅扫描试验 |
| 3.4.3 频率扫描试验 |
| 3.4.4 木质素基HIPEs的形成机制 |
| 3.5 HIPEs在营养保健品载体中的应用研究 |
| 3.5.1 紫外、氧化和热防护性能评价 |
| 3.5.2 体外模拟消化性能评价 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 水溶性木质素基乳化剂的构建及在高内相乳液中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 羧甲基化和磺甲基化木质素的合成与表征 |
| 4.3 HIPEs的制备 |
| 4.4 HIPEs稳定性研究 |
| 4.4.1 木质素的羧甲基化和磺甲基化程度对HIPEs稳定性的影响 |
| 4.4.2 EHL-CM-x浓度对HIPEs稳定性的影响 |
| 4.4.3 油水比对HIPEs稳定性的影响 |
| 4.4.4 APG掺量对HIPEs稳定性的影响 |
| 4.4.5 HIPEs储存稳定性 |
| 4.5 HIPEs流变性研究 |
| 4.5.1 流动性测试 |
| 4.5.2 振幅扫描试验 |
| 4.5.3 频率扫描测试 |
| 4.5.4 动态温度扫描测试 |
| 4.6 HIPEs在天然抗菌药物载体中的应用研究 |
| 4.6.1 紫外、氧化和热防护性能评价 |
| 4.6.2 体外抗菌性能评价 |
| 4.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 长链型木质素基乳化剂的构建及在高内相乳液中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 聚乙二醇单甲醚接枝酶解木质素聚合物的合成与表征 |
| 5.3 油相的筛选 |
| 5.4 HIPEs的制备 |
| 5.5 HIPEs稳定性研究 |
| 5.5.1 油相种类对HIPEs稳定性的影响 |
| 5.5.2 EHL-MPEG接枝率和链长度对HIPEs稳定性的影响及其稳定机制 |
| 5.5.3 油水比和聚合物浓度对HIPEs稳定性的影响 |
| 5.6 HIPEs流变性研究 |
| 5.6.1 流动性和振幅扫描测试 |
| 5.6.2 频率扫描和动态温度扫描测试 |
| 5.7 HIPEs在抗癌药物载体中的应用性能 |
| 5.7.1 紫外、氧化和热防护性能评价 |
| 5.7.2 药物pH控释性能评价 |
| 5.7.3 生物相容性和抗癌活性评价 |
| 5.8 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 颗粒型木质素基乳化剂的构建及在高内相乳液中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 EHL/COS-x载药颗粒的制备和表征 |
| 6.2.1 EHL/COS-x载药颗粒的制备 |
| 6.2.2 EHL/COS-x载药颗粒的表征 |
| 6.3 EHL/COS-x载药颗粒乳化性能预测 |
| 6.4 EHL/COS-x稳定HIPPEs的制备 |
| 6.5 EHL/COS-x稳定HIPPEs稳定性研究 |
| 6.5.1 EHL/COS-x颗粒两亲性对HIPPEs稳定性能的影响 |
| 6.5.2 EHL-COS-1.5 载药颗粒浓度和油水比对HIPPEs稳定性的影响 |
| 6.5.3 HIPPEs储存稳定性能 |
| 6.6 HIPPEs流变性研究 |
| 6.7 HIPPEs在抗癌药物载体中的应用性能 |
| 6.7.1 紫外、氧化和热防护性能评价 |
| 6.7.2 药物pH控释性能评价 |
| 6.7.3 生物相容性和抗癌活性评价 |
| 6.8 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、SYNTHESIS OF BOWL-LIKE PARTICLES BY EMULSION POLYMERIZATION AND RELEASE BEHAVIOR OF SOLVENT FROM THE PARTICLES（论文参考文献）
- [1]表面活性剂导向的嵌段共聚物三维受限自组装研究[D]. 崔婷婷. 吉林大学, 2021(01)
- [2]植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能[D]. 沈永强. 江南大学, 2021(01)
- [3]复合二氧化硅纳米管的界面合成及其性质研究[D]. 左修源. 辽宁大学, 2021(02)
- [4]基于乳化法构建蒙脱土-海藻酸钠包载体系及其应用研究[D]. 邓涵越. 江南大学, 2021(01)
- [5]酶功能化活性微纳米载体的制备及其生物医学应用研究[D]. 徐丹丹. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [6]纳米芳香药物治疗神经精神类疾病的研究[D]. 卢治国. 中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所), 2021
- [7]基于种子乳液聚合法制备各向异性粒子及其形貌调控[D]. 李媛媛. 辽宁大学, 2021(12)
- [8]Nε-月桂酰基赖氨酸的合成与性能研究[D]. 何怡静. 江南大学, 2021(01)
- [9]磁性Pickering乳液的制备及其对痕量甲醛的萃取、富集与检测[D]. 张钧博. 辽宁大学, 2021(12)
- [10]木质素基高内相乳液的构建及在药物负载和稳定中的应用[D]. 陈凯. 华南理工大学, 2020