导读:本文包含了芳杂环聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:共轭微孔材料,噻吩基,富电子基团,碘吸附
芳杂环聚合物论文文献综述
钱鑫[1]（2017）在《含芳杂环共轭微孔聚合物的制备及碘捕获性能研究》一文中研究指出作为一种新兴的微纳孔材料,共轭微孔聚合物由于其较高的比表面积,优异的化学、热稳定性以及孔径的可调控性,在分离、吸附、污水处理、储能、储气和催化等领域,均具有广泛的应用前景。本论文中,分别以2,3,5-叁溴噻吩、2,4-二溴噻吩、1,3,5-叁乙炔苯和1,4-二乙炔苯为单体,通过Pd(0)/Cu I催化的Sonogashira-Hagihara交叉偶联缩聚反应,制备了四种新型的噻吩基共轭微孔聚合物。在本论文中,将其应用于挥发性气态碘及有机溶剂中溶解的碘的吸附与捕获,试图为共轭微孔聚合物在捕获、去除存在于核工业放射性碘这方面的应用提供基础数据。第二章,以2,3,5-叁溴噻吩、2,4-二溴噻吩、1,3,5-叁乙炔苯以及1,4-二乙炔苯为单体,以DMF、叁乙胺为反应溶剂,在Pd(0)/Cu I的催化下,通过典型的Sonogashira-Hagihara反应一步合成了SCMP-1~SCMP-4四种新型噻吩基共轭微孔材料。采用13C固体核磁光谱分析仪(NMR)、傅立叶-红外光谱扫描仪(FTIR)和元素分析仪叁种仪器,对其结构和化学组成进行了分析;热重分析表明其热分解温度超过300℃;通过SEM对其形貌进行了表征;氮气吸脱附实验结果表明合成的上述材料均为介孔材料。第叁章,以合成的四种噻吩基共轭微孔聚合物为吸附剂,详细的研究了多孔材料对挥发性气态碘和有机溶剂中的碘的吸附、去除性能,并对吸附碘后各聚合物的循环吸附性能进行了深入研究。结果表明,SCMP-2对挥发性气态碘具有最高的吸附值,其吸附量达到了222 wt%;通过分析吸附数据发现,聚合物的微观性质是影响吸附值高低的主要因素,其次当聚合物中含有某种富电子基团时,能显着的增加聚合物与气态碘分子之间的亲和力,提高吸附值;在有机溶液中的碘的吸附实验中,SCMP-2仍具有最高的吸附量,且随着初始溶液浓度的增加,能显着提高整个溶液体系的吸附推动力,从而提升吸附量;对吸附碘后的聚合物样品做XPS分析后发现,碘以单质形式存在于聚合物中,表明共轭微孔聚合物与碘分子之间的吸附主要以物理吸附为主;通过循环吸附性能实验发现,经过叁次循环吸附后,SCMP-2吸附量仍然高达161.94 wt%,循环百分数为87%。第四章,以四种噻吩基共轭微孔聚合物为吸附材料,深入探究其对有机溶剂中的碘的动力学和热力学吸附性能。发现在四种动力学模型中,准二级动力学模型线性程度最高,能更好的解释吸附动力学过程;在温度相等时,整个吸附过程分别对应叁个控制速度,但整个吸附速度主要由碘分子在液膜中的移动速度和碘分子的扩散速度决定;在两种热力学模型中,Langmuir吸附等温模型R2值大于0.99,更符合材料对有机溶液中的碘的热力学吸附过程;在对分离因子的分析中发现,各样品的RL值均在0~1之间,表明该吸附属于优惠吸附;Gibbs自由能方程对吸附过程的模拟数据表明,升高温度有利于整个吸附过程,且整个吸附过程均为自发不可逆过程。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2017-04-23）
赵汉青[2]（2016）在《侧链含芳杂环梳型聚合物提高含沥青质高蜡原油低温流动性的研究》一文中研究指出蜡和沥青质的沉积和聚集对原油的开采和运输造成困难,尤其是沥青质会与蜡形成结构致密的聚集体,进一步增加原油的粘度。本文旨在在梳型聚合物侧链引入芳杂环基团,提高聚合物与沥青质的作用,同时利用聚合物中的烷基侧链与蜡结合,干扰蜡分子的规整排列,从而提高含沥青质高蜡原油的低温流动性。首先,采用自由基聚合得到聚(α-烯烃-马来酸酐),然后利用2-氨基苯并咪唑和马来酸酐基团的酰胺化反应在侧链上引入芳杂环侧链,得到聚(α-烯烃-马来酸苯并咪唑酰胺)(MACB),通过控制反应中单体的投料比,合成了不同胺化度的梳型聚合物。通过核磁共振氢谱(1H NMR)对合成聚合物的结构进行了表征,计算得到聚合物的接枝率(或胺化度)。选择辽河含沥青质高蜡原油作为研究对象,并利用提取的沥青质配制了模型油。采用高级旋转流变仪、差式扫描量热仪、偏振光／荧光显微镜、x射线衍射仪等仪器测试了加入梳型聚合物前后模型油和原油流变行为、蜡晶结构和形貌、析蜡点温度和析蜡量等性质。结果表明,与之前本课题组合成的聚(a-烯烃-马来酸十八酰胺)(MACO)和聚(a-烯烃-马来酸苯酰胺)(N 1ACP)相比,MAcB聚合物可以更好地降低模型油和含沥青质高蜡原油的屈服应力,减小蜡晶尺寸,改善蜡晶形貌,并降低油品的析蜡点温度和析蜡量。此外,随MACB胺化度的增加,作用效果更好。综合分析各种测试结果,提出了侧链含芳杂环梳型聚合物提高含沥青质高蜡原油的作用机理。由于MACB梳型聚合物侧链中的苯并咪唑芳杂环可以与沥青质形成离域兀-π共轭和氢键作用,可稳定分散沥青质。与此同时,烷基侧链伸展进入蜡晶中,破坏蜡晶的规整堆砌结构,从而最终提高了原油的低温流动性。MACP聚合物由于侧链中含有苯基,可以与沥青质分子形成较弱的π-π共轭作用,相比无此作用的MACO聚合物,具有相对较好的作用效果,但仍弱于MACB聚合物。本文的工作可为原油新型流动改性剂的设计和合成提供实验基础和理论依据。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-05-25）
张斌[3]（2012）在《含氮芳杂环类窄带隙给体聚合物及本体异质结太阳电池》一文中研究指出聚合物太阳电池作为一类新型的电池类型，因其重量轻、价格便宜、制备简单、可制作成大面积以及结构易调节等优点，得到了学术界和工业界极大的关注。在聚合物太阳电池研究领域中，作为电子给体的窄带隙共轭聚合物是研究的一个重点。作为一个理想的电子给体聚合物，需要具有宽的光谱吸收、高的短路电流密度、高的开路电压和高的填充因子。因此，本论文主要研究工作涉及设计和合成新型的D-A型窄带隙共轭聚合物，以及通过不同取代基团的调节，获得具有不同HOMO能级的聚合物，从而达到调节聚合物太阳电池开路电压的目的。首先，合成了新型的辛氧基取代的苯并呋咱类衍生物。该类衍生物在常用有机溶剂中具有很好的溶解性，有利于提高聚合物在合成过程中的溶解性，从而可以获得高分子量的窄带隙共轭聚合物。另外，该衍生物也具有很好的平面性，从而可以获得具有优秀太阳光谱吸收能力的聚合物。通过将该衍生物分别与咔唑单元、吲哚咔唑单元和噻吩单元进行交替共聚，得到了一系列的基于辛氧基取代的苯并呋咱类窄带隙聚合物。其中，基于咔唑和辛氧基取代的苯并呋咱类衍生物的共聚物具有最优秀的光伏性能，能量转换效率达到了5.48%。然后，设计和合成了一系列的不同基团取代的基于叁苯胺单元的窄带隙聚合物。通过不同的供电子性的烷基和烷氧基、以及吸电子性的叁氟甲基修饰叁苯胺单元，以达到对最终聚合物的HOMO能级的调节，从而可以对该类聚合物太阳电池的开路电压达到一个调节的作用。供电子性的烷基和烷氧基可以提高聚合物的HOMO能级和降低聚合物太阳电池的开路电压；然而，吸电子性的叁氟甲基基团可以降低聚合物的HOMO能级和提高聚合物太阳电池的开路电压。最终，基于此类不同基团取代的叁苯胺单元的窄带隙聚合物制备成的太阳电池的开路电压可以从0.70V调节到1.00V。最后，设计和合成了两个9-位被C=N双键取代的芴类衍生物的窄带隙共轭聚合物。通过9-位被C=N双键取代，可以提高芴类聚合物的分子平面性，有利于提高聚合物分子主链间的π-π相互堆积。另外，吸电子性的C=N双键可以降低聚合物的带隙，提高其对太阳光谱的吸收能力。其中，基于此类芴衍生物的聚合物太阳电池的能量转换效率能够达到0.5%左右。(本文来源于《华南理工大学》期刊2012-09-01）
丁能文[4]（2012）在《新型超支化芳杂环高分子螯合物及含富勒烯配位聚合物的设计合成与磁性能研究》一文中研究指出上世纪六十年代初,Mclonnel提出有机化合物也有可能存在铁磁性,并给出了分子间铁磁交换耦合的机理。随后Wickman合成出第一个分子铁磁体,分子磁体很快成为研究的热点。随着配位化学研究的发展,配位聚合物结构与磁性的关系也日益受到人们的关注。近年来,随着对聚合物结构的不断创新、对磁现象和探索磁相互作用机理的不断发掘,以及对体系磁性与结构关系日益深入的探讨,有机磁学进入了一个新时期。有机磁学也成为了跨越材料科学、物理学、化学等诸多学科的前沿研究领域之一。本文设计合成了叁种含双噻唑环的新型超支化聚合物和两种富勒烯衍生物,同时制备了相应过渡金属离子或稀士金属离子的配合物。并对它们的磁性能进行了研究。主要目的是通过合成不同结构的高分子磁性材料,探索配合物结构与配合物磁性能的关系。合成了非共轭型含双噻唑环的超支化聚酰胺(PBD)、共轭席夫碱型含双噻唑环超支化聚合物(PTBABT)、以二茂铁基封端的超支化聚合物(PDTI)和两种富勒烯(C60)衍生物的配位聚合物。PBD是由双官能团(A2)的2,2’-二氨基-4,4’-联噻唑(DABT)与叁官能团(B3)的均苯叁甲酰氯缩聚而得。PTBABT是由双官能团(A2)的DABT与叁官能团(B3)的均苯叁甲醛经席夫碱反应缩聚而成。上述两种超支化聚合物由于含有双噻唑环,所以能很好地与金属离子进行配位,从而制备了其不同金属离子的配合物。叁官能团的叁聚氰胺与双官能团的间苯二甲醛经席夫碱反应,再以二茂铁甲醛封端可制备PDTI。两种富勒烯衍生物的制备则如下：先通过液溴与富勒烯(C60)加成反应得到C60Br24,再经迭氮化钠和氰化钾亲核取代C60Br24上的溴原子,而依次制得多迭氮基富勒烯衍生物和多氰基富勒烯衍生物。两种富勒烯衍生物分别与钴二价离子络合,以4,4’-联吡啶为桥联剂制备得配位聚合物。利用红外、紫外、核磁共振、元素分析等对聚合物及配合物的结构进行了表征。采用EDTA络合滴定法及X射线电子能谱测定了配合物中金属元素的含量。研究探索了含联噻唑环鳌合物的磁性能。测试结果表明,非共轭型含双噻唑环的PBD-Cu2+和PBD-Ni2+在低温时均表现为软铁磁性。PBD-Cu2+在温度高于250K时遵循居里-外斯定律,其居里-外斯温度为102K。而PBD-Ni2+则是在温度高于225K时遵循居里-外斯定律,其居里-外斯温度为53K。从PBD-Cu2+和PBD-Ni2+在温度为5K时的磁滞回线上可知,两者均为有机软铁磁性材料。对于共轭席夫碱型含双噻唑环的超支化聚合物的鳌合物PTBABT-Sm3+和PTBABT-Co2+,两者的磁性行为均较特殊：存在一个磁转变温度。PTBABT-Sm3+的磁转变温度为112K,低于此温度时螯合物为铁磁体,高于此温度时则磁化率为负值,即螯合物表现为抗磁性。PTBABT-Co2+与PTBABT-Sm3+的磁性行为具有相似性,只是磁转变温度更低,为48K。在5K时,PTBABT-Sm3+和PTBABT-Co2+的磁滞回线均具有典型的“S”型,而且剩磁和矫顽力也较小,即二者在低温时为较好的有机软铁磁体。以二茂铁甲醛封端的超支化聚合物PDTI的磁性能也比较特殊,同样存在一个磁转变温度(Tt=187K)。当温度高于187K时,该聚合物表现为抗磁性,反之,则表现为铁磁性。在5K时该聚合物的磁滞回线为典型的“S”型,剩磁和矫顽力较小,可以得出PTDI在低温时也为有机软铁磁体。含富勒烯的配位聚合物中,金属离子自旋中心会被桥联剂4,4'-联吡啶隔开。由于太长的交换距离,金属离子间的磁交换作用本应该是很弱的。但是本文所得的含富勒烯衍生物的配位聚合物的磁性能测试结果却表明：四种配位聚合物在低温时都具有强烈的磁交换作用,居里-外斯温度为正值,即为铁磁性物质。随着温度的升高,配位聚合物逐渐转变为顺磁性,主要是电子的热运动加剧破坏了原来的磁有序结构。从温度为5K时四种配位聚合物的磁滞回线上看,钴二价离子的配合物具有很典型的“S”型状,且磁饱和强度也达到30emu/g以上,为有机软亚铁磁体。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-04-29）
张所波,李南文[5]（2009）在《磺化芳杂环聚合物质子交换膜材料的制备与性质研》一文中研究指出首次合成了磺化联萘二酐及其相应的磺化聚酰亚胺,该聚合物能很好地溶于极性有机溶剂。与基于磺酸接在具有推电子基团的二胺的聚酰亚胺相比,磺酸接在吸电子基团的二酐上的膜具有高的热稳定性。在高温条件下具很高的导电率(120℃时0.35S/cm),大于基于磺化二胺的膜(0.282S/cm)。但是水解稳定性却较差,这可能是由于磺酸的吸电子效应降低了二酐中羰基的电子云密度,使得酰亚胺环容易受到水分子的进攻。通过磺化联萘二酐和芳香四胺高温溶液聚合合成了高分子量的半梯形磺化聚吡咙,该聚合物能很好地溶于极性有机溶剂中,如DMSO、NMP等。得到的膜具有优异的机械性能、热氧化稳定性和水解稳定性。膜在140℃的水中测试12天,性能无任何明显变化。此外,碱性吡咙环与磺酸形成酸碱相互作用,降低了膜的甲醇透过率和溶胀率。结果表明,磺化聚吡咙是一类优异的质子交换膜材料。(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
张涛[6]（2009）在《芳杂环液晶聚合物的分子修饰及其高性能纤维的制备、表征与应用》一文中研究指出聚对苯撑苯并二恶唑(PBO)是芳香族杂环刚性链高分子化合物,由该刚性链聚合物通过液晶纺丝法成型的PBO纤维具有超高拉伸强度和拉伸模量、耐高温及阻燃等优异特性。PBO纤维作为先进复合材料的增强纤维具有巨大的应用前景,但PBO大分子链上缺少极性基团,纤维表面非常光滑,导致了PBO纤维与基体材料的界面粘结性能相对较差。另外,PBO纤维的抗紫外老化性能也不理想,而且其轴向压缩性能(0.2～0.4 GPa)较差。这些缺点都极大地限制了PBO纤维在先进复合材料领域中的应用。因此,如何增强PBO大分子链间的作用力,提高PBO纤维的轴向压缩强度和抗紫外老化稳定性,改善纤维与树脂基体间的界面粘合性能,已成为PBO纤维作为先进复合材料增强材料的关键问题。本论文围绕高性能、工程应用和理论研究叁个方面,通过新的分子结构设计,采用化学共聚改性的方法,对芳杂环刚性链液晶高聚物的改性进行了系统和深入的研究。1、在由单体聚合制备PBO时,通过以25-二羟基对苯二甲酸(DHTA)替代部分对苯二甲酸(TPA)制备出了主链上含有羟基基团的共聚物(DHPBO)。并通过干喷-湿纺成型技术得到了DHPBO初生纤维。纤维的拉伸强度随着DHTA添加量的增加而下降,但当DHTA的摩尔含量为5-10%时,DHPBO纤维的拉伸强度和拉伸模量分别可达到5.05～5.24 GPa和143.48～171.61 GPa,仍保持了较高的力学性能,且DHPBO纤维具有较好的热稳定性。2、以多聚磷酸(PPA)的水溶液为凝固浴,考察了凝固浴温度、浓度和空气层高度在DHPBO纤维成型时,对初生纤维形貌、微观结构及力学性能的影响。经优化后的DHPBO纤维的最佳成型工艺条件为：空气层高度为30 cm,凝固浴浓度为10%,磷酸水溶液凝固浴温度为25℃。在此工艺条件下成型的DHPBO纤维表面光滑,具有较高的力学性能。3、通过X-射线光电子能谱(XPS)和液体与纤维表面接触角的测定研究了DHPBO纤维的表面性能。结果表明,DHTA的引入明显提高了PBO纤维表面极性基团的含量；DHPBO纤维对水和乙醇的浸润性能得到明显改善,接触角减小,综合性能较佳的DHPBO-10%纤维的表面自由能达到42.89 mJ/m~2,较PBO纤维提高了20%。4、利用微脱粘测试和SEM观察研究了DHPBO纤维／环氧树脂的界面粘结性能。当DHTA摩尔含量为10%时,DHPBO纤维／环氧树脂的界面剪切强度较PBO／环氧树脂的界面剪切强度增加了90%以上,达到18.87MPa,复合材料破坏形貌的SEM观察也显示出DHPBO纤维界面粘结性能得到明显改善,由原来界面破坏变成复合材料基体的部分破坏。5、通过单纤维压缩弯曲测试和弹性环测试评价了DHPBO纤维的抗压缩性能。单纤维压缩弯曲实验测试表明,DHPBO纤维的等效弯曲模量达到19.37 GPa,比PBO提高了26%。经过相同载荷轴向压缩后,DHPBO纤维表面仅形成了一个微弱的压缩带,而PBO纤维表面则显示出了一个明显的压缩带,同时弹性环纤维压缩实验也说明,羟基基团的引入显着改善了PBO纤维的抗压缩性能。6、通过化学共聚改性及物理添加抗紫外剂的方法制备了PBO的抗紫外改性纤维。纤维紫外加速老化前后的力学性能、特性粘度及SEM测试结果一致表明,这种经过物理和化学改性协同作用下的DHPBO/n-TiO2纤维具有最佳的抗紫外老化性能,并且金红石型纳米Ti0_2对PBO的抗紫外改性效果要优于有机抗紫外剂(2,2’-(1,2-乙烷二基)双(4,1-亚苯基)双苯并嗯唑)。从PBO纤维紫外加速老化试样的ATR-FTIR测试结果出发,提出了PBO纤维可能存在紫外老化降解机理,即PBO的紫外老化过程首先是恶唑环的C-O键和C-N键发生断裂,从而引发PBO大分子链发生开环反应。7、通过在PBO大分子链上引入叁氟甲基基团制备了一系列含氟聚对苯撑苯并二恶唑(6FPBO)聚合物,并将其制成纤维和膜材料,对其作为介电材料应具备的基本性能进行了分析。结果发现,本实验所制备的6FPBO膜具有较好的力学性能和热稳定性,在80℃去离子水中的膨胀率均小于3.3%,吸水率均小于1%,6FPBO-3%膜在1 MHz下的介电常数为1.21,即6FPBO膜的力学性能、热稳定性、介电性能、膨胀率、吸水率及高温下的热膨胀系数等均能满足作为微电子封装材料的要求。8、首次合成了大分子链上含有吡啶环结构的芳杂环刚性链大分子——PIPD,并通过液晶纺丝技术制备出高性能PIPD纤维。与PBO纤维相比,PIPD纤维与水和乙醇的接触角减小,液滴在纤维表面的浸润过程明显加快。对PIPD纤维的压缩弯曲实验表明,PIPD纤维相对于PBO纤维,具有更好的抗压缩性能,其等效弯曲模量达到22.54 MPa,比PBO纤维增加了47%。9、通过将PBO、DHPBO纤维织成织物,首次制备了DHPBO/GF(玻纤)/EP(环氧树脂)、PBO/GF/EP复合材料,并对PBO、DHPBO纤维织物的机织方法、复合材料的层间剪切强度、抗冲击性能及织物与基体材料之间的界面粘结性能作了初步研究。结果表明,DHPBO/GF/EP复合材料的层间剪切强度和抗冲击性能要明显优于PBO/GF/EP复合材料,DHPBO织物与基体环氧树脂具有相对更好的界面粘合性能。(本文来源于《东华大学》期刊2009-06-01）
阳俊[7]（2008）在《新型芳杂环聚合物及其金属配合物的设计合成与磁性能研究》一文中研究指出自20世纪70年代以来,基于有机(高)分子的光、电、磁功能材料的研究一直受到科技界的高度关注,并取得了一系列的进展。有机和高分子磁性材料因其潜在的应用价值而得到了广泛的研究。设计和合成新型的有机磁性材料,制备多功能化磁性材料已经成为一个研究热点。本论文设计合成了四组新型的芳杂环类聚合物,制备其相应的过渡金属或稀土配合物,并对它们的磁性能进行了研究。目的是通过合成不同结构的高分子磁性材料,研究探索聚合物结构与配合物磁性能的关系。本文主要合成了主链型和侧链型两类聚合物。主链型:由2,2'-二氨基-4,4'-联噻唑(DABT)与N-(2-乙基己基)-3,6-二.醛基咔唑(NDC)缩合得到的含咔唑单元的聚合物PBTCA;由1,4-二癸氧基-2,5-二苯甲醛(BDTA)分别与DABT和5,6-二氨基-1,10-邻菲咯啉(DAPH)合成的含对称长侧链的聚合物PPHBT和PPHPHN;由1,10-邻菲咯啉-5,6--酮(PD)分别与DABT和4,4'-二氨基二苯醚(DAPE)反应得到的刚性共轭聚合物PDBT和刚性非共轭聚合物PDPE。侧链型:由N-2-噻唑基甲基丙烯酰胺(NTMA)和1-[2-(甲基丙烯酰氧乙基)]-3-丁基咪唑四氟硼酸盐(BIMA)分别通过自由基共聚和RAFT共聚制得的无规共聚物BIMT和嵌段共聚物PMB。合成了上述聚合物的金属配合物。利用红外、核磁以及元素分析等表征了聚合物和配合物的结构,用EDTA络合滴定法和等离子体发射光谱仪测定了聚合物的配合物中金属含量。研究了聚合物的金属配合物的磁性能。实验结果表明,含咔唑聚合物的稀土配合物PBTCA-Nd~(3+)表现出特殊的软铁磁性,具有一个磁转变温度15 K,低于此温度时配合物是个铁磁体,反之,为抗磁体。含长侧链的聚合物稀土配合物PPHBT-Nd~(3+)和PPHPHN-Nd~(3+)都是有机软铁磁体,其居里-外斯温度分别为80 K和150 K。刚性主链型聚合物的过渡金属配合物PDBT-Fe~(2+)、PDBT-Ni~(2+)、PDPE-Fe~(2+)和PDPE-Ni~(2+)的磁性能分为两类:亚铁配合物PDBT-Fe~(2+)和PDPE-Fe~(2+)的居里-外斯温度都为负值,分别为-81 K和-49 K,为反铁磁体;而镍配合物PDBT-Ni~(2+)和PDPE-Ni~(2+)都表现出铁磁性特征,居里-外斯温度分别为62 K和56K。通过比较侧链型梳状聚合物的金属配合物BIMT-Ni、BIMT-Nd、BIMT-Nd-Ni、PMB-Ni、PMB-Nd和PMB-Nd-Ni六种配合物的磁性能,发现双金属配合物BIMT-Nd-Ni和PMB-Nd-Ni具有最大的磁饱和强度。对于无规共聚物金属配合物,BIMT-Ni和BIMT-Nd有一个磁转化温度,分别为240 K和292 K;BIMT-Nd-Ni具有正的居里-外斯温度,为有机铁磁体;而双金属配合物BIMT-Nd-Ni在DMSO溶剂中形成的配合物溶液,在150 K有一个磁转变。对于嵌段共聚物金属配合物,PMB-Ni和PMB-Nd-Ni的居里-外斯温度分别为-15 K和-28 K,为反铁磁体;而PMB-Nd则是铁磁体,居里-外斯温度为175 K。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-04-01）
张娜,彭汉,唐本忠[8]（2008）在《含芳杂环的超支化聚合物的合成与性能研究》一文中研究指出在紫外光照射的条件下,以CpCo(CO)2为催化剂,通过3,5-双-(4-炔苯基)-4-苯基-1,2,4-叁唑和2,5-双-(4-炔苯基)-1,3,4-恶二唑的双炔分别与1-辛炔的[2+2+2]环叁聚反应,合成了一类含芳杂环的可溶于普通有机溶剂的新型超支化聚合物。采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征和性能测试。结果表明,聚合物具有优异的热稳定性,尤其是含叁唑的聚合物热失重5%的分解温度在450℃以上;在800℃时,残余碳化率高达75%。在光激发的条件下,这类聚合物在二氯甲烷溶液中发射深蓝光,其荧光量子效率可达80%。电化学测试结果表明,这类含芳杂环聚合物具有较好的电子传输能力。(本文来源于《化学通报》期刊2008年02期）
张娜,彭汉,唐本忠[9]（2007）在《含芳杂环结构的新型的超支化聚合物的合成与性能研究》一文中研究指出本文采用3,5-双-(4-炔苯基)-4-苯基-[1,2,4]叁唑和2,5双-(4-炔苯基)-[1,3,4]恶二唑的双炔分别与1-辛炔在紫外光照射的条件下以 CpCo(CO)2为催化剂,通过[2+2+2]环叁聚反应合成了一类新型的含芳杂环结构的超支化聚芳烃。采用红外光谱、核磁共振谱、热失(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
庄启昕,冯东东,吴平平,韩哲文[10]（2007）在《分子间相互作用对芳杂环聚合物PBO光谱性能影响的理论研究》一文中研究指出采用量子化学计算方法AM1-ZINDO/CI对芳杂环聚合物PBO的光物理性能进行研究。结果表明:PBO分子链共轭平面结构间的面面相互作用,影响到前沿分子轨道的电子跃迁方式,从而导致聚集态电子光谱相对于理论单分子链存在红移现象。由含3个单元的PBO聚集态分子模型模拟计算显示,PBO分子链共轭平面结构间的面面相互作用使得电子光谱最大吸收峰由383.06 nm红移至407.19 nm。结合同系线性规律,推导出PBO聚合物聚集态的电子光谱最大吸收峰为425.33 nm,从本征结构上解释了PBO聚集态电子光谱的光谱性质。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
芳杂环聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蜡和沥青质的沉积和聚集对原油的开采和运输造成困难,尤其是沥青质会与蜡形成结构致密的聚集体,进一步增加原油的粘度。本文旨在在梳型聚合物侧链引入芳杂环基团,提高聚合物与沥青质的作用,同时利用聚合物中的烷基侧链与蜡结合,干扰蜡分子的规整排列,从而提高含沥青质高蜡原油的低温流动性。首先,采用自由基聚合得到聚(α-烯烃-马来酸酐),然后利用2-氨基苯并咪唑和马来酸酐基团的酰胺化反应在侧链上引入芳杂环侧链,得到聚(α-烯烃-马来酸苯并咪唑酰胺)(MACB),通过控制反应中单体的投料比,合成了不同胺化度的梳型聚合物。通过核磁共振氢谱(1H NMR)对合成聚合物的结构进行了表征,计算得到聚合物的接枝率(或胺化度)。选择辽河含沥青质高蜡原油作为研究对象,并利用提取的沥青质配制了模型油。采用高级旋转流变仪、差式扫描量热仪、偏振光／荧光显微镜、x射线衍射仪等仪器测试了加入梳型聚合物前后模型油和原油流变行为、蜡晶结构和形貌、析蜡点温度和析蜡量等性质。结果表明,与之前本课题组合成的聚(a-烯烃-马来酸十八酰胺)(MACO)和聚(a-烯烃-马来酸苯酰胺)(N 1ACP)相比,MAcB聚合物可以更好地降低模型油和含沥青质高蜡原油的屈服应力,减小蜡晶尺寸,改善蜡晶形貌,并降低油品的析蜡点温度和析蜡量。此外,随MACB胺化度的增加,作用效果更好。综合分析各种测试结果,提出了侧链含芳杂环梳型聚合物提高含沥青质高蜡原油的作用机理。由于MACB梳型聚合物侧链中的苯并咪唑芳杂环可以与沥青质形成离域兀-π共轭和氢键作用,可稳定分散沥青质。与此同时,烷基侧链伸展进入蜡晶中,破坏蜡晶的规整堆砌结构,从而最终提高了原油的低温流动性。MACP聚合物由于侧链中含有苯基,可以与沥青质分子形成较弱的π-π共轭作用,相比无此作用的MACO聚合物,具有相对较好的作用效果,但仍弱于MACB聚合物。本文的工作可为原油新型流动改性剂的设计和合成提供实验基础和理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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