导读:本文包含了丹参冻干论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:注射用丹参(冻干),药物相关问题,合理用药
丹参冻干论文文献综述
程军[1]（2019）在《住院患者应用注射用丹参(冻干)药物相关问题调查与分析》一文中研究指出目的探讨注射用丹参(冻干)临床应用的药物相关问题(drug-related problems,DRPs)。方法通过住院系统电子病历平台,选取蚌埠市第叁人民医院2016年1月—2017年9月出院患者中所有使用注射用丹参(冻干)的相关病例,采用国际通用的西班牙DRPs研究方法 Granada-II分类法,对住院患者注射用丹参(冻干)用药必要性、有效性及安全性进行研究。结果 397份注射用丹参(冻干)病例均发生了DRPs,累计发生1 019药次DRPs,包括413药次DRP5,317药次DRP2,227药次DRP6,62药次DRP4。DRP5主要表现为溶媒量过少,DRP2表现为无适应证用药,DRP6表现为超剂量使用药,DRP4表现为疗程不足。结论依据DRPs的调查结果,医院应加强注射用丹参(冻干)合理用药干预,提高注射用丹参用药的安全性、必要性及有效性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年12期）
安婷,冶生寿[2]（2018）在《注射用丹参(冻干)联合阿托伐他汀治疗伴出血急性脑梗死的临床研究》一文中研究指出目的分析注射用丹参(冻干)联合阿托伐他汀钙片治疗伴出血的急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年1月—2018年1月在青海省心脑血管病专科医院收治的64例伴出血急性脑梗死患者作为研究对象,将所有患者随机分对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用丹参(冻干),0.4 g注射用丹参(冻干)加入到100 mL生理盐水中,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察对比两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的NIHSS评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂水平和再出血情况。结果治疗后,对照组的总有效率为78.1%,显着低于治疗组的96.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血清hs-CRP、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显着降低,高密度脂蛋白(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组hs-CRP和血脂水平显着优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组再出血率为15.6%,治疗组再出血率为3.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用丹参(冻干)联合阿托伐他汀钙片治疗伴出血的急性脑梗死具有较好的临床疗效,可提升患者生活质量,改善出血情况,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年11期）
阿日棍[3]（2017）在《注射用丹参（冻干）对MIRI大鼠的影响及作用机理研究》一文中研究指出目的:观察注射用丹参(冻干)对心肌缺血/再灌注损伤模型大鼠全血黏度、血浆黏度、心肌细胞中NO、H2O2浓度、心肌细胞中PMCA、SERCA和Ca2 +-Mg2+-ATPase蛋白表达的影响,探讨注射用丹参(冻干)对心肌缺血/再灌注损伤模型大鼠的心肌保护作用及其作用机理。方法:将清洁级SD大鼠随机分为注射用丹参(冻干)高剂量(250mg/kg)、注射用丹参(冻干)低剂量组(40mg/kg)、模型组和假手术组。连续给药两周,通过结扎左冠状动脉前降支30min,再灌注60 min,建立大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,取抗凝血检测全血黏度、血浆黏度,取心肌组织检测心肌细胞中NO、H2O2浓度及Western blotting 检测心肌细胞中 PMCA、SERCA 和 Ca2+-Mg2+-ATPase 蛋白的表达。结果:1.注射用丹参(冻干)高、低剂量组与模型组比较均能显着降低各切变率下的全血黏度及血浆黏度(p<0.01或p<0.05),高剂量组优于低剂量组。2.注射用丹参(冻干)高、低剂量组与模型组比较均能显着降低心肌细胞中NO、H2O2浓度(p<0.01),高剂量组优于低剂量组。3.注射用丹参(冻干)高、低剂量组与模型组比较均能显着升高心肌细胞中SERCA蛋白的表达及Ca2+-Mg2+-ATPase蛋白的表达,(p<0.01或p<0.05),高剂量组优于低剂量组。结论:1.注射用丹参(冻干)能明显降低MIRI大鼠全血黏度和血浆黏度,对MIRI大鼠的保护作用可能与其改善血液循环、血液黏稠度有关。2.注射用丹参(冻干)能明显降低MIRI大鼠心肌细胞中NO和H2O2浓度,对MIRI的保护作用可能与其减少氧化损伤,改善抗氧化能力,抑制心肌细胞凋亡有关。3.注射用丹参(冻干)能明显升高MIRI大鼠心肌细胞中SERCA、Ca2+-Mg2+-ATPase蛋白的表达,对MIRI的保护作用可能与其减轻细胞内钙超载有关。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2017-06-01）
吴姣娇[4]（2017）在《丹参酮ⅡA冻干微乳体系的建立、表征及电化学行为研究》一文中研究指出目的:以Kolliphor HS15和聚山梨酯80为增溶剂构建丹参酮ⅡA混合微乳冻干体系,通过对其冻干工艺研究、理化性质表征和电化学行为考察,以期获得水溶性良好、稳定性良好的新型丹参酮ⅡA注射剂。方法:1.丹参酮ⅡA微乳体系的建立构建丹参酮ⅡA含量测定方法,将丹参酮ⅡA溶解量作为检测指标筛选处方;通过观察溶液由浑浊变为澄清或澄清变为浑浊的临界点,绘制伪叁元相图筛选表面活性剂的种类和比例,降低聚山梨酯80的用量,从而降低产品的毒副作用;通过星点设计-效应面法优化处方,研究油相和表面活性剂比例,确定最佳处方。2.丹参酮ⅡA微乳冻干工艺的研究通过对冻干保护剂、共晶点、玻璃化转变温度、塌陷温度的考察,确定最佳的冷冻干燥工艺;通过比较冻干前后和退火处理后样品的表面张力、浊点、微粒、透光率、配伍稳定性、化学稳定性,考察冻干对丹参酮ⅡA微乳体系的稳定性的影响。3.丹参酮ⅡA冻干微乳体系的表征运用动态光散射法、差示扫描量热法、X-射线衍射、电导率等手段对丹参酮ⅡA冻干微乳外观、复溶性、电导率、粒径、zeta电位等理化性质进行表征。4.丹参酮ⅡA冻干微乳体系的电化学行为研究通过筛选工作电极、支持电解质、pH、扫描速率等条件,建立丹参酮ⅡA微乳电化学含量测定方法,并通过扫描速率的影响,研究玻碳电极氧化还原机制。结果:1.确定选择269 nm作为丹参酮ⅡA含量测定波长,丹参酮ⅡA浓度与吸光度关系的标准曲线回归方程为A=0.1154 C+0.0040(1.00~8.00μg/m L),相关系数R2=0.9995,通过回收率、精密度、重复性试验验证该方法可行性良好。通过对制剂处方筛选和优化,获得最佳处方比例为22.11%GTCC,HS15:PS80(Km=2.18),相对于原料药而言,丹参酮ⅡA的溶解度提高了86.4倍。2.确定冻干保护剂的用量为15%,微乳的共晶点约为-9℃,冻干样品和退火样品的玻璃化转变温度分别为-38.25℃和-38.52℃,塌陷温度分别为-28.8℃和-33.1℃。最终的冻干工艺为:预冻温度为-40℃,预冻4 h。冷阱温度降至-55℃,升温至-25℃,恒温1 h。然后每次升温10℃,至样品温度达到25℃,恒温6 h,即得冻干制剂,其制备工艺简单易操作。通过比较冻干制剂、退火制剂与普通未冻干的丹参酮ⅡA微乳在表面张力、浊点热力学、不溶性微粒、透光率、配伍稳定性和化学稳定性方面的差异,证明冻干后样品稳定性优于未冻干样品。3.通过最佳条件制备的丹参酮ⅡA冻干微乳样品成形性良好,加水、5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠溶液复溶后呈橙红色透明液体,且均在30 s内溶解完全,其平均粒径分别为(21.66±0.23)nm、(24.42±0.42)nm、(27.06±0.26)nm(21.92±0.18)nm,多分散系数分别为(0.166±0.12)、(0.064±0.08)、(0.092±0.11)和(0.062±0.03);制备的微乳属于O/W型,pH值均在6~7之间;DSC和XRD结果表明,丹参酮ⅡA以分子形式包裹在微乳结构中。4.丹参酮ⅡA微乳在玻碳电极上具有准可逆的氧化还原反应,最佳反应条件为:5 mol/L pH4.0醋酸盐缓冲液作为支持电解质,扫描电位范围为0.4~-0.6 V,扫描速率为50 m V/s,转移电子数为2,电极上的传质反应既受扩散控制,又受吸附控制。用差示扫描脉冲法进行丹参酮ⅡA含量测定,在0.2~1.2μg/mL范围内浓度与还原峰电流线性关系良好:Ipc(μA)=0.6420 C(μg/mL)+0.2612,R2=0.9977,检测限和定量限分别为50.25 ng/mL,167.50 ng/mL,回收率、精密度和准确度结果证明该含量测定方法具有可行性。结论:通过对丹参酮ⅡA增溶体系各组分及其比例的筛选和优化,本文建立了水溶性良好的丹参酮ⅡA微乳体系;通过与冻干技术的巧妙结合,提高了制剂的稳定性,获得了一种新型的丹参酮ⅡA冻干微乳体系;与此同时,本文还研究了电化学氧化还原机制,并建立丹参酮ⅡA电化学含量测定方法,为电活性物质的检测提供了一个新的思路。(本文来源于《西南大学》期刊2017-03-25）
张洋,阿日棍,付殷,宓乐燕,王明春[5]（2016）在《丹参(冻干)粉针对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的血液流变学影响》一文中研究指出目的:观察丹参(冻干)粉针对大鼠心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)血液流变学的影响。方法:雄性SD大鼠32只,体质量(275±25)g,随机分为模型组、假手术组、丹参(冻干)粉针高、低剂量组,每组8只。建立大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,观察缺血/再灌注损伤后全血黏度和血浆黏度的变化。结果:模型组与假手术组比较,3 s~(-1)、30 s~(-1)切变率下的全血黏度升高极显着(P<0.01),60 s~(-1)、200 s~(-1)切变率下的全血黏度显着性升高(P<0.05)。与模型组比较,低剂量组可显着降低3 s~(-1)、30 s~(-1)切变率下的全血黏度(P<0.05),60 s~(-1)、200 s~(-1)切变率下的全血黏度无显着性差异(P>0.05),但均有降低趋势。与模型组比较,高剂量组可显着降低3 s~(-1)、60 s~(-1)、200 s~(-1)切变率下的全血黏度(P<0.05),30 s~(-1)切变率下的全血黏度降低极显着(P<0.01)。与模型组比较,高剂量组和假手术组血浆黏度显着降低(P<0.05),低剂量组血浆黏度无显着差异(P>0.05),但均有降低趋势。结论:丹参(冻干)粉针对心肌缺血/再灌注损伤有保护作用。(本文来源于《中医药信息》期刊2016年04期）
刘梅,吴新安,陈延杰,牛小行,吴静[6]（2016）在《注射用丹参(冻干)致下肢水肿1例》一文中研究指出1病例资料女,40岁。因在外院行腹部CT检查发现脾脏占位性病变10 d,于2014年11月18日住院治疗。体温36.8℃,脉搏75次·min~(-1),呼吸18次·min~(-1),血压131/86 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)。无其他系统疾病,否认食物及药物过敏史。家族成员无类似疾病。(本文来源于《医药导报》期刊2016年07期）
张洋,王明春,阿日棍,付殷,宓乐燕[7]（2016）在《丹参(冻干)粉针对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的IL-6和IL-10的影响》一文中研究指出目的:观察丹参(冻干)粉针对大鼠心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)中炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)对炎症机制的影响。方法:将32只SD大鼠随机分为模型组、假手术组、丹参(冻干)粉针高、低剂量组,每组8只。建立大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,检测血清中IL-6、IL-10水平。结果:模型组与假手术组比较,血清中IL-6,IL-10水平均显着性升高(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,高剂量组血清中IL-6水平显着性降低,IL-10水平显着性升高(P<0.01);高剂量组与低剂量组有显着性差异(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,低剂量组血清中IL-6水平显着性降低,IL-10水平显着性升高(P<0.05,P<0.01),有统计学意义。结论:丹参(冻干)粉针对心肌缺血/再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与抑制炎症反应有关。(本文来源于《中医药学报》期刊2016年03期）
宓乐燕[8]（2016）在《注射用丹参（冻干）对MIRI大鼠炎症因子及Cx43的干预作用》一文中研究指出目的：观察注射用丹参(冻干)对大鼠心肌缺血再灌注损伤后心律失常发生率、心肌梗死范围、心肌组织病理学的改变,对血清中TNF-α、IL-6、IL-10的含量以及心肌组织Cx43表达的影响,探讨注射用丹参(冻干)对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的心肌保护作用及其部分作用机制。方法：将清洁级雄性SD大鼠分为注射用丹参(冻干)高剂量组(250mg/kg)、注射用丹参(冻干)低剂量组(40mg/kg)、假手术组(只穿线,不结扎)和模型组。连续给药14d后,通过结扎左冠状动脉前降支30min,再灌注60min,建立心肌缺血再灌注损伤模型,观察心电图及心律失常评分,观察大鼠心肌梗死范围及光镜下心肌组织病理形态,酶联免疫法检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-10含量及心肌组织中Cx43的表达。结果：1.注射用丹参(冻干)高剂量组和低剂量组与模型组比较均可以减少心肌缺血再灌注损伤模型大鼠心律失常的发生,降低心律失常评分(P<0.0 1,P<0.05)。2.注射用丹参(冻干)高剂量组和低剂量组与模型组比较均明显缩小模型大鼠心肌梗死范围(P<0.01或P<0.05),高剂量组优于低剂量组(P<0.01)。3.注射用丹参(冻干)高剂量组和低剂量组均可改善心肌组织病理形态的改变4.心肌缺血再灌注损伤模型组大鼠的血清TNF-α、IL-6含量与假手术组相比显着升高(P<0.01),注射用丹参(冻干)高剂量组和低剂量组与模型组比较均可降低大鼠血清TNF-α、IL-6含量(P<0.01或P<0.05),高剂量作用优于低剂量(P<0.0 1)；心肌缺血再灌注损伤模型组大鼠血清IL-10含量与假手术组相比升高(P<0.05),注射用丹参(冻干)高剂量组与低剂量组与模型组比较均可增加大鼠血清IL-10含量(P<0.01),高剂量作用优于低剂量(P<0.05)。5.心肌缺血再灌注损伤模型组大鼠心肌组织中Cx43的表达与假手术组相比显着降低(P<0.01),注射用丹参(冻干)高剂量和低剂量与模型组比较均升高大鼠心肌组织中Cx43的表达(P<0.01,P<0.05),高剂量作用优于低剂量(P<0.01)。结论：1.注射用丹参(冻干)可以降低心肌缺血再灌注损伤模型大鼠心律失常的发生,减少大鼠心肌梗死范围,改善心肌组织病理学形态,对心肌缺血再灌注损伤有保护作用；2.注射用丹参(冻干)可以抑制心肌缺血再灌注损伤模型大鼠血清TNF-α、IL-6的生成,增加血清IL-10的含量和心肌组织Cx43表达量,对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用可能与其能抑制炎症反应和改善Cx43的表达有关,且高剂量组作用优于低剂量组。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2016-06-01）
吴凤芝,唐祺,吴妍,邓晓媚,刘圣[9]（2016）在《注射用丹参(冻干)调配技术正交优化及其成品输液质量稳定性》一文中研究指出目的优化注射用丹参(冻干)调配技术,并考察其不同溶媒成品输液的质量及稳定性。方法采用L9(34)正交试验法优化注射用丹参(冻干)的溶解方法,溶解液分别用5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠以及乳酸钠林格注射液稀释为成品输液,于室温(25℃)自然光线下,考察0~8 h内各成品输液的性状、p H、不溶性微粒、主要成分丹参素钠与原儿茶醛含有量变化。结果注射用丹参(冻干)溶解完全,不溶性微粒数目较少,符合2010年版《中国药典》规定。在室温自然光线下,8 h内各成品输液性状、p H无显着变化。用5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠注射液稀释后的成品输液的不溶性微粒数目符合规定,而且在6 h内稳定,但用复方氯化钠以及乳酸钠林格注射液稀释者均不符合规定。用乳酸钠林格注射液稀释的成品输液中丹参素钠相对含有量在4 h内下降程度超过10%,而其他5种在6 h内稳定;各成品输液中原儿茶醛相对含有量均在8 h内稳定。结论注射用丹参(冻干)先用6 m L灭菌注射用水溶解,强烈振荡1.5 min后,溶解液稀释于500 m L 5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠或葡萄糖氯化钠注射液中,其成品输液于室温自然光线下6 h内性质稳定。(本文来源于《中成药》期刊2016年05期）
孙世光,宋海燕,鹿岩[10]（2016）在《注射用丹参(冻干)临床使用合理性与安全性再评价研究》一文中研究指出目的:探讨注射用丹参(冻干)临床使用合理性与安全性再评价问题。方法:本研究分层随机抽取某医院2014年1—12月份临床使用注射用丹参(冻干)住院病历120份,采用药品说明书推荐评价、药物利用研究及药品不良反应/事件(ADR/ADE)监测综合方法,初步探讨注射用丹参(冻干)临床使用合理性与安全性再评价问题。结果:药品说明书推荐评价指标合理性百分比以西医辨病(20.83%)、中医辨病(10.00%)、中医辨证(10.10%)、给药剂量(3.33%)、给药浓度(0.83%)相对偏低,八项指标总得分百分比波动幅度与平均值基本保持一致(42.81%);药物利用研究提示中药注射剂超剂量、超浓度使用情况严重(aDDDs/aDDCs=21.41/78.90,dDUI/cDUI=2.31/8.50);此外,该医院2014年未见注射用丹参(冻干)ADR/ADE报告,但中文数据库存在有关注射用丹参(冻干)ADR/ADE及配伍禁忌的文献报道。结论:应加强该医院注射用丹参(冻干)临床监测工作,包括西医辨病、中医辨病、中医辨证、给药剂量及给药浓度,尤其是超剂量、超浓度使用问题,并避免出现中药注射剂联合配伍现象。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2016年06期）
丹参冻干论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析注射用丹参(冻干)联合阿托伐他汀钙片治疗伴出血的急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年1月—2018年1月在青海省心脑血管病专科医院收治的64例伴出血急性脑梗死患者作为研究对象,将所有患者随机分对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用丹参(冻干),0.4 g注射用丹参(冻干)加入到100 mL生理盐水中,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察对比两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的NIHSS评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂水平和再出血情况。结果治疗后,对照组的总有效率为78.1%,显着低于治疗组的96.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血清hs-CRP、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显着降低,高密度脂蛋白(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组hs-CRP和血脂水平显着优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组再出血率为15.6%,治疗组再出血率为3.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用丹参(冻干)联合阿托伐他汀钙片治疗伴出血的急性脑梗死具有较好的临床疗效,可提升患者生活质量,改善出血情况,具有一定的临床推广应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丹参冻干论文参考文献
[1].程军.住院患者应用注射用丹参(冻干)药物相关问题调查与分析[J].中国现代应用药学.2019
[2].安婷,冶生寿.注射用丹参(冻干)联合阿托伐他汀治疗伴出血急性脑梗死的临床研究[J].现代药物与临床.2018
[3].阿日棍.注射用丹参（冻干）对MIRI大鼠的影响及作用机理研究[D].黑龙江中医药大学.2017
[4].吴姣娇.丹参酮ⅡA冻干微乳体系的建立、表征及电化学行为研究[D].西南大学.2017
[5].张洋,阿日棍,付殷,宓乐燕,王明春.丹参(冻干)粉针对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的血液流变学影响[J].中医药信息.2016
[6].刘梅,吴新安,陈延杰,牛小行,吴静.注射用丹参(冻干)致下肢水肿1例[J].医药导报.2016
[7].张洋,王明春,阿日棍,付殷,宓乐燕.丹参(冻干)粉针对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的IL-6和IL-10的影响[J].中医药学报.2016
[8].宓乐燕.注射用丹参（冻干）对MIRI大鼠炎症因子及Cx43的干预作用[D].黑龙江中医药大学.2016
[9].吴凤芝,唐祺,吴妍,邓晓媚,刘圣.注射用丹参(冻干)调配技术正交优化及其成品输液质量稳定性[J].中成药.2016
[10].孙世光,宋海燕,鹿岩.注射用丹参(冻干)临床使用合理性与安全性再评价研究[J].中国医院药学杂志.2016