导读:本文包含了疏水缔合作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甜菜碱,疏水缔合聚合物,二元复合驱,超低界面张力
疏水缔合作用论文文献综述
仲宇欣,张贵才,葛际江,裴海华,吴千慧[1]（2018）在《不同链长酰胺甜菜碱与疏水缔合聚合物相互作用规律研究》一文中研究指出为了研究疏水缔合聚合物和甜菜碱型表面活性剂二元复合体系的相互作用规律,利用旋转滴界面张力仪和流变仪研究了不同链长酰胺甜菜碱与疏水缔合聚合物二元复合体系的界面张力和流变性规律。研究结果表明:相比于单一甜菜碱降低界面张力效果,疏水缔合聚合物对甜菜碱降低界面张力的快慢影响较大。同时,链长较短的酰胺甜菜碱会显着降低疏水缔合聚合物溶液的粘度,但是甜菜碱浓度对疏水缔合聚合物溶液的粘度的影响较小;链长较长的酰胺甜菜碱浓度对疏水缔合聚合物溶液的粘度影响较大,浓度较小时会降低疏水缔合聚合物粘度;浓度大时会提升疏水缔合聚合物粘度。因此,为保证疏水缔合聚合物与甜菜碱表面活性剂二元复合体系的驱油性能,建议在保证超低界面张力前提下着重考虑甜菜碱表面活性剂对复合体系流变性的影响。(本文来源于《2018油气田勘探与开发国际会议（IFEDC 2018）论文集》期刊2018-09-18）
张宝元[2]（2018）在《基于疏水缔合和离子作用的双网络水凝胶》一文中研究指出水凝胶是一种包含大量水的叁维网状聚合物,作为一种软湿材料,可以被广泛的应用于组织工程,软骨修复,和可穿戴设备等。然而传统的水凝胶却因为力学性质较弱,性脆易损坏,且损坏之后不能恢复而大大限制了其应用。尽管目前相关工作已经得到了一定的研究,但制备出同时具有优良的机械性能且可自恢复的水凝胶仍是最前沿的突破点。传统的双网络水凝胶虽然提高了水凝胶的机械性能,但同时它由两个化学交联的不对称的网络构成,这使得其受到许多的局限性。当水凝胶受到应力时,通过第一网络的牺牲键来消耗能量,第二网络维持网络弹性,从而达到增强水凝胶机械强度的目的,但是这种化学键一旦被破坏,将造成不可逆的形变。这些局限性使得水凝胶需要更深层次的研究。本论文研究制备了一种新型双物理交联的疏水缔合/海藻酸钠交联钙离子的水凝胶(HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶),同时具备超高的机械强度、韧性、自恢复性、抗疲劳性和缺口不敏感性。使用丙烯酰胺作为第一网络主单体与LMA在胶束共聚的情况下,形成疏水缔合物理交联网络。海藻酸钠与Ca~(2+)进行离子交联形成物理交联网络。这两种物理交联网络构成双网络水凝胶。当水凝胶受到外力作用时,两个网络协同发挥作用。我们对HPAAm水凝胶,HPAAm/Alginate水凝胶和HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶分别进行了拉伸,能量耗散与流变性能测试,以确定水凝胶的增韧机理,还通过扫描电子显微镜对水凝胶的内部结构进行了表征。并且对我们合成的HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶进行了缺口不敏感性,自恢复效率与抗疲劳测试。实验结果表明,HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶具有优良的机械性能,断裂应力为1.16 MPa(高于HPAAm水凝胶叁倍,高于HPAAm/Alginate水凝胶1.7倍),断裂应变为2604%,弹性模量为71.79 kPa,且韧性为14.20 MJ m~(-3)。HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶因为包含可逆的疏水缔合和离子交联这两种物理键,所以还具有缺口不敏感性、自恢复性和抗疲劳的性能。(本文来源于《长春工业大学》期刊2018-06-01）
朱芮,冯玉军[3]（2017）在《疏水改性水溶性聚合物:电离程度对缔合作用的影响》一文中研究指出疏水改性水溶性聚合物是在主链上引入少量的疏水基团,从而在溶液中达到较好的增黏性能的一类聚合物。但是由于疏水基团的存在,聚合物溶解性下降,为解决这个问题,常在主链中引入带电荷的基团,以此增加主链的水溶性。由于整个体系中同时存在着使结构倾向于缔合的疏水作用和使分子链伸展的静电排斥作用(亲水作用),因此缔合作用对聚合物黏度的净贡献受到了静电排斥作用的影响。为了定量研究电离程度对缔合作用的影响,本文以甲基丙烯酸十八酯和丙烯酸钠为单体,采用反相乳液聚合合成了疏水缔合聚丙烯酸钠,再将疏水基团水解,在保证了分子量和单体结构可对比前提下,研究了主链在不同电离程度下,缔合作用对黏度的贡献程度。通过在不同电离程度下的零切黏度-浓度曲线图,定量计算疏水基团对黏度的贡献,结果表明:在相同的电离程度下,缔合作用随着浓度的增加而加强;随着主链电离程度的增加,疏水基团对黏度的贡献呈现先增加后减小的趋势。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学》期刊2017-07-24）
于斌,康万利,杨润梅,姜佳彤,陈彦君[4]（2017）在《β-环糊精对疏水缔合聚合物原油乳化的调控作用》一文中研究指出为了在原油乳化环境中利用环糊精的包合作用对疏水缔合聚合物体系性能进行调控,需要探究环糊精对疏水缔合聚合物原油乳化的调控作用。利用稳定性分析仪、光学显微镜、界面张力仪及流变仪对不同β-环糊精质量浓度条件下的疏水缔合聚合物原油乳状液的稳定性、迁移速率、微观形貌和外相体系的油/水界面张力及流变特性进行研究。结果表明:当β-环糊精质量浓度≤1.2 g/L时,随着β-环糊精质量浓度的增大,疏水缔合聚合物乳状液液滴界面膜强度逐渐增大,粒径逐渐减小,分布宽度变窄,其外相体系的油/水界面活性和黏度逐渐下降。在综合作用下,乳状液稳定性逐渐增强。当β-环糊精质量浓度>1.2 g/L时,随着β-环糊精质量浓度的增大,疏水缔合聚合物乳状液液滴界面膜强度逐渐下降,粒径逐渐增大,其外相体系的油/水界面活性和黏度进一步下降,致使乳状液稳定性显着降低。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2017年16期）
金玉宝,卢祥国,刘进祥,喻琴,王子健[5]（2017）在《疏水缔合聚合物传输运移能力及其作用机理》一文中研究指出针对疏水缔合聚合物分子线团尺寸与油藏多孔介质孔隙尺寸的配伍性差的问题,以β-环糊精(β-CD)为疏水缔合聚合物缔合程度的调节剂,以大庆典型聚驱区块储层地质和流体为实验平台,以注入压力、表观黏度、质量浓度、黏均相对分子质量为评价指标,研究了疏水缔合聚合物传输运移能力并分析了作用机理。实验结果表明,聚合物溶液在多孔介质内的传输运移能力较差且主要滞留在岩心前部区域。β-CD可以改善聚合物溶液的传输运移能力,有利于聚合物在多孔介质内均匀分布。随着β-CD含量的增加,聚合物溶液分子链间的缔合作用减弱,分子线团尺寸减小,聚合物溶液的传输运移能力增强。(本文来源于《石油化工》期刊2017年05期）
冯茹森,寇将,薛松松,郭拥军,蒲迪[6]（2017）在《疏水缔合聚合物与非离子表面活性剂的相互作用》一文中研究指出为揭示疏水缔合聚合物(HMPAM)与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(TX)间的相互作用规律,通过测量HMPAM/TX二元体系的表观黏度、荧光光谱和流变性研究了HMPAM与环氧乙烷(EO)数不同(4~15)的TX间的相互作用,分析了二者相互作用的变化规律。结果表明,HMPAM/TX二元体系宏观黏度的变化是由混合疏水微区微观结构与数量及体系中空间网络结构的变化引起的。HMPAM与TX系列表面活性剂相互作用的强弱为TX-4>TX-7>TX-10>TX-13≈TX-15,按EO数的不同将其相互作用分为叁种:(1)EO数为4~7,以TX-4、TX-7为代表,只表现出协同作用;(2)EO数为8~12,以TX-10为代表,既有协同作用又有"负作用";(3)EO数为13~15,以TX-13、TX-15为代表,只有"负作用"。(本文来源于《油田化学》期刊2017年01期）
吴春芳,李应成,沈之芹,沙鸥,王辉辉[7]（2017）在《疏水缔合聚丙烯酰胺与黏弹性表面活性剂的相互作用》一文中研究指出借助黏度法、表面张力法、荧光光谱法研究了疏水缔合聚丙烯酰胺AP-P5与黏弹性表面活性剂VES的相互作用。实验结果表明,AP-P5与VES存在显着的相互作用,对AP-P5-VES二元体系的表观黏度、表面张力影响较大。随VES质量浓度的增大,二元体系的表观黏度快速升高后急剧降低再稳步升高。当VES的质量浓度达到一定值时,二元体系的表观黏度开始高于单一聚合物的表观黏度。与单独的表面活性剂溶液相比,随VES质量浓度的增大,AP-P5-VES二元体系的表面张力先低后高,最后趋于一致。VES与AP-P5的相互作用机理与表面活性剂的自组装形态密切相关。当表面活性剂以单分子形态或球状胶束存在时,它与聚合物的疏水基团形成混合胶束;当表面活性剂以棒状胶束形态存在时,它与聚合物缔合形成混合的超分子网络结构。(本文来源于《石油化工》期刊2017年02期）
蒋官澄,刘冲,贺垠博,蒋其辉,王春蕾[8]（2017）在《随钻堵漏用疏水缔合聚合物的作用机理分析》一文中研究指出针对常规堵漏材料难以对非均质强的渗透地层实现随钻封堵的难题,以长碳链烷基二甲基烯丙基氯化铵、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸为单体,通过调整引发剂比例和种类及反应条件后,合成了一种随钻堵漏用疏水缔合聚合物JD。通过红外光谱表征,合成产物为4种单体的共聚物。分别对0.3%和0.6%的JD溶液及加有0.3%JD的4%膨润土浆进行透射电镜分析表明,聚合物分子之间通过疏水缔合形成了类似胶束的疏水缔合结构,其尺寸约为0.1~0.2μm,同时疏水缔合聚合物与膨润土之间形成了动态网架结构,这正是其具有优良封堵性能的原因。通过使用FEIQuanta200F场发射环境扫描电镜测试得到,加入JD后的滤饼表面有大量聚合物形成的网架结构。静态封堵结果表明,在钻井液体系中加入0.3%JD,粒径为0.45~0.90 mm砂床的漏失量降低82%,粒径为0.22~0.45 mm与0.12~0.22 mm砂床可完全封堵,即JD可对不同漏失情况的砂床实现有效封堵,使钻井液可以随钻封堵非均质性渗透地层。配伍性评价表明,JD与SMP-Ⅱ、SPNH、聚合醇有良好的复配效果,与Redu1、NH4-HPAN、乳化沥青复配黏度和切力有所增大,因此JD更适用于黏度和切力不太高的体系。(本文来源于《钻井液与完井液》期刊2017年01期）
梅平,郑慧玲,陈武,杨宇雷,程立[9]（2016）在《Gemini表面活性剂与疏水缔合水溶性聚合物的相互作用研究进展》一文中研究指出简述了Gemini表面活性剂的分类和特性,疏水缔合水溶性聚合物的结构、合成方法和特性;重点综述了Gemini表面活性剂和疏水缔合水溶性聚合物相互作用的研究进展,包括复配体系的表面活性、油/水界面性能、界面膜流变性能、流变性能、微观聚集体和相互作用的热力学等;同时对复配体系在一些领域的应用和研究趋势进行了展望。(本文来源于《日用化学工业》期刊2016年10期）
冯建戈[10]（2016）在《疏水缔合聚合物与表面活性剂的协同作用研究》一文中研究指出石油开采已进入叁次采油阶段,压裂技术成为油气增产的重要措施,受到人们的关注。为了克服水基压裂液对地层的二次伤害和表面活性剂类压裂液成本高的缺点,开发出具有“优质、低成本、低伤害”的压裂液成为了我们的首要目标。我们在前人的基础上分别用N-烯丙基-N,N-二甲基十八烷基氯化铵和N,N-二甲基-N-烯丙基-N-3-丙基(1-硬脂酰胺)氯化铵作为疏水单体合成了两种疏水缔合聚合物。考察了反应条件对疏水缔合聚合物水溶液性能的影响,并制定了最佳合成方案。使用红外和核磁分析方法对疏水单体和聚合物进行了表征,对合成物分子结构进行确认。并将两类疏水缔合聚合物与不同种类表面活性剂进行复配,通过宏观流变学、微观荧光光谱及电镜方法研究表面活性剂与聚合物之间的协同作用,总结协同作用规律,进行新型压裂液体系的开发以应用于石油开采过程中。研究结果表明聚合物最佳合成条件是:总单体浓度为20%,聚合温度为42℃,引发剂量为总单体量的0.2%,反应时间为6h,疏水单体含量为1%。当聚合物浓度达到一定值后,两类聚合物水溶液在疏水缔合作用下,溶液粘度都出现急剧增大的现象。在静电作用和疏水缔合作用的共同影响下,十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)的加入使双阳离子聚合物溶液粘度不断减小,并且未能改善聚合物的耐盐性能。十二烷基硫酸钠(SDS)对阴离子型聚合物的协同作用规律严格符合叁段式模型,随着SDS浓度的增大,复配体系粘度先增大后减小。非离子粘弹性表面活性剂(NVES)对两类疏水缔合聚合物影响规律相似,随着NVES浓度增大,复配体系的粘度都先略微减小接着急剧增大,这是NVES形成棒状胶束增强缔合作用的结果。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2016-05-01）
疏水缔合作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水凝胶是一种包含大量水的叁维网状聚合物,作为一种软湿材料,可以被广泛的应用于组织工程,软骨修复,和可穿戴设备等。然而传统的水凝胶却因为力学性质较弱,性脆易损坏,且损坏之后不能恢复而大大限制了其应用。尽管目前相关工作已经得到了一定的研究,但制备出同时具有优良的机械性能且可自恢复的水凝胶仍是最前沿的突破点。传统的双网络水凝胶虽然提高了水凝胶的机械性能,但同时它由两个化学交联的不对称的网络构成,这使得其受到许多的局限性。当水凝胶受到应力时,通过第一网络的牺牲键来消耗能量,第二网络维持网络弹性,从而达到增强水凝胶机械强度的目的,但是这种化学键一旦被破坏,将造成不可逆的形变。这些局限性使得水凝胶需要更深层次的研究。本论文研究制备了一种新型双物理交联的疏水缔合/海藻酸钠交联钙离子的水凝胶(HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶),同时具备超高的机械强度、韧性、自恢复性、抗疲劳性和缺口不敏感性。使用丙烯酰胺作为第一网络主单体与LMA在胶束共聚的情况下,形成疏水缔合物理交联网络。海藻酸钠与Ca~(2+)进行离子交联形成物理交联网络。这两种物理交联网络构成双网络水凝胶。当水凝胶受到外力作用时,两个网络协同发挥作用。我们对HPAAm水凝胶,HPAAm/Alginate水凝胶和HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶分别进行了拉伸,能量耗散与流变性能测试,以确定水凝胶的增韧机理,还通过扫描电子显微镜对水凝胶的内部结构进行了表征。并且对我们合成的HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶进行了缺口不敏感性,自恢复效率与抗疲劳测试。实验结果表明,HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶具有优良的机械性能,断裂应力为1.16 MPa(高于HPAAm水凝胶叁倍,高于HPAAm/Alginate水凝胶1.7倍),断裂应变为2604%,弹性模量为71.79 kPa,且韧性为14.20 MJ m~(-3)。HPAAm/Alginate-Ca~(2+)DN水凝胶因为包含可逆的疏水缔合和离子交联这两种物理键,所以还具有缺口不敏感性、自恢复性和抗疲劳的性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疏水缔合作用论文参考文献
[1].仲宇欣,张贵才,葛际江,裴海华,吴千慧.不同链长酰胺甜菜碱与疏水缔合聚合物相互作用规律研究[C].2018油气田勘探与开发国际会议（IFEDC2018）论文集.2018
[2].张宝元.基于疏水缔合和离子作用的双网络水凝胶[D].长春工业大学.2018
[3].朱芮,冯玉军.疏水改性水溶性聚合物:电离程度对缔合作用的影响[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学.2017
[4].于斌,康万利,杨润梅,姜佳彤,陈彦君.β-环糊精对疏水缔合聚合物原油乳化的调控作用[J].科学技术与工程.2017
[5].金玉宝,卢祥国,刘进祥,喻琴,王子健.疏水缔合聚合物传输运移能力及其作用机理[J].石油化工.2017
[6].冯茹森,寇将,薛松松,郭拥军,蒲迪.疏水缔合聚合物与非离子表面活性剂的相互作用[J].油田化学.2017
[7].吴春芳,李应成,沈之芹,沙鸥,王辉辉.疏水缔合聚丙烯酰胺与黏弹性表面活性剂的相互作用[J].石油化工.2017
[8].蒋官澄,刘冲,贺垠博,蒋其辉,王春蕾.随钻堵漏用疏水缔合聚合物的作用机理分析[J].钻井液与完井液.2017
[9].梅平,郑慧玲,陈武,杨宇雷,程立.Gemini表面活性剂与疏水缔合水溶性聚合物的相互作用研究进展[J].日用化学工业.2016
[10].冯建戈.疏水缔合聚合物与表面活性剂的协同作用研究[D].中国石油大学(华东).2016