导读:本文包含了土壤真菌多样性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蓝莓,土壤,真菌,多样性
土壤真菌多样性论文文献综述
侯瑞,王永灿,徐芳玲[1]（2019）在《蓝莓根际土壤真菌多样性及根腐病拮抗菌的筛选》一文中研究指出为了解贵州栽培蓝莓根际土壤微生物多样性,筛选对蓝莓根腐病病原菌具有拮抗作用的微生物,采用平板稀释法和对峙培养法研究蓝莓根际土壤真菌多样性及其对蓝莓根腐病病原菌的拮抗作用。结果表明:80株菌株的菌落有明显差异,利用菌株r DNA–ITS序列进行BLAST比对,将80株菌株划分为11个属51个种,相似度为99%～100%。其中子囊菌门真菌共9个属、44个种、65株;接合菌门有2属,分别为孢球托霉属和毛霉属,7个种共15株。青霉属真菌为子囊菌门菌株的优势属,占子囊菌门菌株的33.85%;孢球托霉属真菌为接合菌门菌株的优势属,占接合菌门菌株86.67%。蓝莓根际土壤真菌数量为2.96×105 cfu/g,Shannon-Wiener多样性指数为2.046 1,Pielou均匀度指数为2.282 0,Margalef丰富度指数为0.853 3。在80株蓝莓根际土壤真菌中,对蓝莓根腐病病菌抑制率在50%以上的菌株有22株,抑制率在70%以上的有8株,其中日本曲霉、棘孢木霉和盖姆斯木霉菌株抑制效果最好,表现出良好的生防应用前景。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2019年06期）
赵兴丽,卯婷婷,张金峰,孟泽洪,李帅[2]（2019）在《不同品种茶树根际土壤真菌群落多样性及结构特征》一文中研究指出利用Illumina MiSeq测序技术,研究遵义市道真县茶叶主产区中白1号、黄金茶、黄金芽和中茶108等4个茶树品种的根际土壤真菌群落多样性和结构特征。结果表明,不同茶树品种根际土壤真菌存在差异,黄金茶根际土壤真菌群落具有较高的多样性和丰富度;该地区茶树根际土壤真菌群落共划分为4个已知的菌门,担子菌门(Basidiomycota)、子囊菌门(Ascomycota)和接合菌门(Zygomycota)为优势真菌群。4个品种茶树根际土壤真菌在属水平丰度较高的都为隐球菌属(Cryptococcus spp.)。(本文来源于《茶叶通讯》期刊2019年03期）
滕左,宋春红,于杰[3]（2019）在《基于DNA宏条形码的莼菜大田土壤真菌多样性研究》一文中研究指出高通量测序与DNA条形码结合产生的DNA宏条形码技术(DNA-Metabarcoding),能快速鉴定混合样本中的物种,现已成为检测群类物种多样性和丰富度的常用方法.本试验采用这一方法分析了莼菜大田不同种植年限土壤真菌多样性,结果表明:10年生土壤中含有最多的真菌种类,多样性及丰富度最高;在属水平上表现为蛙粪霉属、裂梗霉属、酵母属等占优势;群类组成分析显示,种植年限的变化对土壤真菌群落组成有一定的影响;聚类分析中10年与15年生莼菜土壤物种多样性相似度较高.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2019年09期）
周婕,苗一方,方楷,陈林,杨志平[4]（2019）在《紫茎泽兰内生真菌及其根际土壤真菌的多样性研究》一文中研究指出采用传统分离培养技术和高通量测序技术,系统研究了入侵植物紫茎泽兰不同组织内生真菌及其根际土壤真菌的物种组成差异。培养法选用叁种培养基,从其根、茎、鲜叶、腐叶等组织片段和根际土壤分离获得了140个菌株。这些真菌在97%的ITS序列同源水平下分划为43个OTUs(operational taxonomic units),属于5个纲、30个属,优势纲为Sordariomycetes和Dothideomycetes,各占总分离菌株数的52.86%和30.00%。前6个优势属分别为Diaporthe(23.57%)、 Stagonosporopsis(10.71%)、 Phialophora(8.57%)、 Colletotrichum(6.43%)、 Alternaria(5.71%)、Penicillium(5.71%),占总分离菌株数的60.71%;不同植物组织之间以及根际土壤之间的真菌群落组成差异明显,Shannon多样性指数在1.37—2.46之间。高通量测序获得了112802个序列,在97%的ITS序列同源水平下划分为个4216个OTUs,前6个优势种属分别为Rachicladosporium(19.81%)、Mycosphaerella(11.18%)、Aureobasidium(5.10%)、Agaricus (4.75%)、Alternaria(3.27%)、Delicatula(2.58%),占测序数的46.69%, Shannon指数在0.98—4.84之间。两种方法获得的真菌群落组成具有显着差异,仅Alternaria为共有优势属,但所揭示的不同分离来源的真菌组成情况是一致的,即植物根、茎、鲜叶、腐叶之间内生真菌群落组成差异明显,具有组织特异性。根际土壤与根内生真菌群落组成存在一定程度的相似,说明两者之间联系紧密。研究结果表明,紫茎泽兰的内生真菌具有较高的多样性,高通量测序技术能更加全面地反映植物内生真菌的物种组成及多样性信息。(本文来源于《生态科学》期刊2019年05期）
曹红雨,高广磊,丁国栋,张英,赵媛媛[5]（2019）在《呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌群落结构和多样性》一文中研究指出【目的】揭示呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌群落结构与多样性及其影响因素,探究不同生境对土壤真菌的影响。【方法】选择裸沙地、草地、樟子松人工林和樟子松天然林4种生境土壤真菌为研究对象,采用野外调查、ITS高通量测序结合RDA分析,比较分析不同生境土壤真菌种群特征。【结果】呼伦贝尔沙区土壤共检测到真菌5门22纲73目28科257属。其中,裸沙地和草地土壤优势真菌门为子囊菌门,樟子松人工林和天然林中优势真菌门为担子菌门。优势属共31属,裸沙地、樟子松人工林的优势属分别是被孢霉属和丝膜菌属,草地和天然林土壤中的优势属分别为被孢霉属和Archaeorhizomyces、红菇属和Geminibasidium。其中裸沙地和草地、樟子松人工林和天然林的土壤真菌进化分支更为接近。草地土壤真菌物种丰富度和个体数最高,分布最为均匀;裸沙地其次;樟子松天然林和人工林物种丰富度、个体数和多样性指数较低,分布也较为集中。土壤真菌群落分布的主要影响因子是土壤含水量,优势真菌属分布受多种环境因子影响,土壤孔隙度、含水量、有机质分别是被孢霉属、Archaeorhizomyces、丝膜属的主导影响因子,全磷则是红菇属和Geminibasidium的主导影响因子。【结论】呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌主要由子囊菌门和担子菌门组成,其中裸沙地和草地、樟子松人工林和天然林土壤真菌群落结构相似度较高。多类型草本植物使真菌种类增多且分布更为均匀,樟子松在一定程度上降低真菌数量和种类,并使其分布更为集中。不同生境的不同植被可以改变土壤性质,而土壤水分、营养元素及孔隙结构等土壤环境因素会直接影响4种生境土壤优势真菌属的代谢过程和功能特征,因此4种不同生境真菌群落结构及多样性呈显着差异。(本文来源于《林业科学》期刊2019年08期）
隋心,杨立宾,崔福星,朱道光,罗琪珊[6]（2019）在《汤旺河国家公园红松林土壤真菌多样性研究》一文中研究指出为了解汤旺河国家公园不同林型的土壤真菌群落结构特征,探讨土壤真菌群落结构变化的影响因子,进一步明确土壤真菌群落结构与土壤环境因子之间的关系和作用。以白桦次生林、阔叶红松林和云冷杉红松林的森林土壤为研究对象,采用高通量测序技术测定0～20 cm土壤层真菌的群落组成和多样性。结果表明,土壤养分中的土壤有机碳、全氮、碱解氮、有效磷和速效钾含量从阔叶林到针叶林依次升高,而土壤pH值降低。此次分析土壤真菌包括3门9纲31目64科82属75种。云冷杉红松林和阔叶红松林中Basidiomycota门为主要优势菌门,白桦次生林中优势菌门为Mucoromycota;相对丰度差别较大的菌属包括Russula、Mortierella、Cenococcum、Pyrenochaetopsis、Solicoccozyma、Saitozyma、Humicolopsis、Tylospora菌属。通过冗余分析和相关性分析发现,汤旺河国家公园不同类型森林土壤真菌多样性可能受土壤p H值、全氮、碱解氮、土壤含水率的影响。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年22期）
童炳丽,刘济明,陈敬忠,武梦瑶,管睿婷[7]（2019）在《米槁根际土壤真菌多样性及其与果实药用活性成分含量的相关性分析》一文中研究指出为了解不同产地米槁Cinnamomum migao根际土壤真菌多样性及其差异,探讨米槁活性成分、土壤理化因子与其土壤真菌群落的联系。本文采用高通量测序技术对云南、贵州及广西的9个产点米槁根际土壤真菌群落组成和结构进行分析,测定不同产地米槁的主要活性成分及土壤理化因子,同时对米槁活性成分及其与土壤理化因子和根际土壤真菌种群多样性进行相关性分析。结果表明,米槁根际土壤真菌物种可归入8门、30纲、89目、200科、440属,优势类群为一未能分类的属,相对丰度为18.76%,其次为被孢霉属Mortierella(16.37%)等;不同产地米槁根际土壤真菌群落组成存在差异,最高多样性指数出现在贵州罗甸,随后依次为贵州望谟、广西乐业、广西天峨、贵州册亨、贵州荔波、云南富宁、云南那坡、贵州贞丰;总体而言,广西乐业、贵州望谟和广西天峨3地米槁果实样本活性成分1,8-桉叶素(1,8-cineole)、香桧烯(sabinene)、柠檬烯(limonene)和α-松油醇(α-terpineo)的含量均高于其他样本;冗余分析(redundancy analysis,RDA)结果表明,部分真菌类群与米槁药用活性成分呈正相关。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年07期）
陈秀波,朱德全,赵晨晨,张路路,陈立新[8]（2019）在《不同林型红松林土壤真菌群落组成和多样性》一文中研究指出采用基于ITS(Internal Transcribed Spacer)序列的Illumina MiSeq高通量测序技术,分析凉水国家级自然保护区的云冷杉红松林、椴树红松林、红松人工林和红松天然次生林四种林型的土壤真菌群落组成和多样性。共获得1 316个OTUs,四种林型的土壤含有大量未知真菌,在已知真菌类群中,子囊菌门(Ascomycota)和担子菌门(Basidiomycota)为优势菌门,其中后者在四种林型土壤中的分布差异显着(P<0.05)。α多样性分析结果表明:原始红松林(云冷杉红松林和椴树红松林)真菌群落丰富度指数(Ace和Chao1指数)显着高于红松天然次生林(P<0.05)。β多样性分析显示:四种林型土壤真菌群落组成差异显着(R=0.537,P=0.001),但两种原始红松林之间、人工林和天然次生林之间组成无显着差异。土壤全氮、总有机碳、pH、水分含量和总孔隙度是显着影响四种林型土壤真菌群落组成的环境因子(P<0.05)。研究结果为原始红松林的保护、人工植被恢复和真菌资源的开发利用提供依据。(本文来源于《土壤学报》期刊2019年05期）
孙蔷[9]（2019）在《荒漠植被土壤真菌群落结构与多样性研究》一文中研究指出荒漠作为全球最广泛的陆地生态系统,蕴藏了大量的微生物资源。土壤真菌作为土壤微生物的重要组成部分,因其具有良好的抗压性,可以在荒漠中广泛存在且具有重要的生态功能。本文以阿拉善及青海柴达木盆地的代表性荒漠植被类型为研究对象,通过高通量测序技术揭示了土壤真菌群落结构、多样性,探讨了植被及其环境因子对荒漠土壤真菌群落的影响。本研究将充实荒漠区土壤真菌研究资料,对荒漠生态系统生物多样性保护及退化荒漠植被恢复与重建也有一定的应用价值。主要研究结果如下:1)研究区荒漠植被土壤真菌共有16门,46纲,105目,251科,535属。荒漠群落土壤真菌优势物种为子囊菌门(Ascomycota)(42.33%-81.89%),担子菌门(Basidiomycota)(5.93%-49.21%)。在草原植物群落土壤真菌中占据优势的接合菌门(Zygomycota)在荒漠群落的土壤真菌群落中未检测到。荒漠植物群落土壤的真菌群落组成与草原土壤相比分布极不均匀。在属、种水平上荒漠群落中仍有大量未知菌种有待发现。2)荒漠生态系统的极端环境催生了许多耐旱、耐高温、耐盐碱和耐高辐射的稀有菌种,但限制了普通菌种的生长。3)荒漠植物群落各样地中,土壤真菌种类在不同土层深度无显着差异,但是有一些真菌是会随土层深度的加深其丰度产生变化,如木耳属(Auricularia)和青霉属(Penicillium)。4)荒漠植物群落各样地土壤真菌多样性在不同土层之间存在差异,但差异不大;在冠下与冠外土壤间存在显着差异。5)荒漠植物群落土壤真菌组成与有无植物有关,与群落物种组成有关。土壤pH值、全氮、全碳、有机碳对荒漠群落土壤真菌群落构成有一定的影响,但相关性不大。其中,土壤全氮对于土壤真菌影响最大。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-05-31）
李慧,姚庆智,张星,铁英[10]（2019）在《褐环乳牛肝菌对樟子松和油松根际土壤真菌多样性的影响》一文中研究指出为了解褐环乳牛肝菌Suillusluteus对樟子松Pinussylvestrisvar.mongolica和油松Pinus tabulaeformis根际土壤真菌群落结构的影响,采用Illumina MiSeq高通量测序,对两种松树接种S. luteus与对照组的根际土壤真菌群落结构进行研究。结果显示,4个样品共获得原始序列347681条,归为5个真菌门。综合各土壤样品真菌Alpha多样性指数及OTUs-Venn图,发现接种S.luteus后樟子松和油松根际土壤真菌相对丰度与对照存在一定差异。群落结构分析表明,接种S.luteus提高了樟子松和油松根际土壤担子菌和壶菌的相对丰度,抑制了子囊菌门真菌。优势属由原来的Geopora转变为Suillus。通过PCA分析与NMDS分析发现接种S. luteus后樟子松和油松根际土壤真菌群落差异性增加,且接种S. luteus后樟子松根际土壤真菌群落结构相似性显着高于油松根际土壤真菌群落结构相似性。接种S.luteus的樟子松和油松土壤真菌丰富度降低、多样性增加,接种S.luteus改变了樟子松和油松根际土壤真菌群落结构和优势真菌种群。试验结果为樟子松和油松促生真菌菌种筛选和育苗工作提供了依据。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年07期）
土壤真菌多样性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用Illumina MiSeq测序技术,研究遵义市道真县茶叶主产区中白1号、黄金茶、黄金芽和中茶108等4个茶树品种的根际土壤真菌群落多样性和结构特征。结果表明,不同茶树品种根际土壤真菌存在差异,黄金茶根际土壤真菌群落具有较高的多样性和丰富度;该地区茶树根际土壤真菌群落共划分为4个已知的菌门,担子菌门(Basidiomycota)、子囊菌门(Ascomycota)和接合菌门(Zygomycota)为优势真菌群。4个品种茶树根际土壤真菌在属水平丰度较高的都为隐球菌属(Cryptococcus spp.)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
土壤真菌多样性论文参考文献
[1].侯瑞,王永灿,徐芳玲.蓝莓根际土壤真菌多样性及根腐病拮抗菌的筛选[J].西南林业大学学报(自然科学).2019
[2].赵兴丽,卯婷婷,张金峰,孟泽洪,李帅.不同品种茶树根际土壤真菌群落多样性及结构特征[J].茶叶通讯.2019
[3].滕左,宋春红,于杰.基于DNA宏条形码的莼菜大田土壤真菌多样性研究[J].西南大学学报(自然科学版).2019
[4].周婕,苗一方,方楷,陈林,杨志平.紫茎泽兰内生真菌及其根际土壤真菌的多样性研究[J].生态科学.2019
[5].曹红雨,高广磊,丁国栋,张英,赵媛媛.呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌群落结构和多样性[J].林业科学.2019
[6].隋心,杨立宾,崔福星,朱道光,罗琪珊.汤旺河国家公园红松林土壤真菌多样性研究[J].中国农学通报.2019
[7].童炳丽,刘济明,陈敬忠,武梦瑶,管睿婷.米槁根际土壤真菌多样性及其与果实药用活性成分含量的相关性分析[J].菌物学报.2019
[8].陈秀波,朱德全,赵晨晨,张路路,陈立新.不同林型红松林土壤真菌群落组成和多样性[J].土壤学报.2019
[9].孙蔷.荒漠植被土壤真菌群落结构与多样性研究[D].内蒙古大学.2019
[10].李慧,姚庆智,张星,铁英.褐环乳牛肝菌对樟子松和油松根际土壤真菌多样性的影响[J].菌物学报.2019