导读:本文包含了鸡传染性支气管炎灭活疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸡新城疫,传染性支气管炎,减蛋综合征,保存期
鸡传染性支气管炎灭活疫苗论文文献综述
梁宛楠,李倩[1]（2019）在《鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征叁联灭活疫苗保存期试验》一文中研究指出将生产的3批鸡新城疫(ND)、传染性支气管炎(IB)、减蛋综合征(EDS76)叁联灭活疫苗,分别置于室温和2～8℃保存,间隔不同时间后,分别取出做物理性状、安全性、免疫效力试验。结果经保存后,物理性状良好,符合现行《中国兽药典》标准。室温保存9个月或2～8℃保存15个月,免疫效力未发生明显变化,证明该疫苗具有良好的保护效力。在临床应用中,受外界条件等不利因素的影响,将保存期暂定为室温保存6个月或2～8℃保存12个月。(本文来源于《饲料博览》期刊2019年07期）
史爱华,李林,章振华,张建伟,沈佳[2]（2019）在《鸡新城疫-传染性支气管炎-禽流感(HH9亚型)-传染性法氏囊病四联灭活疫苗的研究》一文中研究指出为研制鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-禽流感(AI,H9亚型)-传染性法氏囊病(IBD)四联灭活疫苗,用易感鸡胚增殖NDV La Sota株、IBV M41株及AIV H9亚型WD株,用DF-1细胞增殖IBDV BJQ902株,收获病毒液,经浓缩、灭活后,制成3批油乳剂灭活疫苗。按照《中国兽药典》对疫苗进行检验。结果显示:3批疫苗的性状检验、装量检验、无菌检验、甲醛、汞类防腐剂残留量测定和安全性检验均合格。效力检验显示:NDV血凝抑制(HI)效价为6.0～6.2 log2;IBV HI效价二免是首免的8.00～13.92倍;AIV(H9)HI效价8.8～9.1 log2;IBDV中和抗体效价15.7～16.1 log2。攻毒后免疫鸡均100%保护(10/10),对照鸡全部发病(5/5)。研究结果表明制备的四联苗安全有效、免疫效力高,为该疫苗的产业化开发提供了依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年07期）
沈佳,史爱华,章振华,李林,景小冬[3]（2019）在《鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病叁联灭活疫苗对不同日龄雏鸡的免疫效力研究》一文中研究指出为评估鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)叁联灭活疫苗对不同日龄和不同水平母源抗体雏鸡的免疫效力和持续期,本试验用该疫苗免疫7、14、21日龄SPF雏鸡和有母源抗体的普通雏鸡,免疫后采血测定ND血凝抑制抗体(HI Ab)、IB血凝抑制抗体(HI Ab)及IBD中和抗体(NA),并用传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒攻击。结果显示,7日龄SPF雏鸡免疫后21 d ND HI抗体、IB HI抗体及IBD中和抗体效价分别为7.9log2、6.9log2和14.1log2,SPF鸡日龄越大,抗体水平越高;28日龄SPF鸡免疫后3个月,0.3 mL免疫剂量组试验鸡ND HI、IB HI及IBD中和抗体效价分别达6.5log2、6.1log2和13.6log2,IBDV攻毒保护率均为100%(10/10);不同日龄普通雏鸡免疫效果与SPF鸡试验一致,抗体水平随鸡日龄增大而升高,IBD攻毒保护率也都达到100%(10/10)。试验结果证实,鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病叁联灭活疫苗可使7、14及21日龄SPF雏鸡和普通雏鸡产生良好的免疫力,对雏鸡的免疫期至少为3个月。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年03期）
黄东风[4]（2018）在《肉仔鸡免疫鸡新城疫+传染性支气管炎+禽流感叁联灭活疫苗后H9亚型禽流感的免疫效果分析》一文中研究指出H9亚型禽流感常见的发病症状是流感继发的气囊炎,部分病鸡头脸肿胀,排绿色粪便,有呼吸道症状,眼睛流泪,缩头闭眼等;若管理不善,中后期会出现严重的继发感染。H9亚型禽流感病毒(H9-AIV)目前是肉鸡养殖业危害比较严重的动物疫病。由于肉用仔(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年16期）
苗立中[5]（2018）在《鸡传染性支气管炎病毒山东株分离鉴定及其灭活疫苗制备与评价》一文中研究指出鸡传染性支气管炎(Infectious Bronchitis,IB)是一种有重大经济影响且呈全球分布的家禽疾病。它由鸡传染性支气管炎病毒(Avian infectious bronchitis virus,IBV)引起,是危害我国养禽业健康养殖的重要疫病。目前已有多种商品化疫苗用于IB的免疫预防,但由于IBV的高变异性、不同血清型之间缺乏交叉保护等原因,IB并未得到有效控制,IBV的综合防控仍然存在着大量难题。鉴于此,本研究对流行病学检测阳性样品进行IBV野毒株分离鉴定及其主要蛋白遗传变异性分析;并基于分离毒株建立IBV快速检测方法,包括荧光定量PCR检测方法和间接ELISA抗体检测方法,利用建立的检测方法对山东地区开展流行病学调查;对分离鉴定的部分毒株进行细胞培养条件的优化,确立最佳培养方法;利用细胞培养的病毒液配制灭活疫苗,探讨灭活疫苗的免疫效果,以期为IBV的早期诊断、流行病学调查、致病机制研究、遗传变异趋势研究、疫苗的制备和检验技术研究奠定基础,为山东地区IBV综合防控措施的制定提供科学依据。为对山东地区疑似IBV感染临床病例进行病原的分离与鉴定,并掌握分离毒株的生物学特性和遗传特征,本研究进行了病毒分离、血凝实验、鸡胚致病性、动物回归等系列试验。结果共获得分离毒株48株,对SPF鸡胚的EID50为10-5.0/0.1m L~10-5.83/0.1 m L,均能引起SPF雏鸡表现典型的IBV感染症状,对SPF雏鸡的致死性介于30%~60%,遗传进化分析显示48株分离毒株中有46株QX基因型,2株Mass基因型,表明QX基因型已成为山东地区IBV流行的优势基因型。基于分离QX基因型毒株建立IBV荧光定量PCR检测方法并组装试剂盒,检测分离毒株的器官嗜性和疫苗攻毒保护试验的排毒量,同时为IBV感染的早期诊断和流行病学调查提供新的检测方法。结果显示:该检测方法的标准曲线线性关系良好,相关系数R2为0.9988,可检测到7.5×103 copies/μL的病毒核酸,比常规RT-PCR的敏感性高100倍;特异性检测结果显示检测MDV、NDV、IBDV、ILTV等其他禽源类病毒均为阴性;批内重复试验和批间重复试验变异系数均小于3%;利用该试剂盒检测192份临床送检病料,检测出阳性样品48份,阳性率达25.0%(48/192),显着高于普通PCR检测方法。以上结果表明IBV Real-time PCR试剂盒敏感性高、特异性强、重复性好,可用于IBV的定量检测和IBV感染的早期诊断和流行病学调查。参照IBV S1基因序列,RT-PCR扩增分离毒株长约867 bp的S1基因主要抗原区域,将其克隆到p ET30α原核表达载体,转化Rossetta表达菌,经IPTG诱导后获得了以包涵体形式表达的IBV重组S1蛋白。在此基础上,将S1重组蛋白经纯化后作为抗原,建立了IBV间接ELISA抗体检测方法并组装了试剂盒,该试剂盒相对于IDEXX ELISA试剂盒的符合率、敏感性、特异性分别为94.55%,95.42%和92.96%,为后续疫苗抗体检测提供了技术支持,同时为临床野毒感染快速诊断和流行病学调查提供新的血清学诊断技术。为了确定分离毒株适于增殖的细胞系,本研究首先将IBV GQ/2015株、WF/2015株、M41株与M491株分别接种Vero、Vero-E6、BHK-21、Macr-145与DF-1细胞,并盲传至F5代,通过EID50的测定,确定最佳细胞系及其最适毒株;在此基础上,对细胞密度、增殖曲线等培养条件、病毒增殖促进剂的作用及小型生物反应器的应用进行了探索。结果显示,5种细胞中,仅Vero细胞适于4株IBV的增殖培养,且GQ/2015株与M491株增殖效果最佳,其毒价分别为10-4.83/0.1 m L与10-4.5/0.1 m L;而Marc-145、BHK-21与DF-1细胞只适于IBV某个毒株的增殖,且其毒价显着低于Vero细胞培养物。另一方面,对GQ/2015株与M491株增殖培养条件的优化的研究显示,GQ/2015株与M491株最适接毒量为细胞培养液的1%、最佳血清浓度为2%、最适接毒方式为分步接毒、最佳收毒时间为60 h~72 h。最后应用固定床纸片载体生物反应器对GQ/2015与M491株进行增殖培养,结果显示,GQ/2015株与M491株的EID50可显着提高至10-6.375/0.1 m L与10-5.83/0.1 m L。因此本研究必将为实现应用细胞系增殖培养IBV的规模化生产提供参考。为开发针对IBV流行毒株的新型疫苗,本研究以IBV GQ/2015株为疫苗株,采用细胞培养方法制备病毒液,以白油为佐剂,研制了IBV油乳剂灭活疫苗,该疫苗安全性好;疫苗免疫0.1 m L和0.3 m L后21 d间接ELISA抗体水平(S/P值)达到峰值,免疫0.5 m L后30 d间接ELISA抗体水平(S/P值)达到峰值;不同分离毒株交叉保护性试验显示该灭活疫苗对当前流行的IBV毒株具有非常好的交叉保护效果。表明IBV GQ/2015株油乳剂灭活疫苗具有良好的安全性和免疫原性,为研发具有自主知识产权的针对流行毒株的IBV疫苗奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
崔艳丽[6]（2017）在《鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、禽流感(H9亚型)四联灭活疫苗(LaSota株+M41株+HS25株+HZ株)安全性评价》一文中研究指出鸡新城疫(ND)、鸡传染性支气管炎(IB)、鸡减蛋综合征(EDS)和禽流感(AI)是危害养禽业最主要的传染病,给我国的养殖业带来了巨大的经济损失。因此,四种疾病的四联苗安全性问题显得尤为重要。该疫苗在使用过程中,会存在复杂多变的情况。因此,该实验主要从单剂量接种、单剂量重复接种和一次性超剂量接种进行全方位的安全性评价,重点观察注射部位的变化,包括注射部位组织病变等,连续观察30 d,注射后疫苗完全吸收,证明该疫苗是安全的,从而为用户的正确使用提供指导。(本文来源于《中国动物保健》期刊2017年03期）
周梅仙,周业飞[7]（2016）在《蛹虫草基质多糖对鸡传染性支气管炎灭活疫苗的免疫佐剂作用》一文中研究指出以蛹虫草基质多糖为免疫佐剂,将其混入传染性支气管炎灭活疫苗,从而探讨其对肉仔鸡的免疫功能影响。选用150只1日龄黄羽肉鸡,随机分成5组。免疫后21 d(35日龄)采用IBV M41株病毒液进行点眼、滴鼻攻毒。通过测定每组的鸡淋巴细胞(PBMC)增殖情况、鸡血清抗体效价、IBV强毒株攻毒保护及组织病理学变化。结果表明,蛹虫草基质多糖中剂量佐剂组的鸡淋巴细胞(PBMC)增殖指数、鸡血清抗体效价水平有着显着提高(P<0.05),在IBV M41株攻毒试验中,蛹虫草基质多糖中剂量佐剂组可以显着减轻病毒感染肉仔鸡临床症状,肺和肾无组织病理学变化,免疫保护率达到96.7%。表明以蛹虫草基质多糖佐剂能够提高肉仔鸡对传染性支气管炎的免疫力。(本文来源于《生物技术通报》期刊2016年12期）
沈佳,姜北宇,章振华,李林,史爱华[8]（2016）在《鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病叁联灭活疫苗安全性及效力试验》一文中研究指出为评价以悬浮培养制备的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗原液为组份之一的鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)叁联灭活疫苗的安全性及效力,实验室制备3批疫苗,按照《中国兽药典》附录对疫苗进行物理性状、无菌检验、安全及效力试验。结果显示3批次疫苗物理性状、无菌检验均合格;2倍剂量注射21日龄的SPF鸡,14 d后剖检注射部位未见炎症反应,疫苗吸收良好,说明疫苗安全;疫苗免疫SPF鸡后21 d,ND和IB血凝抑制(HI)抗体,IBD中和抗体均合格,攻毒实验证明,免疫鸡10/10保护,对照鸡5/5发病或死亡。表明以悬浮培养制备的IBDV抗原液生产的叁联灭活疫苗安全有效。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2016年12期）
高换河,王美红,秦利华,贾德卿,谢丽航[9]（2016）在《鸡新城疫传染性支气管炎减蛋综合征传染性腔上囊病四联灭活疫苗(LaSota株+M41株+Z16株+HQ株)的免疫效力试验》一文中研究指出两批实验室试制的鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、传染性腔上囊病四联灭活疫苗(LaSota株+M41株+Z16株+HQ株)、两批同批毒液生产的各单苗、一批国产四联灭活疫苗、两批进口四联灭活疫苗,分别免疫21~28日龄的SPF鸡,进行免疫效力的比较。两批实验室试制四联苗的效力检验均达到"试行规程"要求。与同批生产的各单苗免疫效力相当。其中新城疫抗体与两批单苗相近,高于国产同类苗及两批进口同类苗;传染性支气管炎抗体与两批单苗、两批进口同类苗的差异不大,但高于国产同类苗;减蛋综合征抗体与两批单苗相近,略高于国产同类苗;传染性腔上囊病抗体与两批单苗相近,明显高于国产同类苗,略高于两批进口同类苗。传染性腔上囊攻毒的结果显示,两批实验室试制四联苗均10/10保护,国产同类苗7/10保护,两批进口同类苗10/10、9/10保护。表明四联苗中各种抗原成分彼此间没有干扰,且鸡腔上囊病抗体最高。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2016年10期）
高换河,王美红,秦利华,贾德卿,谢丽航[10]（2016）在《鸡新城疫传染性支气管炎减蛋综合征传染性囊病四联灭活疫苗(LaSota株+M41株+Z16株+HQ株)的安全性试验》一文中研究指出3批鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、传染性囊病四联灭活疫苗(La Sota株+M41株+Z16株+HQ株)(简称四联苗),分别采用单剂量、单剂量重复和超剂量接种28日龄SPF鸡进行疫苗的安全性试验。单剂量接种:每只鸡肌肉注射或皮下注射0.5 m L(1羽份);单剂量重复接种:2周后按照单剂量接种法,每只鸡重复注射0.5 m L(1羽份);超剂量接种:每只鸡肌肉注射或皮下注射2 m L(4羽份)。所有试验鸡均无任何局部和全身不良反应,试验组与对照组在饲料消耗和增重上无明显差别,证明四联苗安全性良好。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2016年06期）
鸡传染性支气管炎灭活疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研制鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-禽流感(AI,H9亚型)-传染性法氏囊病(IBD)四联灭活疫苗,用易感鸡胚增殖NDV La Sota株、IBV M41株及AIV H9亚型WD株,用DF-1细胞增殖IBDV BJQ902株,收获病毒液,经浓缩、灭活后,制成3批油乳剂灭活疫苗。按照《中国兽药典》对疫苗进行检验。结果显示:3批疫苗的性状检验、装量检验、无菌检验、甲醛、汞类防腐剂残留量测定和安全性检验均合格。效力检验显示:NDV血凝抑制(HI)效价为6.0～6.2 log2;IBV HI效价二免是首免的8.00～13.92倍;AIV(H9)HI效价8.8～9.1 log2;IBDV中和抗体效价15.7～16.1 log2。攻毒后免疫鸡均100%保护(10/10),对照鸡全部发病(5/5)。研究结果表明制备的四联苗安全有效、免疫效力高,为该疫苗的产业化开发提供了依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡传染性支气管炎灭活疫苗论文参考文献
[1].梁宛楠,李倩.鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征叁联灭活疫苗保存期试验[J].饲料博览.2019
[2].史爱华,李林,章振华,张建伟,沈佳.鸡新城疫-传染性支气管炎-禽流感(HH9亚型)-传染性法氏囊病四联灭活疫苗的研究[J].中国家禽.2019
[3].沈佳,史爱华,章振华,李林,景小冬.鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病叁联灭活疫苗对不同日龄雏鸡的免疫效力研究[J].中国畜牧兽医.2019
[4].黄东风.肉仔鸡免疫鸡新城疫+传染性支气管炎+禽流感叁联灭活疫苗后H9亚型禽流感的免疫效果分析[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[5].苗立中.鸡传染性支气管炎病毒山东株分离鉴定及其灭活疫苗制备与评价[D].吉林大学.2018
[6].崔艳丽.鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、禽流感(H9亚型)四联灭活疫苗(LaSota株+M41株+HS25株+HZ株)安全性评价[J].中国动物保健.2017
[7].周梅仙,周业飞.蛹虫草基质多糖对鸡传染性支气管炎灭活疫苗的免疫佐剂作用[J].生物技术通报.2016
[8].沈佳,姜北宇,章振华,李林,史爱华.鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病叁联灭活疫苗安全性及效力试验[J].中国兽药杂志.2016
[9].高换河,王美红,秦利华,贾德卿,谢丽航.鸡新城疫传染性支气管炎减蛋综合征传染性腔上囊病四联灭活疫苗(LaSota株+M41株+Z16株+HQ株)的免疫效力试验[J].中国兽医杂志.2016
[10].高换河,王美红,秦利华,贾德卿,谢丽航.鸡新城疫传染性支气管炎减蛋综合征传染性囊病四联灭活疫苗(LaSota株+M41株+Z16株+HQ株)的安全性试验[J].中国兽医杂志.2016