导读:本文包含了微纳米粉体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:X8R,包覆,“芯-壳”结构,沉淀法
微纳米粉体论文文献综述
王彦军,上官梦倩,马蓉,王艳,崔斌[1]（2017）在《Nb_2O_5-Co_3O_4-La_2O_3包覆对Ba_(0.991)Bi_(0.006)TiO_3微纳米粉体及其陶瓷的微观结构和性能的影响》一文中研究指出目的改善钛酸钡基陶瓷的烧结性能,调控细晶结构,提高介电温度稳定性。方法通过沉淀包覆法将Nb_2O_5、Co_3O_4和La_2O_3包覆在Ba_(0.991)Bi_(0.006)TiO_3微纳米粉体表面,重点研究了La_2O_3包覆量和烧结温度对Ba_(0.991)Bi_(0.006)TiO_3@Nb_2O_5-Co_3O_4-La_2O_3(BBT@NCL)陶瓷的相组成、微观形貌和介电性能的影响。结果随着La_2O_3包覆量的增加,陶瓷的介电常数呈先增大后减小的趋势,在最佳La2O3包覆量(摩尔比)为0.3%和烧结温度为1 220℃时,陶瓷晶粒的平均尺寸为280nm,室温介电常数达到2 862,介电损耗为0.006 7,所有陶瓷样均满足X8R特性。结论通过沉淀包覆法能够得到具有"芯-壳"结构并满足X8R特性的低烧细晶陶瓷材料。(本文来源于《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
[2]（2016）在《一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法》一文中研究指出专利申请号:CN201310470191.3公开号:CN103482703A申请日:2013.10.10公开日:2014.01.01申请人:哈尔滨工业大学一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法,本发明涉及一种无机功能材料的制备,特别涉及一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法。本发明为解决现有方法制备过程中易产生团聚(本文来源于《中国钼业》期刊2016年03期）
欧春凤[3]（2016）在《微/纳米粉体表面包覆技术的应用研究》一文中研究指出当前社会发展背景下,新的科学技术不断出现,新一代纳米技术的进步,使微/纳米颗粒以其特有的宏观量子隧道效应以及小尺寸效应等众多的应用优点引起人们的高度关注。微/纳米粉体表面有机包覆技术的应用有机包覆技术应用过程中的自组装技术分析。自组装技术是通过静电作用使溶液中的高分子单体自由吸附于胶体颗粒以及将带有相反电荷的高分子过饱和溶液中的高分(本文来源于《食品界》期刊2016年06期）
高引娣[4]（2016）在《分级结构ZnO微/纳米粉体的制备及光催化性能研究》一文中研究指出近年来,有机污染物造成的水体污染问题引起人类的广泛关注。纳米ZnO作为一种重要的半导体材料,因其具有良好的光催化性能而成为光降解有机污染物领域的研究热点。本论文采用锌盐和氢氧化钠为原料,制备出具有分级结构的ZnO微/纳米粉体,利用XRD、SEM、PL、FT-IR、UV-vis及BET等表征手段分析了样品的结构和形貌,并以制备的样品为光催化剂,系统研究了各种条件下甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B等有机污染物的降解行为。本论文主要研究内容如下:(1)麦穗状ZnO微/纳米结构的制备及光催化性能研究以Zn(Ac)2和NaOH为原料,采用一步水热法制备出具有分级结构的麦穗状ZnO。以麦穗状ZnO为光催化剂,探究了污染物初始浓度、溶液pH、ZnO投加量、温度及光照强度等因素对甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)降解行为的影响,得出最佳光催化降解条件。MO最佳降解条件:MO初始浓度10 mg/L,溶液pH=13,ZnO投加量5.0 g/L,温度T=298 K,250W高压汞灯照射。MB最佳降解条件:MB初始浓度10 mg/L,自然pH,ZnO投加量0.3 g/L,温度T=298 K。RhB最佳降解条件:RhB初始浓度10 mg/L,pH=7,ZnO投加量0.6 g/L,温度T=298 K。(2)花状ZnO微/纳米结构的制备及光催化性能研究以ZnCl2和NaOH为原料,采用一步水热法制备出具有分级结构的花状ZnO。以花状ZnO为光催化剂,探究了污染物初始浓度、溶液pH、ZnO投加量等条件对MO、MB和RhB的降解行为,得出最佳光催化降解条件。MO最佳降解条件为:MO初始浓度5mg/L,溶液pH﹦13、ZnO投加量0.6 g/L。MB最佳降解条件为:MB初始浓度10 mg/L,自然pH,ZnO投加量0.6 g/L。RhB最佳降解条件为:RhB初始浓度10 mg/L,溶液pH=7,ZnO投加量0.8 g/L。(3)初步探究了ZnO的光催化机理在高压汞灯(365 nm)照射下,ZnO产生光生电子-空穴对。光生电子-空穴可迁移到ZnO表面,与吸附在ZnO表面的OH-、O2和H2O分子反应生成羟基自由基·OH,·OH是一种强氧化剂,能够有效破坏污染物的发色基团,进一步分解中间产物,最终达到降解有机污染物的目的。本实验制备的麦穗状和花状ZnO具有特殊的叁维分级结构,且晶体裸露正极性晶面(0001),均提高了其光催化活性。(本文来源于《河北师范大学》期刊2016-03-05）
刘宇[5]（2015）在《X8R型Ba_(1-3x/2)Bi_xTiO_3@Nb_2O_5-Co_3O_4 微纳米粉体及其陶瓷的制备》一文中研究指出近年来,电子元器件小型化、高性能的发展趋势要求MLCC向着大容量、超薄层的方向发展,这就进一步要求作为介质材料的铁电体晶粒尺寸不断减小。当陶瓷材料的晶粒尺寸减小时,介电材料是否还能保持铁电性是一个重要的问题,对这种尺寸效应的研究具有重要的意义。因此,如何获得致密度高、晶粒小且粒度均匀的X8R型MLCC电子陶瓷材料已成为该领域研究的热点。本文通过常压水相一步法可控合成分散性良好的Ba1-3x/2BixTiO3微纳米粉体；并采用沉淀法在单分散Ba0.991Bi0.006TiO3粉体表面分别包覆Nb205氧化物和Nb2O5-Co3O4复合氧化物,最终得到具有陶瓷晶粒小且粒度均匀的X8R型MLCC介电材料。本文的主要内容由以下叁部分构成：1、通过常压水相法制备粒径可控的单分散Ba1-3x/2BixTiO3微纳米粉体,研究不同Bi含量、NaOH浓度和反应物浓度对Ba1-3x/2BixTiO3微纳米粉体相组成、微观形貌的影响,以及不同Bi含量对Ba1-3x/2BixTiO3陶瓷的影响。实验结果表明：Ba1-3x/2BixTiO3粉体的形貌、粒径和粒径大小分布可通过不同的反应条件来控制。随着Bi含量的增加,粉体粒径变化不太明显；随着NaOH浓度及反应物浓度的增加,粉体粒径均减小。获得粒径在50-600 nnl、单分散的Ba1-3x/2BixTiO3微纳米粉体；随着Bi含量的增力Ba1-3x/2BixTiO3陶瓷的居里温度向高温移动,当x=0.006,陶瓷的居里温度为138.7℃,室温介电常数为1964,居里温度处介电常数为5436。2、通过沉淀法在单分散性Ba0.991Bi0.006TiO3微纳米粉体表面包覆一层Nb2O5,并研究不同Nb2O5包覆量对Ba0.99,Bi0.006TiO3陶瓷体系的影响。实验结果表明：Ba0.99,Bi0.006TiO3粉体颗粒表面均匀包覆一层Nb2O5包覆,且当Nb205包覆量大于0.8 mmo1%时,Ba0.991Bi0.006TiO3@Nb2O5粉体的相组成有Ba0.991Bi03006TiO3相和Nb2O5相；当烧结温度为1180 ℃,Ba0.991Bi0.006TiO3@Nb2O5陶瓷致密度良好,且陶瓷平均粒径≤250 nm,“芯-壳”结构的Ba0.991Bi0.006TiO3@Nb2O5细晶陶瓷最高室温介电常数可达2336,符合X8R标准。3、通过沉淀法在单分散性Ba0.991Bi0.006TiO3微纳米粉体表面包覆一层Nb2O5-Co3O4复合氧化物,并研究其不同Nb/Co、Nb2O5-Co3O4包覆量、煅烧温度和烧结温度对Ba0.991Bi0.006TiO3@Nb2O5-Co3O4陶瓷体系的影响。实验结果表明：Nb/Co比值的减小和Nb2O5-Co3O4复合物包覆量的增加,均导致陶瓷体系低温处介电常数增大,陶瓷体系的致密度逐渐增加,晶粒逐渐长大；煅烧温度和烧结温度的升高,陶瓷体系的致密度同样增加,且晶粒出现异常长大的现象。当Nb/Co=2:1,Nb2O5-Co3O4复合物包覆量为1.6 mo1%时,煅烧温度为750℃,烧结温度为1160℃时,陶瓷颗粒的平均尺寸为248.2 nm,容温变化率在±15%内,室温介电常数和介电损耗分别为2832和0.89%。符合X8R介电材料的标准。因此,通过本文的研究,最终得到具有细晶且粒度均匀的X8R型BaTiO3型MLCC介电陶瓷材料。(本文来源于《西北大学》期刊2015-06-30）
巴淼[6]（2014）在《微纳米粉体/有机硅防污涂层的制备与性能》一文中研究指出本文针对环境友好型海洋防污涂料,通过选取九种微纳米粉体,制备了含微纳米粉体的有机硅防污涂料。通过场发射扫描电镜、激光共聚焦显微镜、接触角测量仪、拉伸试验机、红外光谱、海洋细菌附着实验以及海水浸泡对比实验等手段对涂层的结构和性能进行了分析和表征。从中选取合适的微纳米粉体作为涂料的颜填料,设计制备了一种有机硅低表面能防污涂料。通过改变涂料中催化剂和固化剂的添加量,测试涂层表面特性、弹性模量和海水浸泡性等,对涂料的结构和性能进行了分析和表征。结果表明,随着微纳米粉体颗粒的添加,涂层的疏水性由于涂层表面粗糙度的提升而有所提高(添加气相二氧化硅和纳米二氧化硅的涂层除外),机械(力学)性能相较于未添加粉体的涂层显着增大,微纳米粉体颗粒在海水浸泡过程中会有微量的析出现象；细菌附着实验结果表明,微纳米粉体的添加不会导致涂层耐细菌附着能力出现明显的降低,虽然附着细菌的清除率有所降低,但仍保持在50%以上,同时涂层的耐海水浸泡能力仍然保持稳定；改变催化剂的添加量并不会对涂层的表面能和弹性模量产生影响；改变固化剂的添加量不会对涂层的表面能产生影响,涂层的弹性模量随着固化剂的增加先增大后降低；在海水浸泡过程中,催化剂和固化剂的析出导致涂层表面高低起伏,从而导致涂层表面的粗糙度增大,疏水性增强。(本文来源于《大连海事大学》期刊2014-12-01）
张防,张校刚[7]（2012）在《Mn_2O_3微纳米粉体的配合物热解制备与电化学性质(英文)》一文中研究指出利用液相扩散法制备了异烟酸锰超分子配合物,通过将其在空气中高温煅烧制备了Mn2O3微纳米粉体。利用FTIR、TG-DTA、XRD、TEM和FESEM对产物进行了表征。电化学测试表明,Mn2O3微纳米粉体在0.5 mol.L-1Na2SO4电解液中表现出良好的电化学电容特性,在电流密度为0.5 A.g-1时其单电极比容量可达到88 F.g-1,循环3 000次后容量保持率可达到80%。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年12期）
吴瑜,赵宇迪,袁威,柯鹏,李立珊[8]（2011）在《关于兔毛微纳米粉体生产技术的初探》一文中研究指出在纤维改性实验中提出了生产兔毛微纳米粉体的方法,本技术粉体生产效率高、速度快。显微观察发现粒径在几微米-几十纳米之间。鉴于羊毛粉体在皮革和纺织等材料领域中获得了广泛的应用,兔毛粉体也将会有比较好的应用前景。(本文来源于《武汉纺织大学学报》期刊2011年06期）
赵娜如[9]（2011）在《生物活性玻璃微纳米粉体的模板仿生合成及其性能研究》一文中研究指出天然的生物体能够在生物大分子的精确调控下,通过生物矿化过程合成具有特殊形貌和功能的生物矿物。目前,仿生合成各种形貌、尺寸和多级结构的无机材料和有机-无机复合材料引起了材料学家的普遍关注。本研究采用模板技术和仿生技术制备不同形貌的生物活性玻璃微纳米粉体,结合粉体表面修饰技术,提高无机粉体与有机基相的界面亲和性,制备具有叁维多孔结构的生物活性骨修复材料。利用XRD、SEM/EDX、FTIR、BET、DSC/TG等各种材料结构、性能分析方法和体外模拟实验方法对溶胶-凝胶生物活性微纳米粉体及其壳聚糖/生物活性玻璃复合多孔材料的显微结构、生物活性和矿化特性进行了深入研究,探讨了生物活性玻璃微纳米粉体的合成机理。本研究提出采用模板仿生合成技术结合溶胶-凝胶技术来控制生物活性玻璃的颗粒大小、尺寸及多级结构,实现了多种形貌生物活性玻璃的模板仿生合成。采用体外模拟矿化实验研究了材料的体外矿化性能及生物活性。探讨了制备工艺参数对生物玻璃粉体颗粒大小、形貌及比表面积、孔容等物理性质的控制规律及几种生物活性玻璃微纳米粉体的合成机理。研究表明:(1)在溶胶-凝胶工艺中引入聚乙二醇(PEG)作为分散剂可以调控生物活性玻璃颗粒的分散状态和形貌,控制PEG的加入量是能否达到最好分散效果的关键。采用该技术可以调控生物活性玻璃的粒度大小、比表面积及钙磷离子释放情况。PEG与生物活性玻璃凝胶粒子的作用机理为空间位阻稳定机理;(2)通过模板法结合溶胶-凝胶法成功制备了生物活性玻璃纳米纤维簇,宽度范围在50~120nm,长度范围约为200~500nm,并且纳米纤维簇是由规则排列的纳米纤维堆积形成,纳米纤维宽度约为10nm,其形成机理是由于模板剂吐温-80在溶胶液中形成棒状胶束结构,通过羟基化作用和亲水基团引导调控纳米纤维簇的生成。(3)采用碱性催化剂氨水及十二胺催化制备了不同尺寸的生物活性玻璃微球及多孔微球,探讨了加料方式,反应温度,原料配比等工艺条件对生物活性玻璃粉体的颗粒形貌和粒径大小的影响规律,其中十二胺具有催化剂和模板剂的双重作用,在反应体系中形成蠕虫状胶束,胶束表面的亲水基团与生物活性玻璃的前驱物以氢键作用结合,经高温处理后在生物活性玻璃微纳米球内部成孔。(4)体外模拟矿化实验结果表明,本研究制备的生物活性玻璃微米球、纳米纤维簇和纳米球具有良好的生物矿化性能,证明所制备的不同形貌和大小的生物活性玻璃都具有优良的生物活性。采用生物大分子卵磷脂对生物玻璃粉体进行表面改性,并研究了生物活性玻璃与卵磷脂的相互作用。表面改性后生物玻璃粉体在壳聚糖有机基相中均匀分散,在一定程度上提高界面的相容性。采用冷冻干燥法制备了壳聚糖/溶胶凝胶生物活性玻璃仿生型复合多孔支架,探讨了生物玻璃粉体的表面改性及各组分不同用量对壳聚糖/溶胶凝胶生物活性玻璃复合支架显微结构及压缩强度的影响,并对其微观结构、孔隙率、压缩强度、体外矿化等性能进行了研究。研究结果表明:所制备的复合支架材料的孔径尺寸分布均匀,具有高度连通的孔隙结构,孔径大小在50~200μm之间,其气孔率在90%以上。改性后生物玻璃粉体与壳聚糖复合材料的压缩强度比改性前明显提高。(本文来源于《华南理工大学》期刊2011-04-02）
李晓欣,吕玉珍,汪佛池,何志娟[10]（2010）在《二氧化钛微纳米粉体对涂层憎水性的影响》一文中研究指出采用纳米粉体构造微结构是近年来发展起来的涂层制备方法,可以通过纳米粉体形貌的变化来调控涂层的微结构,且不损坏金属基底。本文以水热法合成的不同形貌和尺寸的二氧化钛纳米粒子为基料,在铜基材表面用浸渍法和旋涂法涂覆构造憎水涂层。利用扫描电子显微镜对纳米粒子和涂层的形貌进行了表征,(本文来源于《第十六届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2010-10-22）
微纳米粉体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
专利申请号:CN201310470191.3公开号:CN103482703A申请日:2013.10.10公开日:2014.01.01申请人:哈尔滨工业大学一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法,本发明涉及一种无机功能材料的制备,特别涉及一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法。本发明为解决现有方法制备过程中易产生团聚
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微纳米粉体论文参考文献
[1].王彦军,上官梦倩,马蓉,王艳,崔斌.Nb_2O_5-Co_3O_4-La_2O_3包覆对Ba_(0.991)Bi_(0.006)TiO_3微纳米粉体及其陶瓷的微观结构和性能的影响[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版).2017
[2]..一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法[J].中国钼业.2016
[3].欧春凤.微/纳米粉体表面包覆技术的应用研究[J].食品界.2016
[4].高引娣.分级结构ZnO微/纳米粉体的制备及光催化性能研究[D].河北师范大学.2016
[5].刘宇.X8R型Ba_(1-3x/2)Bi_xTiO_3@Nb_2O_5-Co_3O_4微纳米粉体及其陶瓷的制备[D].西北大学.2015
[6].巴淼.微纳米粉体/有机硅防污涂层的制备与性能[D].大连海事大学.2014
[7].张防,张校刚.Mn_2O_3微纳米粉体的配合物热解制备与电化学性质(英文)[J].无机化学学报.2012
[8].吴瑜,赵宇迪,袁威,柯鹏,李立珊.关于兔毛微纳米粉体生产技术的初探[J].武汉纺织大学学报.2011
[9].赵娜如.生物活性玻璃微纳米粉体的模板仿生合成及其性能研究[D].华南理工大学.2011
[10].李晓欣,吕玉珍,汪佛池,何志娟.二氧化钛微纳米粉体对涂层憎水性的影响[C].第十六届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2010