导读:本文包含了醌霉素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:醌霉素,Streptomyces,sp.CPCC,200497,抗耐药菌活性
醌霉素论文文献综述
赵薇,江冰娅,左利杰,李书芬,胡辛欣[1]（2016）在《链霉菌Streptomyces sp.CPCC 200497产生的主要次级代谢产物——醌霉素的鉴定》一文中研究指出目的对链霉菌CPCC 200497产生的抗菌活性次级代谢产物进行研究。方法对CPCC 200497发酵液乙酸乙酯提取物进行TLC、HPLC和MS分析,发现目标化合物,采用色谱方法分离纯化目标化合物,以高分辨质谱和NMR分析对目标化合物进行结构鉴定,并进行抗菌活性测定。结果从CPCC 200497发酵培养物中发现并鉴定主要次级代谢产物——醌霉素A和C组分,它们显示强烈的抗革兰阳性菌活性,特别是对MRSA和VRE耐药菌株的活性强于万古霉素;CPCC 200497还产生其他次级代谢产物。结论醌霉素具有显着的抗耐药菌等生物活性,有望成为抗耐药菌药物开发先导化合物;CPCC 200497产生的其他次级代谢产物有待继续挖掘。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2016年01期）
张晨,孔令新,雷璇,邓子新,由德林[2]（2014）在《醌霉素类抗生素生物合成研究进展》一文中研究指出醌霉素是一类由链霉菌产生的环状寡肽抗生素,结构上拥有一对特征性喹喔啉-2-甲酰基或3-羟基喹啉-2-甲酰基单元.醌霉素选择性插入到DNA分子的碱基对之间,抑制DNA的复制和转录,因而具有良好的肿瘤抑制活性.综述了近十年来醌霉素家族抗生素的生物合成研究进展,通过比较醌霉素不同代表成员的基因簇,归纳这些化合物与其它类型天然产物生物合成以及色氨酸分解代谢中的相似反应,并剖析催化这些反应的酶的功能特性,揭示了醌霉素的化学结构特征和其不同成员之间结构差异的形成原因.在此基础上,还介绍了在异源宿主大肠杆菌中用组合生物合成的方法产生醌霉素类非天然的天然产物的范例,展示了该类抗生素工业化生产的潜力.(本文来源于《有机化学》期刊2014年06期）
夏雪[3]（2014）在《Streptomyces flocculus工程菌发酵生产淡紫醌霉素的研究》一文中研究指出淡紫醌霉素（Lavendamycin）是一种具有高度生物活性的氨基醌类化合物，其甲酯化衍生物（Lavendamycin methyl ester, LME）作为新抗癌药物研发的骨架，化学合成研究有较多报道。本文提出了一种微生物发酵的“绿色”方法进行淡紫醌霉素甲酯化合物的生产，即通过使用敲除了链黑菌素合成途径中的stnB1基因的柔毛链霉（Streptomyces flocculus CGMCC4.1223）的ΔstnB1突变株来进行发酵生产淡紫醌霉素甲酯化合物。通过对基本发酵条件的考察，观察到当培养基采用10g/L葡萄糖以及30g/L黄豆饼粉的碳氮源成分，以1%的接种量在30℃条件下培养时，淡紫醌霉素甲酯化合物的产量达到66.1mg/L,比原有条件提高了15倍。为了进一步提高其产量，本文研究了发酵过程中剪切和氧供应对发酵产量的影响。在摇瓶实验中，当转速由150rpm提高到220rpm时，菌丝体由团状变成游离菌丝，同时，淡紫醌霉素甲酯化合物的产量也提高了一倍，而不同的装液量对产量和细胞形态的影响不明显，暗示剪切力可能是影响淡紫醌霉素甲酯化合物产量和细胞形态的重要因素。为了验证剪切力是否是关键发酵工程因子，在3L搅拌式反应器中进行了同样1.0vvm通气量条件下不同搅拌转速的实验，发现当转速由400rpm提高到800rpm时，产量提高了近3倍，达到159.6mg/L，同时细胞形态由大颗粒变为小颗粒或游离菌丝，表明细胞形态与淡紫醌霉素甲酯化合物的产量有一定的相关性。为了剥离高搅拌转速带来的高供氧的影响，在800rpm条件下又设计了较低通气量的实验，使其初始体积氧传递系数（Initialvolumetric oxygen transfer coefficient, initial KLa）与600rpm和1.0vvm条件时相当；通过发酵，观察到上述不同氧供应条件对ΔstnB1突变株的生理状态影响不显着，实验证实了剪切而非氧供应是影响淡紫醌霉素甲酯化合物产量和细胞形态的重要因素。本文对淡紫醌霉素甲酯化合物的大规模发酵生产以及其他丝状微生物次级代谢物的发酵生产提供了有益信息。(本文来源于《上海交通大学》期刊2014-02-01）
阮宏莹,林鹏[4]（2007）在《脱氢环氧甲基醌霉素对头颈鳞癌细胞侵袭的抑制》一文中研究指出目的:研究核因子kappaB(NF-κB)抑制剂—脱氢环氧甲基醌霉素(DHMEQ)对头颈鳞癌细胞(HNSCC)侵袭的抑制作用。方法:以鼻咽鳞癌细胞株YCU-N861和下咽鳞癌细胞株YCU-H891为研究对象,应用westernblot法检测经不同浓度DHMEQ处理后细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达水平;应用invasion chamber试剂盒检测DHMEQ对细胞侵袭力的影响。结果:随DHMEQ用药浓度的增加,细胞中MMP-9蛋白的表达呈下降趋势,细胞侵袭能力受抑制。结论:通过抑制NF-κB,DHMEQ可抑制头颈鳞癌细胞的侵袭。(本文来源于《天津医药》期刊2007年08期）
阮宏莹,林鹏[5]（2006）在《脱氢环氧甲基醌霉素对头颈部鳞的状细胞癌的抑制》一文中研究指出目的探讨核因子κB(nuclear factor kappaB,NF-κB)抑制剂脱氢环氧甲基醌霉素(dehydroxymethy-lepoxyquinomicin,DHMEQ)对头颈部鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞内NF-κB活性的抑制作用及对头颈部鳞癌细胞体外增殖的抑制作用。方法选择口腔鳞癌细胞株KB、鼻咽部鳞癌细胞株YCU-N861及喉咽部鳞癌细胞株YCU-H891为研究对象,应用westernblot技术检测细胞核蛋白内NF-κBp65蛋白表达水平及经10μg/ml及20μg/ml的DHMEQ处理48小时后细胞核蛋白内NF-κBp65蛋白表达的变化;应用荧光素酶报告基因技术检测DHMEQ对NF-κB基因活性的影响;采用WST-1快速比色法及细胞计数法,研究头颈部鳞癌细胞对DHMEQ的敏感性和DHMEQ对其体外增殖的抑制。结果NF-κB在KB和YCU-H891细胞核内高表达,在YCU-N861细胞核内低表达;DHMEQ能抑制叁种头颈部鳞癌细胞株NF-κB基因活性,且随DHMEQ用药浓度升高,核内NF-κBp65蛋白的表达呈下降趋势。DHMEQ对叁种头颈部鳞癌细胞的体外增殖均有明显的抑制作用。结论NF-κB在部分头颈部鳞癌细胞株中高表达。作为NF-κB的抑制剂,DHMEQ能通过抑制NF-κB的核移位来有效抑制NF-κB的活性,从而抑制头颈部鳞癌细胞的体外增殖。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2006年12期）
石家骥,戚长菁,陈文君[6]（1999）在《醌霉素A、C的~1H、~(13)C核磁共振谱归属的修正》一文中研究指出以“精原细胞”法为筛选模型，从云南土壤的一株链霉菌１７２５０的菌丝和发酵液中分离得到２个抗肿瘤抗生素１７２５０－Ｚ１和１７２５０－Ｚ２。经对其理化性质和光谱数据的分析，确证１７２５０－Ｚ１为醌霉素Ｃ，１７２５０－Ｚ２为醌霉素Ａ，并对醌霉素Ａ、Ｃ的１３Ｃ核磁共振谱的个别归属进行了补充和修正(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊1999年04期）
醌霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
醌霉素是一类由链霉菌产生的环状寡肽抗生素,结构上拥有一对特征性喹喔啉-2-甲酰基或3-羟基喹啉-2-甲酰基单元.醌霉素选择性插入到DNA分子的碱基对之间,抑制DNA的复制和转录,因而具有良好的肿瘤抑制活性.综述了近十年来醌霉素家族抗生素的生物合成研究进展,通过比较醌霉素不同代表成员的基因簇,归纳这些化合物与其它类型天然产物生物合成以及色氨酸分解代谢中的相似反应,并剖析催化这些反应的酶的功能特性,揭示了醌霉素的化学结构特征和其不同成员之间结构差异的形成原因.在此基础上,还介绍了在异源宿主大肠杆菌中用组合生物合成的方法产生醌霉素类非天然的天然产物的范例,展示了该类抗生素工业化生产的潜力.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醌霉素论文参考文献
[1].赵薇,江冰娅,左利杰,李书芬,胡辛欣.链霉菌Streptomycessp.CPCC200497产生的主要次级代谢产物——醌霉素的鉴定[J].中国医药生物技术.2016
[2].张晨,孔令新,雷璇,邓子新,由德林.醌霉素类抗生素生物合成研究进展[J].有机化学.2014
[3].夏雪.Streptomycesflocculus工程菌发酵生产淡紫醌霉素的研究[D].上海交通大学.2014
[4].阮宏莹,林鹏.脱氢环氧甲基醌霉素对头颈鳞癌细胞侵袭的抑制[J].天津医药.2007
[5].阮宏莹,林鹏.脱氢环氧甲基醌霉素对头颈部鳞的状细胞癌的抑制[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2006
[6].石家骥,戚长菁,陈文君.醌霉素A、C的~1H、~(13)C核磁共振谱归属的修正[J].中国抗生素杂志.1999
标签：醌霉素; Streptomyces; sp.CPCC; 200497; 抗耐药菌活性;