导读:本文包含了去除高丰度蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蛋白提取,高丰度蛋白,低丰度蛋白,低温脱脂豆粕
去除高丰度蛋白论文文献综述
Ming-mei,LIU,Bin,QI,Zheng-xu,LIU,Jin-shun,ZHAN,Kang,ZHAN[1]（2017）在《低温脱脂大豆粕的低丰度蛋白提取和高丰度蛋白去除条件的优化（英文）》一文中研究指出目的:优化低温脱脂大豆粕中的低丰度蛋白提取和高丰度蛋白去除条件,为进一步探讨大豆低丰度蛋白对动物的生理功能影响提供试验材料。创新点:结合提取时间和异丙醇浓度,将超声波(超声时间、功率)用于辅助异丙醇去除大豆高丰度蛋白和富集低丰度蛋白的研究。方法:在单因素试验基础上,设计了超声时间、超声功率、提取时间和异丙醇浓度等四因素叁水平的正交试验。并通过测定提取液中的蛋白浓度和通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、质谱分析(MS)等蛋白质组学手段鉴定提取液或丙酮沉淀物中的蛋白质含量,实现了大豆高丰度蛋白去除和低丰度蛋白提取条件的优化。结论:50%异丙醇,350 W超声15 min,提取1 h是大豆低丰度蛋白提取的最佳条件。提取物含多种低丰度蛋白(油质蛋白、大豆未知蛋白、磷酸酯D和无特征大豆蛋白),且无大豆高丰度蛋白(大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白)。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2017年10期）
陈晴,胡雪,陈旭伟,王建华[2]（2016）在《八钼氧酸盐复合材料去除人血浆中高丰度蛋白》一文中研究指出通过静电作用将多金属氧簇八钼氧酸盐[(C_(16)H_(36)BrN)_4Mo_8O_(26),(Mo_8O_(26))]与多孔金属有机骨架MIL-101(Cr)相结合,制备了新型的复合材料Mo_8O_(26)@MIL-101。采用XRD、TG、FT-IR、Raman、SEM、EDS和BET等技术手段对该材料进行了表征,所得材料性质稳定,比表面积高达1499m~2/g。基于Mo_8O_(26)~(4-)与组氨酸之间的共价配位作用,该复合材料对高丰度组氨酸蛋白HSA和IgG表现出良好的吸附选择性。在pH=5.0的条件下,对HSA和IgG的吸附容量分别为785.6 mg/g和420.1 mg/g。据此建立了固相吸附过程用于蛋白质的吸附与去除。SDS-PAGE(Fig.1)和2D-PAGE(Fig.2)电泳结果表明,人血浆样品经Mo_8O_(26)@MIL-101吸附处理后,高丰度HSA和IgG得到有效去除;去除后的血浆样品经LC-MS/MS可鉴定出334种血浆蛋白,其中中低丰度蛋白占蛋白总数的53.66%。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）
王娇娇,刘晓燕,张海霞[3]（2016）在《pH敏感的功能化SBA-15的合成及其在选择性去除高丰度蛋白方面的应用》一文中研究指出在蛋白组学的研究过程中,对低丰度蛋白的鉴定一直以来都是一个难题。一方面因为较低的丰度限制了其检测信号,另一方面,高丰度蛋白的存在常常会压制低丰度蛋白的信号,使其不能得到(本文来源于《中国中西部地区第五届色谱学术交流会暨仪器展览会论文集》期刊2016-04-22）
马梅兰,曾家豫,马瑾,袁红霞,牛童[4]（2016）在《两种方法去除肺癌患者血清高丰度蛋白的研究》一文中研究指出目的:去除肺癌血清中的高丰度蛋白,为寻找肺癌早期肿瘤标志物奠定基础。方法:血清经除脂后按血清:水:乙腈=1:2:4.5(v/v/v)沉淀分离高丰度蛋白,用SDS-PAGE验证去除效果。试剂盒去除血清高丰度蛋白,对体检健康者和非小细胞肺癌患者去除高丰度蛋白前后的血清凝胶电泳图像进行分析。结果:经本法去除后血清蛋白含量呈显着降低。与等量上样原血清电泳结果相比,相对分子量在50-80k D间的蛋白质被明显去除,而被其掩盖的相对分子质量在10k D以下的低丰度蛋白质得以显现。结论:乙腈沉淀法提供了一种经济、简便、重复性较好的人血清高丰度蛋白去除方法,为进一步寻找肺癌早期肿瘤标志物奠定了基础并提供了技术支持。(本文来源于《甘肃医药》期刊2016年01期）
陈晶,韩贵清,尚晨,张海玲,李佶恺[5]（2015）在《去除紫花苜蓿叶片高丰度蛋白的方法及其应用》一文中研究指出紫花苜蓿叶片中大量的高丰度蛋白(核酮糖-l,5-二磷酸羧化/加氧酶,Rubisco)干扰了蛋白质的动态分辨率,严重影响蛋白质组学研究中功能蛋白的检测与鉴定。为了探究去除高丰度蛋白的适宜方法,本研究利用Mg/NP-40与聚乙二醇(PEG)预分离紫花苜蓿叶片蛋白,通过双向凝胶电泳法比较了不同浓度PEG对叶片高丰度蛋白的分离情况。电泳图谱显示0,15%,17.5%,20%PEG处理的蛋白质中分别可以检测到(335±17),(417±3),(445±7),(459±11)个蛋白质点,0,15%,17.5%处理组间差异显着(P<0.05),17.5%和20%PEG处理组间没有差异(P<0.05)。然而,17.5%PEG能够检测到更多的差异蛋白质点,证明其更能有效沉淀高丰度蛋白,便于检测被Rubisco遮盖的蛋白质点。将该方法应用于紫花苜蓿叶片响应低温胁迫的蛋白质组学研究中检验其应用效果,与叁氯乙酸/丙酮法提取的全蛋白相比,去除高丰度蛋白后鉴定出8个新的蛋白质差异点,证明该方法适用于实际的蛋白质组学研究。可见,Mg/NP-40与17.5%PEG法是最适宜去除紫花苜蓿叶片高丰度蛋白的方法。(本文来源于《草业学报》期刊2015年07期）
邓志芬,王贝,赵文杰,王菲,张永明[6]（2015）在《尿液蛋白质组学中高丰度蛋白的去除》一文中研究指出尿液作为肾脏下游的生物体液,已成为重要的泌尿系统疾病标志物的发掘来源,尿蛋白质组学的发展也是方兴未艾。这是由于尿液具有以下特点:样本可大量、无创性获得;没有血液维持内稳态的性质,肾脏等泌尿器官的病变引起的蛋白等成分的改变更容易在尿液中得到体现,对于及早发现病情、治疗及预后都有重要的监控作用。尿蛋白质组学的方法已经成为发掘肾脏疾病标志物的主要方法,通过对比健康对照组和不同病程的疾病组的蛋白表达谱,可鉴定出疾病组所特异性表达的(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
邹丽莉,李文婷,王丹琪,王曌,孙伟[7]（2015）在《免疫去除血清高丰度蛋白对组织蛋白质组鉴定的影响》一文中研究指出目的分析去除组织中血清高丰度蛋白对组织蛋白质组鉴定的影响。方法用去除12种血清高丰度蛋白抗体柱处理人甲状腺和垂体组织样品,所得到的低丰度蛋白和原样分别进行液质联用分析,分别进行多肽和蛋白质水平的定性定量分析。结果甲状腺和垂体组织中血清高丰度蛋白分别被除去了92.11%±12.87%和78%±25%。所鉴定到的多肽和蛋白与原样品相比,甲状腺组织的非冗余性多肽提高了70%、蛋白数目提高了16.5%,垂体的非冗余性多肽提高了21.9%,鉴定蛋白数目无明显变化。结论去除组织中的血清高丰度蛋白法可以显着的提高肽段和蛋白的鉴定效率,更适用于血管密集的样品。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2015年04期）
陈锋菊,张晓羲,宁丽红[8]（2013）在《有机溶剂沉淀法去除子宫内膜癌血清高丰度蛋白的比较研究》一文中研究指出建立了一种简便有效、成本低廉的去除子宫内膜癌血清高丰度蛋白的方法.运用3种不同的有机溶剂(不同体积倍数)处理子宫内膜癌血清样品,SDS-PAGE电泳检测去除高丰度蛋白.结果表明:不同的有机溶剂沉淀法都能去除血清样品中绝大部分的高、中丰度蛋白,但低丰度蛋白质保留、减弱及丢失的现象不一.用1倍体积乙腈可有效去除子宫内膜癌血清样品中的绝大部分高丰度蛋白,同时保留较多的小分子量蛋白.(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
李茵,廖明,何晓,周怡,罗蓉[9]（2012）在《乙腈、乙醇、色谱柱去除血清高丰度蛋白方法的比较》一文中研究指出目的比较乙腈沉淀法、乙醇沉淀法和多重亲和去除色谱柱Human 14法去除人血清中高丰度蛋白的效果。方法应用乙腈沉淀法、乙醇沉淀法和多重亲和去除色谱柱Human 14法对血清样品进行处理,Bis-Tris Mini Gels电泳和双向凝胶电泳检测去除高丰度蛋白的效果。结果从一维胶电泳图灰度值分析,血清经过乙腈法、色谱柱法、乙醇法处理后,白蛋白条带灰度值由原血清的19分别变成157.2,40.8和8.2;从2-DE电泳图分析看出,多重亲和去除色谱柱Human 14法处理后的蛋白点数显着增多,比原血清增加了137个;乙腈法和乙醇法处理后虽然蛋白点减少了,却有低丰度蛋白质点显现出来。结论乙腈沉淀法能在去除血清中高丰度蛋白的同时收获更多的10kD以下的小分子量蛋白;乙醇沉淀法虽然能去除部分高丰度蛋白,但小分子量蛋白的收获量较少;而多重亲和去除色谱柱Human 14法不仅能有效地去除血清中高丰度蛋白的干扰,且保留了大量的小分子量蛋白。(本文来源于《卫生研究》期刊2012年06期）
李红兵,康振生[10]（2011）在《小麦叶片蛋白质组分析中高丰度蛋白Rubisco酶的快速去除方法研究》一文中研究指出【目的】建立一种小麦叶片蛋白质组分析时去除全蛋白提取物中高丰度蛋白Rubisco酶的方法,为富集低丰度蛋白,提高双向电泳灵敏度提供技术支持。【方法】采用分离技术,以铭贤169小麦苗期叶片为材料,使用不同浓度(1,2,5,10 mmol/L)的肌醇六磷酸钠,结合二水氯化钙在不同温度(4,20,37℃)去除小麦叶片蛋白中的Rubi-sco酶,筛选去除小麦叶片蛋白Rubisco酶的最佳条件,并采用一维凝胶电泳(1-DE)、Western blot方法检测去除Rubisco酶的有效性,用二维凝胶电泳(2-DE)评估该方法对样品在二维凝胶上分辨率的影响。【结果】在37℃条件下,采用10 mmol/L肌醇六磷酸钠结合10 mmol/L的二水氯化钙去除小麦叶片蛋白中的Rubisco酶,可以获得较好的去除效果。在上述条件下作用10 min,小麦叶片水溶性蛋白提取物中超过80%的Rubisco酶得以沉淀去除,二维电泳图谱上有更多的低丰度蛋白点显现,且水平条纹明显减少,分辨率有所提高。【结论】得到了一种用于小麦叶片蛋白质组分析时去除高丰度蛋白Rubisco酶的方法,该方法具有快速、高效、成本低的特点。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
去除高丰度蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过静电作用将多金属氧簇八钼氧酸盐[(C_(16)H_(36)BrN)_4Mo_8O_(26),(Mo_8O_(26))]与多孔金属有机骨架MIL-101(Cr)相结合,制备了新型的复合材料Mo_8O_(26)@MIL-101。采用XRD、TG、FT-IR、Raman、SEM、EDS和BET等技术手段对该材料进行了表征,所得材料性质稳定,比表面积高达1499m~2/g。基于Mo_8O_(26)~(4-)与组氨酸之间的共价配位作用,该复合材料对高丰度组氨酸蛋白HSA和IgG表现出良好的吸附选择性。在pH=5.0的条件下,对HSA和IgG的吸附容量分别为785.6 mg/g和420.1 mg/g。据此建立了固相吸附过程用于蛋白质的吸附与去除。SDS-PAGE(Fig.1)和2D-PAGE(Fig.2)电泳结果表明,人血浆样品经Mo_8O_(26)@MIL-101吸附处理后,高丰度HSA和IgG得到有效去除;去除后的血浆样品经LC-MS/MS可鉴定出334种血浆蛋白,其中中低丰度蛋白占蛋白总数的53.66%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去除高丰度蛋白论文参考文献
[1].Ming-mei,LIU,Bin,QI,Zheng-xu,LIU,Jin-shun,ZHAN,Kang,ZHAN.低温脱脂大豆粕的低丰度蛋白提取和高丰度蛋白去除条件的优化（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2017
[2].陈晴,胡雪,陈旭伟,王建华.八钼氧酸盐复合材料去除人血浆中高丰度蛋白[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析.2016
[3].王娇娇,刘晓燕,张海霞.pH敏感的功能化SBA-15的合成及其在选择性去除高丰度蛋白方面的应用[C].中国中西部地区第五届色谱学术交流会暨仪器展览会论文集.2016
[4].马梅兰,曾家豫,马瑾,袁红霞,牛童.两种方法去除肺癌患者血清高丰度蛋白的研究[J].甘肃医药.2016
[5].陈晶,韩贵清,尚晨,张海玲,李佶恺.去除紫花苜蓿叶片高丰度蛋白的方法及其应用[J].草业学报.2015
[6].邓志芬,王贝,赵文杰,王菲,张永明.尿液蛋白质组学中高丰度蛋白的去除[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[7].邹丽莉,李文婷,王丹琪,王曌,孙伟.免疫去除血清高丰度蛋白对组织蛋白质组鉴定的影响[J].基础医学与临床.2015
[8].陈锋菊,张晓羲,宁丽红.有机溶剂沉淀法去除子宫内膜癌血清高丰度蛋白的比较研究[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2013
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[10].李红兵,康振生.小麦叶片蛋白质组分析中高丰度蛋白Rubisco酶的快速去除方法研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2011