导读:本文包含了介孔金属和有机金属催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无机,有机骨架,负载型催化剂,不对称氢转移反应,手性微环境
介孔金属和有机金属催化剂论文文献综述
刘锐[1]（2014）在《有机无机骨架介孔硅基材料负载型手性金属催化剂的制备及其活性的研究》一文中研究指出有序硅蕋介孔材料因其优异的性质-直常被用于负载型催化剂的载体.通常条件下，有序硅基介孔材料具有较大的比表面积、化学稳定性和物理稳定性及价格便宜等_?系列的优点。按照其骨架结构的差别，有序硅基介孔材料町以分为无机骨架介孔材料和有机骨架介孔材料^无机骨架介孔材料主耍指其骨架部分由无机元素组成；有机骨架介孔材料是指其骨架部分由有机元素组成D由于无机/有机元素本身的化学和物理性质的差别，导致两种不同fj?架的材料在-些性质上有所差异。此外，在一定条件下，介孔材料本身的性质与负载型催化剂的催化性质具有一定内在联系。在本文中，我们首先致力同骨架有序介孔硅sw料负载型手性金属催化剂的合成，然后对其进行…系列的表征，煅后再利用不对称催化反应检验其活性。在本次毕业论文中，我们介绍了有关硅基介孔材料负载型手性佥属催化剂的叁个课题。首先我们合成了-种双功能的无机骨架硅基介孔材料负载型手性金属钌催化剂并检验其活性；其次我们合成/叁种不同有机骨架的硅基介孔材料负载的手性铑金属催化剂，并通过不对称氧转移反应探究了它们的活性差别：最后我们合成了一种有机骨架的介孔空心型手性金属铑催化剂，并且成功的利用介孔材料构建了一种手性微环境。结果表明这种手性微环境对提高反应产物的立体选择性有一定的促进作用。课题的具体内容分别如下：(1)在笫一课题中，我们利用正硅酸乙酯作为骨架材料，利用相转移催化剂CTAD作为模板剂，采用硅源共聚法合成了一种无机母架双功能催化剂，催化结果表明，这种催化剂不仅改变了无机结构催化剂的催化件能，而且对反应产物立体选择性的提高H.有…定的促进作用s(2)在第二课题中，我们合成了：种不同的有机骨架硅基介孔材料负栽型手性金属铑催化剂。首先我们通过硅源共聚法制备出催化剂载体.然后再利用过渡金属与富电子凉子的配位键将铑金属嫁接至催化剂载体。催化结果表明，乙基毋架催化剂的催化性能优于乙烯基骨架催化剂.同时他们的性能都优于笨基骨架催化剂。(3)在第叁课题屮，我们成功的制备出了-种乙基骨架硅基空心小球负载型手性金属铑催化剂，该课题最大的突破在于我们成功的构建了一种手性微环境，这种环境非常有利于芳香酮酯系列化合物还原加成反应的进行，特别在反应产物立休选择性的提高方面冇重要的作用。(本文来源于《上海师范大学》期刊2014-04-01）
刘涛涛[2]（2014）在《改性介孔沸石及其组装金属催化剂在有机合成中的应用》一文中研究指出过渡金属催化的C-H键活化以及C-C、C-S键形成反应是构建多种功能有机化合物的重要途径和方法。为了提高金属物种的催化活性和选择性，大多需要使用分子结构复杂的有机配体从电子效应和空间位阻效应两个方面对金属催化剂进行修饰。但是，无论如何在均相催化体系中，都存在催化剂难回收利用、产品不易分离提纯等缺点，严重制约了其在工业上的广泛应用。因此，设计合成多功能的非均相过渡金属催化剂来实现有机合成的高效催化，是未来有机合成化学领域一个重要的发展方向。近年来，具有新颖结构的多孔沸石（如：纳米沸石薄片、纳米沸石纤维）的成功合成，使得设计高活性、多功能的非均相过渡金属催化剂以应用于有机合成化学成为一种可能。因此，本论文通过介孔沸石改性以及组装过渡金属钯和铜作为催化剂，以实现一些有机反应的非均相高效催化。本论文共分为以下四个部分：第一部分：综述均相过渡金属催化剂在常见偶联反应中的应用以及非均相金属催化剂在有机合成中的应用进展；综述沸石分子筛的特性及在有机合成中的应用前景。第二部分：改性的介孔丝光沸石的制备以及在催化缩醛反应上的应用研究。通过对比改性后的HNB-MOR，HMOR和HAlMCM-41催化剂的催化活性数据，表明改性的介孔丝光沸石的介孔结构和强酸性更有利于大分子缩醛产物的形成与扩散。第叁部分：在第二部分研究的基础上，将介孔丝光沸石通过离子交换的方法组装上过渡金属钯，以此作为催化剂催化苯基吡啶的C-H活化反应来制备二酮类化合物。在该反应中，非均相催化剂表现出了比均相的钯更高的催化活性，并且催化剂经多次循环利用依然保持着高的催化活性。第四部分：通过对沸石分子筛骨架原子的杂原子置换制备出含有杂原子铜的介孔ZSM-5沸石催化剂（Cu-ZSM-5-M）。在该催化剂中同时存在大孔、介孔和微孔叁种结构。在催化C-S键形成的反应中表现出了高的催化活性和循环稳定性，高活性和高稳定性的介孔杂原子沸石催化剂使得过渡金属催化有机合成反应在工业应提供了有力的参考依据。(本文来源于《温州大学》期刊2014-03-05）
杨迪迪,朱凤霞,李和兴,张昉[3]（2012）在《周期有序双连续介孔结构Pd(Ⅱ)有机金属催化剂用于水介质Sonogashira反应的研究(英文)》一文中研究指出以1,4-双(叁乙氧基硅基)苯和苯基膦钯有机金属硅烷为混合硅源,在表面活性剂导向组装下共缩聚制得Pd(Ⅱ)-PMO-KIT-6非均相催化剂,并利用NMR、XPS、XRD、TEM和氮气吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了该催化剂在水介质Sonogashira反应中的催化性能,结果表明:所制备的Pd(Ⅱ)-PMO-KIT-6具有优异的催化活性和选择性,这主要归因于催化剂的高比表面积、双连续介孔结构有利于提高Pd(Ⅱ)活性位分散度,减少传质阻力;同时苯基桥联PMO构建形成的微环境增强表面疏水性,有利于反应底物的吸附和扩散.此外,催化剂还可以重复使用多次后活性没有明显降低.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
李莹[4]（2012）在《新型有机介孔材料负载金属催化剂的制备和应用》一文中研究指出为了顺应可持续发展的要求,化学化工过程的绿色化也日益重要,越来越多的环境友好的催化剂被广泛的应用。多相催化剂能够实现重复循环利用,符合绿色化学的要求。本论文主要围绕两个部分进行,第一部分主要是介绍多相钯催化剂的制备及在催化无铜体系下的Sonogashira偶联反应中的应用。钯催化剂一直以来在金属催化中有着十分重要的地位,传统的钯催化剂用于催化Sonogashira交叉偶联反应时,需要使用磷配体,同时需要使用碘化亚铜作为助催化剂,反应条件比较苛刻,产物中存在金属残留反应副产物容易形成,易对环境造成污染。本论文介绍的多相金属钯催化剂以FDU-14为载体,胺类化合物为配体与醋酸钯络合,可以成功实现无铜体系下的Sonogashira交叉偶联反应。反应条件温和,催化剂活性较高,对反应底物具有广泛的普适性。此外催化剂便于和产物分离,循环性能也很好,可循环8次。新多相催化剂利用XRD、氮气吸附-脱附、TEM等手段进行了表征,结果发现,催化剂的结构在功能化后保持很好。第二部分是主要介绍胺配体功能化FDU-14负载金属催化剂的制备,包括两部分内容。第一部分是负载的金纳米粒子在醇氧化反应中的应用,第二部分是负载金属钌催化剂制备的初步探索。第一部分中主要研究功能化介孔树脂材料FDU-14,通过静电作用和氯金酸作用,然后用硼氢化钠还原制备负载型纳米金催化剂。由于FDU-14的介孔结构能够使金纳米粒子高度分散,从而使其保持较高的催化活性。将负载型金纳米粒子用于醇氧化反应,以氧气作为氧源,清洁简便。研究其催化活性,发现该催化剂普适性较好,对芳香醇、杂环醇催化活性较高,对脂肪醇也有一定的催化活性,在对催化剂的循环性能考察中,负载型金纳米粒子催化剂的循环性能还不是很理想,仅能循环3次,下一步将进一步研究其催化性能的提高以及催化活性降低的原因。第二部分中主要对负载金属钌催化剂的制备以及催化酮的氢化反应作了初步研究探索。(本文来源于《华东师范大学》期刊2012-05-01）
陈明真[5]（2012）在《介孔结构有机金属催化剂的制备及应用于水介质清洁有机合成》一文中研究指出化学工业在造福人类的同时，也带来了一系列问题，如能源短缺、环境污染和生态破坏等，严重制约着人类社会和世界经济的进一步发展。绿色化学作为化学发展的一种全新的理念，已得到科学领域的广泛共识，必将从根本上解决化学工业带来的挑战。发展绿色化学，主要包括叁个方面：使用清洁能源（微波、太阳能等），使用清洁的反应溶剂（水、离子液体、超临界二氧化碳），开发高效可循环使用的催化材料。其中，高效可循环催化体系的开发和清洁溶剂的使用是最重要的两个方面。因此，高效均相催化剂的固载化及在水相有机反应中的应用的研究完全符合绿色化学的原则。一方面，均相催化剂固载化，保持均相催化剂的催化性能的同时，解决了均相催化剂从反应体系分离、催化剂重复使用和重金属离子污染等问题；另一方面，清洁易得的水作为反应溶剂，不仅可以较少生产成本，还可以减少有机溶剂对环境造成的污染。异相催化剂的研究取得了长足的进步，但催化剂的分离方式，活性组分种类及固载方式等需要进一步拓展。基于以上几个方面考虑，本论文开发了磁性介孔材料作为载体的异相催化剂，实现异相催化剂的磁性快速分离；使用稀土有机金属作为活性中心固载于介孔材料之上，实现其水相有机合成的应用；同时，探讨不同功能化载体对催化剂性能的影响。通过对这些催化剂全面的活性和结构表征，深入分析其构效关系，为设计新型高效可循环使用的催化材料提供理论和实践基础。论文分为以下叁部分：1、利用二氧化硅包裹磁性二氧化硅小球负载有机金属钯，再在应用于水相Sonogashira和Suzuki反应中，得到与均相催化剂活性相当的结果，且反应完成后催化剂可以通过磁铁进行快速分离，且可以被重复使用多次；2、开发介孔二氧化硅层包裹的四氧化叁铁负载有机金属钯和有机金属铑的异相催化剂，应用于Sonogashira、Suzuki和Heck反应中，并同无介孔层的催化剂来比较性能差异，发现带有介孔层的显示出较好的催化活性和循环使用性能，原因是二氧化硅介孔层能促进底物的吸附富集从而提高催化活性。同时，磁性载体具有很好的磁响应能力，能用磁铁实现催化剂的快速分离。3、用BTESB和P123协同自组装合成具有高疏水性的有序介孔PMO(Ph)材料，然后通过苯磺酰氯来磺化修饰上磺酸基，用来负载有机稀土金属叁氟甲磺酸盐，应用在水相Mukaiyama-Aldol缩合反应和苯甲醛的烯丙基化反应中。发现载体的疏水性表面有利于底物吸附，使介孔中底物浓度升高，利于反应的进行。且得到的催化剂有较好的套用性能，可重复使用多次。(本文来源于《上海师范大学》期刊2012-04-01）
张玉利[6]（2011）在《介孔氧化硅负载Pd、Rh有机金属催化剂的制备及其催化反应研究》一文中研究指出近年来,负载型催化剂的研究取得了巨大的发展,负载型催化剂不仅解决了均相催难以回收再利用的问题,而且克服了昂贵金属流失带来环境污染问题;特别是使用非常规技术(微波协助催化)以及采用绿色溶剂(水溶剂)进行催化反应,为其在工业生产中的应用提供了潜在的可能。介孔氧化硅材料具有高的比表面积以及规整的孔道结构,能够保证负载催化剂活性位的高分散,维持均相催化剂原有的催化活性和选择性;另外,介孔材料表面还具有丰富的羟基,易于表面功能化;同时,介孔氧化硅材料还具有较高的化学稳定性和机械稳定性,因此该类材料是一类理想的均相催化剂的载体材料。在本论文中,我们开发了两种类型的介孔氧化硅负载型催化剂,并对其催化性能进行研究和探讨。(1)在非手性催化部分,我们采用共聚的方法合成了咪唑功能化的介孔SBA-15材料(IMI-SBA-15),然后将其与Pd(OAc)2配位成功地获得了负载型N-杂环卡宾-Pd催化剂(Me-Pd-IMI-SBA-15);系统地探讨了该催化剂在微波促进下进行Suzuki-Miyaura偶联反应的催化性能,研究发现该催化剂Me-Pd-IMI-SBA-15高效催化活性和选择性;该催化剂能够回收再利用,重复使用10次后,该催化剂仍然保持较高的催化活性和选择性。(2)在手性催化部分,我们通过有机金属配合物[Cp*RhCl2]2与手性二苯基乙二胺(1R,2R)-Ts-DPEN配位制备了均相的手性有机金属铑催化剂,然后通过包裹的策略将该手性有机金属铑催化剂注入到介孔SBA-16的笼中,制备出一类具有高比表面积和有序的介孔结构的新型、高效手性金属催化剂(SBA-16-Rh-2Ph);系统研究了该催化剂在水介质中进行催化芳香酮的不对称氢转移反应的催化性能,结果显示该催化剂具有类似均相催化剂的催化活性与对映选择性;该催化剂能够方便地回收再利用,重复使用10次后的该催化剂仍然保持较高的催化活性及对映选择性。(本文来源于《上海师范大学》期刊2011-04-01）
朱凤霞,杨迪迪,李和兴[7]（2011）在《有序介孔Pd(Ⅱ)有机金属催化剂的制备及其在水介质Barbier反应中的应用》一文中研究指出采用正硅酸乙酯(TEOS)和有机金属Pd(Ⅱ)硅烷在表面活性剂作用下共聚,合成出有序介孔有机金属Pd(Ⅱ)催化剂,通过FTIR、NMR、XRD、TEM、N2吸附脱附等方法对催化剂进行了表征;在水介质Barbier反应中,该催化剂与均相催化剂的催化活性相当,且能够重复使用,有望在绿色化工中推广应用.(本文来源于《环境化学》期刊2011年01期）
黄建林,杨旭石,王梅桃,李和兴,张昉[8]（2010）在《周期有序介孔Rh(Ⅰ)有机金属催化剂用于水介质Heck反应的研究》一文中研究指出以1,4-双(叁乙氧基硅基)苯和2-(二苯基膦)乙基叁乙氧基硅烷为混合硅源,在表面活性剂作用下共缩聚得到二苯基膦功能化的有序介孔有机硅材料[PPh2-PMO(Ph)],通过配位作用将Rh(Ⅰ)有机金属催化剂固载到PPh2-PMO上得到Rh(Ⅰ)-PPh2-PMO(Ph)非均相催化剂,并采用FTIR、NMR、XRD、TEM和氮气吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了该催化剂在水介质Heck反应中的催化性能,实验结果表明,所制备的Rh(Ⅰ)-PPh2-PMO(Ph)具有与均相催化剂Rh(PPh3)3Cl相当的催化活性,这主要归因于催化剂的高比表面积、有序介孔结构有利于提高Rh(Ⅰ)活性位的分散度,减少了传质阻力;同时PMO构建形成的微环境增强了表面疏水性,有利于反应底物的吸附和扩散.此外,催化剂重复使用多次后活性仍没有明显降低.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年06期）
康春梅[9]（2010）在《介孔结构有机金属催化剂的制备及应用于水介质清洁有机合成》一文中研究指出根据绿色化学的倡导的节能环保的理念,通过将均相催化剂固载化,克服均相催化剂难于分离和重复使用等缺点,既减少了能源的消耗,降低了成本,又减少了重金属可能造成的污染问题。另一方面,使用无毒无害,价廉易得的水作为反应溶剂,既环保,又能节约能源降低成本。实现上述目标的关键是催化剂的设计。本论文选用水热法、溶剂挥发诱导自组装法等结合热陈化、铺膜和喷雾干燥等辅助技术,将硅源物种与功能化硅物种直接共缩聚,合成了特定结构形貌的多种非均相有机金属催化剂,并应用于一系列水介质中的清洁有机合成反应中,目标是开发与非均相催化剂效率相似且能够重复使用的高效催化剂,并通过系统表征,研究催化剂的构效关系。论文分为以下四个部分。1.通过溶剂挥发诱导自组装(EISA)一步法合成二苯基膦配位基团修饰的功能化乙基PMOs材料,并以此作为载体通过共价键嫁接法固载有机金属钯催化剂。该催化剂在水介质中的碳碳偶联反应中表现出很好的催化活性,并且能够重复使用。高催化活性归因于Pd(II)活性位的有效分散和规整有序的介孔结构,减小了反应底物的扩散阻力。同时,由于PMOs材料本身的乙基基团和修饰的二苯基膦基团的疏水性能,更加有利于反应分子的扩散与吸附,从而有利于反应活性和选择性的提高。2.采用气溶胶辅助自组装的合成技术,以CTAB为模板剂,通过正硅酸乙酯TEOS与有机金属硅烷共缩聚,一步法合成了具有有序介孔结构的球状非均相有机金属催化剂,包括有机金属Pd(II)、有机金属Rh(I)和有机金属Ru(II)。球状有序介孔有机金属钯催化剂在水介质中的碳碳偶联反应中表现出优良的催化活性和耐受性,可归因于活性位高度分散和高比表面积,而且规整有序的孔道结构减小了反应底物的扩散阻力,有利于反应底物的扩散和吸附。3.通过共聚法合成了具有发散孔道结构的球状碱催化剂,与其他孔道结构对比,该催化剂显示了很好的催化活性,说明孔道结构对于催化性能有一定影响作用。提高活性的原因可能是该开放式的孔道结构能够更加快速高效的吸附反应物与孔道内的活性位接触,从而提高活性,而同时也能更好的将生成的产物释放,从而在一定程度上减小副产物的生成,提高反应的选择性。4.采用硬模板技术,在室温下制备不同结构的球状ZIF-8,既克服了一般合成有机金属框架化合物需要加热,微波或是超声波加以激活的不足,也不需要额外加入助稳定剂,更重要的是制备的ZIF-8具有特殊的空壳纳米微观结构,在催化等领域具有很高的应用前景,在Knoevengael缩合反应显示高活性。(本文来源于《上海师范大学》期刊2010-04-05）
杨旭石,黄建林,朱凤霞,李和兴[10]（2010）在《乙基桥联有序介孔有机硅负载Pd(Ⅱ)有机金属催化剂用于水介质Barbier反应》一文中研究指出以PPh2C2H4-Si(OEt)3和(EtO)3Si-C2H4-Si(OEt)3为混合硅源,在表面活性剂作用下共缩聚制备有序介孔有机硅杂化材料,再络合Pd(Ⅱ)离子得到固载化Pd(Ⅱ)非均相催化剂.在水介质Barbier反应中,所制备的Pd(Ⅱ)-PPh2-PMO(Et)具有与均相Pd(PPh3)2Cl2催化剂相当的催化活性,主要归因于高比表面积、有序介孔结构,有利于提高Pd(Ⅱ)活性位分散度,减少传质阻力,同时乙基修饰孔壁增强表面疏水性,有利于有机分子在孔道内的扩散和活性位上的吸附,导致高催化活性,而且可重复使用,显示了良好的工业应用前景.(本文来源于《化学学报》期刊2010年03期）
介孔金属和有机金属催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属催化的C-H键活化以及C-C、C-S键形成反应是构建多种功能有机化合物的重要途径和方法。为了提高金属物种的催化活性和选择性，大多需要使用分子结构复杂的有机配体从电子效应和空间位阻效应两个方面对金属催化剂进行修饰。但是，无论如何在均相催化体系中，都存在催化剂难回收利用、产品不易分离提纯等缺点，严重制约了其在工业上的广泛应用。因此，设计合成多功能的非均相过渡金属催化剂来实现有机合成的高效催化，是未来有机合成化学领域一个重要的发展方向。近年来，具有新颖结构的多孔沸石（如：纳米沸石薄片、纳米沸石纤维）的成功合成，使得设计高活性、多功能的非均相过渡金属催化剂以应用于有机合成化学成为一种可能。因此，本论文通过介孔沸石改性以及组装过渡金属钯和铜作为催化剂，以实现一些有机反应的非均相高效催化。本论文共分为以下四个部分：第一部分：综述均相过渡金属催化剂在常见偶联反应中的应用以及非均相金属催化剂在有机合成中的应用进展；综述沸石分子筛的特性及在有机合成中的应用前景。第二部分：改性的介孔丝光沸石的制备以及在催化缩醛反应上的应用研究。通过对比改性后的HNB-MOR，HMOR和HAlMCM-41催化剂的催化活性数据，表明改性的介孔丝光沸石的介孔结构和强酸性更有利于大分子缩醛产物的形成与扩散。第叁部分：在第二部分研究的基础上，将介孔丝光沸石通过离子交换的方法组装上过渡金属钯，以此作为催化剂催化苯基吡啶的C-H活化反应来制备二酮类化合物。在该反应中，非均相催化剂表现出了比均相的钯更高的催化活性，并且催化剂经多次循环利用依然保持着高的催化活性。第四部分：通过对沸石分子筛骨架原子的杂原子置换制备出含有杂原子铜的介孔ZSM-5沸石催化剂（Cu-ZSM-5-M）。在该催化剂中同时存在大孔、介孔和微孔叁种结构。在催化C-S键形成的反应中表现出了高的催化活性和循环稳定性，高活性和高稳定性的介孔杂原子沸石催化剂使得过渡金属催化有机合成反应在工业应提供了有力的参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
介孔金属和有机金属催化剂论文参考文献
[1].刘锐.有机无机骨架介孔硅基材料负载型手性金属催化剂的制备及其活性的研究[D].上海师范大学.2014
[2].刘涛涛.改性介孔沸石及其组装金属催化剂在有机合成中的应用[D].温州大学.2014
[3].杨迪迪,朱凤霞,李和兴,张昉.周期有序双连续介孔结构Pd(Ⅱ)有机金属催化剂用于水介质Sonogashira反应的研究(英文)[J].上海师范大学学报(自然科学版).2012
[4].李莹.新型有机介孔材料负载金属催化剂的制备和应用[D].华东师范大学.2012
[5].陈明真.介孔结构有机金属催化剂的制备及应用于水介质清洁有机合成[D].上海师范大学.2012
[6].张玉利.介孔氧化硅负载Pd、Rh有机金属催化剂的制备及其催化反应研究[D].上海师范大学.2011
[7].朱凤霞,杨迪迪,李和兴.有序介孔Pd(Ⅱ)有机金属催化剂的制备及其在水介质Barbier反应中的应用[J].环境化学.2011
[8].黄建林,杨旭石,王梅桃,李和兴,张昉.周期有序介孔Rh(Ⅰ)有机金属催化剂用于水介质Heck反应的研究[J].高等学校化学学报.2010
[9].康春梅.介孔结构有机金属催化剂的制备及应用于水介质清洁有机合成[D].上海师范大学.2010
[10].杨旭石,黄建林,朱凤霞,李和兴.乙基桥联有序介孔有机硅负载Pd(Ⅱ)有机金属催化剂用于水介质Barbier反应[J].化学学报.2010