导读:本文包含了改进型固相法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低温制备,PZT,压电陶瓷
改进型固相法论文文献综述
张小凤,练澎,李大光[1]（2014）在《改进的固相法低温制备PZT压电陶瓷》一文中研究指出本文通过改进传统固相法,以乙酸铅(Pb(CH3COO)2·3H2O)、偏钛酸(TiO(OH)2)和碳酸锆(ZrOCO3)代替传统的氧化物作为原料制备得到PZT压电陶瓷。利用TG-DTA和XRD研究了Zr/Ti比对PZT结构和性能的影响,实验结果表明:当Zr/Ti比=0.40/0.60,在950℃煅烧保温2h,能够完全合成为单一晶型钙钛矿的PZT。(本文来源于《科技致富向导》期刊2014年23期）
苏婷婷,游春玲,臧立桃,范春宇,姜恒[2]（2014）在《改进固相法低温合成铌酸钾及其光催化性能》一文中研究指出采用草酸铌和KOH为原料,加入少许水研磨至干燥后得到前躯体,前躯体在500℃焙烧3h合成了铌酸钾粉末。红外光谱分析结果表明,在研磨过程中,原料之间发生了离子交换作用,有NH3被释放出来。以铌酸钾粉末为光催化剂,在紫外灯照射下,对亚甲基蓝溶液进行光催化降解实验,结果表明,光催化3h后,亚甲基蓝的降解率达到90%。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2014年04期）
朱令之,韩恩山,曹吉林,杨津[3]（2011）在《LiFePO_4/C正极材料改进固相法优化合成》一文中研究指出根据影响LiFePO4正极材料电化学性能的四个因素:锂铁比、葡萄糖加入量、焙烧温度、焙烧时间,设计出叁水平的正交实验,使用改进的固相法,找出了LiFePO4的优化合成条件并合成出具有优良电化学性能的LiFePO4/C正极材料,此方法不使用球磨机,有利于工业化生产。使用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、循环伏安、交流阻抗对合成产物进行结构及电化学性能分析。室温下0.1 C倍率首次放电比容量最高为139.6 mAh/g,2.0 C倍率最低为99.8 mAh/g;30次循环活化后,0.1 C倍率比容量上升并稳定保持在147.4 mAh/g左右,2.0 C倍率比容量则下降至90.5 mAh/g。(本文来源于《电源技术》期刊2011年04期）
赵德明,王诗语,姜恒,苏婷婷[4]（2011）在《改进的固相法合成铌酸钾粉体》一文中研究指出采用改进的固相反应合成法,以碳酸钾和草酸铌为原料,少量水为溶剂,充分研磨干燥后得到KNbO3前驱体,再将前驱体分别于475,600和800℃焙烧3 h后得到KNbO3粉体,研究了所制KNbO3粉体的性能。结果表明:该制备方法简单快捷,碳酸钾和草酸铌在研磨过程中发生了离子交换反应。所得KNbO3均为单相粉体,475℃(通常需大于800℃)焙烧即可得到KNbO3晶体,其晶粒长为200～400 nm,宽约50 nm。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2011年03期）
朱令之,韩恩山,曹吉林,成文玉,王晨旭[5]（2010）在《改进固相法优化合成碳包覆磷酸亚铁锂正极材料》一文中研究指出锂铁比、葡萄糖加入量、焙烧温度、焙烧时间是影响LiFePO4正极材料电化学性能的4个重要因素。本文使用改进的固相法设计出一个四因素叁水平的正交实验,对LiFePO4/C正极材料进行了优化合成,探讨了其优化合成条件,并合成出具有优良电化学性能的LiFePO4/C正极材料。使用XRD、SEM对合成产物进行结构分析;使用循环伏安、交流阻抗、放电比容量等对正极材料的电化学性能进行分析。此方法不使用球磨机,有利于工业化生产。室温下0.2 C倍率首次放电比容量为133.2 mAh/g,1.0 C倍率容量为112.5 mAh/g;30次循环活化后,0.2 C倍率容量稳定保持在133.1 mAh/g左右,1.0 C倍率容量则下降至106.8 mAh/g。(本文来源于《化工进展》期刊2010年11期）
朱令之,王晨旭,韩恩山,杨津[6]（2010）在《碳包覆LiFePO_4正极材料的改进碳热固相法合成》一文中研究指出使用改进的固相法,用LiOH·H2O、LiCO3作锂源,制备LiFePO4/C正极材料,得出使用氢氧化锂作为原料合成的产物电化学性能较好。以氢氧化锂为锂源,无水葡萄糖为碳前体,考察锂铁比、葡萄糖加入量、焙烧温度、焙烧时间四因素对LiFePO4正极材料电化学性能的影响。使用TG/DSC、XRD、SEM、充放电测试对合成产物进行结构及电化学性能分析。结果表明,焙烧温度对于产物的影响最大。锂铁比为1.05∶1,每摩尔铁中加入葡萄糖量为1.50g时产品容量最高,为135.0mAh/g。最佳焙烧温度为600～650℃,最佳焙烧时间为10～15h。改进的固相法避免使用球磨机,有利于工业化生产。(本文来源于《化工进展》期刊2010年10期）
田永淑,李艳娟,刘永光,王岭,杨越涛[7]（2010）在《改进固相法合成LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2正极材料及性能研究》一文中研究指出采用固相法制备正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)/透射电镜(TEM)分析材料的结构和形貌特征,用LAND电池测试系统测试材料的电化学性能(充放电容量和循环性能等)。以LiOH.H2O,H2C2O4.2H2O,Ni(AC)2.4H2O,Co(AC)2.4H2O和Mn(AC)2.4H2O为原料,采用固相法在不同煅烧温度和煅烧时间下制备的层状正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2具有典型的α-NaFeO2型层状结构特征,晶型结构完整。电化学性能测试结果表明,在850℃下保温15 h合成的正极材料电化学性能最优,在电流密度为120 mA/g、充放电电压在2.75~4.5 V时,经30次循环后放电比容量为163.5 mA.h/g,容量保持率为94%;50次循环后为157.2 mA.h/g,容量保持率为90.8%。(本文来源于《无机盐工业》期刊2010年02期）
韩恩山,王晨旭,朱令之,宋芸聘,陈佳宁[8]（2009）在《改进固相法对LiFePO_4/C正极材料的优化合成》一文中研究指出使用改进固相法,通过正交实验,考察了锂铁比、葡萄糖加入量、焙烧温度、焙烧时间四因素对LiFePO4正极材料电化学性能的影响。在优化LiFePO4合成条件下合成出具有优良电化学性能的LiFePO4/C正极材料,此方法避免使用球磨机,有利于工业化生产。使用XRD、SEM、循环伏安、交流阻抗对合成产物进行一系列性能分析,室温下0.1C倍率首次放电比容量139.6mAh/g,循环活化后容量上升并稳定至148mAh/g左右,30次循环后容量仍保持在147.4mAh/g。(本文来源于《化工新型材料》期刊2009年05期）
汝奇,夏春丽[9]（1994）在《固相法合成HIV-1蛋白酶多肽底物的改进》一文中研究指出报道用MBHA型树脂代替BHA型树脂为载体,固相法人工合成Ac—Arg—Ala—Ser—Gln—Ain—Tyr—Pro—Val—Val—NH_2九肽底物。(本文来源于《苏州医学院学报》期刊1994年04期）
改进型固相法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用草酸铌和KOH为原料,加入少许水研磨至干燥后得到前躯体,前躯体在500℃焙烧3h合成了铌酸钾粉末。红外光谱分析结果表明,在研磨过程中,原料之间发生了离子交换作用,有NH3被释放出来。以铌酸钾粉末为光催化剂,在紫外灯照射下,对亚甲基蓝溶液进行光催化降解实验,结果表明,光催化3h后,亚甲基蓝的降解率达到90%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
改进型固相法论文参考文献
[1].张小凤,练澎,李大光.改进的固相法低温制备PZT压电陶瓷[J].科技致富向导.2014
[2].苏婷婷,游春玲,臧立桃,范春宇,姜恒.改进固相法低温合成铌酸钾及其光催化性能[J].辽宁石油化工大学学报.2014
[3].朱令之,韩恩山,曹吉林,杨津.LiFePO_4/C正极材料改进固相法优化合成[J].电源技术.2011
[4].赵德明,王诗语,姜恒,苏婷婷.改进的固相法合成铌酸钾粉体[J].电子元件与材料.2011
[5].朱令之,韩恩山,曹吉林,成文玉,王晨旭.改进固相法优化合成碳包覆磷酸亚铁锂正极材料[J].化工进展.2010
[6].朱令之,王晨旭,韩恩山,杨津.碳包覆LiFePO_4正极材料的改进碳热固相法合成[J].化工进展.2010
[7].田永淑,李艳娟,刘永光,王岭,杨越涛.改进固相法合成LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2正极材料及性能研究[J].无机盐工业.2010
[8].韩恩山,王晨旭,朱令之,宋芸聘,陈佳宁.改进固相法对LiFePO_4/C正极材料的优化合成[J].化工新型材料.2009
[9].汝奇,夏春丽.固相法合成HIV-1蛋白酶多肽底物的改进[J].苏州医学院学报.1994