导读:本文包含了六方相论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:LaF3,纳米晶体,水热合成法,结构表征
六方相论文文献综述
刘碧蕊,伏振兴,申学鹏[1]（2019）在《六方相LaF_3纳米晶体的水热合成法制备及结构表征》一文中研究指出系统分析了水热合成反应过程中晶体颗粒形成的叁种机制,并以La(NO_3)3·6H_2O化合物和NaF水溶液为前驱物,通过水热合成反应制备了白色粉末状的LaF_3晶体样品,采用X射线衍射仪和透射电子显微镜分别表征了LaF_3晶体样品的晶体结构、颗粒形貌和晶粒尺寸.表征结果显示,水热合成法制备的LaF_3白色粉末晶体形貌规则、分散良好,具有六方相晶体结构,声子能量约365cm~(-1),晶体颗粒尺寸在35nm左右.这说明水热合成法所制备的样品具有晶体颗粒度细、分散性好和纯度高制等优点.(本文来源于《宁夏师范学院学报》期刊2019年10期）
王玉琳,刘欢,马臻[2]（2019）在《六方相和单斜相LaPO_4负载金催化剂的CO氧化》一文中研究指出传统负载型金催化剂常以氧化物或活性炭作为载体,很少以金属磷酸盐作为载体.本文考察了具有不同晶相和形貌的LaPO_4负载金催化剂的CO氧化.采用沉淀法制备由纳米颗粒和短棒组成的六方相LaPO_4(记为LaPO_4-H).控制水热法处理的温度和时间(150℃,12h和220℃,18h)分别制备了六方相LaPO_4纳米线(LaPO_4-HNW)和单斜相LaPO_4纳米线(LaPO_4-MNW-220).通过在900℃焙烧六方相LaPO_4纳米线,制备了单斜相LaPO_4纳米线(LaPO_4-MNW-900).使用以尿素为沉淀剂的沉积-沉淀(DPU)法在4种载体上负载金(成分中金的质量分数为1%),把4种催化剂分别在350℃和500℃焙烧,并测试了催化CO氧化的活性.采用XRD、TEM、XPS、ICP-OES、N2吸附-脱附、CO2-TPD等测试手段,对催化剂进行了表征.研究结果表明,金纳米颗粒的大小是影响催化活性的决定性因素,即金颗粒越小,活性越好.不同的LaPO_4载体能影响负载于载体上的金颗粒的大小和热稳定性,进而影响催化活性.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
张锐,刘曰利,陈克强,陈巧,陈文[3]（2018）在《六方相Cu_2ZnSnS_4量子点在钙钛矿太阳能电池中作为空穴传输层性能研究》一文中研究指出采用热注入方法成功合成了六方纤锌矿结构Cu_2ZnSn S_4(CZTS)量子点,并使用XRD和TEM对其晶体结构表征,采用UV-vis光谱测量不同尺寸CZTS量子点的光学禁带宽度。发现基于具有1.81 e V带隙的6.7 nm CZTS量子点组装钙钛矿太阳能电池光电转换效率达到6.5%,与基于spiro-Me OTAD的器件相当(8.0%)。量子转换效率图谱显示在波长680 nm处量子转换效应有明显提升,提高了器件的短路电流和光电转换效率。本研究结果为组装简单廉价的钙钛矿太阳能电池提供新方向。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年06期）
杨晨熹,陈建峰,曾晓飞,程道建[4]（2018）在《金属受体辅助S–O耦合作用改善六方相叁氧化钨光解水性能的研究（英文）》一文中研究指出本文采用杂化密度泛函理论计算研究了S、Sn、Pb单掺杂和(Sn,S)、(Pb,S)共掺杂六方相叁氧化钨(h-WO_3)材料的电子结构及其在可见光范围内的光催化特性.结果表明:(Sn,S)和(Pb,S)共掺杂体系可有效减小h-WO_3的带隙,且能够避免由于Sn、Pb单掺杂形成h-WO_3价带中空穴的现象.这主要是因为在(Sn,S)和(Pb,S)共掺杂体系中,金属受体(Sn、Pb)杂质的掺入会导致杂质S原子与邻近的O原子耦合,形成S–O键,该S–O键的反键轨道在h-WO_3的禁带中引入两条完全占据的杂质能级.值得注意的是,(Sn,S)共掺杂可使h-WO_3的带隙减小至1.85 eV,同时赋予其最高的还原能力.此外,(Sn,S)共掺杂也提高了h-WO_3对可见光的吸收能力.这些结果表明,(Sn,S)共掺杂h-WO_3是一种在太阳光分解水领域有潜在应用前景的材料.(本文来源于《Science China Materials》期刊2018年01期）
刘巧丽,刘军伟,杨爱宏,路大勇[5]（2018）在《六方相Mn掺杂钛酸钡陶瓷的制备及结构表征》一文中研究指出采用冷压陶瓷技术,在1 400℃/12 h烧结条件下制备了Ba(Ti1-xMnx)O_3(x=0.06~0.09)陶瓷.利用室温XRD研究钛锰酸钡陶瓷的晶体结构,通过SEM样品微观形貌.XRD测试结果表明:当x≥0.06时,Ba(Ti1-xMnx)O_3陶瓷表现为六方结构,进入到Ti~(4+)位的Mn~(3+)所引起的Jahn-Teller效应是六方相形成的驱动力.SEM图中观察到的棒状晶粒与六方相对应.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2018年01期）
凌婧[6]（2017）在《六方相碲一维纳米结构制备及其负光电导特性研究》一文中研究指出碲是一种直接窄带隙半导体,其禁带宽度为0.34 eV,具有优异的物理和化学性能.由于碲纳米材料具有较大的比表面积和良好的载流子传输通道,它是非常重要的半导体光电材料,在半导体纳米光电器件领域有着广阔的应用前景。本论文以六方相碲纳米线为研究对象,并采用水热法实现了六方相碲纳米线的可控制备。通过传统的光刻微加工工艺,构筑了基于单根碲纳米线的金/碲纳米线/金的两端电学器件,深入研究了碲纳米线在电场和光场下的光电导特性。主要结果如下:1.通过水热法制备出单纯度高、分散性良好、结晶性好的Te纳米线。采用深紫外光刻微加工技术构筑了基于单根碲纳米线的纳米器件。在室温下空气中对其进行场效应测试,通过分析FET的输出特性曲线与转移特性曲线,发现碲纳米线是一个典型的P型半导体,其空穴迁移率为387.777 cm2v-1s-1。在不同栅压下,Ids-Vds曲线均表现为通过原点的直线,说明电极与纳米线之间为良好的欧姆接触.2.研究了不同波长激光对Te纳米线光电导特性的影响。在空气和真空的环境下,用红光(波长为650 nm)照射直径为612 nm的碲纳米线器件,表现为负光电导现象。而用绿光(波长为532 nm)和蓝光(波长为450 nm)照射时,碲纳米线器件都表现为正的光电导现象。结果表明,Te纳米线负光电导特性依赖光的波长,与气氛无关。3.研究了直径大小对Te纳米线光电导特性的影响.当碲纳米线的直径为467 nm时,在叁种不同波长(450nm,532nm和650nm)的激光照射下,器件的光电导都为负,与直径为612 nm的碲纳米线光响应特性极为不同。因此,我们判定纳米线的光电导行为与其尺寸有关.4.比较了不同激光强度对Te纳米线光电导特性的影响.空气环境中,不同光强的蓝光(波长为450 nm)照射碲纳米线器件,其I-V特性曲线以及时间响应特性都表现为正光电导现象,由此可知,负光电导现象与光强并无依赖关系。综上所述,Te纳米线光电导特性依赖于光的波长、纳米线的尺寸,与气体吸附、光的强度没有明显的依赖关系。负光电导可能源自于表面等离子激元和电子的相互作用,具体机制还需进一步研究。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2017-05-01）
江亮,董世源[7]（2017）在《低温熔盐法制备六方相NaYF_4:Yb~(3+)/Er~(3+)》一文中研究指出上转换发光材料在固体激光器、叁维显示、光存储、生物标签等领域具有潜在的应用前景,它的研究与开发已成为目前高新材料领域的研究热点之一。NaYF_4基质材料具有较低声子能量、良好的化学稳定性等特性,是优秀的上转换基质材料,特别是稀土掺杂六方相NaYF_4具有很高的转换效率。(本文来源于《科技广场》期刊2017年02期）
张怡青,刘家祥[8]（2017）在《共沉淀法制备六方相ITO纳米粉体及其光电性能》一文中研究指出以金属In、SnCl_4·5H_2O为原料、尿素为沉淀剂,采用共沉淀法加入(NH_4)_2SO_4,制备出六方相ITO纳米粉体。通过XRD、TEM、四探针电阻仪、荧光光谱仪以及XPS,研究了ITO粉体的晶型、颗粒形貌、电性能以及光性能。结果表明:加入(NH_4)_2SO_4后,ITO粉体形貌由类菱面体和类球形混合体转变为类球形;不加(NH_4)_2SO_4时晶型为立方相结构,当(NH_4)_2SO_4与铟的物质的量之比为1∶3.45和1∶1.73时粉体晶型转变为六方相结构,继续添加(NH_4)_2SO_4晶型又转变为立方相结构。立方相ITO粉体的电阻率较低为0.64Ω·cm,六方相ITO粉体在相同激发波长下,发射光强度相对较高。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年02期）
赵兹罡,鲁效庆,李可,魏淑贤,刘学锋[9]（2016）在《第一性原理研究HC(NH_2)_2PbI_3钙钛矿(叁方相VS六方相)的结构及光电特性》一文中研究指出采用第一性原理,研究叁方及六方相FAPbI_3(FA=HC(NH_2)_2~+)钙钛矿的结构及光电特性.结果表明,FAPbI_3钙钛矿由叁方到六方的形变能够扭转PbI_3骨架,改变Pb—I键合特性,进而改变其禁带宽度值.两种晶体均属于直接带隙半导体,叁方相FAPbI_3的直接带隙点位于布里渊区Z(0,0,0.5)对称点,具有较为理想的约1.50 e V的禁带宽度;六方相FAPbI_3的直接带隙点位于Γ(0,0,0)对称点,具有约2.50 e V的禁带宽度.FA离子不直接参与电子跃迁过程,仅仅充当电荷供体为PbI_3骨架提供超过0.7 e的电荷.相比于六方相晶体,叁方相FAPbI_3具有更小的载流子有效质量,吸收光谱发生了显着的红移,并且其吸收特性优于六方相FAPbI_3和四方相MAPbI_3(MA=CH3NH3+)钙钛矿.六方相FAPbI_3比叁方相晶系更稳定,FA和PbI_3骨架之间的结合作用力强于MA和PbI_3骨架之间的作用力.(本文来源于《化学学报》期刊2016年12期）
蹇源,牟婉君,刘宁,彭述明[10]（2016）在《钽掺杂六方相氧化钨对Sr~(2+)的吸附:Zeta电位的测量及吸附机理的研究（英文）》一文中研究指出研究Ta掺杂六方相氧化钨(hex-WO_3)材料在吸附Sr~(~(2+))过程中其表面zeta电位的变化情况,并进一步探讨了吸附过程的热力学及吸附机理。结果表明:(1)在实验pH值范围内,Ta掺杂hex-WO_3悬浮液的zeta电位值随溶液中电解质的价态增大而增大;(2)且zeta电位随体系中离子强度的增加而增大;(3)Ta掺杂hexWO_3对Sr~(2+)的吸附容量随着温度降低而增大,随着离子强度的增加而减少;(4)吸附过程的吸附焓为-47 k J?mol~(-1),且Sr~(2+)离子与材料表面之间主要为化学相互作用;(5)Ta掺杂hex-WO_3对Sr~(2+)吸附过程主要为材料表面吸附及材料孔道内离子交换共同作用。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年08期）
六方相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
传统负载型金催化剂常以氧化物或活性炭作为载体,很少以金属磷酸盐作为载体.本文考察了具有不同晶相和形貌的LaPO_4负载金催化剂的CO氧化.采用沉淀法制备由纳米颗粒和短棒组成的六方相LaPO_4(记为LaPO_4-H).控制水热法处理的温度和时间(150℃,12h和220℃,18h)分别制备了六方相LaPO_4纳米线(LaPO_4-HNW)和单斜相LaPO_4纳米线(LaPO_4-MNW-220).通过在900℃焙烧六方相LaPO_4纳米线,制备了单斜相LaPO_4纳米线(LaPO_4-MNW-900).使用以尿素为沉淀剂的沉积-沉淀(DPU)法在4种载体上负载金(成分中金的质量分数为1%),把4种催化剂分别在350℃和500℃焙烧,并测试了催化CO氧化的活性.采用XRD、TEM、XPS、ICP-OES、N2吸附-脱附、CO2-TPD等测试手段,对催化剂进行了表征.研究结果表明,金纳米颗粒的大小是影响催化活性的决定性因素,即金颗粒越小,活性越好.不同的LaPO_4载体能影响负载于载体上的金颗粒的大小和热稳定性,进而影响催化活性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六方相论文参考文献
[1].刘碧蕊,伏振兴,申学鹏.六方相LaF_3纳米晶体的水热合成法制备及结构表征[J].宁夏师范学院学报.2019
[2].王玉琳,刘欢,马臻.六方相和单斜相LaPO_4负载金催化剂的CO氧化[J].复旦学报(自然科学版).2019
[3].张锐,刘曰利,陈克强,陈巧,陈文.六方相Cu_2ZnSnS_4量子点在钙钛矿太阳能电池中作为空穴传输层性能研究[J].人工晶体学报.2018
[4].杨晨熹,陈建峰,曾晓飞,程道建.金属受体辅助S–O耦合作用改善六方相叁氧化钨光解水性能的研究（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2018
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[7].江亮,董世源.低温熔盐法制备六方相NaYF_4:Yb~(3+)/Er~(3+)[J].科技广场.2017
[8].张怡青,刘家祥.共沉淀法制备六方相ITO纳米粉体及其光电性能[J].无机化学学报.2017
[9].赵兹罡,鲁效庆,李可,魏淑贤,刘学锋.第一性原理研究HC(NH_2)_2PbI_3钙钛矿(叁方相VS六方相)的结构及光电特性[J].化学学报.2016
[10].蹇源,牟婉君,刘宁,彭述明.钽掺杂六方相氧化钨对Sr~(2+)的吸附:Zeta电位的测量及吸附机理的研究（英文）[J].物理化学学报.2016